OBJECTIVE: To investigate the hypothesis that intracellular, dominant-negative mutations of the growth hormone receptor (GHR) exist in child … vels were normal in the 24 subjects in whom it was measured (mean 25.2%; range 10-42.6%).
METHODS: Exons 9 and 10 of the GHR were amplified by PCR from leucocyte-derived DNA. Samples were directly sequenced on the ABI 377 DNA analyser using the - 21 M13 dye primer cycle sequencing protocol for optimum heterozygote detection.
RESULTS: No abnormalities …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a common endocrine disorder and CYP21 (21-OH, EC 1.14.99.10) deficiency is the most common cause of the disease. The presence of a pseudogene and a wide range of mutation types often makes DNA diagnosis difficult. Analysis of mutant alleles from patients with CAH identified a new DNA polymorphism in exon 10. To test the usefulness of this polymorphism, linkage analysis was performed using three RFLP's at both end of the CYP21 gene in patients and controls.
DESIGN AND PATIENTS: Genomic DNA was extracted from 21 unrelated patients and 39 unaff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, two distinct genes coding for Ras GAP-binding phosphoproteins of 190kDa, p190-A and p190-B, have been cloned from mammalian cells. Rat p190-A of 1513 amino acids shares 50% sequence identity with human p190-B of 1499 amino acids. We have previously demonstrated, using rat p190-A cDNA, that full-length p190-A is a tumor suppressor, reversing v-Ha-Ras-induced malignancy of NIH 3T3 cells through both the N-terminal GTPase (residues 1-251) and the C-terminal Rho GAP (residues 1168-1441) domains. Here we report the cloning of the full-length human p190-A cDNA and its first exon covering mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined mRNA expression and internal tandem duplication of the Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene in haematological malignancies by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and genomic PCR followed by sequencing. By RT-PCR, expression of FLT3 was detected in 45/74 (61%) leukaemia cell lines and the frequency of expression of FLT3 was significantly higher in undifferentiated type (B-precursor acute lymphoblastic leukaemia; ALL) than in differentiated type cell lines (B-ALL) (P = 0.0076). Using the genomic PCR method, 194 fresh samples including 87 acute myeloid leukaemia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
-Mutations of the gene encoding tissue factor pathway inhibitor (TFPI), an inhibitor of TF-induced activation of the coagulation cascade, were screened for in 130 patients and 142 healthy controls to determine whether these variants contribute to acute coronary syndromes or modify plasma TFPI levels. The following 3 new polymorphisms were identified: 384T-->C in exon IV, which does not change the corresponding amino acid (tyrosine 57); -33C-->T in intron 7 (the T/T, C/T, and C/C genotypes were found in approximately 50%, 40%, and 10% of subjects in both groups); and 874G-->A in exon IX (GTG-->
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotinidase deficiency is inherited as an antosomal recessive trait that, unless treated with pharmacologic doses of biotin, can result in neurologic and cutaneous symptoms. We have identified two new mutations in exon D of the biotinidase gene of children with profound biotinidase deficiency ascertained by newborn screening. Transition 511G->A near the 5' end of exon D results in a substitution of threonine for alanine 171 (A171T) and transversion 1330G->C occurs close to the 3' end of exon D causing a substitution of histidine for aspartic acid 444 (D444H). The D444H mutation was detected in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify mutations in the lipoprotein lipase (LPL) gene in 20 unrelated patients with familial lipoprotein defi … d conformation polymorphism and sequencing to identify micro-mutations in the proximal promoter and exons 1-9 of the LPL gene and Southern blotting to identify gross mutations. Ten different point mutations were found (W86G, A158T, H183Q, G188E, S193R, P207L, L252X, N291S, M301T, L303P). Additionally, a two nucleotide deletion in exon 6 (delta1006-1007) …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of chromosomal translocations to the ALL-1 gene are regularly observed in acute leukemias and are thought to play a key role in the leukemogenic process. Chimeric proteins are encoded by the breakpoint regions of the derivative chromosomes have been proposed to be the relevant oncogenic agents. In addition, internal duplications of the ALL-1 gene have been observed in patients with specific acute myeloid leukemias. Thus, it has been hypothesized that oncogenic variants of the ALL-1 protein may be generated by both chimerization and self-fusion, but the critical structural features en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinase-3 (Jak3) is a nonreceptor tyrosine kinase functionally coupled to cytokine receptors which share a "common" gamma chain (gamma … olymerase chain reaction analysis, performed with primers designed on exon sequences, identified 20 exons spanning approximately 15 kb. These primers, or others designed on the flanking sequences provided in the present report, can be used to amplify the whole gene, allowing the definition of the molecular defects in all cases, including prenatal diagno …
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the molecular cytogenetic analysis of a case of Philadelphia (Ph)-negative, BCR-positive chronic myeloid leukemia (CML) which appeared by conventional cytogenetics to have a t(6;9)(p23;q34) as the sole cytogenetic abnormality. Neither conventional nor pulse-field Southern blots detected any rearrangement of the DEK or CAN genes which are often fused in acute myeloid leukemia (AML) with t(6;9)(p23;q34). However, rearrangements of both BCR and ABL genes were detected. The breakpoint in BCR was located in the major translocation cluster region between exons b1 and b3. ABL rearrangements…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formerly, we isolated a series of dihydrofolate reductase-deficient Chinese hamster ovary cell mutants that were induced by N-acetoxy-2-acet … we conclude that the low dhfr mRNA phenotype is correlated with the presence of nonsense codons in exons II to V but not in the last exon of the dhfr gene.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis (IVL) is a rare, hormonally responsive smooth muscle neoplasm defined by nondestructive intravascular growth. Despite its distinct clinical behavior, the comprehensive molecular landscape of IVL has not been systematically characterized. We collected the clinicopathologic characteristics of 89 IVLs, 106 conventional uterine leiomyomas (cULMs), and 83 cellular leiomyomas (CLs). Using immunohistochemistry (IHC), we evaluated high mobility group AT-hook 2 (HMGA2) expression in 88 IVLs, 106 cULMs, and 83 CLs. We also assessed fumarate hydratase (FH) and 2-succinocysteine
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bivalent peptide toxins comprising 2 cysteine-rich domains have evolved from single-domain precursors on multiple occasions in animal venoms, resulting in enhanced molecular target selectivity and avidity. Although bivalent toxins are emerging as prevalent in animal venoms, the genomic and evolutionary processes driving the transitions between single- and multi-domain architectures remain poorly understood. Here, we investigated the evolution of bivalent inhibitor cystine knot (ICK) toxins in spider venom. We first generated a genome assembly of the tree-dwelling funnel-web spider Hadronyche c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant colorectal cancer predisposition syndrome most commonly caused by pathogenic v … tion codon. In Kindred 2, a deep intronic complex deletion-insertion variant was identified between exons 11 and 12, predicted to create novel splice sites. Transcript analysis demonstrated aberrant pseudoexon activation with a 2-base-pair deletion, leading to a frameshift and premature termination. Both variants segregated with disease within the respe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) remains a major challenge in genetic medicine due to the difficulty of achieving durable, body-wide restoration of dystrophin in post-mitotic muscle tissues. Although current therapies-including exon skipping and micro-dystrophin gene replacement-have demonstrated clinical feasibility, their benefits are limited by incomplete efficacy, mutation specificity, and the need for repeated or high-dose interventions. These limitations highlight the need for strategies capable of directly and permanently correcting the underlying genetic defect. Recent advances in gen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn screening (NBS) for spinal muscular atrophy (SMA) enables rapid diagnosis and pre-symptomatic treatment of infants with bi-allelic SMN1 deletions. Standard PCR-based assays detect ∼95% of cases by identifying the absence of SMN1 exon 7; however, rare sequence variants can escape detection. We describe two newborns (in Germany and Australia) identified by NBS as lacking SMN1 but subsequently shown to carry a single SMN1 copy-with no SMN2 in P1 and one SMN2 copy in P2. Gene-specific long-range PCR and Sanger sequencing revealed two distinct 4-bp deletions in SMN1 exon 7 (c.855_858delAGAA
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor NRF2 (encoded by the NFE2L2 gene) is a central signalling hub that coordinates antioxidant, detoxification, anti-inflammatory and metabolic programmes to maintain cellular homeostasis, with broad relevance to degenerative diseases, chronic inflammation and cancer. NFE2L2 is transcribed from two promoters: the canonical promoter (P1) and an alternative promoter (P2), generating transcripts that differ solely in their first exon. Exon 1 of P1-derived transcripts contains the AUG start codon, whereas the considerably longer exon 1' of P2-derived transcripts forms an extended
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder cancer (GBC), a lethal malignancy of the biliary tract, is associated with a poor clinical prognosis. Although chemo-immunotherapy combinations demonstrate preliminary efficacy, the molecular determinants of treatment response remain elusive. Emerging evidence implicates aberrant alternative splicing in modulating tumor immunity. Through an in vitro CRISPR/Cas9 screen, we identified SRSF2 as a key RNA-binding protein regulating PD-L1 expression. Intriguingly, SRSF2 does not directly bind PD-L1 mRNA. Multi-omics analyses (mRNA-seq, RIP-seq, and proteomics) revealed that SRSF2 induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP-43 pathology is a hallmark of fatal neurodegenerative disorders, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), and limbic-predominant age-related TDP-43-encephalopathy (LATE). In affected patients, cytoplasmic TDP-43 aggregates are accompanied by disruption of its normal nuclear localization and function. Because TDP-43 is an RNA binding protein that controls transcript processing, including repression of cryptic exon splicing, its loss leads to dysregulation of gene expression. Despite its central significance in disease, the connection between TDP-43 aggre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic epithelial tumors (TETs) are rare neoplasms of the anterior mediastinum, ranging from indolent thymomas to aggressive thymic carcinomas. Increasing evidence suggests that genetic alterations contribute to their pathogenesis and biological behavior. GTF2I, TP53, and NOTCH1 are particularly interesting among the potential genes due to their central roles in transcriptional regulation, cell-cycle control, and oncogenic signaling.
METHODS: In this study, 150 TET samples from Vietnamese patients were classified according to WHO guidelines and the Masaoka-Koga staging system. Gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования