We determined the complete nucleotide sequence of the small (S) RNA segment of Uukuniemi virus, the prototype of the Uukuvirus genus within the Bunyaviridae family. The RNA, which is 1,720 nucleotides long, contains two nonoverlapping open reading frames. The 5' end of one strand (complementary to the viral strand) encodes the nonstructural protein NSs (273 residues; molecular weight, 32,019), whereas the 5' end of the viral-sense strand encodes the nucleocapsid protein N (254 residues; molecular weight, 28,508). Thus, the S RNA uses an ambisense coding strategy previously described for the S
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first complete genome sequence of an aviadenovirus Oriolus adenovirus (OrAdV) sequenced from the cloaca of a Oriolus chinensis (a passerine bird widely distributed in Asia), which was collected from an island off the east coast of China. Thirty-one protein coding genes were predicted in this 40425-bp-long genome. OrAdV genome is highly divergent and has only 57% average protein identity compared with other aviadenovirus genomes. Comparative genomic analysis indicates that this passerine virus is a new species of aviadenovirus. One unique thymidylate kinase gene was discovered in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) is a rare disease, characterized by isolated renal phosphate wasting, hypophosphatemia, and inappropriately normal 1,25-dihydroxyvitamin D(3) (calcitriol) levels. This syndrome involves rickets with bone deformities in childhood and osteomalacia, osteoporosis, articular and para-articular pain, and fatigue in adulthood. It is caused by mutations in a consensus sequence for proteolytic cleavage of the FGF23 protein. Normally, this protein actively regulates phosphate homeostasis. Here we report a Tunisian family in which one parent and three ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase-2 (COX-2) is the key enzyme responsible for the conversion of arachidonic acid to prostaglandins that display pro-inflammatory properties and thus, it is a potential target protein to develop anti-inflammatory drugs. In this study, chemical and bio-informatics approaches have been employed to find a novel potent andrographolide (AGP) analog as a COX-2 inhibitor having better pharmacological properties than aspirin and rofecoxib (controls). The full amino acid sequenced human Alpha fold (AF) COX-2 protein (604AA) was selected and validated for its accuracy against the reported CO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is identified as an important reemerging zoonotic disease distributed worldwide, caused by Leptospira. This study was carried out to explore the genetic characterization and its phylogenetic analysis of circulating Leptospira species, among the Aligarh region of western Uttar Pradesh in India, utilizing secY gene-based nucleotide sequence. A total of 190 human samples were included in the study. Positive samples were identified by ELISA, MAT and PCR. MAT was carried out utilizing local circulating Leptospira serovars. Four positive samples including two MAT positive samples were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corynebacterium urealyticum is a lipid-requiring, urealytic bacterium of the human skin flora that has been recognized as causative agent of urinary tract infections. We report the analysis of the complete genome sequence of C. urealyticum DSM7109, which was initially recovered from a patient with alkaline-encrusted cystitis. The genome sequence was determined by a combination of pyrosequencing and Sanger technology. The chromosome of C. urealyticum DSM7109 has a size of 2,369,219bp and contains 2024 predicted coding sequences, of which 78% were considered as orthologous with genes in the Cory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spike (S) protein of severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus (SARS-CoV) is not only responsible for receptor binding and virus fusion, but also a major Ag among the SARS-CoV proteins that induces protective Ab responses. In this study, we showed that the S protein of SARS-CoV is highly immunogenic during infection and immunizations, and contains five linear immunodominant sites (sites I to V) as determined by Pepscan analysis with a set of synthetic peptides overlapping the entire S protein sequence against the convalescent sera from SARS patients and antisera from small anima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscle-wasting disorder affecting 1 in 3500 males. A less severe and less common form is Becker muscular dystrophy (BMD). Only recently has the basic defect in DMD and BMD been recognized: a region on the human X chromosome is disrupted by mutation. The primary transcript of the region was detected, and cDNA clones were isolated that encompassed the entire transcript. The sequence of the encoded protein was predicted from cDNA nucleotide sequence, portions of the protein were overexpressed in bacterial cells, and these peptides were used to generat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornified envelope is a layer of transglutaminase cross-linked protein that is deposited under the plasma membrane of keratinocytes in the outermost layers of the epidermis. We present the sequence of one of the cornified envelope precursors, a protein with an apparent molecular mass of 210 kD. The 210-kD protein is translated from a 6.5-kb mRNA that is transcribed from a single copy gene. The mRNA was upregulated during suspension-induced terminal differentiation of cultured human keratinocytes. Like other envelope precursors, the 210-kD protein became insoluble in SDS and beta-mercaptoet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 infection has been reported to be associated with a positive direct antiglobulin test (DAT). In this study, an analysis of 40 consecutive coronavirus disease 2019 (COVID-19) cases from December 2020 to September 2021 in Japan revealed that patients of 70 years and over were predisposed to a positive DAT. DAT positivity was related to a decrease in the hemoglobin level. Anemia in DAT-positive COVID-19 patients was attributed to hemolysis, which was corroborated by high reticulocyte counts and an increase in the red blood cell distribution width. Human leukocyte antigen (HLA)-DRB1*12:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancements in sequencing techniques place personalized genomic medicine upon the horizon, bringing along the responsibility of clinicians to understand the likelihood for a mutation to cause disease, and of scientists to separate etiology from nonpathologic variability. Pathogenicity is discernable from patterns of interactions between a missense mutation, the surrounding protein structure, and intermolecular interactions. Physicochemical stability calculations are not accessible without structures, as is the case for the vast majority of human proteins, so diagnostic accuracy remains in inf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11-HSD) is thought to confer specificity on the nonselective Type I adrenocorticoid receptor by converting glucocorticoids to receptor-inactive metabolites in mineralocorticoid target tissues. S1 nuclease analyses using a rat liver 11-HSD probe demonstrated tissue-specific expression of the 5' region of the 11-HSD gene in the liver, lung, and kidney not evident in previous studies. Renal tissue contained a unique protected species which mapped to a position within the coding region, consistent with a divergence in liver and kidney protein sequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain forms of ceroid lipofuscinosis, a hereditary degenerative disease, are characterized by accumulation of large amounts of subunit c of mitochondrial ATP synthase in lysosomal storage bodies of numerous tissues. The subunit c protein appears to constitute a major fraction of the total storage body protein. In previous studies it was demonstrated that hydrolysates of total storage body protein from affected humans and sheep contain significant amounts of epsilon-N-trimethyllysine (TML). This finding suggested that one or both of the two lysine residues of subunit c might be methylated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Na+/K+-ATPase has a key function in a variety of physiological processes including membrane excitability, osmoregulation, regulation of cell volume, and transport of nutrients. While knowledge about Na+/K+-ATPase function in osmoregulation in crustaceans is extensive, the role of this enzyme in other physiological and developmental processes is scarce. Here, we report characterization, transcriptional distribution and likely functions of the newly identified L. salmonis Na+/K+-ATPase (LsalNa+/K+-ATPase) α subunit in various developmental stages. The complete mRNA sequence was identified, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human epidermal growth factor receptor has been purified and partial amino acid sequence obtained. A synthetic oligonucleotide was used to select complementary DNA clones from placental and A431 clone banks. The nucleotide sequence of a 5.8 kilobase transcript was determined and used to predict the total amino acid sequence of the receptor. We have predicted a model for the receptor which has an external ligand binding domain of 621 amino acids, a transmembrane region of 23 amino acids, and a cytoplasmic domain of 542 amino acids having protein tyrosine kinase activity. The kinase autophos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smad2, a receptor-activated Smad, plays a critical role in regulating gametogenesis. In this study, a smad2 homologue was identified and sequenced from ricefield eel ovary cDNA, and its mRNA and protein expression levels were analysed during oocyte development. The cDNA sequence of ricefield eel smad2 consisted of 1863 bp encoding a 467-amino acid protein that had high sequence homology with Smad proteins in other teleosts, especially in Poeciliopsis prolifica. The results of real-time quantitative PCR (RT-qPCR) analysis revealed that smad2 is expressed in the ovary during gonad development, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capsid proteins of two flaviviruses, yellow fever virus and dengue virus, were expressed in Escherichia coli and purified to near homogeneity suitable for biochemical characterization and structure determination by nuclear magnetic resonance. The oligomeric properties of the capsid protein in solution were investigated. In the absence of nucleic acid, both proteins were predominantly dimeric in solution. Further analysis of both proteins with far-UV circular dichroism spectroscopy indicated that they were largely alpha-helical. The secondary structure elements of the dengue virus capsid we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fundamental principle for protein structuring is that the 3D structure is determined by the amino acid sequence. An important phenomenon in this regard is the presence of a differentiated secondary structure for chain fragments of identical sequence-referred to as chameleons. In the present work, individual chain fragments were shown to constitute components of a system with specific physicochemical properties of the overall structure, adapting the secondary structure to the superior role assigned to the protein. The proteins (domains) represent the construction with a centrally located hy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental language disorders (DLDs) are common neurodevelopmental conditions, affecting approximately 7-10% of children, with significant impacts on communication, academic achievement, and social integration. While genetic factors are known contributors, the underlying genomic architecture and biological pathways remain incompletely understood. This analysis explores key genomic biomarkers of DLD and investigates their functional interactions.
METHODS: We conducted an integrative genomic analysis combining multiple data-driven approaches. Using the Open Targets platform, we c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited isolated nail anomaly manifesting with onychauxis and onycholysis is a rare condition, caused by mutations in the gene FZD6, encoding membrane-bound Wnt receptor protein.
OBJECTIVES: To search for sequence variants in the gene FZD6 in three individuals of a consanguineous family exhibiting features of nail dysplasia.
METHODS: Linkage in the family was searched by genotyping microsatellite markers linked to the gene FZD6, mapped at chromosome 8q22.3. Exons and splice junction sites of the gene FZD6 were polymerase chain reaction amplified and sequenced in an automated DN
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования