To investigate the mechanism and functional significance of infection of CD8+ lymphocytes by human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in vivo, we determined frequencies of infection, proviral conformation, and genetic relationships between HIV-1 variants infecting naive (CD45RA+) and memory (CD45RO+) peripheral blood CD4+ and CD8+ lymphocytes. Infection of CD3+ CD8+ CD45RA+ cells was detected in 9 of 16 study subjects at frequencies ranging from 30 to 1,400 proviral copies/10(6) cells, more frequently than CD3+ CD8+ lymphocytes expressing the RO isoform of CD45 (n = 2, 70 and 260 copies /10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasmas are the smallest free living microorganisms with the smallest genome. The G+C content is in general low (25-33%) and the coding capacity is about 600 proteins. Mycoplasma species are phylogenetically related, they use the genetic codon UGA for tryptophan, and show rapid evolution, with a high rate of divergence. The genomes of Mycoplasma genitalium and Mycoplasma pneumoniae have been fully sequenced. Striking features of the M. genitalium sequencing project are the presence of a high number of membrane proteins with no resemblance to previously sequenced genes and the presence of r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is an autosomal recessive disease caused by heterogeneous mutations within the gene encoding the common beta subunit (CD18) of the three leukocyte integrins LFA-1 (CD11a/CD18), Mac-1 (CD11b/CD18), and p150,95 (CD11c/CD18). Based on the level of expression of CD18 on patient leukocytes, two phenotypes of LAD have been defined (severe and moderate) which correlate with the severity of the disease. We have investigated the molecular basis of the disease in two unrelated severe patients (HS and ZJO). Both patients share a complete absence of CD18 protein precurs
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple actions of sterol carrier protein-2 (SCP-2) in intracellular lipid circulation and metabolism originate from its gene and protein structure. The SCP-x/pro-SCP-2 gene is a fusion gene with separate initiation sites coding for 15-kDa pro-SCP-2 (no enzyme activity) and 58-kDa SCP-x (a 3-ketoacyl CoA thiolase). Both proteins share identical cDNA and amino acid sequences for 13-kDa SCP-2 at their C-termini. Cellular 13-kDa SCP-2 derives from complete, posttranslational cleavage of the 15-kDa pro-SCP-2 and from partial posttranslational cleavage of 58-kDa SCP-x. Putative physiological f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to define the distinctive Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) phenotype, and to map its specific clinical manifestations, a total of eight patients carrying a 4p16.3 microdeletion were analyzed for their clinical phenotype and their respective genotypes. The extent of each individual deletion was established by fluorescence in situ hybridization, with a cosmid contig spanning the genomic region from MSX1 (distal half of 4p16.1) to the subtelomeric locus D4S3359. The deletions were 1.9-3.5 Mb, and all were terminal. All the patients presented with a mild phenotype, in which major malfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The attenuated Sabin strain of poliovirus type 1 (PV-1) differs from the neurovirulent PV-1 Mahoney strain by 55 nucleotide mutations. Only one of these mutations (A-480-->G, in the 5' noncoding (5' NC) region of the genome, is well characterized, and it confers a strong attenuating effect. We attempted to identify genetic attenuation determinants in the 3'-terminal part of the Sabin 1 genome including the 3D polymerase (3Dpol) gene and the 3' NC region. Previous studies suggested that some of the 11 mutations in this region of the Sabin 1 genome, and in particular a mutation in the polymerase
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory placode (OP) gives rise to a wide array of chemosensory neurons in the nasal region, including olfactory sensory neurons, vomeronasal sensory neurons, and those of the septal organ and Grueneberg ganglion. During placodal invagination, the OP also produces migratory neurons, including gonadotropin-releasing hormone-1 (GnRH-1) neurons, somatostatin-expressing neurons, Prokineticin Receptor 2 (Prokr2) pioneer/terminal nerve (TN) neurons, which are thought to initiate olfactory bulb development. Despite decades of research, the genetic lineage and molecular identity of OP-derived ne
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Measles caused by measles virus (MeV) is a highly contagious viral disease which has also been associated with complications including pneumonia, myocarditis, encephalitis, and subacute sclerosing panencephalitis. The current study isolated 33 strains belonging to 2 groups, outbreak and sporadic strains, in 13 cities of Shandong province, China from 2013 to 2019. Comparison of genetic characterization among 15 outbreak strains and 18 sporadic strains was performed by analyzing nucleotide sequences of the C-terminal region of N protein gene (N-450).
RESULTS: All 33 stains belonged
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-one subjects (56 affected patients and 25 parents of isolated affected cases) from 63 families with neurofibromatosis type 1 (NF1) on the North Western Regional Genetic Family Register (NWRGFR) were interviewed. Patients were interviewed either before (n = 26) or after (n = 55) genetic counselling. In the group as a whole, knowledge of the clinical features and the genetic aspects of the condition was poor (mean score 7 within the range of 0 to 18). The following factors were significantly associated with higher knowledge: (1) genetic counselling, (2) higher social class, (3) child with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In November 2024, a highly mutated descendant of the Omicron BA.3 subvariant, designated BA.3.2, emerged in South Africa carrying 39 spike mutations, two large N-terminal domain (NTD) deletions and a novel four-amino acid insertion. A key feature of BA.3.2 is extensive NTD remodeling, including a major deletion spanning residues 135-148 affecting the β-hairpin region and contributing to the loss of most of the N1 loop. This study compares the evolutionary dynamics and structural features of BA.3.2 with BA.3. Phylodynamic analyses show that BA.3 underwent early demographic stability followed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Lassa virus (LASV), an Old-World arenavirus that is endemic to West Africa, causes Lassa fever, a lethal hemorrhagic fever. Delivery of LASV's genetic material into the host cell is an integral component of its lifecycle. This is accomplished via membrane fusion, a process initiated by a hydrophobic sequence known as the fusion domain (FD). The LASV FD (G260-N295) consists of two structurally distinct regions: an N-terminal fusion peptide (FP: G260-T274) and an internal fusion loop (FL: C279-N295) that is connected by a short linker region (P275-Y278). However, the molecular mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATP-Binding Cassette Subfamily A Member 7 gene (ABCA7) was identified as a risk gene for Alzheimer's disease (AD) in genome-wide association studies of large cohorts of late-onset AD (LOAD) patients. Extended resequencing of the ABCA7 coding regions identified mutations that lead to premature termination codons (PTC) and loss of function of ABCA7. PTC mutations were enriched in LOAD patients and were frequently present in patients with early-onset AD (EOAD). We aimed at assessing the contribution of ABCA7 PTC mutations to AD in the Belgian population by screening the ABCA7 coding region in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ancylostoma tubaeforme may infect canids, felids and humans, and pose a potential risk to public health. Polymerase chain reaction (PCR) techniques were used to amplify the complete mitochondrial (mt) genome sequence of A. tubaeforme from cats and to analyse its sequence characteristics after molecular identification based on the internal transcribed spacer ITS1+ sequence. The results show that the complete mt genome sequence (GenBank accession number KY070315) of A. tubaeforme from cats was 13,730 bp in length, including 12 protein-coding genes, 22 transfer RNA (tRNA) genes, two ribosomal RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deletion of the long arm of chromosome 18 causes a contiguous gene deletion syndrome with a highly variable phenotype, usually related to the extent of the deleted region. The most commonly reported clinical features include: decreased growth, microcephaly, facial abnormalities, hypotonia, developmental delay, intellectual disability, congenital aural atresia with hearing impairment and limb anomalies. Here we report on a familial terminal deletion of 18q23 region transmitted from a mother to two daughters, resulting in a remarkable phenotypic variability. The deletion was first detected b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ring 14 (r14) syndrome is a rare condition, whose precise clinical and genetic characterization is still lacking. We analyzed a total of 20 patients with r14 and another 9 patients with a linear 14q deletion. The ring was complete, with no apparent loss of chromosome material, in 6 cases; a terminal 14q deletion, varying in size from 0.65 to 5 Mb, was detected in the remaining 14 cases. Deleted ring chromosomes were 70% paternal and 30% maternal. UPD (14) was never detected. With respect to the linear 14q deletions, three were proximal, varying in size from 4 to 7.2 Mb, and six distal, var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We re-examined tooth variation in specimens of the Siberian mole, Talpa altaica, from the collection of the Siberian Zoological Museum and discuss the mechanisms of dental evolution. The number of teeth counted in 1789 specimens ranged from 34 to 47, and supernumerary, absent, and connate teeth were observed. The most frequent tooth anomaly was an absent tooth in the premolar region (200 maxillary first premolars and 190 mandibular third premolars), which does not support Fujita and Kirino's terminal reduction hypothesis in the mandible [Fujita T, Kirino T. Ha No Kaibougaku. 21st ed. Tokyo: Ka
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked amelogenesis imperfectas (AI) resulting from mutations in the amelogenin gene (AMELX) are phenotypically and genetically diverse. Amelogenin is the predominant matrix protein in developing enamel and is essential for normal enamel formation. To date, 12 allelic AMELX mutations have been described that purportedly result in markedly different expressed amelogenin protein products. We hypothesize that these AMELX gene mutations result in unique and functionally altered amelogenin proteins that are associated with distinct amelogenesis imperfecta phenotypes. The AMELX mutations and assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute hemorrhagic conjunctivitis caused by coxsackievirus A24 variant (CA24v) first appeared in Taiwan in October 1985, followed by two other sequential epidemics in 1986 and 1988. In order to know the evolutionary relationship of the CA24v strains isolated in Taiwan, we first determined the nucleotide sequence of the 3C proteinase (3Cpro) region of the prototype strain (EH24/70), isolated in Singapore in 1970, by molecular cloning. The nucleotide sequence of the 3Cpro region thus sequenced showed striking homology with polioviruses and coxsackievirus A21. Viral RNA of eight isolates obtained
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have deduced the sequence of a composite long interspersed repeated DNA in primates and herein describe its relationship to a complex repeat element (L1Heg) located in the interval linking the human epsilon- and G gamma-globin genes. The main element of L1Heg is 3' truncated and interrupted by the insertion of the 3' end of a second L1 element. Transposition of L1Heg into this intergenic locus generated a 62-bp duplication of flanking sequences. In contrast, insertion of the second repeat may have been mediated by homology between donor and target sequences. The main repeat represents a nov
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver-stained pachytene cells of male deer mice, Peromyscus maniculatus, which were heterozygous for a naturally occurring pericentric inversion of chromosome 6, were analyzed by light microscopy. The presence of the terminally positioned inversion, involving approximately 30% of the length of chromosome 6, was detected by G-banding. Within the inversion, C-band-positive heterochromatin was restricted to the centromeric region. Silver-staining of spermatocytes revealed the synaptonemal complexes (SCs) of the autosomal bivalents and the X-Y chromosome association. Pachytene cells were scored f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования