The degree of right ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis (PS) and the development of major aorto-pulmonary collateral arteries (MAPCAs) in patients with tetralogy of Fallot (TOF) is related to clinical outcome. Vegf120/120 mutant mouse embryos develop TOF with various degrees of PS, comparable to humans. We aimed to study the ontogeny of the development of MAPCAs in this mouse model. The development of the right ventricular outflow tract, pulmonary arteries, and ductus arteriosus (DA) and formation of MAPCAs were studied in both wild type as well as Vegf120/120 mice from e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter mitral valve replacement can carry a left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in patients with small neo-LVOT.
CASE SUMMARY: A 74-year-old woman with a degenerated 27-mm surgical mitral bioprosthesis presented with severe symptomatic mitral stenosis and biventricular failure. She was deemed high risk for redo surgery. After heart team discussion, she underwent extracorporeal membrane oxygenation-supported valve-in-valve transcatheter mitral valve replacement with balloon-assisted translocation of the anterior mitral leaflet modification and intraleaflet depl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2010eng
Tetralogy of Fallot is the most frequent cyanotic congenital cardiopathy. Its physiopathology has been progressively described which has made better treatment possible. The four characteristic morphologic abnormalities are: interventricular communication, subpulmonary stenosis, biventricular origin of the aortic valve and right ventricular hypertrophy, which are the direct result of the antero-cephalad deviation of the ventricular septal outlet and hypertrophy of the septoparietal trabeculations. These anatomic abnormalities result in decreased pulmonary blood flow, leading to hypoxia and cyan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the incidence, importance, and history of cardiac involvement in infants and children with tuberous sclerosis.
DESIGN: Prospective study; clinical examination, sector and Doppler echocardiography, standard and ambulatory electrocardiography.
SETTING: A tertiary referral centre.
PATIENTS: 21 patients with tuberous sclerosis aged 1 day to 16 years (mean 6.3 years); follow up investigations were available in 14 cases (10 retrospective, 4 prospective; mean follow up 4.3 years).
RESULTS: Multiple cardiac rhabdomyomas in the right ventricle (11) and left ventricle (14) as we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is an infrequent and complex congenital malformation, which accounts for approximately 0.5% of all congenital heart defects. This defect is characterized by both atrioventricular and ventriculoarterial discordance, with the right atrium connected to the morphological left ventricle (LV), ejecting blood into the pulmonary artery, while the left atrium is connected to the morphological right ventricle (RV), ejecting blood into the aorta. Due to this double discordance, the blood flow is physiologically normal. Most patients have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branch pulmonary artery obstruction is one of the prime reasons for re-operation in patients who have undergone repair for tetralogy of Fallot. Branch pulmonary artery obstruction may develop over a period of time due to dilation of right ventricular outflow tract or it may be caused by residual stenosis after inadequate repair. This may lead to differential lung perfusion causing morbidity. Intra-operative capnogram monitoring reveals ventilation-perfusion relationship. We report two cases where the capnogram helped the diagnosis and management of branch pulmonary artery obstruction. We found
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is the most severe form of congenital heart disease (CHD), which until recently was considered to be fatal. However, surgical intervention is now possible using neonatal heart transplantation or three-stage palliative surgery (Norwood's staged operations). In Malta, during the period 1977-1994, there were four cases of classic HLHS, with an additional three cases of HLHS-like cases. The birth prevalence of classical HLHS was 0.04 per 1000 live births, whereas that of combined HLHS-like cases was 0.06 per 1000 live births for the same period. One neonate w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Atrial synchronized ventricular pacing has shown to be an alternative to surgery in the therapeutic management of obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Our purpose is the analysis of the hemodynamic mechanisms associated with the reduction of left ventricular outflow tract gradient and the changes in left ventricular diastolic function induced by dual-chamber pacing.
PATIENTS AND METHODS: We studied twenty patients (age range 40-78 years; mean 63 +/- 10), who were evaluated while receiving their current medication with cardiac catheterization and angiography, a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal repair strategy for tetralogy of Fallot remains controversial. This report presents a 14-year evolution of management of the pulmonary valve (PV) from transannular patch to valve-sparing repair to neovalve creation using living right atrial appendage tissue.
METHODS: A retrospective review of 172 consecutive patients undergoing complete repair for TOF between January 2007 and June 2021 was performed. Clinical and follow-up data were analyzed by repair group. Neopulmonary valve (NPV) creation using right atrial appendage tissue was introduced in 2019. Failure of valve-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow obstructive lesions are among the most prevalent congenital cardiac anomalies with a frequency ranging from 6--10% when considered as isolated anomalies. As part of a more complicated developmental complex, their frequency is undoubtedly higher. The diagnosis can be suspected by the traditional clinical and hemodynamic findings, but a firm diagnosis can only be made by angiography. An exact diagnosis is most important since most of these lesions can be surgically corrected.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonic valvular stenosis represents the most frequent cause of right ventricular outflow obstruction. Transthoracic echocardiography is the imaging modality of choice in the diagnosis, evaluation and longitudinal follow-up of individuals with pulmonic stenosis (PS). Although valvular PS is usually diagnosed by two-dimensional imaging, Doppler echocardiography allows for the quantification of severity of the valvular lesion. In patients with limited acoustic windows, computed tomography and cardiac magnetic resonance imaging may provide complementary anatomical characterization of the pulmoni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case child with complete atrioventricular septal defect (AVSD) and Ebstein's anomaly underwent surgical treatment at 3 months of age. She died on the third postoperative day. Postmortem examination showed complete AVSD, downward displacement of the right atrioventricular valve, left ventricular outflow tract obstruction, and hypertensive pulmonary vascular disease. Association of complete AVSD and Ebstein's anomaly is a rare cardiac anomaly for which no attempt at surgical repair has previously been made. This report deals with our experience and also with the morphological features of this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was undertaken to compare the outcomes of the Lecompte procedure and Rastelli repair in the transposition of the great arteries (TGA) with ventricular septal defect (VSD) and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) and to determine the risk factors associated with unfavorable events.
METHODS: Over a 12-year period (April 1990-October 2002), 35 patients underwent complete repair for TGA, VSD, and LVOTO. Twenty-five patients (71%) underwent the Lecompte modification, and mean age and weight were 23.4+/-18.2 months and 10.2+/-3.0 kg. Ten patients (29%) underwent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, minimally invasive transthoracic device closure has been introduced as an alternative treatment option for selected patients with juxtaarterial ventricular septal defects. This study evaluated the midterm safety and efficacy of using device closure in selected patients.
METHODS: Between January 2008 and December 2014, 25 patients with juxtaarterial ventricular septal defects who met the inclusion criteria were enrolled in this study. Periventricular closure was attempted using minimally invasive transthoracic device closure without cardiopulmonary bypass under gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical relief of complex multilevel left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction remains a challenging surgical problem. We present a new operation which combines the concepts of aortoventriculoplasty, extended aortic root replacement and the use of a pulmonary autograft. Sixteen patients underwent this operation: 11 patients after previous attempts to relieve diffuse subvalvular stenosis and five patients who presented excessive gradients over an outgrown aortic valve prosthesis. All patients, except one survived the operation. One patient developed massive right ventricular infarc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases are structural abnormalities of the heart with functional repercussions on the patient's hemodynamics. At the time of diagnosis, most patients are in childhood, and the clinical course exhibits a wide spectrum of severity, ranging from mild conditions that do not affect the quality of life to severe presentations that may lead to death. Under this concept, we present the case of a 45-year-old patient who was diagnosed in childhood with a ventricular septal defect for which he did not receive any treatment or intervention. Despite this, he remained asymptomatic until h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital cardiac malformation in which both great arteries originate entirely or predominantly from the morphologic left ventricle. DOLV occurs most commonly in the form of atrial situs solitus with atrioventricular (AV) concordance. Ventricular septal defect (VSD) is most commonly subaortic, and 90% of these patients have associated pulmonary stenosis. In most cases, there is a right anterior position of the aorta relative to the pulmonary artery. Most patients with DOLV will have pulmonary outflow obstruction and present soon after birth with c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An intra-right ventricular course of the left anterior descending (LAD) artery is a rare coronary anomaly with uncertain clinical and procedural significance. We describe the use of multimodality imaging to characterize this variant in a patient with ventricular tachycardia and to guide the safe performance of catheter ablation.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old White woman presented with ventricular tachycardia and was found on coronary computed tomography angiography to have an intraventricular course of the mid LAD through the right ventricular cavity. Multimodality imaging, i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibromas are rare lesions which occur more often in infants and children than in adults. These tumors are benign proliferations of connective tissue most often found in the left ventricular myocardium or septum. In an 8-month-old infant with cyanosis and progressive exertional dyspnea, a huge cardiac tumor obstructing the right ventricular outflow tract (RVOT) was diagnosed by means of 2-dimensional echocardiography and cardiac catheterization. At surgery, a whitish gray solitary tumor measuring 5.0 x 4.5 cm could be well visualized. It was nearly totally resected, and the RVOT was rec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования