A 60-year old man with a 10-year history of multiple system atrophy (MSA) was found in respiratory arrest. After 4 months of respiratory support with two episodes of septic shock, he died. Autopsy disclosed severe atrophy of the mesencephalon, brainstem, medulla oblongata and cerebellum. Gallyas-Braak, alpha-synuclein and ubiquitin-positive inclusions in the cytoplasm of glial cells were evident, despite the severe ischaemic damage due to respiratory arrest and subsequent respiratory support for 4 months. The cause of respiratory arrest was not identified, but could be explained by the natural
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is caused by polyglutamine expansion in the huntingtin protein. Huntingtin directly interacts with profilin, a major actin monomer sequestering protein and a key integrator of signals leading to actin polymerization. We observed a progressive loss of profilin in the cerebral cortex of Huntington's disease patients, and in cell culture and Drosophila models of polyglutamine disease. This loss of profilin is likely due to increased degradation through the ubiquitin proteasome system. Profilin loss reduces the F/G actin ratio, indicating a shift in actin polymerization. Overe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative diseases with abnormal protein aggregates are characterized by the accumulation of proteins with variable posttranslational modifications including phosphorylation, glycoxidation, oxidation, and nitration. Myofibrillar myopathies, including myotilinopathies and desminopathies, are characterized by the intracytoplasmic focal accumulation of proteins in insoluble aggregates in muscle cells. By using single immunohistochemistry, monodimensional gel electrophoresis and Western blotting, and bidimensional gel electrophoresis, in-gel digestion, and mass spectometry, desmin was demonstra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammalian nucleotide excision repair (NER) operating throughout the genome, DNA lesions are recognized by protein factors that specifically bind to the damaged sites. Such damage recognition factors involve the xeroderma pigmentosum group C (XPC) protein complex and ultraviolet (UV)-damaged DNA-binding protein (UV-DDB). To assess specific DNA-binding activities of these factors, it is useful to take advantage of biochemical assays using DNA substrates that contain a defined lesion and/or artificial structure in a site-specific manner. In addition, it has been shown that both XPC and UV-DDB
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following endocytosis, ubiquitinated signaling receptors are incorporated within intraluminal vesicles of forming multivesicular endosomes. These vesicles then follow the pathway from early to late endosomes, remaining within the endosomal lumen, and are eventually delivered to lysosomes, where they are degraded together with their protein cargo. However, intraluminal vesicles do not always end up in lysosomes for degradation; they can also fuse back with the limiting membrane of late endosomes. This route, which might be regulated by lyso-bisphosphatidic acid and its putative effector Alix, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy is an inherited motor neuronopathy caused by the expansion of a polyglutamine sequence in the androgen receptor. Recent evidence suggests that the presence of a long polyglutamine stretch may impair the regulation of the steady-state levels of disease-causing proteins. We compared the degradation characteristics of androgen receptors with 20 or 51 glutamine residues in transfected HEK293 cells. Both forms accumulated after treatment with lactacystin, demonstrating degradation by the ubiquitin-proteasome pathway. The half-life of the two forms of the androgen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positively charged, water soluble cis/trans-[PtCl(2)(piperazine)(Am1)] (where Am1 = NH(3), n-butylamine, isopropylamine, 4-picoline, piperidine, and piperazine) has significant cytotoxic activity against cisplatin resistant ovarian cancer cells. The charged complexes are taken up by cancer cells much more rapidly than cisplatin and bind to cellular DNA and to calf thymus DNA much faster than cisplatin or transplatin. The platinum-piperazine complexes bind proteins (ubiquitin and myoglobin) very slowly as compared to cisplatin and to their neutral piperidine analogues. Altogether, the results r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an autosomal dominant cerebellar ataxia caused by the trinucleotide(CAG) repeat expansion in the alpha1A-voltage-dependent calcium channel gene. In this paper, we describe clinical, neuropathological and genetic characteristics of SCA6. Clinical analysis on 82 affected individuals revealed that SCA6 is characterized by later-onset pure cerebellar syndrome. Phenomenon of anticipation was not obvious, demonstrating another characteristics of SCA6. Neuropathologically, SCA6 brains consistently showed predominant degeneration of the Purkinje cell. In contras
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) was used to measure the in vivo signal of N-acetylaspartate (NAA), a putative neuronal marker, in the brain of the mutant wobbler mouse, a model of motor neuron disease. The ratio of NAA to creatine-phosphocreatine, an internal standard, was significantly lower in five affected wobbler mice (0.79+/-0.05; mean+/-s.d.) than in five unaffected littermates (0.98+/-0.10, p = 0.006). Ubiquitin and phosphorylated heavy neurofilament immunoreactivities were increased in cortical neurons of affected animals. This is the first demonstration of cerebral neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein synthesis, protein degradation, and amino acid oxidation are tightly regulated to preserve lean body mass in healthy individuals. An adaptative response to a reduction in dietary protein in normal adults is decreased branched-chain amino acid oxidation which increases the availability of amino acids. In nephrosis, reduced branched-chain amino acid oxidation decreases amino acid requirements and helps to compensate for urinary protein loss. Conversely, uremia and other catabolic diseases are associated with muscle wasting resulting from activation of the ubiquitin-proteasome proteolytic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibotenic acid was injected into 3 parts of the lateral rat hippocampus. The animals were sacrificed 100 days after treatment, and studied immunohistochemically. The lesioned side of the hippocampus was highly atrophic with extensive neuronal loss and gliosis. Although silver staining revealed no particular structures such as neurofibrillary tangles or senile plaques, globular and granular depositions of amyloid beta-protein precursor (APP) immunoreactivity was observed by immunostaining in the lesion with the monoclonal antibody (clone 22C11). Increased immunoreactivities of glial fibrillary a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man presented with memory impairment progressing over 6 years to dementia with near mutism and was diagnosed as having Alzheimer's disease. At autopsy his brain showed lobar atrophy suggestive of Pick's disease and there were spherical intracytoplasmic neuronal inclusions in the fascia dentata, hippocampal pyramidal cell layer, and temporal cortex. Unlike Pick bodies, however, the inclusions were eosinophilic with H&E stains, non-argyrophilic, and failed to react immunohistochemically with antibodies to paired helical filaments or Alz-50. They did label with antibodies to ubiquit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Functional inactivation of the tumour suppressor p53 drives therapeutic resistance in non-small cell lung cancer (NS … lecular glue, creating a neo-interface recruiting the ribosomal protein RPS7 to MKRN2. This induced ubiquitination and proteasomal degradation of RPS7, triggering acute nucleolar stress and apoptosis. The synthetic lethal effect was entirely dependent on a functional MKRN2-RPS7 axis.
CONCLUSION AND IMPLICATIONS: Our findings identify DPB as a covalent molecular …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ubiquitin-specific protease 18 (USP18) is a deubiquitinating enzyme initially recognized for its regulatory role in interferon signaling and antiviral immunity. In recent years, aberrant overexpression of USP18 has been increasingly reported across various malignancies, where it is implicated in tumor proliferation and immune evasion. However, its expression profile and mechanistic function in nasopharyngeal carcinoma (NPC) remain largely uncharacterized.
METHODS: This study systematically assessed USP18 expression and its clinical relevance in NPC by integrating analyses of publi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis (EMS) is an estrogen-dependent disease that can lead to chronic pain and infertility. Small ubiquitin-related modifier (SUMO)ylation, a key post-translational modification, has been demonstrated to be associated with endometrial dysfunction, but its role in EMS remains unclear. This study aims to identify SUMOylation-related genes as potential biomarkers for EMS utilizing bioinformatics approaches.
METHODS: The GSE51981, GSE7305, and GSE214411 datasets and 194 SUMOylation-related genes were assessed. The differential expression analysis and weighted gene co-expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The targeted, substrate-specific degradation of paternal mitochondria inside the zygote, known as post-fertilization sperm mitophagy, is a crucial and evolutionarily conserved early embryonic event. It ensures the exclusive maternal inheritance of the mitochondrial genome. Post-fertilization sperm mitophagy was initially thought to only be achieved via the ubiquitin-proteasome system. Until pro-autophagic receptor proteins such as SQSTM1, GABARAP, as well as the proteasome-interacting ubiquitinated protein dislocase VCP, were identified as contributors to the degradation of the sperm mitochond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis, a life-threatening condition, arises from an aberrant or uncontrolled immune response of the host to severe infection. T … antly mitigated inflammation in sepsis by targeting the Trim33 protein and consequently suppressing ubiquitination on Smad4 as well inhibiting the NF-κB pathway, thus providing new insights into the clinical use of PA in treatment of inflammation related diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, and fatal interstitial lung disease which affects 3 million people worldwide. Our previous study confirmed that isoforskolin (ISOF) can improve the status of the mouse with pulmonary fibrosis (PF). This study aimed to explore the effect of ISOF on linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) in the cell model of PF induced by transforming growth factor-β1 (TGF-β1).
METHODS: The fibrosis of mice lung fibroblasts (MLGs) were stimulated by TGF-β1 to establish a PF cell model. ISOF (0.5 and 1.0 µmol/L) was administrated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective autophagy is a critical host defense mechanism that eliminates viral components through lysosomal degradation during coronavirus infection. Coronaviruses (CoVs), however, deploy countermeasures that disrupt this process, and several underlying mechanisms remain unresolved. Here, we identify the autophagy receptor CCDC50 as a substrate of the coronavirus-encoded NSP5 protease. During porcine deltacoronavirus (PDCoV) infection, NSP5 cleaves CCDC50 at glutamine 171 (Q171), a conserved site also processed by NSP5 from PEDV, TGEV, and SARS-CoV-2. Functionally, CCDC50 restricts PDCoV repli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive neuroinflammation exacerbates secondary brain injury after intracerebral hemorrhage (ICH). Adenosine monophosphate dea … LUSIONS: This study explore that AMPD2 promotes inflammation by binding to DCK and facilitating its ubiquitination and reveals the mechanism that FA improves neurological function after ICH by altering the DNA methylation level in the promoter region of AMPD2 gene. thereby improving the recovery of neurological function through AMPD2/DCK/NF-κB signaling pathway.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования