The Human T-cell Lymphotropic Virus (HTLV-1) is a Deltaretrovírus that was first isolated in the 1970s, and associated with Adult T-cell Leucemia-Lymphoma (ATLL), and subsequently to Tropical Spastic Paraparesis-Myelopathy (TSP/HAM). The genetic diversity of the virus varies among geographic regions, although its mutation rate is very low (approximately 1% per thousand years) in comparison with other viruses. The present study determined the genetic diversity of HTLV-1 in the metropolitan region of Belém, in northern Brazil. Blood samples were obtained from patients at the UFPA Tropical Medici
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic alterations are major contributing factors in the development of osteoporosis. Osteoblasts and adipocytes share a common origin, mesenchymal stem cells (MSCs), and their genetic determinants might be important in the relationship between osteoporosis and obesity. In the present study, we aimed to isolate differentially expressed genes (DEGs) in osteoporosis and normal controls using human MSCs, and elucidate the common pathways and genes related to osteoporosis and adipogenesis. Human MSCs were obtained from the bone marrow of femurs from postmenopausal women during orthopedic surgerie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rationale of the current study was to test the clinical utility of the folate pathway genetic polymorphisms in predicting the risk for autism spectrum disorders (ASD) and to address the inconsistencies in the association of MTHFR C677T and hyperhomocysteinemia with ASD.
PATIENTS AND METHODS: An artificial neural network (ANN) model was developed from the data of 138 autistic and 138 nonautistic children using GCPII C1561T, SHMT1 C1420T, MTHFR C677T, MTR A2756G, and MTRR A66G as the predictors of autism risk. A neuro fuzzy model was developed to explore the genetic determinants
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intellectual disability is a very complex condition where more than 600 genes have been reported. Due to this extraordinary heterogeneity, a large proportion of patients remain without a specific diagnosis and genetic counselling. The need for new methodological strategies in order to detect a greater number of mutations in multiple genes is therefore crucial.
METHODS: In this work, we screened a large panel of 1256 genes (646 pathogenic, 610 candidate) by next-generation sequencing to determine the molecular aetiology of syndromic intellectual disability. A total of 92 patients,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is the most common hematopoietic malignancy in humans in the developed world and the primary risk factor is genetic. Dogs also develop B-CLL, but there is no systematic description of the disease in dogs. Understanding the epidemiology of B-CLL in dogs may help practitioners recognize the disease and position the dog as a model for future genetic studies.
OBJECTIVES: To describe B-CLL presentation in dogs, its clinicopathologic findings, and breed predisposition.
ANIMALS: Four hundred and ninety-one dogs with B-CLL and 5,673 control dog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe the molecular characterization of six human Mycobacterium bovis clinical isolates, including three multidrug resistant (MDR) strains, collected in Mexico through the National Survey on Tuberculosis Drug Resistance (ENTB-2008), a nationally representative survey conducted during 2008-2009 in nine states with a stratified cluster sampling design. The genetic background of bovine M. bovis strains identified in three different states of Mexico was studied in parallel to assess molecular relatedness of bovine and human strains. Additionally, resistance to first and second line ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over 550,000 sinus surgeries are performed annually in the United States on patients with chronic rhinosinusitis (CRS). Although the results of sinus surgery vary widely, no known genetic factor has been identified to predict surgical outcomes. The bitter taste receptor T2R38 has recently been demonstrated to regulate upper airway innate defense and may affect patient responses to therapy. Our goal was to determine whether TAS2R38 genetics predicts outcomes in CRS patients following sinus surgery.
METHODS: A prospective study of patients undergoing sinus surgery evaluating postope
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis vulgaris is a common, chronic inflammatory skin disease with a complex etiology involving genetic risk factors and environmental triggers. Here we describe the many known genetic predispositions of psoriasis with respect to immune genes and their encoded pathways in psoriasis susceptibility. These genes span an array of functions that involve antigen presentation (HLA-Cw6, ERAP1, ERAP2, MICA), the IL-23 axis (IL12Bp40, IL23Ap19, IL23R, JAK2, TYK2), T-cell development and T-cells polarization (RUNX1, RUNX3, STAT3, TAGAP, IL4, IL13), innate immunity (CARD14, c-REL, TRAF3IP2, DDX58, IFI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversity of clinical (n = 92) and oral and digestive commensal (n = 120) isolates of Streptococcus salivarius was analyzed by multilocus sequence typing (MLST). No clustering of clinical or commensal strains can be observed in the phylogenetic tree. Selected strains (92 clinical and 46 commensal strains) were then examined for their susceptibilities to tetracyclines, macrolides, lincosamides, aminoglycosides, and phenicol antibiotics. The presence of resistance genes tet(M), tet(O), erm(A), erm(B), mef(A/E), and catQ and associated genetic elements was investigated by PCR, as was the gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the survival and gene expression of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and GDNF receptor α-1 (GFRα-1) double-genetically modified rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) transplanted into the intestinal walls of the rat models with congenital megacolon and determine the feasibility of treatment by transplantation of double-genetically modified rat BMSCs. The rat colorectal intestinal wall nerve plexus was treated with the cationic surface active agent benzalkonium chloride to establish an experimental megacolon model. The rat target genes GDNF and GFRα-1 were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Machupo virus (MACV) is the causative agent of Bolivian hemorrhagic fever. Our previous study demonstrated that a MACV strain with a single amino acid substitution (F438I) in the transmembrane domain of glycoprotein is attenuated but genetically unstable in mice. MACV is closely related to Junin virus (JUNV), the causative agent of Argentine hemorrhagic fever. Others and our group have identified the glycoprotein to be the major viral factor determining JUNV attenuation. In this study, we tested the compatibility of the glycoprotein of the Candid#1 live-attenuated vaccine strain of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) describes a wide range of phenotypic defects affecting facial and neurological development associated with ethanol teratogenicity. It affects approximately 1 in 100 children born in the United States each year. Genetic predisposition along with timing and dosage of ethanol exposure are critical in understanding the prevalence and variability of FASD. The zebrafish attributes of external fertilization, genetic tractability, and high fecundity make it a powerful tool for FASD studies. However, a lack of consensus of ethanol treatment paradigms has limited
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The pain experience has multiple influences, but little is known about how specific biological and psychological factors interact to influence pain responses. The current study investigated the combined influences of genetic (pro-inflammatory) and psychological factors on several preclinical shoulder pain phenotypes.
METHODS: An exercise-induced shoulder injury model was used, and a priori selected genetic (IL1B, TNF/LTA region, and IL6 single nucleotide polymorphisms (SNP)) and psychological (anxiety, depression symptoms, pain catastrophizing, fear of pain, and kinesiophobia) factor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate modern opportunities and prospects for studying pathogenesis and improving diagnostics and treatment of hereditary optic neuropathies (HON).
MATERIAL AND METHODS: The article presents summarized data on the pathogenesis, diagnostics, and treatment of HON based on modern methods of assessment.
RESULTS: The results of long-term worldwide studies and those performed in the Research Institute of Eye Diseases in collaboration with several other institutions are presented. Genetic testing for mitochondrial and nucleus DNA mutations that have a known association with Leber's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic factors can play an important role for treatment response and disease progression in chronic viral hepatitis.
AIM: To review the influence of host genetic factors on the clinical course as well as on treatment response in patients with viral hepatitis.
METHODS: Review of the literature.
RESULTS: A landmark genome-wide association study (GWAS) identified polymorphisms in the IL28B gene on chromosome 19 (19q13.13) associated with response to therapy with pegylated interferon-α (PEG-IFN) and ribavirin (RBV) and spontaneous viral clearance in acute hepatitis C. Furthermore,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 51-year-old French Canadian man presented to his family physician owing to an extensive family history of prostate cancer in five brothers, his father and two paternal uncles. His serum PSA level was 4.9 ng/ml and a six-core biopsy revealed the presence of a prostate adenocarcinoma with a Gleason score of 7 (3+4). He was treated with radical prostatectomy. Repeat PSA tests revealed a gradual rise in PSA levels despite androgen deprivation therapy with bicalutamide and goserelin over the course of 3 years. Genetic evaluation was undertaken in view of his personal and family histor
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic nephrotic syndrome (nephrotic syndrome caused by a single gene defect) is responsible for only a small percentage of cases of nephrotic syndrome, but information from studies of the unique cohort of patients with this form of the disease has dramatically improved our understanding of the disease pathogenesis. The use of genetic testing in the management of children and adults with nephrotic syndrome poses unique challenges for clinicians in terms of who to test and how to use the information obtained from testing in the clinical setting. In our view, not enough data exist at present
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fatigue is a common adverse effect of cancer treatment and may persist for years after treatment completion. However, risk factors for post-treatment fatigue have not been determined. On the basis of studies suggesting an inflammatory basis for fatigue, this study tested the hypothesis that expression-regulating polymorphisms in proinflammatory cytokine genes would predict post-treatment fatigue in breast cancer survivors.
PATIENTS AND METHODS: Women diagnosed with early-stage breast cancer (n = 171) completed questionnaires to assess fatigue and other behavioral symptoms (ie, depres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distorted sex ratios occur in hematologic disorders. For example, chronic lymphocytic leukemia (CLL) displays disproportionate sex ratios with a large male excess. However, the underlying genetics for these disparities are poorly understood, and gender differences for specific cytogenetic abnormalities have not been carefully investigated. We sought to provide an initial characterization of gender representation in genetic abnormalities in CLL by using fluorescence in situ hybridization (FISH). We confirm the well known skewed male-tofemale (M/F sex ratio) of ~1.5 in our CLL study population,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is an autosomal recessive peroxisomal disorder characterised by rhizomelia, contractures, congenital cataracts, facial dysmorphia, severe psychomotor defects and growth retardation. Biochemically, the levels of plasmalogens (major constituents of cellular membranes) are low due to a genetic defect in their biosynthesis. Cardiac muscle contains high concentrations of plasmalogens. Recently cardiac dysfunction was found in a mouse model for RCDP with undetectable plasmalogen levels in all tissues including the heart. This suggests the impor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования