Plasmodium vivax has been reported to cause severe malaria, and one of the main resulting complications is anemia. Considering that P. vivax infects only young erythrocytes, anemia has been associated with the destruction of infected and non-infected erythrocytes. However, few studies have focused on understanding the relationship between the pathogenesis of P. vivax malaria and human genetic polymorphisms. Although ABO groups seem to influence the outcome of Plasmodium falciparum malaria, the association between P. vivax and ABO blood groups has been minimally investigated. Thus, we investiga…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rasburicase, used in the prevention and treatment of tumor lysis syndrome (TLS), may cause hemolytic anemia and methemoglobinemia in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. Although routine screening for G6PD deficiency has been recommended, given the turnaround time for test results and the urgency to treat TLS, such screening may not be feasible. We report a case of rasburicase-induced hemolytic anemia without methemoglobinemia in an adolescent with T-cell lymphoblastic lymphoma, TLS, and previously unrecognized G6PD deficiency. Previous reports of hemolytic anemia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a variant database for diabetes syndrome genes, using the Leiden Open Variation Database platform, containing observed phenotypes matched to the genetic variations. We populated it with 628 published disease-associated variants (December 2016) for: WFS1 (n = 309), CISD2 (n = 3), ALMS1 (n = 268), and SLC19A2 (n = 48) for Wolfram type 1, Wolfram type 2, Alström, and Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndromes, respectively; and included 23 previously unpublished novel germline variants in WFS1 and 17 variants in ALMS1. We then investigated genotype-phenotype relations for the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe aplastic anemia (SAA) is a life-threatening hematopoietic stem cell disorder that is treated with bone marrow transplantation (BMT) or immunosuppressive therapy (IST). The management of patients with refractory SAA after IST is a major challenge. Alternative donor BMT is the best chance for cure in refractory SAA, but morbidity and mortality from graft failure and complications of graft-versus-host disease (GVHD) have limited enthusiasm for this approach. Here, we employed post-transplantation high-dose cyclophosphamide in an effort to safely expand the donor pool in 16 consecutive pati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis-associated aplastic anemia (HAA) is a variant of acquired aplastic anemia (AA) in which immune-mediated bone marrow failure (BMF) develops following an acute episode of seronegative hepatitis. Dyskeratosis congenita (DC) is an inherited BMF syndrome characterized by the presence of short telomeres, mucocutaneous abnormalities, and cancer predisposition. While both conditions may cause BMF and hepatic impairment, therapeutic approaches are distinct, making it imperative to establish the correct diagnosis. In clinical practice, lymphocyte telomere lengths (TL) are used as a first-line …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency is a common cause of anemia (IDA) in infancy and can be associated with neurocognitive impairments. Iron-refractory IDA (IRIDA) has recently been described as an inherited cause of IDA due to loss-of-function mutations in the TMPRSS6 gene. IRIDA is characterized by a lack of response to iron replacement. Here we report a new case of IRIDA with its biological parameters and its functional consequences, including neuropsychological impact. The latter was evaluated by the Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence-Fourth Edition and subtests. We report a 5-year-old Frenc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia is a rare autosomal recessive disorder, clinically and genetically heterogeneous, characterized by typical clinical features, such as short stature, microcephaly, skeletal abnormalities, abnormal skin pigmentations, developmental delay and congenital heart, kidney anomalies etc. Pancytopenia leading to bone marrow failure occurs in the first decade. Patients with Fanconi anemia have a high risk of hematologic malignancies and solid tumors. The diagnosis of Fanconi anemia is based on cytogenetic testing for increased rates of spontaneous chromosomal breakage and increased sensiti…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monochorionic twins share a single placenta and are connected with each other through vascular anastomoses. Unbalanced inter-twin blood transfusion may lead to various complications, including twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) and twin anemia polycythemia sequence (TAPS). TAPS was first described less than a decade ago, and the pathogenesis of TAPS results from slow blood transfusion from donor to recipient through a few minuscule vascular anastomoses. This gradually leads to anemia in the donor and polycythemia in the recipient, in the absence of twin oligo-polyhydramnios sequence (TOP…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Twin anemia-polycythemia sequence (TAPS) can occur as a unique disease or as a complication of twin-twin transfusion syndrome (TTTS). Middle cerebral artery (MCA) Doppler studies are not currently part of the routine evaluation of monochorionic twins since they are not used in the Quintero staging system. As such, the true incidence of TAPS is unknown. We aimed to compare the characteristics and outcomes of twin pregnancies with TTTS complicated by spontaneous anemia-polycythemia vs those with TTTS alone.
METHODS: This was a secondary analysis of data collected prospectively from a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective splenic artery embolization (SSAE) is a nonsurgical intervention characterized by the transcatheter occlusion of the splenic artery and/or its branch vessels using metallic coils or other embolic devices. It has been applied for the management of splenic trauma, hypersplenism with portal hypertension, hereditary spherocytosis, thalassemia and splenic hemangioma. We hereby describe a case of a patient affected by idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and warm auto-immune hemolytic anemia (AIHA) both resistant to immunosuppressive and biological therapies, not eligible for a surgic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bariatric surgery has gained wide acceptance as treatment for severe obesity and is associated with decreased overall mortality. The aims of this study were to evaluate the prevalence of anemia long term after Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) and to search for factors predicting anemia.
METHODS: All 745 patients who underwent RYGB between 1993 and 2003 at either Örebro or Uppsala University Hospital and who were living in Sweden were invited to participate by providing a fasting blood sample and completing a questionnaire about their health status. Full blood count, serum iron, tra…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is hemolytic anemia characterized by autoantibodies directed against red blood cells. AIHA can be induced by hematological neoplasms such as malignant lymphoma, but is rarely observed in the urological field. We report a case of renal urothelial cancer inducing Coombs-positive warm AIHA and severe thrombocytopenia that was responsive to nephroureterectomy.
CASE PRESENTATION: A 52-year-old man presented with a 1-month history of general weakness and dizziness. Hemoglobin level was 4.2 g/dL, and direct and indirect Coombs tests both yielded positiv…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man who had undergone subtotal gastrectomy for advanced gastric cancer 18 years previously with no signs of recurrence visited our hospital because of anemia detected by medical examination. Although no clinical abnormalities were evident, treatment with iron and vitamin B12 was started. However, because serum ALP was elevated, metastatic bone cancer was suspected. Subsequently, upper gastrointestinal endoscopy revealed findings suggestive of residual gastric cancer, and examination of a biopsy specimen demonstrated signet ring cell carcinoma. Furthermore, cells in a bone marrow …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the pulmonary function indices of children with sickle cell anemia (SCA) attending the pediatric sickle cell clinic at the University of Nigeria Teaching Hospital, Enugu, south-east Nigeria and to compare these indices with the results obtained from other regions.
METHODS: A case control study of lung function in children with SCA aged 6-20 years. The study was carried out in the University of Nigeria/University of Nigeria Teaching Hospital, Enugu State, Nigeria between October 2014 and January 2015. Measurements of the peak expiratory flow rate, forced vital capacity…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and risk factors of monosomy 7 malignant clonal evolution in patients with severe aplastic anemia (SAA) treated with combined immunosuppressive therapy (IST).
METHODS: The clinical data of SAA patients treated with IST who had monosomy 7 malignant clonal evolution from October 2004 to January 2012 were analyzed respectively.
RESULTS: Six patients (4.2%) had monosomy 7 clonal evolutions. The median time to monosomy 7 was 36 (12-75) months after IST. All 6 patients were diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS). Among them, 3 patients tran…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriovenous malformation (AVM) is a rare vascular anomaly of the lung, which manifests predominantly as dyspnea (due to right to left shunting) and paradoxical embolism. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) being a rare genetic disorder is one of the most common causes of pulmonary arteriovenous malformation (PAVM). Here we report an interesting case of recurrent anemia in an elderly female, who was subsequently found to have multiple cutaneous and mucosal telangiectasias and a large pulmonary AVM.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A second allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is the sole salvage option for individuals who develop graft failure after their first HCT. Data on outcomes after second HCT in patients with Fanconi anemia (FA) are scarce. Here we report outcomes after second allogeneic HCT for FA (n = 81). The indication for second HCT was graft failure after the first HCT. Transplantations were performed between 1990 and 2012. The timing of the second HCT predicted subsequent graft failure and survival. Graft failure was high when the second HCT was performed less than 3 months from the first. T…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования