Ewing sarcoma (ES) is a highly aggressive pediatric malignancy with limited treatment options and frequent development of drug resistance. In this case, novel drug delivery systems may overcome tumor resistance and improve therapeutic efficacy. We developed lactoferrin-chondroitin sulfate microparticles (Lf-ChS MPs) that can be loaded with the carbonic anhydrase II inhibitor OX72. Their physicochemical properties were characterized by AFM, FTIR, zeta potential, DSC/TGA, and drug release assays. In vitro cytotoxicity was evaluated in ES cell lines (A673, ES36, T69, and doxorubicin-resistant A67
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (EWS) is a highly aggressive malignant tumor that primarily affects the skeletal system in children and adolescents. Primary pulmonary Ewing sarcoma (PPEWS) is extremely rare, particularly in children, with very few cases reported in the literature.
CASE PRESENTATION: This report describes a 10-year-old girl who was admitted with an intermittent cough lasting over 7 months. Chest computed tomography (CT) revealed a mass in the right lower lung lobe. Bronchoscopic biopsy demonstrated a highly malignant undifferentiated small round cell tumor, with immunohistochemistry
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma arises at both skeletal (SES) and extraskeletal (EES) sites; however, whether the anatomical origin influences outcomes in current practice remains uncertain. This study compared clinical characteristics, treatment, and survival rates of patients with SES and EES in a large nationwide Japanese cohort.
METHODS: We analyzed patients diagnosed with Ewing's sarcoma between 2016 and 2019 in Japan, classified as having SES or EES, using a population-based cancer registry. Demographics, stage, treatment, hospital characteristics, and overall survival (OAS) were evaluated us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a highly aggressive small round cell sarcoma primarily affecting children and adolescents. Imaging plays a central role from diagnosis to staging, treatment response assessment, and follow-up. This review synthesizes current evidence across the various imaging modalities involved at each stage of patient management, including conventional radiography, CT, MRI, and nuclear imaging, emphasizing their complementary roles. Radiographs and CT delineate bone destruction patterns, cortical breaches, and periosteal reactions, while MRI provides superior visualization of intramedullary
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing Sarcoma (ES) is a small, round, blue cell tumor (SRBCT) characterized by a chromosomal translocation between chromosomes 11 and 22 in ~85% of cases, alongside immunohistochemical (IHC) expression of the surface glycoprotein CD99. Despite advancements in molecular diagnostics, low-income countries continue to face challenges in tumor classification and identification of fusion partners.
METHODS: This study retrospectively analyzed pathology reports from 396 patients enrolled in the Latin American Cooperative Group (GALOP) trial, with data collected until December 2021. CD99
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a rare, aggressive malignancy seldom found in the urinary bladder. We report a 33-year-old male diagnosed with extra-skeletal ES of the bladder following symptoms initially attributed to prostatitis. Despite multimodal therapy-chemotherapy, radiation, and partial cystectomy-he developed early widespread metastases and died within a year. Pathology revealed positive surgical margins and limited treatment response. This case highlights the diagnostic and therapeutic complexity of bladder ES, the importance of surgical margin status, and the patient's autonomy in surgical de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite the urgent need for improved outcomes in patients with metastatic Ewing sarcoma (EWS) and rhabdomyosarcoma (RMS), it is unknown how to best approach metastatic-site radiation therapy for these patients and whether such treatment provides a significant oncologic benefit that outweighs the toxicities.
METHODS AND MATERIALS: We gathered a panel of pediatric radiation oncologists from academic hospitals to identify and discuss current controversies regarding the role of radiation in the management of metastatic EWS and RMS. The panel reviewed existing clinical data and ongoing tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas of the thoracic cavity are rare entities that predominantly affect children and young adults. They can be very heterogeneous encompassing several different histological entities. Ewing Sarcoma (ES) can potentially arise from every bone, soft tissue, or visceral site in the body. However, it represents an extremely rare finding when it affects the thoracic cavity. It represents the second most frequent type of thoracic sarcoma, after chondrosarcoma. ES arises more frequently in sites that differ from the thoracic cavity, but it displays the same biological features and behavior of extr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify in appendicular Ewing sarcoma (ES), if skip metastases (SM) are associated with distant metastases at presentation, response to neoadjuvant chemotherapy and overall outcome.
MATERIALS AND METHOD: Patients with appendicular ES from 2007 to 2021 who had whole-bone MRI to identify SM were included in the study. Patient demographics included age/gender, bone involved, the presence of SM, longitudinal tumour length, presence of extra-osseous disease and its axial depth if present from whole-bone MRI and lung metastases and distant bone metastases from staging studies. Respon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma typically shows t(11;22) EWSR1::FLI1 translocation and complex epithelial differentiation. It poses a diagnostic challenge, especially in the head and neck region, due to its under-recognition and significant histologic overlap with other malignancies. Neoadjuvant and adjuvant treatment information on head and neck Adamantinoma-like Ewing sarcoma is limited. Herein, we report a case of a 78-year-old female with Adamantinoma-like Ewing sarcoma of the parotid gland, including the imaging findings and clinical response to neoadjuvant therapy followed by surgery. Th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Ewing sarcoma or osteosarcoma have a median overall survival of less than 12 months after diagnosis, and a standard treatment strategy has not yet been established. Pharmacological inhibition of MET signalling and aberrant angiogenesis has shown promising results in several preclinical models of Ewing sarcoma and osteosarcoma. We aimed to investigate the activity of cabozantinib, an inhibitor of MET and VEGFR2, in patients with advanced Ewing sarcoma and osteosarcoma.
METHODS: We did a multicentre, single-arm, two-stage, phase 2 trial in patients with advanced Ewing
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphotoxin β receptor (LTβR) signaling is crucial for lymphoid tissue organogenesis and immune homeostasis. To identify novel regulatory mechanisms for signaling, we implemented a two-step screen that uses coexpression analysis of human fibroblasts undergoing LTβR stimulation and affinity-purification mass spectrometry for the LTβR signaling protein TNFR-associated factor 3 (TRAF3). We identify Ewing sarcoma (EWS) protein as a novel LTβR signaling component that associates with TRAF3 but not with TNFR-associated factor 2 (TRAF2). The EWS:TRAF3 complex forms under unligated conditions that are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (EWS) manifests one of the lowest somatic mutation rates of any cancer, leading to a scarcity of druggable mutations and neoantigens. Immunotherapeutics targeting differentially expressed cell surface antigens could provide therapeutic benefit for such tumors. Pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) is a cell membrane-associated proteinase produced by the placenta that promotes fetal growth by inducing insulinlike growth factor (IGF) signaling.
METHODS: By comparing RNA expression of cell surface proteins in EWS (n = 120) versus normal tissues (n = 42), we com
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraosseous Ewing sarcoma (ES) tumors presenting in the genitourinary tract are highly uncommon. Few cases of primary vulvar and vaginal cases of ES have been published.
CASE: A 15-year-old adolescent presented with a bothersome 5-cm mass located on her left labium minorum. Following excision, a diagnosis of a primary ES was made. The patient was treated with multiagent chemotherapy and was doing well 20 months after treatment completion.
SUMMARY AND CONCLUSION: Based on the few available case reports and our reported case, it appears that extraosseous ES arising in superficial
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the multimodality imaging features, metastatic pattern and clinical outcome in adult extraskeletal Ewing sarcoma (EES).
METHODS: In this institutional review board-approved, health insurance portability and accountability act-compliant retrospective study, we included 26 patients (17 females and 9 males; mean age, 36 years; range, 18-85 years) with pathologically confirmed EES seen at our institute between 1999 and 2011, who had imaging of primary tumour. Imaging of primary tumour in all 26 patients and follow-up imaging in 23 was reviewed by two radiologists in consens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor/Ewing sarcoma (PN/ES) is a single clinical, morphologic, and molecular small round cell tumor entity. These are generally found in deep soft tissue or bone of young male patients, with poor behavior. Location in dermis is unexpected; only rare cases are reported. Cases coded as "dermal," "cutaneous," or "skin" PN/ES were retrieved from our consultation files. Only primary dermal cases were included. Those otherwise diagnosed or with incomplete material were excluded. There were 13 dermal PN/ES cases, consisting of 10 women and 3 men. Ages ranged from 2 to 67 yea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Outcomes for relapsed Ewing sarcoma remain poor. The RIST regimen (rapamycin, irinotecan, dasatinib, temozolomide) provides a targeted biological alternative to standard salvage chemotherapy.
METHODS: We report 3 patients treated with RIST for relapsed Ewing sarcoma.Results:One patient with measurable disease achieved an early partial response before progressing at 9 months. Two patients received RIST as post-local-therapy consolidation with no evidence of disease, maintaining disease control for 41 and 44 months. Toxicities were manageable and primarily hematologic, without treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования