N,N,N',N'-Tetramethyl(succinimido) uronium tetrafluoroborate is proposed as a reagent of choice for the activation of carboxyl groups and formation of N-hydroxysuccinimide esters on polymers. Unlike conventional methods which generate unstable gels, the reaction is appropriate for hydroxy-containing resins like Sepharose, cellulose, and dextran. The yields of activation and subsequent coupling capacity for ligands and proteins are very high. The respective columns can be used for affinity chromatography and immobilization of proteins.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipase D from Streptomyces sp. AA586, PLDP, was modified with methoxypolyethylene glycol succinimidylsuccinate (ss-PEG), an active derivative of polyethylene glycol. By titration with trinitrobenzene sulfonate (TNBS), approximately 70% of the free amino groups in the enzyme protein were shown to be modified by treatment with ss-PEG. By this modification, the molecular weight of the enzyme was increased, judging from the results of sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, gel filtration with Toyopearl HW-55F and TNBS titration. Due to loss of cationic charges, the enzym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and pharmacological screening of a series of new phenylsuccinimide derivatives are described. Seven compounds of that series elicited a marked anticonvulsant activity. Among the compounds tested, interesting structures were those metasubstituted with bromine, fluorine or trifluoromethyl group. The most interesting drug seems to be the N-morpholinemethyl derivative of mbromophenylsuccinimide, which has a long duration of activity, elicits a very strong antipentetrazole action, and gives good protection against maximal electroshock seizures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To overcome cisplatin resistance without increasing systemic toxicity, we rationally elaborated a glutathione-activatable prodrug nanomedicine that chemically co-encapsulates cisplatin and a masked protease. First, a redox-labile succinimide linker (NC-ss-COOH) was covalently grafted onto the ε-amino groups of trypsin to create a "pro-protease" (ssTrypsin) whose catalytic activity is completely silenced in circulation but instantly restored (≥96%) upon cleavage by intratumoral GSH. Simultaneously, cisplatin was stably coordinated to the carboxyl-rich backbone of cRGD-PEG-polyglutamic acid and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years the intranasal drug delivery route has emerged as an effective strategy for drug delivery in the brain. The present study reports the development of Pregabalin-loaded nanoparticles of Poly lactic-co-glycolic acid, surface modified with lactoferrin for targeting brain cells. Lactoferrin was conjugated using Cyanamide 1-Ethyl-3-3-dimethyl aminopropyl carbodiimide and N-hydroxy Succinimide. The physicochemical properties of the nanoparticles were examined and the results showed a particle size of 152.1 ± 1.3 nm, Polydispersity Index 0.146, and surface charge of -17.9 ± 0.98 mV. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugation of epoetin beta (EPO) with methoxypolyethylene glycol-succinimidyl butanoate (mPEG-SBA) was studied. The compound mPEG-SBA was synthesized from mPEG, and the obtained intermediates and final product were analyzed by a reversed-phase chromatographic system equipped with an evaporative light scattering detector. Labeling the hydroxyl group in PEGs with benzoyl chloride and succinimide with benzylamine was applied to resolve and characterize different PEGs. The synthesized mPEG-SBA was used for the PEGylation of EPO. A size-exclusion chromatographic method monitored the reaction, simu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage equivalents from hydrogels containing chondrocytes exhibit excellent potential in hyaline cartilage regeneration, yet current approaches have limited success at reconstituting the architecture to culture nondifferentiated chondrocytes in vitro. In this study, specially designed lacunar hyaluronic acid microcarriers (LHAMCs) with mechanotransductive conditions that rapidly form stable hyaluronic acid (HA) N-hydroxy succinimide ester (NHS-ester) are reported. Specifically, carboxyl-functionalized HA is linked to collagen type I via amide-crosslinking, and gas foaming produced by ammoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxyl-group specific chemical cross-linking is gaining an increased interest as a structural mass spectrometry/structural proteomics technique that is complementary to the more commonly used amine-specific chemistry using succinimide esters. One of these protocols uses a combination of dihydrazide linkers and the coupling reagent DMTMM [4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium] chloride, which allows performing the reaction at neutral pH. The reaction yields two types of products, carboxyl-carboxyl cross-links that incorporate the dihydrazide linker and zero-length carboxyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous structurally different amides and imides including succinimide derivatives exhibit diverse bioactive potential. The development of … of the conducted research was to determine similarities and dissimilarities among the studied 1-arylsuccinimides, to point out the molecular features which have significant influence on their lipophilicity, as well as to establish high-quality QSRR models which can be used in prediction of chromatographic lipophilicity of structurally similar 1-arylsuccinimide …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantification of amino acid based neurotransmitters in extracellular fluids, such as those in the neuron synapse, presents a challenge to the analytical chemistry because of the absence of UV- or fluorescence-detectable functional groups and the low sensitivity in mass spectrometric detection. This report describes a novel use of the succinimide reagent, N-α-Boc-l-tryptophan hydroxysuccinimide ester (Boc-TRP), for the pre-column derivatization to simultaneously quantify multiple neurotransmitters in the rat brain microdialysis samples. The Boc-TRP derivatization was rapid and quantitative in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragmentation behavior of a novel thiourea-based cross-linker molecule specifically designed for collision-induced dissociation (CID) MS/MS experiments is described. The development of this cross-linker is part of our ongoing efforts to synthesize novel reagents, which create either characteristic fragment ions or indicative constant neutral losses (CNLs) during tandem mass spectrometry allowing a selective and sensitive analysis of cross-linked products. The new derivatizing reagent for chemical cross-linking solely contains a thiourea moiety that is flanked by two amine-reactive N-hydrox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of atypical isoaspartyl (isoAsp) sites in peptides and proteins via the deamidation-linked isomerization of asparaginyl-Xaa bonds or direct isomerization of aspartyl-Xaa bonds is a major contributor to spontaneous protein damage under mild conditions. This nonenzymatic reaction reroutes the Asx-Xaa peptide bond through the beta-carbonyl of asparaginyl or aspartyl residues, thereby adding an extra carbon to the polypeptide backbone. Formation of isoAsp has been implicated in protein inactivation, aggregation, degradation, and autoimmunity. Knowing the location of isoAsp sites in prote
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidase, which preferably hydrolyzed cyclic imides to monoamidated dicarboxylates, was purified to homogeneity from a cell-free extract of Blastobacter sp. A17p-4. Cyclic imides are known to be hydrolyzed by mammalian dihydropyrimidinases. However, imidase was quite different from known dihydropyrimidinases in structure and substrate specificity. The enzyme has a relative molecular mass of 105 000 and consists of three identical subunits. The purified enzyme showed higher activity and affinity toward cyclic imides, such as succinimide (Km = 0.94 mM; Vmax = 910 micromol x min(-1) x mg(-1)), glu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrins are a family of cell surface receptors well-recognized for their therapeutic potential in a wide range of diseases. However, the d … The newly discovered chemical scaffold was derivatized, yielding potent bis-and tris-aryl-bicyclic-succinimides which inhibit LFA-1 in vitro at low nanomolar concentrations. The characterisation of these compounds in comparison to earlier LFA-1 targeting modalities established that the allosteric LFA-1 inhibitors (i) are devoid of partial agonism, (ii) select …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a novel degradation pathway of a human immunoglobulin G (IgG) molecule featuring a light chain N-terminal asparagine. We thoroughly characterize this pathway and investigate its charge profiles using cation exchange chromatography (CEX) and capillary isoelectric focusing (cIEF). Beyond the well-documented asparagine deamidation into isoaspartic acid, aspartic acid, and succinimide intermediate, a previously unreported clipping degradation pathway is uncovered. This newly identified clipped N-terminal IgG variant exhibits a delayed elution in CEX, categorized as a "basic var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования