BACKGROUND: The co-occurrence of myeloid sarcoma (MS) and acute promyelocytic leukemia (APL) is a rare clinical event.
METHODS: A 56-year-old man presented with lower extremity paralysis that occurred 6 hours before admission. Magnetic resonance imaging revealed an epidural mass.
RESULTS: Histopathological examination demonstrated an extramedullary myeloid malignancy. Bone marrow examination showed abnormal promyelocytes and dysplasia, and an immunophenotyping study indicated very strong myeloperoxidase activity, suggesting APL.
CONCLUSIONS: The final diagnosis given was spinal MS with a ZB
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary blast proliferation of immature cells of myeloid origin. It is commonly associated with acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndrome (MDS), or myeloproliferative neoplasm (MPN), and may precede, coincide with, or follow the diagnosis of a myeloid disorder. MS treatment is controversial, but AML induction like regimens is usually recommended. We present an unusual case of de novo TP53 mutated MDS/MPN overlap with bladder MS. Due to the high-risk nature of the disease, the patient was induced with decitabine and venetoclax combination thera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor mass composed of malignant myeloid precursor cells without any evidence of leukemia in the peripheral blood and bone marrow. We describe the clinical characteristics and outcomes of patients diagnosed with isolated MS at our institution.
METHODS: We retrospectively reviewed 9 of 497 acute myeloid leukemia (AML) patients (1.8%) with isolated MS. Isolated MS patients were divided into 2 groups according to the first-line treatment strategy: systemic treatment only (S) or local treatment with or without systemic treatment (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary presentation of acute myeloid leukemia (AML). Little is known about MS outcomes due to its rarity. A population-based analysis of MS using the Survival, Epidemiology, and End Results (SEER) database was performed. We identified 345 patients, aged 15 or older, diagnosed with isolated MS between 1973 and 2010. Overall survival (OS) was calculated and compared between MS and non-MS AML using the log-rank test. Survival was also evaluated based upon the primary site of disease presentation. The 3-year survival rate for MS (0.319; 95% confidenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary tumour consisting of immature myeloid cells. It can arise at any anatomical location and often develops in the bowel. This report describes a case of severe acute disseminated intravascular coagulation (DIC) with multi-organ failure occurring in a 57-year-old man with chronic myelomonocytic leukaemia during bowel resection for newly diagnosed adenocarcinoma of the sigmoid colon. Histopa thology however revealed a differentiating myeloid sarcoma encompassing a well-differentiated adenocarcinoma. This is the first documented case of acute DIC to be trigge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe the first account in the literature of a patient who presented with extramedullary myeloid sarcomas (EMS) and Ph+ AML without leukemic manifestations. EMS are rare, destructive, extramedullary tumor masses that consist of immature leukemia cells. These tumors can occur anywhere in the body and have to be differentiated from lymphoma, carcinoma or infectious processes. We report a previously healthy 61-year-old male who presented with progressive left-sided hip pain. Magnetic resonance imaging (MRI) of the left hip joint revealed an extensive lytic lesion with p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) as the initial manifestation of chronic myeloid leukemia (CML), while the bone marrow (BM) remains in the chronic phase, is exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: We report two cases of MS initially presented with hip pain and soft tissue masses. Both patients had unremarkable complete blood counts and BM morphology, and initial core needle biopsies were misinterpreted as non-Hodgkin lymphoma. Further cytogenetic and molecular analyses, however, identified the Philadelphia chromosome, BCR::ABL rearrangement, and mutations in TP53, KMT2D and STAG2, establishing t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of acute myeloid leukaemia after low-dose radioiodine therapy and its presentation as a myeloid sarcoma of the uterine cervix are both rare events. We report a case of acute myeloid leukaemia revealed by a myeloid sarcoma of the uterine cervix in a 48-year-old woman, 17 months after receiving a total dose of 100 mCi (131)I for papillary thyroid cancer. A strict hematological follow-up of patients treated with any dose of (131)I is recommended to accurately detect any hematological complications which might have been underestimated. Unusual presentations, such as chloroma of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Myeloid sarcoma is a rare condition consisting of extramedullary myeloid blasts found in association with acute myeloid leukemia or, in the absence of bone marrow involvement. We identified an infant with isolated myeloid sarcoma whose bone marrow was negative for involvement by flow cytometry. Sequencing revealed the fusion oncogene CIC-NUTM2A and identified the sarcoma to be clonally evolved from the bone marrow, which carried the fusion despite the absence of pathology. Murine modeling confirmed the ability of the fusion to transform hematopoietic cells and identified receptor t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a very rare condition, develops both in patients with other hematological neoplasms, and as isolated tumor. MS of the gynecologic tract is extremely rare. An available literature data about diagnosis and management of MS is summarized in the article. The role of chemotherapy, radiation therapy, surgery and bone marrow transplantation in the treatment is discussed. Polychemotherapy and allogeneic bone marrow transplantation were suggested to be the optimal treatment strategy of MS of the gynecological tract. The use of new targeted agents results in promising
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelodysplastic syndrome (MDS) are hematologic neoplasms characterized by morphologic dysplasia and ineffective hematopoiesis in the bone marrow. The only potentially curative therapy is stem cell transplant. However, relapse remains a major challenge and is seen in about 25-40% of cases. Myeloid sarcoma presenting as relapse post allogeneic transplant for myeloid neoplasms is rare. We report the sentinel case of a patient with MDS who relapsed as gastric myeloid sarcoma 1 ½ years after allogeneic stem cell transplant.
CASE PRESENTATION: Sixty-nine-year-old male who was diagnose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma, chloroma, myeloblastoma, or here referred as myeloid sarcoma (MS), is a rare extramedullary tumor composed of immature myeloid cells called myeloblasts. MS is seen most commonly in patients with acute myeloid leukemia and less frequently in chronic myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome. In rarer instances, MS has been shown to precede the development of myeloid tumors by acute myeloblastic leukemia (AML). In particular, isolated MS involving spine is extremely rare. We herein present a rare case of isolated spinal MS in non-leukemic patient. This is a previously rela
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial myeloid sarcoma is a very rare disease with poor prognosis. We report a case of a 28-year-old male patient who was admitted with intense headache, vision disturbance and severe vomiting in June 2017. He had a history of neurosurgical tumor resection operation in April 2017, and the pathological diagnosis was intracranial myeloid sarcoma. Bone marrow aspirate and biopsy had been conducted in May 2017, which demonstrated 5.5% blasts expressing CD13, CD33, CD34, CD117 and MPO, and the cytogenetic analysis demonstrated t(8;21)(q22;q22), and molecular studies showed a positive RUNX1-RU
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man with NF1 (neurofibromatosis type 1) mutation and in remission from acute myeloid leukemia presented with a painless mass in the left upper limb. MRI showed a soft-tissue mass involving the ulnar nerve presumed to be a nerve sheath tumor. F-FDG PET/CT was performed demonstrating high FDG avidity in the mass, prompting a biopsy. Histopathology and immunohistochemistry of the biopsy sample demonstrated myeloid sarcoma of the ulnar nerve. This case highlights the role of F-FDG PET/CT in raising the suspicion of malignancy in otherwise presumably benign lesions of the nerve.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small bowel obstruction caused by myeloid sarcoma in a patient with any hematological abnormality is very rare. Myeloid sarcoma occurs most commonly in patients with acute myelogenous leukemia (AML) and less with other hematological disorders. A 57-year-old female presented with abdominal pain, nausea, vomiting, and constipation. Radiological studies showed concentric bowel thickening in distal ileum that caused nearly total luminal compromise and signs of obstruction in proximal ileal bowel loops. She underwent laparotomic surgery and ileal resection was done. Diagnosis of myeloid sarcoma was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male patient initially presented with a penile tumour, identified as myeloid sarcoma. Subsequent bone marrow investigation revealed the presence of a synchronous plasma cell myeloma, without any evidence of a bone marrow-based myeloproliferative disorder. Although the course of both neoplasms was progressive, with increasing bone marrow involvement by the plasma cell myeloma and cutaneous dissemination of the myeloid sarcoma, both neoplasms remained confined to their original tissue compartments. Different biology of both tumours, including markedly divergent response to therapie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed phenotypic acute leukemia (MPAL) is a rare clinical entity. MPAL associated with myeloidsarcoma (MS) is still rarer with only three cases mentioned in English literature. MS has been described in myriads of location, most commonly in skin, gums and lymph nodes. Although theoritically possible, it is very rare to find MS involving the thyroid gland. The diagnosis of MS can be elusive, very often masquerades and mislabeled as lymphoma. A high index of clinical suspicion coupled with PET/CT findings along with morphological clues and thorough peripheral blood, and bone marrow evaluation is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования