The Ets1 transcription factor is a member of the Ets gene family and is highly conserved throughout evolution. Ets1 is known to regulate a number of important biological processes in normal cells and in tumors. In particular, Ets1 has been associated with regulation of immune cell function and with an aggressive behavior in tumors that express it at high levels. Here we review and summarize the general features of Ets1 and describe its roles in immunity and autoimmunity, with a focus on its roles in B lymphocytes. We also review evidence that suggests that Ets1 may play a role in malignant tra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections by the viruses responsible for hepatitis B, C and D are accompanied by a number of immunopathological manifestations. A link between infection and autoimmunity is particularly well documented for the hepatitis C virus. Immunopathological manifestations range from production of autoantibodies to overt autoimmune disease, including thyroiditis and autoimmune hepatitis, and to immune-complex-mediated disorders, including cryoglobulinaemia, glomerulonephritis and vasculitis. Several of these manifestations improve with successful antiviral treatment, directly incriminating the virus in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levels of CD5+ B lymphocytes were assayed in a large family study of Primary Sjögren's syndrome. There was no significant difference in CD5 expression by index cases or their relatives when compared to controls. No association between CD5 expression, serological abnormalities or HLA haplotype was found and, furthermore, no evidence of linkage with HLA was observed. There was, however, variation in the expression of CD5+ B cells between the families. Levels in spouses were lower and reached statistical significance. The role for genetic and environmental factors influencing CD5 expression is di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral blood from 15 patients with primary Sjögren's syndrome and from 15 matched controls was examined for the presence of activated T and B lymphocytes, by using monoclonal antibodies directed to interleukin-2 (IL-2) and transferrin receptors, and to HLA-DR determinants. The number of circulating positive-T cells was significantly greater in the patients than in the controls, irrespective of disease activity. There were more of the CD8 cells than of the CD4 cells that expressed IL-2 receptors. There was a small but significant increase in activated B cells in the patients, since this
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIDS is reported in a 14 year old hemophiliac B. This patient was treated on demand and used 800 F IX IU per kg B.W. and per year. He presented with severe opportunistic infection (Toxoplasmosis) and profound impairment of cellular immunity. He suffered of chronic active hepatitis and he was chronic HBs Ag carrier. A retrovirus (LAV) was isolated from his cultured T lymphocytes. He had no other identified risk factor than severe hemophilia B. The occurrence of AIDS in hemophiliacs suggests a relationship between the transfusion of blood products and the disease. The cause of AIDS is unknown. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice were inoculated with murine cytomegalovirus (MCMV) passaged in cell cultures within 24 h of birth and subsequently fed an adequate or a low-protein diet after weaning; increases in body weight, the blastogenic response of lymphocytes to T and B cell mitogens, and the capability to produce antibodies to T or B cell-dependent antigens were observed for the first 28 to 42 days of life. Neonatal infection resulted in immunosuppression and retarded physical growth through the first 4 weeks of life. After weaning (3 weeks), the effect of MCMV infection of well-nourished mice paralleled the effe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of atypical B cell dyscrasia is described. The patient presented with a history of weakness, bone pain, and bleeding. A K-type paraprotein was found in serum and urine. The histology of bone marrow was that of a malignant lymphoma, but no enlargement of peripheral lymphoid organs was detectable. Peripheral blood lymphocytes were increased in number and included two populations of immature cells, one lymphoid and the other lymphoplasmocytoid. Immunofluorescent staining showed both populations to contain K and gamma chains in their cytoplasm. The clinicopathological heterogeneity suggests
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of T- and B-lymphocytes and serum IgE was studied in 22 patients with mycosis fungoides. The distribution of B-cells in peripheral blood was normal, while the mean percentage of T-cells was significantly lower than in 14 healthy controls. Four patients with mycosis fungoides in stages I to IV had a highly elevated serum IgE, while serum IgE in remaining patients was slightly elevated, normal, or subnormal. The mean serum IgE level was not significantly elevated. Our results tend to show that a reduced ability to react with cellular immunity may be an important factor in mycosis fungoi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the difference of immune damage between patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) and patients with tsutsugamushi disease.
METHODS: A prospective case-control study was conducted. Thirty-one patients with SFTS and 16 patients with tsutsugamushi disease admitted to the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University from October 2014 to June 2017 were enrolled, and another 10 healthy people were enrolled as control. The counts of CD4+ and CD8+ T lymphocytes, and the proportion of CD3+ T lymphocytes, natural kill cells (NK cells), B lymphocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Follicular lymphoma (FL) is one of the most common indolent B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHL) and is characterized by recurrent relapses despite advances in therapy. Bispecific antibodies that redirect T lymphocytes toward malignant B cells represent a major innovation in the treatment of relapsed or refractory disease. Mosunetuzumab is a CD20×CD3 bispecific antibody that induces T-cell mediated cytotoxicity against B-cell malignancies. In this manuscript, we describe the clinical experience with mosunetuzumab in three patients with relapsed or refractory FL treated at t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinaemia (WM) is an indolent B-cell malignancy characterised by the presence of IgM paraprotein, bone marrow infiltration by clonal small B lymphocytes with plasmacytic differentiation and the MYD88 L265P mutation in >90% of cases. Traditionally, WM has been treated with chemoimmunotherapy. Recent trials have demonstrated the efficacy and safety of Bruton tyrosine kinase inhibitors in WM, both as monotherapy and in combination with other drugs. There is emerging evidence on the use of other agents including B-cell lymphoma 2 inhibitors and on the treatment of rare present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic B-cell marginal zone lymphoma (SMZL) – a rare B-cell non-Hodgkin, s lymphoma, which is represented morphologically by mature lymphoid cells, corresponding to lymphocytes of secondary follicles marginal zone by immunological characteristics. Plasma cell differentiation can be in marginal zone lymphoma, but we described a single case of abundance of Mott cells as a tumor substrate in splenic B-cell marginal zone lymphoma.We present the first case of SMZL represented by Mott cells. This was the second case of Mott cells tumor described in Russia.This observation is the only case among the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type (MALT lymphoma) is a B-cell tumor thought to originate from B-lymphocytes that are normally present in the marginal zone of lymphoid follicles of the lymphoid tissue. About 50% of MALT lymphoma occurs in gastrointestinal tract. The majority of patients present with localized disease and indolent clinical progression. In localized gastric MALT lymphoma with Helicobacter pylori (HP) infection, HP eradication is recommended as first line therapy. In those without HP infection and localized non-gastric MALT lymphoma…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane microdomains (lipid rafts) are enriched in selected signaling molecules and may compartmentalize receptor-mediated signals. Here, we report that in primary human B lymphocytes and in Ramos B cells B cell receptor (BCR) stimulation induces rapid and transient redistribution of a subset of engaged BCRs to lipid rafts and phosphorylation of raft-associated tyrosine kinase substrates. Cholesterol sequestration disrupted the lipid rafts, preventing BCR redistribution, but did not inhibit tyrosine kinase activation or phosphorylation of mitogen-activated protein kinase/extracellular regulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The types of B-cell lymphoma commonly involving the spleen include splenic marginal zone lymphoma and T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma. We describe a unique case of splenic marginal zone lymphoma associated with micronodular T cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma in the red pulp, a combination that has not previously reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The humanized CD20 mono- clonal antibody, rituximab, has significant anti-tumor activity in patients with B-cell non-Hodgkin's lymphoma and induces depletion of B-cells in vivo. It was the objective of this study to define the contribution of the different mechanisms of action of rituximab on primary normal and malignant B-cells.
DESIGN AND METHODS: Primary human B-lymphocytes and effector cell fractions were isolated from peripheral blood of normal donors using an immunomagnetic separation technique. Blood samples from 20 patients with chronic lymphocytic leukemia …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chicks from strains genetically susceptible or resistant to spontaneous autoimmune thyroiditis were neonatally treated with cyclophosphamide to induce lymphocytic depletion of the bursa of Fabricius. The subsequent bursal repopulation with B cells from donors matched at the major histocompatibility locus showed B cells to be intricately associated with the pathogenesis of spontaneous autoimmune thyroiditis, although they themselves did not carry the potential for initiation of the disease.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel immunocytochemical approach to the detection of cytoplasmic antigens, exemplified by immunoglobulin and CD3, was evaluated using benign and 155 malignant lymphohematopoietic cell specimens and conventional techniques for detailed comparison. It relies on (a) electrostatic cell attachment to poly-L-lysine-coated multispot slides, (b) sequential use of glutaraldehyde fixation and detergent permeabilization, and (c) staining of endogenous peroxidases and antigens in contrasting colors. Differential staining instead of inactivation of endogenous peroxidases and avoidance of artifacts incur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Richter transformation refers to the progression of an initially slow-growing small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia (SLL/CLL) into an aggressive lymphoma, typically diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) or Hodgkin lymphoma.
CASE PRESENTATION: The patient presented with a rapid onset of localized cervical swelling, accompanied by monoclonal B-cell lymphocytosis displaying a CLL immunophenotype. The histopathological analysis identified a Burkitt lymphoma (BL) located in the submandibular gland and adjacent lymph node. The patient's bone marrow displayed a minor in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a female patient with a heterozygous somatic BLNK mutation, a T-cell LGL (large granular lymphocyte) leukemia, and multiple autoimmune diseases. Although this mutation seems uncommon especially in this kind of clinical observation, it could represent a new mechanism for autoimmune diseases associated with LGL leukemia. The patient developed several autoimmune diseases: pure red blood cell apalsia, thyroiditis, oophoritis, and alopecia areata. She also presented a T-cell LGL leukemia which required treatment with corticosteroids and cyclophosphamide, with good efficacy. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования