Psychiatric disorders and symptoms are associated with differences in pain perception and sensitivity. These differences can have important implications in treating spinal degenerative disease (SDD) and chronic low-back pain (CLBP). Leveraging data from the UK Biobank (UKB) and the All of Us Research Program (AoU), we investigated the effects linking psychiatric disorders (alcohol use disorder, anxiety, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, cannabis use disorder, depression, opioid use disorder, posttraumatic stress disorder, and schizophrenia) to SDD and CLBP. We applied
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors with variable behavior and metastatic potential. Reliable prognostic biomarkers are needed to improve risk stratification and long-term management. Emerging data suggest a role for microRNAs (miRNAs) and immune checkpoint pathways (or inhibitors) in tumor aggressiveness.
OBJECTIVE: To evaluate the expression of five candidate miRNAs (miR-15a, miR-16, miR-101, miR-183, and miR-483-5p) and programmed death ligand-1 (PD-L1) in PPGL tissues, and assess their associations with clinicopathological features, gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition characterized by social deficits and stereotypic behaviors. Increased numbers of inflammatory cells and their mediators have been found in peripheral blood, brain, and gastrointestinal (GI) tissues of individuals with ASD. Regulatory T cells (Tregs) play a crucial role in suppressing inflammatory processes that, if disrupted, can result in inflammation and development of a variety of immunological conditions. In this study, we sought to characterize Tregs populations using flow cytometry and gene transcriptomic approaches in chil
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the wide application of preimplantation genetic testing (PGT) with trophectoderm (TE) biopsy, the safety of PGT has always been a concern. Since TE subsequently forms the placenta, it is speculated that the removal of these cells was associated with adverse obstetrical or neonatal outcomes after single frozen-thawed blastocyst transfer (FBT). Previous studies report contradictory findings with respect to TE biopsy and obstetric and neonatal outcomes.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study including 720 patients with singleton pregnancies from single FBT cycles who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent increase in the intake of folic acid by the general public through fortified foods and supplements, has raised safety concern based on early reports of adverse health outcome in elderly with low B12 status who took high doses of folic acid. These safety concerns are contrary to the 2015 WHO statement that "high folic acid intake has not reliably been shown to be associated with negative healeffects". In the folic acid post-fortification era, we have shown that in elderly participants in NHANES 1999-2002, high plasma folate level is associated with exacerbation of both clinical (anem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse specific-locus test with visible markers (SLT) has been the only extensively used method for detecting and quantifying the induction of heritable point mutations (intragenic changes and small deficiencies) in mammals. Mutations are detected in first-generation offspring; and scoring is simple, objective, and rapid. Different germ-cell stages can be sampled, including those of greatest pertinence for genetic risk assessment. The differential probability of involving the various loci of the marked set makes the method capable of detecting qualitative (as well as quantitative) differenc
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: β-Amyloid deposits are a pathologic hallmark of Alzheimer disease (AD). However, the extent to which cortical β-amyloid protein in the absence of insoluble deposits is associated with classic features of AD appear to be unknown.
OBJECTIVE: To examine the associations of cortical β-amyloid protein in the absence of insoluble deposits with cognitive decline, neurofibrillary tangles, other age-associated neuropathologic conditions, and APOE.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This analysis combines data from 2 community-based clinicopathologic cohort studies of aging. The Religious
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies involving various suicidal phenotypes based on the strategy of the search of genome-wide associations with single nucleotide polymorphisms have been performed recently. These studies need to be generalized.
AIM: To systematize the findings of a number of genome-wide association studies (GWAS) for suicidal phenotypes, annotate the identified markers, analyze their functionality, and possibly substantiate the hypothesis holding that these phenotypes reflect a nonspecific set of gene variants that are relevant as relates to stress-vulnerability as a key endophenotype
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: National Institute on Aging-Alzheimer's Association (NIA-AA) workgroups have proposed biological research criteria intended to identify individuals with preclinical Alzheimer disease (AD).
OBJECTIVE: To assess the clinical value of these biological criteria to identify older individuals without cognitive impairment who are at near-term risk of developing symptomatic AD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This longitudinal cohort study used data from 4 independent population-based cohorts (PREVENT-AD, HABS, AIBL, and Knight ADRC) collected between 2003 and 2021. Participants were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette's Syndrome (TS), in which patients have sudden, repeated, involuntary twitches and movements, called tics, is a condition of the nervous system. They can be motor, vocal, simple, or complex tics. It can be physically, emotionally, mentally, and socially distressing and challenging for those suffering from it. Usually, it is accompanied by various comorbidities like attention-deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, and sleep disorders. A variety of environmental and genetic factors are also associated with tics in TS like the first-degree relatives are more at ri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Autosomal-dominant familial hypercholesterolemia (FH) is characterized by elevated plasma levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and a dramatically increased risk to develop cardiovascular disease (CVD). Mutations in three major genes have been associated with FH: the LDL receptor gene (LDLR), the apolipoprotein B gene (APOB), and the proprotein convertase subtilisin/kexin 9 gene (PCSK9). Here we investigated the frequency and the spectrum of FH causing mutations in Germany.
METHODS: We screened 206 hypercholesterolemic patients, of whom 192 were apparently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative CT is becoming increasingly common for the characterisation of lung disease; however, its added potential as a clinical tool for predicting severe exacerbations remains understudied. We aimed to develop and validate quantitative CT-based models for predicting severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) exacerbations.
METHODS: We analysed the Subpopulations and Intermediate Outcome Measures In COPD Study (SPIROMICS) cohort, a multicentre study done at 12 clinical sites across the USA, of individuals aged 40-80 years from four strata: individuals who never smoke
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IBD, including ulcerative colitis and Crohn's disease, is a chronic and debilitating gastrointestinal disorder that affects millions of people worldwide. Research on IBD has generated massive amounts of data, including literature, metagenomics, metabolomics, bioresources and databases. We aim to create an IBD Integrated Resources Portal (IBDIRP) that provides the most comprehensive resources for IBD. An integrated platform was developed that provides information on different aspects of IBD research resources, such as single-nucleotide polymorphisms (SNPs), genes, transcriptome, microbiota, met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ketone bodies (KBs) are an alternative energy supply for brain functions when glucose is limited. The most abundant ketone metabolite, 3-β-hydroxybutyrate (BOHBUT), has been suggested to prevent or delay cognitive impairment, but the evidence remains unclear. We triangulated observational and Mendelian randomization (MR) studies to investigate the association and causation between KBs and cognitive function.
METHODS: In observational analyses of 5506 participants aged ≥ 45 years from the Whitehall II study, we used multiple linear regression to investigate the associations between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) is characterized by central hypoventilation due to abnormal autonomic control of breathing and global dysautonomia. Patients harbour heterozygous PHOX-2B gene mutations which are polyalanine repeats of various lengths in most of the cases. A few previous studies have reported learning difficulties and neuropsychological disorders in patients with CCHS. The aims of the present study were (1) to explore the intellectual abilities of a group of children with CCHS followed up in the centre of reference for CCHS in France using the Wech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is uncertainty concerning antenatal care as a tool to eliminate or alleviate adverse outcomes in the newborn. We identified congenital conditions, intrauterine infections, intrauterine growth retardation, preterm birth and some specific infectious diseases in the mother with a view to prophylactic and other interventions. The value of some special diagnostic tools is also under discussion.
METHODS: Review of recent literature, especially randomized controlled trials and systematic reviews.
RESULTS AND CONCLUSIONS: Genetic abnormalities cannot be prevented after conception,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aging is influenced by genetic, environmental, and lifestyle factors, and chronological age alone may fail to capture one's true biological aging. Degenerative spinal disease (DSD) is associated with accelerated health decline, which could manifest as an increased Phenotypic Age (PhenoAge).
PURPOSE: This study aimed to investigate the association between Phenotypic Age (PhenoAge) and degenerative spine disease (DSD) in a Japanese population using a cross-sectional analysis complemented by a follow-up analysis, while also exploring the impact of modifiable lifestyle factors on biol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the diagnosis, treatment, and complications of hypophosphatemic rickets (HR) in children, explore effectiveness evaluation indicators for the disease, and understand the pattern in height growth among these patients.
METHODS: A retrospective analysis of the initial clinical data and five-year follow-up data of 85 children with HR treated at Children's Hospital of Nanjing Medical University from January 2008 to December 2022.
RESULTS: Among the 85 children with HR, there were 46 males (54%) and 39 females (46%). The age at initial diagnosis ranged from 6 months to 13 year
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease is an autosomal recessive disorder in which copper pathologically accumulates primarily within the liver, brain and other tissues. It can presents clinically as liver disease, as a progressive neurological disorder or as psychiatric illness. The wide array of clinical manifestations of WD can lead to misdiagnosis with subsequent greater risk of irreversible damage to liver and brain. Many tests can be used to investigate patients of Wilson disease, including serum free copper, 24 hours urine copper estimation, hepatic copper estimation and genetic mutation testing. But there is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Maternal perception of fetal movements has long been considered an indicator of fetal well-being. A sudden decrease in the number of fetal movements is suggestive of fetal compromise. We aimed to determine whether the maternal perception of reduced fetal movements (RFM) is associated with placental pathological lesions in a low-risk term population.
MATERIAL AND METHODS: Our study was a case-control study that was performed in a single university center. Placental histopathology, maternal demographics, labor characteristics, and neonatal outcomes of term, singleton pregnancies w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования