Louse borne typhus (also called epidemic typhus) was one of man's major scourges, and epidemics of the disease can be reignited when social, economic, or political systems are disrupted. The fear of a bioterrorist attack using the etiologic agent of typhus, Rickettsia prowazekii, was a reality. An attenuated typhus vaccine, R. prowazekii Madrid E strain, was observed to revert to virulence as demonstrated by isolation of the virulent revertant Evir strain from animals which were inoculated with Madrid E strain. The mechanism of the mutation in R. prowazekii that affects the virulence of the va
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving the goal of a world free of poliomyelitis still requires significant effort. Although polio immunization represents a mature area, the polio endgame will require new tools and strategies, particularly as national and global health leaders coordinate the cessation of all three serotypes of oral poliovirus vaccine and increasingly adopt inactivated poliovirus vaccine (IPV). Poliovirus epidemiology and the global options for managing polioviruses continue to evolve, along with our understanding and appreciation of the resources needed and the risks that require management. Based on insi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potency is one of the most important indexes of inactivated vaccines. A number of methods have been established to assay the potency, of which the NIH test and single-dose mouse protection test are the "prescribed methods". Here, we report a method to semi-quantitatively assay the potency of an inactivated rabies vaccine, which uses fewer animals and takes less time to complete. Depending on the quality requirements of a vaccine (e.g. minimum potency), a rabies reference vaccine is, for example, diluted to the minimum potency, and 50 μL of the dilution is taken to inoculate 10 mice. The same a
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis is an infectious disease caused by the Japanese encephalitis virus, which is widespread throughout Asia. The worldwide incidence is 50,000 cases per year. There is no specific treatment available, but inactivated mouse brain-derived vaccine was used from the 1950s to prevent infection. However, quality control of mouse brain-derived vaccines is difficult, and therefore a new freeze-dried, cell culture-derived Japanese encephalitis vaccine (inactivated) (JEBIK V; development code: BK-VJE) was developed. In this paper, we report an analysis of neutralizing antibody titers i
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of commonly recognized public health issues are associated with EV71 infection, including the induction of severe cases of hand-foot-and-mouth disease (HFMD). Because of such issues, research and development of EV71 vaccine candidates is of growing importance. In the present study, an experimental EV71 inactivated vaccine was prepared, and its corresponding immunogenicity was analyzed. The immune responses and immunoprotective effect induced by the vaccine in mice and rhesus monkeys are described, and the two animal models are compared to evaluate the potential of assessing the inacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following achievement of polio eradication, the routine use of all live-attenuated oral poliovirus vaccines should be discontinued. However, the costs per vaccine dose for the alternative inactivated poliovirus vaccine (IPV) are significantly higher and the current production capacity is not sufficient for worldwide distribution of the vaccine. In order to achieve cost-prize reduction and improve affordability, IPV production processes and dose-sparing strategies should be developed to facilitate local manufacture at a relatively lower cost. The use of attenuated Sabin instead of wild-type pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to evaluate the microencapsulation by spray-drying of inactivated Vibrio cholerae, using methacrylic copolymers Eudragit® L30D-55 and FS30D. The microparticles obtained presented a particle size around 3.0 μm. The preparation temperature affected the morphology and the antigenicity of microparticles, but it did not affect the V. cholerae content. In vitro release studies showed that in acid medium less than 5% of bacteria was released, and in neutral medium, Eudragit® L30D-55 microparticles released 86% after 24 h, whereas FS30D released less than 30%. Rats inoculated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) monograph 0451 on Rabies vaccine (inactivated) for veterinary use describes an in vivo batch potency test that is based on the NIH test. This assay uses a large number of mice and results in a significant degree of suffering. In the interest of replacement, reduction and refinement of animal tests (3R) a serological potency assay for Rabies vaccine (inactivated) for animal use, developed and validated at the Paul-Ehrlich-Institut, has been assessed in a collaborative study organised by the EDQM (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare).
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 2001 to 2004, Switzerland switched from routine vaccination with oral polio vaccine (OPV) to inactivated polio vaccine (IPV), using both vaccines in the intervening period. Since IPV is less effective at inducing mucosal immunity than OPV, this change might allow imported poliovirus to circulate undetected more easily in an increasingly IPV-immunized population. Environmental monitoring is a recognized tool for identifying polioviruses in a community. To look for evidence of poliovirus circulation following cessation of OPV use, two sewage treatment plants located in the Zurich area were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistence of anti-hepatitis A virus antibody concentrations was followed over 3 years in 177 healthy children following primary and booster vaccination with an inactivated hepatitis A vaccine, Avaxim 80 pediatric. Seroconversion rates (post-immunization anti-HAV antibody concentration >or=20 mIU/mL) and geometric mean concentrations (GMC) were estimated for each of three age groups: 18 month--3 years, 4--8 years, and 9--15 years. Only subjects who were initially HAV-seronegative at inclusion (<20 mIU/mL) were analyzed. Follow-up visits at years 1, 2, and 3 involved 177, 149, and 135 chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis A is a major cause of epidemic hepatitis in the US. In pre-licensure trials, inactivated hepatitis A vaccine (HAV, VAQTA, Merck) was shown to be generally well-tolerated and effective in inducing immunity to hepatitis A infection in adults and children over 2 years of age. Following the licensure of this vaccine, we began a Phase IV safety evaluation in adults and in children over 2 years of age.
METHODS: Safety was assessed by comparing the rates of diagnoses in clinic, emergency and hospital utilization. From April 1997 to December 1998, rates of diagnoses within 30 da
Клиническое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the epitopes and the molecular forms of Tat recognized by the antibodies raised by Tat-toxoid vaccination in both healthy and HIV-infected volunteers. Tat-toxoid-vaccinated healthy volunteer sera reacted predominantly with peptides covering amino acids 1 through 24 and 46 through 60, corresponding to the N-terminus and basic domains of Tat. In contrast, whereas all sera from vaccinated HIV-1-positive patients reacted with the N-terminus and (with a single exception) with the basic domain, most of these sera also recognized peptides encompassing distinct domains of Tat, particularly
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prior to the widespread use of Mycobacterium bovis, Bacille Calmette-Guerin (BCG), inactivated whole cell mycobacterial vaccines had been shown effective in the prevention of tuberculosis. The present study was conducted to determine the safety and immunogenicity of an inactivated whole cell mycobacterial vaccine in persons with HIV infection.DESIGN Randomized, controlled trial.
METHODS: A total of 39 HIV-positive patients with prior BCG immunization and CD4 cell counts >/= 200 x 10(6) cells/l were randomized to five doses of inactivated Mycobacterium vaccae (MV) vaccine or control
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BALB/c mice were immunized with recombinant plasmid DNA pSVK3-ENS1 and pcDNAI-NS3 containing, respectively, genes E-NS1 and NS3 of tick-borne encephalitis (TBE) virus. Antibodies to TBE virus proteins were detected in the blood sera of the immunized animals by the method of the enzyme immunoassay. Though the titers of virus-specific antibodies in the sera of mice immunized with protein vaccines exceeded those registered after immunization with DNA vaccines, essential protective immunity was observed after the use of both vaccines.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors prepared an experimental, inactivated, concentrated and highly purified rabies vaccine from the strain Vnukovo-32/107. The purification and concentration (simultaneous--in one operation) was carried out by affinity chromatography. The content of rabies antigen in the vaccine was 4.256 UE/cm3 (determined by ELISA method). The authors used their own lipoid adjuvant--type oil in water--to resolve lyophilized vaccine to original volume. It is based on esters of fatty the acids. The effectiveness--immunogenic activity--of the experimental preparation was compared with that of commercial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assays of the potency of inactivated poliovirus vaccine require the use of an appropriate reference reagent. Preparation 91/574 was shown by international collaborative study to be suitable for determination of antigenic content and immunogenicity of inactivated poliovirus vaccines by in vitro and in vivo assays, respectively. The reagent is a trivalent blend of formaldehyde-inactivated monovalent pools of poliovirus type 1 (Mahoney) poliovirus type 2 (MEF-1) and poliovirus type 3 (Saukett). Studies by antigen-capture ELISA showed that the component monovalent pools contained high titres of D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials of inactivated hepatitis A vaccine Hep-A-in-Vac demonstrated its specific safety and moderate reactogenicity, manifesting by short-term fibrillar twitching of musculus deltoideus at the site of injection. After a course of three immunizations 87.5% seronegative vaccines developed a high level of specific antibodies to hepatitis A virus with at least 100 reverse values of titers. In controls antibody titers remained seronegative in 90% cases. These data indicate evident immunologic activity of Hep-A-in-Vac vaccine.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty one batches of whole cell inactivated cholera vaccine manufactured at Central Research Institute, Kasauli were evaluated for potency by mouse protection assay (MPA) and antibody induction method. In the antibody induction method the sera of immunized mice were screened for the presence of antibodies against Vibrio cholerae by microagglutination (MA) test and IgG ELISA. The number of organisms estimated by MPA were correlated with agglutinating and neutralizing antibodies against individual serotypes by MA and ELISA respectively. Correlation coefficient(r) of 0.692 and 0.815 were observe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis A vaccination has been recommended to patients with hemophilia since they are exposed to potentially infectious clotting factor concentrates. Aim of this study was to assess the immunogenicity of vaccination in hemophiliacs, infected or not with the human immunodeficiency virus (HIV). A formalin-inactivated hepatitis A vaccine was injected subcutaneously to 113 susceptible adults and children and repeated after 1 and 6 months. 47 vaccinees were anti-HIV positive (28 asymptomatic, 15 with CD4 cell counts of less than 200/microliter and 4 with symptomatic disease). The first dose of va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of production of purified Japanese encephalitis (JE) vaccine from mouse brains was increased by reprocessing the brain material after recovery of the virus and by pooling of a few extra fractions after zonal ultracentrifugation. By the routine production method, one mouse yielded approximately 2.5 doses of the vaccine while the improved method gave about five doses from each mouse. All the batches of purified JE vaccine made by improved technology passed all the quality control tests as specified by the Minimum Requirements for biological products of the Japanese Government and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования