BACKGROUND: Vitiligo and freckles are both pigmentary disorders of the skin. The high prevalence of these conditions also places substantial strain on social healthcare systems. While vitiligo shows genetic predisposition, freckles exhibit autosomal dominant inheritance. Both conditions are closely linked to the immune system, potentially involving immune irregularities and autoimmune deficiencies.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the correlation between vitiligo and freckles in relation to major histocompatibility complex (MHC) regions to better understand the genetic factors influ
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a developmental disorder with a prevalence of around 1% children worldwide and characterized by patient behaviour (communication, social interaction, and personal development). Data on the efficacy of diagnostic tests using copy number variations (CNVs) in candidate genes in ASD is currently around 10% but it is overrepresented by patients of Caucasian background. We report here that the diagnostic success of de novo candidate CNVs in Vietnamese ASD patients is around 6%. We recruited one hundred trios (both parents and a child) where the child was clinically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus A6 (CV-A6) has emerged as the predominant causative agent of hand, foot, and mouth disease (HFMD) in young children. Since the declaration of coronavirus disease 2019 (COVID-19) as a global pandemic, the incidence of infectious diseases, including HFMD, has decreased markedly. When social mitigation was relaxed during the COVID-19 pandemic in 2022, the re-emergence of HFMD was observed in Gwangju, South Korea, and seasonal characteristics of the disease appeared to have changed. To investigate the molecular characteristics of enterovirus (EV) associated with HFMD during 2022, 27
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorders (ADs) are the most common form of mental disorder that affects millions of individuals worldwide. Although physiological studies have revealed the neural circuits related to AD symptoms, how AD-associated genes are spatiotemporally expressed in the human brain still remains unclear. In this study, we integrated genome-wide association studies of four human AD subtypes-generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, panic disorder, and obsessive-compulsive disorder-with spatial gene expression patterns. Our investigation uncovered a novel division among AD-associated ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New technologies create new complexities. Since non-invasive prenatal tests (NIPTs) were first introduced, keeping pace with complexity constitutes an ongoing task for medical societies, politics, and practice. NIPTs analyse the chromosomes of the fetus from a small blood sample. Initially, NIPTs were targeted at detecting trisomy 21 (Down syndrome): meanwhile there are sequencing techniques capable of analysing the entire genome of the unborn child. These yield findings of unclear relevance for the child's future life, resulting in new responsibility structures and dilemmas for the parents-to
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus is an important circulating arbovirus in Brazil responsible for high morbidity and mortality worldwide, representing a huge economic and social burden, in addition to affecting public health. In this study, the biological activity, toxicity, and antiviral activity against dengue virus type 2 (DENV-2) of tizoxanide (TIZ) was evaluated in Vero cell culture. TIZ has a broad spectrum of action in inhibiting different pathogens, including bacteria, protozoa, and viruses. Cells were infected for 1 h with DENV-2 and then treated for 24 h with different concentrations of the drug. The qua
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hamlets (Hypoplectrus spp., Perciformes: Serranidae) constitute a distinctive model system for the study of a variety of ecological and evolutionary processes including the evolution and maintenance of simultaneous hermaphroditism and egg trading, sex allocation, sexual selection, social-trap, mimicry, dispersal, speciation, and adaptive radiation. Addressing such fundamental and complex processes requires a good knowledge of the taxonomy and natural history of the hamlets. Here, we review the taxonomy of the hamlets, from early ichthyological studies to the most recent species description
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental, genetic, and social factors are suggested to jointly influence monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), a precursor of multiple myeloma. Aim of this study was to investigate interactions between MGUS-related genetic variants and socioeconomic position (SEP) indicators education and income on MGUS in a population-based study. Two different MGUS-related genetic risk allele sum scores (GRS) were calculated based on recent genome-wide meta-analyses. Odds Ratios (OR) were estimated in 4329 participants including 238 MGUS cases to assess associations and multiplicati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination is considered to be the most effective measure for preventing the spread of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Many countries, including of Korea, are focusing on achieving herd immunity with the goal of reaching a vaccination rate of 70-80%. However, achieving herd immunity does not mean eradicating COVID-19, and the following challenges can occur in the process of achieving herd immunity. First, as the vaccination rate is likely to slow down over time, it is necessary to promote the benefits of vaccination through risk communication strategies and provide incentives for those w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cleft lip with/without cleft palate and cleft palate only is congenital birth defects where the upper lip and/or palate fail to fuse properly during embryonic facial development. Affecting ~1.2/1000 live births worldwide, these orofacial clefts impose significant social and financial burdens on affected individuals and their families. Orofacial clefts have a complex etiology resulting from genetic variants combined with environmental covariates. Recent genome-wide association studies and whole-exome sequencing for orofacial clefts identified significant genetic associations and var
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (ADHD) is a complex psychiatric and neurodevelopmental disorder that develops during childhood and spans into adulthood. ADHD's aetiology is complex, and evidence about its cause and risk factors is limited. We leveraged genetic data from genome-wide association studies (GWAS) and performed latent causal variable analyses using a hypothesis-free approach to infer causal associations between 1387 complex traits and ADHD. We identified 37 inferred potential causal associations with ADHD risk. Our results reveal that genetic variants associated with iron d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international community is currently facing a pandemic of acute respiratory syndrome caused by a new coronavirus, SARS-CoV-2. This syndrome has been named COVID-19 for CoronaVIrus Disease 2019 by the World Health Organization. The starting point of the epidemic is the city of Wuhan (China), where the virus is said to have been transmitted from animals to humans before inter-human transmission. This is the third epidemic caused by a coronavirus after those of severe acute respiratory syndrome (SARS) in 2003 and Middle East respiratory syndrome (MERS) started in 2012. COVID-19 has rapidly sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfaction, the sense of smell detects and discriminate odors as well as social cues which influence our innate responses. The olfactory system in human beings is found to be weak as compared to other animals; however, it seems to be very precise. It can detect and discriminate millions of chemical moieties (odorants) even in minuscule quantities. The process initiates with the binding of odorants to specialized olfactory receptors, encoded by a large family of Olfactory Receptor (OR) genes belonging to the G-protein-coupled receptor superfamily. Stimulation of ORs converts the chemical informa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) frequently affects relatively young, economically, and socially active adults, and is an important cause of heart failure and transplantation. DCM is a complex disease and its pathological architecture encounters many genetic determinants interacting with environmental factors. The old perspective that every pathogenic gene mutation would lead to a diseased heart, is now being replaced by the novel observation that the phenotype depends not only on the penetrance-malignancy of the mutated gene-but also on epigenetics, age, toxic factors, pregnancy, and a diversity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is recognized as a global public health concern, yet almost everything we know about ASD comes from high-income countries. Here we performed a scoping review of all research on ASD ever published in sub-Saharan Africa (SSA) in order to identify ASD knowledge gaps in this part of the world. Fifty-three publications met inclusion criteria. Themes included the phenotype, genetics and risk factors for ASD in SSA, screening and diagnosis, professional knowledge, interventions for ASD, parental perceptions, and social-cognitive neuroscience. No epidemiological, early i
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide transcriptional profiling has emerged as a powerful tool for analyzing biological mechanisms underlying social gradients in health, but utilization in population-based studies has been hampered by logistical constraints and costs associated with venipuncture blood sampling. Dried blood spots (DBS) provide a minimally invasive, low-cost alternative to venipuncture, and in this article we evaluate how closely the substantive results from DBS transcriptional profiling correspond to those derived from parallel analyses of gold-standard venous blood samples (PAXgene whole blood and peri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study reports a case of Prader Willi syndrome (PWS), a genomic imprinting disease related to chromosome regions 15q11.2-q13 15, which includes hypothalamic dysfunction leading to hyperphagia, obesity, shortness, sleep abnormalities. Our case is extremely severe, in comparison to other PWS cases described in literature, due to the association with severe emotional and psychiatric symptoms: oppositional behaviour, rigidity of thought, skin picking and pathological hoarding.
CASE PRESENTATION: We described the case of a Caucasian male patient suffering from PWS, treated in outpa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is the most common depigmenting disorder, affecting 0.5% of the population. This stigmatizing disease has a major social impact with high unmet needs, and no real curative intervention has been reported so far. Vitiligo is characterized by the development of white macules resulting from a loss of epidermal melanocytes, which can result from cell destruction through melanocyte-specific cytotoxic immune response and melanocyte detachment through a defective adhesion system. Multiple mechanisms have been suggested to be involved in melanocyte disappearance: genetic predisposition, enviro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate and other methyl-donor pathway components are widely supplemented due to their ability to prevent prenatal neural tube defects. Several lines of evidence suggest that these supplements act through epigenetic mechanisms (e.g. altering DNA methylation). Primary among these are the experiments on the mouse viable yellow allele of the agouti locus (A(vy)). In the Avy allele, an Intracisternal A-particle retroelement has inserted into the genome adjacent to the agouti gene and is preferentially methylated. To further test these effects, we tested the same diet used in the Avy studies on wild
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine viral diarrhoea virus (BVDV) is an economically important pathogen of cattle worldwide. Infection of a pregnant animal may lead to persistent infection of the foetus and birth of a persistently infected (PI) calf that sheds the virus throughout its life. However, BVD viruses are not strictly species specific. BVDV has been isolated from many domesticated and wild ruminants. This is of practical importance as virus reservoirs in non-bovine hosts may hamper BVDV control in cattle. A goat given as a social companion to a BVDV PI calf gave birth to a PI goat kid. In order to test if goat to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования