This paper aims to examine the latest research on treatments for itch (pruritus) in people with systemic sclerosis (SSc), identify areas where information is lacking, and propose suggestions for future studies.A comprehensive literature search was performed in PubMed and Scopus in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines to identify studies evaluating therapeutic interventions for pruritus in SSc. Eligible studies included randomized controlled trials, cohort studies, and case series comprising a minimum of three patients. Data
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is characterized by progressive fibrosis and complex alterations in extracellular matrix dynamics; however, experimental modeling of fibrotic processes remains limited by poor control of baseline signaling and spontaneous phenotypic drift in vitro. Such variability complicates the interpretation of perturbation-driven responses and reduces the reliability of antifibrotic and toxicological studies. In this study, we developed and characterized a three-dimensional (3D) fibrotic in vitro platform designed to maintain a stable and controlled baseline state across distinct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nailfold videocapillaroscopy (NVC) is the gold standard for diagnosing SSc and differentiating primary from secondary RP. The CAPI-Score algorithm, designed for simplicity, classifies capillaroscopy scleroderma patterns (CSPs) using a limited number of capillary variables. This study aims to develop a more advanced machine learning (ML) model to improve CSP identification by integrating a broader range of statistical variables while minimizing examiner-related bias.
METHODS: A total of 1780 capillaroscopies were randomly and blindly analysed by three to four trained observers. Con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc, scleroderma) is a complex disease with a pathogenic triad of autoimmunity, vasculopathy, and fibrosis involving the skin and multiple internal organs [1]. Because fibrosis accounts for as much as 45% of all deaths worldwide and appears to be increasing in prevalence [2], understanding its pathogenesis and progression is an urgent scientific challenge. Fibroblasts and myofibroblasts are the key effector cells executing physiologic tissue repair on one hand, and pathological fibrogenesis leading to chronic fibrosing conditions on the other. Recent studies identify innate
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) is the main cause of death in systemic sclerosis (SSc) patients. Usually, patients have lung involvement characterized by ground glass opacities (GGOs), but honeycombing (HC) is also possible. The Wells score is a semi-quantitative index, which is able to assess ILD by distinguishing its main components. The aim of this work is to evaluate the Wells score in relation to the disease activity (DA) index. We enrolled 40 consecutive SSc-ILD patients (26 diffuse cutaneous form, dcSSc, and 14 limited form, lcSSc). All patients were evaluated by the European Scleroderm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Africa faces many health challenges despite sustained growth and development over the past decade. Contributory factors are the lack of financial resources, an inadequate health professional workforce, a high burden of communicable diseases, and an increasing burden of non-communicable diseases. Rheumatology services are limited or non-existent in many parts of sub-Saharan Africa. Over the past decade, partnerships with international academic institutions have resulted in some progress in the training of rheumatologists and health professionals and development of rheumatology services in count
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system has been implicated in pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). The goal of the present study was to evaluate improved complement biomarkers in SSc.
METHODS: The presence of C4d, reflecting activation of the classical/lectin pathways, C3bBbP corresponding to activation of the alternative pathway, and soluble terminal complement complexes (all complement pathways), was measured in plasma samples by enzyme-linked immunosorbent assay and correlated to clinical parameters. The study included 81 patients with limited cutaneous SSc and 41 with diffuse cutaneous SS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Two prior studies suggested that coeliac disease (CD) has a higher prevalence rate (8%) in SSc than in the general population (1%), but these studies were limited by small numbers and the use of traditional coeliac screening antibody tests, where newer ones with improved accuracy have since emerged. Our aim was to determine the prevalence of CD in a larger SSc population using a more modern serological approach to coeliac testing and to correlate coeliac antibody status with gastrointestinal symptoms.
METHODS: Stored sera from 72 SSc patients in the Scleroderma Registry at the Hos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of systemic sclerosis (SSc) overlap syndrome and autoantibody profile in a large single-center cohort.
METHODS: SSc diagnoses, subsets, and autoantibody profiles were obtained from clinical records of patients attending the Centre for Rheumatology, Royal Free Hospital, between September 1999 and February 2007.
RESULTS: In total, 332 (20%) of 1700 patients with SSc had overlap syndrome. This comprised myositis (42.8%), rheumatoid arthritis (RA; 32%), Sjögren's syndrome (SS; 16.8%), and systemic lupus erythematosus (SLE; 8.4%). Antinuclear antibody was po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes different autoantibodies that are associated to systemic sclerosis disease, in presenting their interest for the diagnosis and prognosis, and suggests an immunologic diagnosis approach. The systemic sclerosis (SSc) is characterized by variant specific autoantibodies (autoAbs). More than 90% of SSc cases have antinuclear antibodies (ANA). Anti-centromere and anti-Th/To antibodies are often associated to the limited SSc and to the CREST syndrome. The anti-topo-isomerase I, anti-RNA polymerases and anti-fibrillarin/U3-RNP Abs are diffuse SSc markers with several organ involv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease-associated angiomatosis (GVHD-AA) is a rare clinicopathologic variant of chronic GVHD characterized by benign vascular proliferations arising within areas of sclerodermatous skin change. The entity was formally named in 2014 and presents clinically as red-to-violaceous papules or nodules, confined to fibrotic GVHD skin. We present a case of GVHD-AA in a 29-year-old man with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia, diagnosed in 2017 and treated with matched unrelated donor allogeneic peripheral blood stem cell transplantation. His posttransplant c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is characterized by subcutaneous tissue loss and dermal fibrosis, with limited facial movement and mouth opening. Fat grafting is a minimally invasive technique used to restore facial volume and improve skin fibrosis.
METHODS: A cohort of 93 patients were assessed using 3-dimensional imaging before and after fat grafting. Secondary outcomes included physician-based assessment; mouth function (using the Mouth Handicap in Systemic Sclerosis Scale), psychological status, quality of life (using the Derriford Appearance Scale, Hospital Anxiety and Depression Sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Currently, no information exists on the clinical course of anti-topoisomerase I antibody (ATA)-positive limited cutaneous systemic sclerosis (lcSSc). We aimed to evaluate the incidence of and time to the development of interstitial lung disease (ILD), pulmonary hypertension (PHT), scleroderma renal crisis (SRC), and maximal modified Rodnan skin score (max-mRSS) in patients with lcSSc and dcSSc, with and without ATA. Methods: This cohort study included 522 patients with systemic sclerosis (SSc). The incidence of and time to the development of ILD, PHT, SRC, and max-mRSS were assesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic scleroderma (SSc) has multiple orofacial effects. The aim of this study was to analyze the expression of inflammatory mediators in biofilm samples. It was hypothesized that different expression levels and clinical associations might be drawn.
METHODS: A total of 39 biofilm samples from group 1 = SSc and group 2 = healthy control were examined for the expression levels of interleukin (IL)-2,-6, and -10; matrix metalloprotease (MMP)-9; and surface antigens CD90 and CD34 by quantitative real-time PCR and clinical parameters. Relative quantitative (RQ) gene expression was det
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess scar formation can occur after skin injurふy and lead to abnormal scar formation, such as keloids and hypertrophic scars, which are characterised by substantial deposition of extracellular matrix in the dermis. Periostin, an extracellular matrix protein that plays a crucial role in skin development and maintaining homeostasis, is also involved in skin disorders such as systemic/limited scleroderma, wound closure, and abnormal scar formation. However, the mechanism of periostin involvement in abnormal scar formation is not yet fully understood. In this study, we investigated the mechanism
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After the Q fever outbreak in the Netherlands between 2007 and 2010, more than 300 patients with chronic Q fever have been identified. Some patients were also diagnosed with systemic sclerosis, a rare immune-mediated disease. We aimed to increase awareness of concomitant chronic Q fever infection and systemic sclerosis and to give insight into the course of systemic sclerosis during persistent Q fever infection.
MATERIALS AND METHODS: Chronic Q fever patients were identified after the Dutch Q fever outbreak in 2007-2010. Systemic sclerosis was diagnosed by a scleroderma expert and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is a hallmark of diseases such as systemic sclerosis (SSc, scleroderma) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). To date, the therapeutic options for patients with pulmonary fibrosis are limited, and organ transplantation remains the most effective option. Insulin-like growth factor-binding protein 5 (IGFBP-5) is a conserved member of the IGFBP family of proteins that is overexpressed in SSc and IPF. In this study, we demonstrate that both exogenous and adenovirally expressed IGFBP-5 promote fibrosis by increasing the production of extracellular matrix (ECM) genes and the ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a disorder involving oral and facial tissues, with skin hardening, thin lips, deep wrinkles, xerostomia, tongue rigidity, and microstomia. The aim of this study was to investigate the prevalence of oral manifestations and temporomandibular disorders (TMD) in Systemic Sclerosis (SSc) patients compared with healthy people. Eighty patients (6 men, 74 women) fulfilling ACR/EULAR SSc Criteria were enrolled. A randomly selected group of 80 patients, matched by sex and age served as control group. The examination for TMD signs and symptoms was based on the standardized Research Diagnos
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary hypertension is a rare but well-known life-threatening complication of connective tissue diseases. The aim of this article is to analyse the available literature and to report the experience of a pulmonary vascular diseases centre about this complication.
CURRENT KNOWLEDGE AND KEY POINTS: Scleroderma and its limited variant, the CREST syndrome (calcification, Raynaud phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactily, telangiectasia), is the most common connective tissue disease affected by pulmonary hypertension. Dyspnea is the main symptom and is frequently severe. Echocar
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric morphea (also known as localized scleroderma) is an inflammatory disorder that can involve not only the skin but also deeper tissues such as fascia, muscle, and bone. Clinical examination often underestimates the depth and activity of disease, creating a need for objective imaging tools to guide management. Despite increasing clinical reliance on MRI, data describing MRI findings and clinical utility in pediatric morphea remains limited.
OBJECTIVE: To characterize superficial and deep tissue abnormalities on MRI in patients with pediatric morphea, assess correlations wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования