Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease and Kaposi sarcoma (KS) are both associated with infection by human herpesvirus 8 (HHV-8), also known as Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV). This virus plays a critical role in the pathogenesis of both conditions, particularly in immunocompromised individuals, such as those with HIV/AIDS. Multicentric Castleman disease (MCD) generally presents with systemic inflammatory symptoms, lymphadenopathy, and organ dysfunction, while Kaposi sarcoma typically appears as vascular tumors on the skin, with occasional involvement of mucous membranes or internal organs. We prese
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHealth-related quality of life (HRQoL) data of sarcoma survivors are scarce and the impact of age remains unclear. The aims of this population-based study were to (i) compare HRQoL scores amongst three age-groups [adolescents and young adults (AYA, aged 18-39 years), older adults (OA, aged 40-69 years) and elderly (aged ≥70 years)]; (ii) compare HRQoL of each sarcoma survivor age group with an age- and sex-matched normative population sample; (iii) determine factors associated with low HRQoL per age group.MethodsDutch sarcoma survivors, who were 2-10 years after diagnosis, were invit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, it will be 30 years since the initial clinical approval of pegylated liposomal doxorubicin (PLD) by the Food and Drug Administration. PLD predated the field of nanomedicine and became a model nanomedicine setting key pharmacological principles (prolonged circulation, slow drug release and the enhanced permeability and retention (EPR) effect) for clinical application of other nano-drugs in cancer therapy. The impressive reduction of cardiotoxicity conferred by PLD is the most valuable clinical asset. While PLD has gained a strong foothold in relapsed ovarian cancer and metastatic breas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A complication originating from the pacemaker pocket after device implantation can most often be explained by a post-operative pocket haematoma, or, less frequently, by a pocket infection. Both conditions need immediate assessment, dedicated treatment, and specialized follow-up. In rare cases, however, a swollen pacemaker pocket has an alternative diagnosis, which is exemplified by the following case.
CASE SUMMARY: A 70-year-old male patient had a-specific symptoms of fatigue, dyspnoea, and coughing for some weeks. He also noted an evident, new swelling of his pacemaker pocket sev
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment management of cancer patients in the radiation oncology departments during the current COVID-19 pandemic is challenging. A systematic review of published consensus/guidelines on the role of radiotherapy prioritization, suggested treatment protocols, and set up management was undertaken based on the PRISMA protocol and through PubMed/PMC, Scopus, Google Scholar, Web of Science databases until 01/20/2021. One hundred and sixty-eight publications or regional consensus were included. Summary of recommendations contained: (1) using hypo-fractionated (Hypo-F) regimens for therapeutic/palli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic Kaposi sarcoma (CKS) is a rare vascular neoplasm driven by infection with Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) and characterized by a heterogeneous geographic distribution. While the etiology of other Kaposi's sarcoma (KS) variants is well established, the underlying mechanisms of CKS appear multifactorial, with several risk factors, among which advanced age and male sex are most significant. Due to the rarity of CKS and its often indolent clinical course, clinical trials are sparse, and current knowledge of therapeutic approaches remains limited. Most available clinical trials
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTransformation of follicular lymphoma most typically occurs as diffuse large B-cell lymphoma, however other forms of transformation such as classic Hodgkin lymphoma and lymphoblastic transformation can occur. Secondary malignant histiocytosis also represents a rare form of transformation, which is thought to occur due to a process of transdifferentiation whereby the lymphoma cells exhibit lineage plasticity and lose all evidence of B-cell phenotype and instead acquire the phenotype of a histiocytic neoplasm. Little is known about the underlying genetic alterations that occur during t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of Eph receptor tyrosine kinases and their Ephrin ligands system constitutes a bidirectional signaling pathway. Eph/Ephrin system coordinate a wide spectrum of pathologic processes during development, metastasis, prognosis, drug resistance and angiogenesis in carcinogenesis. Chemotherapy, surgery and radiotherapy are the most commonly used clinical treatments for primary bone tumors. Therefore, surgical resection is often unable to completely eliminate the tumor, and this is the main cause of metastasis and postoperative recurrence. A growing body of literature has been published la
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common, often debilitating side effect of several chemotherapeutic agents, particularly taxanes and platinum compounds. Current management strategies remain limited, with few agents demonstrating consistent efficacy. Our aim was to evaluate the efficacy and safety of a novel topical cream containing 1% amitriptyline and 0.5% ketamine in alleviating CIPN symptoms in oncology patients.MethodsA prospective observational study was conducted at Barzilai Medical Center following the approval of the local ethics committee. Thirty-seven
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular condensates are membraneless assemblies that concentrate proteins, nucleic acids, and other biomolecules into dynamic cellular compartments. Liquid-liquid phase separation (LLPS) is one important route by which such condensates form, particularly when multivalent interactions generate liquid-like, reversible assemblies. However, not every condensate or disease-associated assembly should be explained solely by LLPS. In the musculoskeletal system, condensates have been linked to transcription, signal transduction, RNA metabolism, stress responses, tissue development, homeostasis, an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe study was aimed to determine the survivorship and functional outcomes of modular endoprosthetic reconstruction in the management of primary and metastatic bone tumors of the lower limbs and to investigate the rate and causes of implant failure.MethodsA total of 84 limbs of 82 patients (49 male, 33 female; mean age=48 years, age range=13-78 years) with a minimum follow-up of 12 months in whom resection and modular endoprosthetic reconstructions were performed for primary or metastatic bone tumors of the lower extremity were retrospectively reviewed and included in the study. The me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Society for Medical Oncology (ESMO) and the American Society of Clinical Oncology (ASCO) are publishing a new edition of the ESMO/ASCO Global Curriculum (GC) thanks to contribution of 64 ESMO-appointed and 32 ASCO-appointed authors. First published in 2004 and updated in 2010, the GC edition 2016 answers to the need for updated recommendations for the training of physicians in medical oncology by defining the standard to be fulfilled to qualify as medical oncologists. At times of internationalisation of healthcare and increased mobility of patients and physicians, the GC aims to p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma (LPS) is a common soft tissue sarcoma that encompasses diverse subtypes of well-differentiated/dedifferentiated, myxoid/round cell, and pleomorphic LPS. There is heterogeneity among the various LPS types with regard to prognosis, molecular pathogenesis, and response to treatment. Well-differentiated (WDLPS) and dedifferentiated liposarcoma (DDLPS) are most common types, which share common genetic alteration of chromosome 12q13-15 amplification resulting in amplification of oncogenes, including MDM2 (Mouse double minute 2), CDK4 (cyclin-dependent kinase 4), and HMGA2 (High mobility
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoid melanoma is an unusual variant of malignant melanoma. The plasmacytoid morphology can be found in a variety of other malignancies including carcinomas, plasma cell neoplasms, lymphoproliferative disorders, and sarcomas. The authors report a rare case of plasmacytoid amelanotic malignant melanoma in a 78-year-old man presenting with an enlarging palpable, erythematous mass on his left posterior shoulder. A fine needle aspirate showed atypical findings with single amelanotic cells with high nuclear to cytoplasmic ratio, mono- and multi-nucleation with prominent nucleoli and intranuc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-melanomatous cutaneous spindle cell neoplasms are a rare group of malignancies that present a diagnostic challenge, and for which there is a lack of consensus on how to best manage patients with advanced disease and only limited reports of immune-checkpoint inhibitor (ICI) responses. In this study, we performed a single-center retrospective review of treatment outcomes for all advanced non-melanomatous cutaneous spindle cell neoplasms treated with ICIs. Blinded histopathology reviews occurred to confirm each diagnosis. Comprehensive tumour profiling included whole exome sequencing for tumo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования