Aldosterone, the major circulating mineralocorticoid, particiates in blood volume and serum potassium homeostasis. Primary aldosteronism is a disorder characterized by hypertension and, in more severe form, hypokalemia, due to autonomous aldosterone secretion from the adrenocortical zona glomerulosa. Improved screening techniques, particularly application of the plasma aldosterone: plasma renin activity ratio, has led to renewed interest in Conn's original proposal that primary aldosteronism may be the cause of increased blood pressure in about 10% of adults with hypertension. Glucocorticoid-r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Needle core biopsies (NCB) are widely used in adults but are less often used for the evaluation of pediatric tumors. To determine the diagnostic utility of NCB for pediatric tumors, we performed a retrospective analysis. Fifty NCB of masses from 1992 to 1998, subsequent pathologic specimens, and medical records were reviewed. All patients were less than 21 years of age. Of the NCB 78% (39/50) were diagnostic of a neoplasm, 8% (4/50) were nondiagnostic in cases where a tumor was subsequently diagnosed, and 14% (7/50) revealed inflammatory or reactive lesions, with no subsequent diagnosis of a n
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common isochromosome found in humans involves the long arm of the X, i(Xq), and is associated with a subset of Turner syndrome case … Xq. We have generated 70 such "Pushmi-Pullyu" hybrids derived from seven independent X chromosomes. Cytogenetic analysis of these hybrids using fluorescence in situ hybridization showed i(Xp) chromosomes in approximately 19% of the hybrids. Southern blot and polymerase chain reaction analyses of the Pushmi-Pullyu hybrids revealed a distribution of breakpoints along Xq …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of hematological chimerism could be helpful in understanding the biology of leukemic relapse after allogeneic bone marrow transplant (BMT) for chronic myeloid leukemia (CML), because the detection of malignant residual cells carrying the bcr/abl message by qualitative RT-PCR is of limited value in predicting disease progression for individual patients. We have studied the chimerism pattern and the bcr/abl status by Southern-blot in 15 CML patients (M/F:6/9) transplanted with unmanipulated BM from HLA identical sibling donors, persistently bcr/abl positive by RT-PCR. The median ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively investigated minimal residual disease (MRD) in 51 children with B-lineage acute lymphoblastic leukaemia (ALL) treated according to the Fralle 93 protocol. PCR follow-up was performed in children in morphological and cytogenetic complete remission, provided an immunoglobulin (IgH) gene rearrangement could be detected using FR 3/J(H) amplimers. MRD was studied according to our previously described methodology, with a few modifications including the use of a consensus J(H) probe to control for PCR efficiency variations. Out of the initial 51 patients, 34 were assessable for MRD a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) patients treated with all-trans retinoic acid (ATRA) and chemotherapy have been shown to have better outcome than those treated with conventional chemotherapy alone. However, the biological characteristics of leukemic cells and their clinical implications in patients treated with ATRA have not been well established. In this study, the biological and clinical features of 30 APL patients were reported. The risk factors for relapse and for occurrence of retinoic acid (RA) syndrome, which might cause morbidity or mortality of patients after ATRA treatment, were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of chromosome 14 involving band q32.33 are among the most commonly observed cytogenetic alterations in B-cell malignancies. To assess the incidence and pathogenetic implications of 14q32.33 translocation in chronic B-cell leukemia/lymphomas, we performed fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis with variable region (V(H)) and gamma constant region (Cgamma) gene probes in 37 patients with these disorders. Chromosome 14q32.33 translocation was detected in 2 of 18 patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), 1 of 2 with CLL of mixed cell types (CLL/PL), 1 of 2 with pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of several subtypes of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is associated with specific genetic lesions involving oncogenes and tumor-suppressor genes. These lesions include c-myc translocation and p53 inactivation in small noncleaved-cell lymphoma, and bcl-2 and bcl-1 translocation in follicular (FL) and mantle-zone lymphoma, respectively. Relatively little is known, however, about the pathogenesis of diffuse lymphoma with a large-cell component (DLLC; including large-, mixed-cell, and immunoblastic), the most relevant NHL type in terms of morbidity and mortality. Since D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A portion of patients with acute myeloid leukemia also display surface antigens associated with lymphoid development (Ly+AML). The incidence of Ly+AML varies considerably between independent studies, both overall and with regard to individual antigens. On average, lymphoid-associated antigen expression is relatively low in AML. The reasons for some striking differences between conflicting reports are not clear, but are most probably due to various technical aspects including several arbitrary parameters. The data accumulated from the literature lead to the following conclusions: (i) use of dif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with myelodysplastic syndromes were treated with daily subcutaneous injections of interferon alpha 2a, at the initial dose of 3 x 10(6) U/m2. Hemogram, chemistry profile, natural killer (NK) cell activity and lymphokine-activated killer (LAK) cell cytotoxicity were monitored serially. Bone marrow with cytogenetic analysis was done before therapy and every three months afterwards. Normalization to the complete blood count, and wherever applicable, decrease in blast count of 5% or less were defined as a complete response. Improvement in hemoglobin level to 12 g/dl, neutrophil cou…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal analyses were performed on lymphocytes, fibroblasts and lymphoblastoid cell lines derived from a Saudi family with ataxia telang … radiation-induced chromosomal breaks per cell. The present study constitutes the first report on a cytogenetic analysis of a Saudi family with three AT siblings.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia (Ph1) chromosome-positive clonogenic progenitors usually disappear within 4 to 6 weeks in long-term cultures established from the marrow of patients with chronic myeloid leukemia (CML). In contrast, coexisting chromosomally normal hematopoietic cells are relatively well maintained. Thus, even though normal cells are initially undetectable, they may become the predominant population. Recently, we have begun to explore the potential of such cultures as a strategy for preparing CML marrow for autografting, and based on cytogenetic studies of the differential kinetics of Ph1-positive
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-year-old black boy who had transient hemolysis after a viral infection was found to have mildly decreased red cell glucose-6-phosphate … y in the human genome. The obvious possibility of duplication of the X chromosome was eliminated by cytogenetic analysis with G-banding. G6PD duplication is unlikely, since peripheral blood granulocytes, platelets, and lymphocytes; cultured skin and bone marrow fibroblasts; and Epstein-Barr virus-stimulated lymphocytes yielded only a single electrophoretic band with m …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell chronic lymphocytic leukemia (T-CLL) accounts for about 2% of the various types of CLL and can be subtyped into helper/inducer (h/i) … tion and lacked antibody-dependent cell-mediated cellular cytotoxicity and natural killer activity. Cytogenetic analysis was done on one patient, revealing an abnormal clone with several chromosomal abnormalities, including an X;14 translocation with a break point at 14q11. All patients required chemotherapy, and all died a median of 21 months from the time of diagnos …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myelodysplastic syndromes (MDS) are associated with a significant risk of progression to acute myeloid leukemia (AML), affecting approximately 30% of patients. In high-risk MDS, leukemic transformation may occur within a short time frame, highlighting the need for early and reliable biomarkers of disease progression. Increasing evidence suggests that immune dysregulation and cytotoxic T-cell dysfunction contribute to disease evolution. This study aimed to evaluate PD-1 and CD57 expressions on CD8+ T cells and to investigate the CD8+PD-1+/CD4+PD-1+ ratio (PERLS) as a pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroblastoma is a rare, aggressive childhood malignancy originating from neural crest progenitor cells of the sympathetic nervo … mass encasing critical vascular structures. Histopathology and biopsy confirmed neuroblastoma, but cytogenetic analysis could not be performed owing to resource limitations. The tumor was classified as stage L2 per the International Neuroblastoma Risk Group Staging System. Surgical resection was deemed infeasible owing to tumor encasement of major vessels. The patien …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Philadelphia chromosome (Ph)-positive T-lymphoblastic leukemia (T-ALL) is exceptionally rare. Distinguishing de novo Ph-positive … , and flow cytometric immunophenotyping confirmed T-ALL (cytoplasmic CD3+ CD5+ CD7++). Conventional cytogenetic analysis revealed a karyotype of 49,XY,-7,+8,t(9;22)(q34;q11.2),+15,+19,+mar[3], and real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction detected a b3a2 BCR::ABL1 fusion transcript. A diagnosis of de novo Ph-positive T-ALL was rendered, an …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) occurring after liver transplantation is uncommon and has been reported only sporadically in the literature. … ith myelocytes and occasional blasts; bone marrow biopsy revealed hypercellularity with <5% blasts. Cytogenetic analysis identified t(9;22)(q34;q11), and quantitative polymerase chain reaction (PCR) detected BCR::ABL1 p210. Epstein-Barr virus PCR was negative. After clinical stabilization, Imatinib 400 mg daily was initiated, alongside pre-emptive reduction of tacroli …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytarabine is a cornerstone of acute myeloid leukemia (AML) therapy; however, acquired resistance remains a major clinical challenge. FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplication (FLT3-ITD), a common genetic alteration in AML, is associated with high relapse rates and poor outcomes. Here, we investigated the cellular and molecular mechanisms of acquired cytarabine resistance in FLT3-ITD AML. Cytarabine-resistant MV4-11-CR and MOLM-13-CR cells were generated from parental MV4-11 and MOLM-13 cells, respectively, by stepwise drug selection. Both models exhibited markedly elevated cytara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal leukemia is a rare and aggressive hematologic malignancy, accounting for less than 1% of pediatric leukemias. Mixed phe … ional Consensus Classification (ICC) lineage-defining criteria, confirming MPAL, B/myeloid subtype. Cytogenetic analysis revealed a karyotype 46,XY, add(19)(p13), while molecular testing for KMT2A rearrangements and other recurrent fusion genes was negative. Induction chemotherapy was initiated after initial stabilization; however, the patient died 45 days after diagn …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования