Acidosis characterizes the microenvironment of most solid tumors and is considered a new hallmark of cancer. It is mainly caused by both "aerobic" and "anaerobic" glycolysis of differently adapted cancer cells, with the final product lactic acid being responsible of the extracellular acidification. Many evidences underline the role of extracellular acidosis in tumor progression. Among the different findings, we demonstrated that acidosis-exposed cancer cells are characterized by an epithelial-to-mesenchymal transition phenotype with high invasive ability, high resistance to apoptosis, anchorag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA double-strand break (DSB) is the most cytotoxic lesion and compromises genome stability. In an attempt to efficiently repair DSBs, c … t and lymphomagenesis. In addition, we highlight the intricate relationship between the DDR and the tumor microenvironment (TME). Lastly, we provide a clinical perspective by highlighting treatment possibilities of defective DDR signaling and the TME in mantle cell lymphoma, which serves as a blueprint for B cell lymphomas.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) is an essential contributor to the development and progression of malignancy. Within the TME, tumor associated macrophages (TAMs) mediate angiogenesis, metastasis, and immunosuppression, which inhibits infiltration of tumor-specific cytotoxic CD8+ T cells. In previous work, we demonstrated that the synthetic triterpenoid CDDO-methyl ester (CDDO-Me) converts breast TAMs from a tumor-promoting to a tumor-inhibiting activation state in vitro. We show now that CDDO-Me remodels the breast TME, redirecting TAM activation and T cell tumor infiltration in vivo. We demo…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly fibrotic and collagen-rich properties in desmoplastic melanoma (DM) result in an immune-suppressive fibrotic tumor microenvironment (TME) that resists clinical therapies. The different clinical and pathological properties, as compared to conventional melanoma, lead to delayed diagnosis and it is difficult to deliver drugs effectively due to fibrosis. Herein, we designed a chemo-immuno strategy focused on combining vaccination immunotherapy with multi-targeting sunitinib (SUN) nano-therapy to remodel TME and generate a robust immune response and a stronger synergistic anti-cancer effect.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immune microenvironment plays a role in tumorigenesis. Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is an independent risk factor for lung cancer (LC). We hypothesized that immune profile characterized by T regulatory (Treg), natural killer (NK), and plasma cells, as well as interleukin (IL)-10 and interferon-gamma, may differ within tumors of LC patients with/without COPD.
METHODS: Treg (anti-CD3 and anti-forkhead boxP3 antibodies), NK (anti-NCR1 antibody), IgG (anti-CD138-IgG antibody), IgA (anti-CD138-IgA antibody) using immunohistochemistry, and both IL-10 and interferon-g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary liver cancer (PLC) may be mainly classified as the following four types: hepatocellular carcinoma (HCC), intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), hepatoblastoma (HB), and combined hepatocellular carcinoma and intrahepatic cholangiocarcinoma (cHCC-ICC). The majority of PLC develops in the background of tumor microenvironment, such as inflammatory microenvironments caused by viral hepatitis, alcoholic or nonalcoholic steatohepatitis, carbon tetrachloride (CCl4), 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC), and necroptosis-associated hepatic cytokine microenvironment caused by necroptos…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cytotoxic CD8+ tumor infiltrating lymphocytes (TILs) can contribute to the benefit of hypofractionated radiation, but programmed … , and CD8+ TILs were independent predictors of survival after SMART.
CONCLUSIONS: The influence of tumor microenvironment on survival differs between epithelioid and nonepithelioid MPM. CD8+ TILs is an independent factor associated with better survival in epithelioid MPM treated with SMART.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Circulating tumor cells (CTCs) may have an important role in metastasis. CTC clusters, which contain fibroblasts, indicate poor prognosis. In the present study, we used our malignant lymphoma metastatic mouse model to compare the effect of a choline-deficient-diet (CDD) and the control diet (CD) on fibroblasts in CTCs.
MATERIALS AND METHODS: We compared the number and morphology of CTCs in CDD and CD mice using color-coded imaging with fluorescent proteins. Malignant lymphoma EL4 cells expressing RFP were injected in the spleen of transgenic C57B/6-GFP mice, which were fed a C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cells expressing synthetic chimeric antigen receptors (CARs) have revolutionized immuno-oncology and highlighted the use of adoptive cell transfer, for the treatment of cancer. The phenomenal clinical success obtained in the treatment of hematological malignancies with CAR T-cells has not been reproduced in the treatment of solid tumors, mainly due to the suppressive and hostile tumor microenvironment (TME). This review will address the immunosuppressive features of the TME, which include the stroma, cytokine and chemokine milieu, suppressive regulatory cells and hypoxic conditions, which ca…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal invasion through the mesothelial cell layer is a hallmark of ovarian cancer metastasis. Using tissue engineering technologies, we recreated an ovarian tumor microenvironment replicating this aspect of disease progression. Ovarian cancer cell-laden hydrogels were combined with mesothelial cell-layered melt electrospun written scaffolds and characterized with proliferation and transcriptomic analyses and used as intraperitoneal xenografts. Here we show increased cancer cell proliferation in these 3D co-cultures, which we validated using patient-derived cells and linked to peritoneal t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D organotypic cultures of epithelial cells on a matrix embedded with mesenchymal cells are widely used to study epithelial cell differentiation and invasion. Rat tail type I collagen and/or matrix derived from Engelbreth-Holm-Swarm mouse sarcoma cells have been traditionally employed as the substrates to model the matrix or stromal microenvironment into which mesenchymal cells (usually fibroblasts) are populated. Although experiments using such matrices are very informative, it can be argued that due to an overriding presence of a single protein (such as in type I Collagen) or a high content
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms leading to the development of virulent prostate cancer are not confined to the cancer epithelial cell, but also involve the tumor microenvironment. Multiple signaling pathways exist between epithelial cells, stromal cells, and the extracellular matrix to support tumor progression from the primary site to regional lymph nodes and distant metastases. Prostate cancers preferentially metastasize to the skeleton, prompting considerable research effort into understanding the unique interaction between prostate cancer epithelial cells and the bone microenvironment. This effort has led to t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted protein degradation systems have been widely employed in biomedical applications. Herein, we report a branched DNA nanoplatform-based multivalent proteolysis-targeting chimera (PROTAC) for efficient degradation of telomeric repeat-binding factor proteins (TRF1/2) in vivo. In our design, a branched DNA-based scaffold with predesigned numbers of PROTACs utilizing telomere mimics as warheads can be synthesized to coassemble with pro-melittins for efficient Legumain-responsive intratumoral permeation. After cellular uptake, the protein degradation units can be subsequently released by GSH
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly lethal malignancy with rising global incidence. Aberrantly activated aerobic glycolysis is a hallmark of HCC, driving excessive lactate production and the formation of an acidic tumor microenvironment (TME) that promotes malignant progression. Elucidating the underlying mechanisms of this metabolic axis is essential for developing targeted therapeutic strategies.
OBJECTIVE: This review systematically examines the role of the aerobic glycolysis-lactate-acidic TME axis in HCC progression, focusing on its molecular basis, multifaceted functi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Biglycan (BGN), a component of the extracellular matrix, has been closely associated with tumor progression. This study aimed to investigate the endocrine and paracrine roles of BGN in papillary thyroid carcinoma (PTC) to elucidate the underlying molecular mechanisms driving PTC development. Methods: Multi-omics integration was used to assess BGN expression and its clinical relevance in PTC. Functional assays, including cell viability, colony formation, and cell cycle analysis, were used to evaluate the biological functions of BGN. RNA-seq identified key signaling pathways involved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Spatial transcriptomics and proteomics have enabled profound insights into tissue organization, yet these technologies remain largely disparate, and emerging same-slide multiomics approaches are limited in plex, spatial resolution, signal retention, and integrative analytics. We introduce IN-situ DEtailed Phenotyping To High-resolution transcriptomics (IN-DEPTH), a streamlined, resource-efficient, commercially compatible workflow using single-cell spatial proteomics-derived imaging to guide transcriptomic capture on the same slide without RNA signal loss. To integrate modalities be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fibrosis, predominantly driven by the activation of pancreatic stellate cells (PSCs), plays a crucial role in the poor prognosis associated with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Understanding the intricate interplay between tumor cells and their microenvironment is essential for deciphering the regulatory mechanisms underlying PSC activation. This study sheds light on the critical role of tumor-derived interleukin-35 (IL-35) in modulating PSC activation, thereby unveiling a promising therapeutic target for mitigating PDAC progression. This study demonstrates that IL-35, secreted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adoptive transfer of chimeric antigen receptor (CAR)-expressing natural killer (NK) cells has demonstrated success against hematological malignancies. Efficacy against solid tumors has been limited by poor NK cell survival and function in the suppressive tumor microenvironment (TME). To enhance efficacy against solid tumors, stimulatory cytokines have been incorporated into CAR-NK cell therapeutic approaches. However, current cytokine strategies have limitations, including systemic toxicities, exogenous dependencies, and unwanted TME bystander effects. Here, we aimed to overcome th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent breakthroughs in tumor immunotherapy have confirmed the capacity of the immune system to fight several cancers. The effective means of treating cancer involves accelerating the death of tumor cells and improving patient immunity. Dynamic changes in the tumor immune microenvironment alter the actual effects of anti-tumor drug production and may trigger favorable or unfavorable immune responses by modulating tumor-infiltrating lymphocytes. Notably, CD8+ T cells are one of the primary tumor-infiltrating immune cells that provide anti-tumor response. Tumor cells and tumor stem cells will re
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования