Williams-Beuren syndrome (WBS) is caused by a hemizygous contiguous gene microdeletion of 1.55-1.84 Mb at 7q11.23 region. Approximately, 28 genes have been shown to contribute to classical phenotype of SWB with presence of dysmorphic facial features, supravalvular aortic stenosis (SVAS), intellectual disability, and overfriendliness. With the use of Microarray-based comparative genomic hybridization and other molecular cytogenetic techniques, is possible define with more accuracy partial or atypical deletion and refine the genotype-phenotype correlation. Here, we report on a rare genomic struc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2015eng
OBJECTIVE: To determine the association between maternal serum unconjugated estriol (uE3) levels in the second trimester and adverse pregnancy outcomes.
PATIENTS AND METHODS: The prospective database of our fetal Down screening program was assessed and reviewed for maternal serum uE3 levels. Pregnancies with medical diseases, abnormal levels of beta-human chorionic gonadotropin, alpha-fetoprotein and fetal chromosomal or structural abnormalities were excluded. The recruited women were categorized into three groups: high (>95th percentile), normal (5-95th percentile) and low (<5th percentile)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of a 5.4-kbp cryptic plasmid detected in the course of whole-genome sequencing of the Yersinia pestis medieval biovar isolated in the Russian Central Caucasian high-mountain plague focus was performed. The identification of the nucleotide sequence of this cryptic plasmid and its structural and functional analysis revealed that it contained eight open reading frames, among which the following genes were identified: the rep gene of a replication protein, the virB6 gene of a type-IV secretion system inner membrane protein, the virB5gene of the type-IV secretion system minor pilin, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis, characterization, antibacterial and antifungal activities, phytotoxicity, and genotoxicity of two new complexes of silver(I) with sulfachloropyridazine (SCP), one of which is heteroleptic with SCP and SCN(-) ligands (Ag-SCP-SCN), the other of which is homoleptic (Ag-SCP); furthermore, the crystal structure of the homoleptic complex is disclosed. The heterocyclic N atom nearest to the Cl atom and the N(sulfonamide) atom could be coordination sites for the silver ion in the Ag-SCP-SCN complex. The Ag-SCP complex is a polymeric compound with metal-metal bonds, and the het
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have implicated the WW domain-containing oxidoreductase encoding gene (WWOX) in a severe form of autosomal recessive neurological disorder. This condition showed an overlapping spectrum of clinical features including spinocerebellar ataxia associated with generalized seizures and delayed psychomotor development to growth retardation, spasticity, and microcephaly. We evaluated a child from a consanguineous Emirati family that presented at birth with growth retardation, microcephaly, epileptic seizures, and later developed spasticity and delayed psychomotor development. Screening
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneous mutation termed bilateral wasting kidneys (bwk) was identified in a colony of NONcNZO recombinant inbred mice. These mice exhibit a rapid increase of urinary albumin at an early age associated with glomerulosclerosis, interstitial nephritis, and tubular atrophy. The mutation was mapped to a location on chromosome 1 containing the Col4a3 and Col4a4 genes, for which mutations in the human orthologs cause the hereditary nephritis Alport syndrome. DNA sequencing identified a G-to-A mutation in the conserved GT splice donor of Col4a4 intron 30, resulting in skipping of exon 30 but mai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Megacystis (MC) is rare and often associated with other structural and chromosomal anomalies. In euploid cases with early oligohydramnios, prognosis is poor mainly due to pulmonary hypoplasia and renal damage. We report our experience of the past 20 years.
METHODS: A retrospective review of cases with prenatally diagnosed MC was performed. Complete prenatal as well as postnatal medical records from 1989 to 2009 were reviewed focusing on diagnostic precision, fetal interventions [vesicocentesis (VC), vesicoamniotic shunt (VAS)], short- and long-term outcome, and potential prognosti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of extreme natural selection could lead either to rapid fixation or extinction of alleles depending on the population structure and size. It may also manifest in excess of heterozygosity and the locus concerned will be displaying such drastic features of allele change. We suspect the 5q31 in chromosome 5 to mirror situation of such extreme natural selection particularly that the region encompasses genes of type 2 cytokine known to associate with a number of infectious and non-infectious diseases. We typed two sets of single nucleotide polymorphisms (SNPS) in two populations: an initial l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dopamine-beta-hydroxylase (DBH) metabolizes the conversion of dopamine to noradrenaline. DBH, located on chromosome 9q34.2 has variants with potential functional consequences which may be related to alterations of neurotransmitter function and several psychiatric phenotypes, including alcohol dependence (AD), depression (MD) and suicidal behavior (SA). The aim of this association study in a large multicenter sample of alcohol-dependent individuals and controls is to investigate the role of DBH SNPs and haplotypes in AD risk and associated phenotypes (AD with MD or SA).
METHOD: 1606
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proline/arginine-rich end leucine-rich repeat protein (PRELP) belongs to the small leucine-rich proteoglycan (SLRP) family, normally expressed in extracellular matrix of collagen-rich tissues. We have previously reported on another SLRP, fibromodulin (FMOD) in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). PRELP is structurally similar to FMOD with adjacent localization on chromosome 1 (1q32.1). As cluster-upregulation of genes may occur in malignancies, the aim of our study was to analyze PRELP expression in CLL. PRELP was expressed (RT-PCR) in all CLL patients (30/30), as well as in some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the effectiveness of Tei index in differentiating fetal Hb Bart's disease in pregnancies at risk in the first half of pregnancy.
MATERIALS AND METHODS: Pregnancies meeting the inclusion criteria were consecutively recruited to the study. The inclusion criteria were as follows: 1) singleton pregnancies, 2) gestational age of 12 - 20 weeks, 3) at risk of Hb Bart's disease, 4) confirmed fetal diagnosis of Hb Bart's disease. Fetuses with frank hydrops fetalis or fetuses with chromosomal abnormalities or structural anomalies were excluded. Tei index was performed and immediately
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysteine rich prostate and testis expressed (Pate) proteins identified till date are thought to resemble the three fingered protein/urokinase-type plasminogen activator receptor proteins. In this study, for the first time, we report the identification, cloning and characterization of rat Pate gene cluster and also determine the expression pattern. The rat Pate genes are clustered on chromosome 8 and their predicted proteins retained the ten cysteine signature characteristic to TFP/Ly-6 protein family. PATE and PATE-F three dimensional protein structure was found to be similar to that of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are specialized DNA structures located at the ends of chromosomes. Their length is reduced at each cell cycle, especially when the cumulative burden of oxidative stress is high. The purpose of this study was to determine the associations between telomere length and clinical and biological risk factors in ischemic stroke patients. A total of 215 stroke patients hospitalized in the Dijon, France, stroke unit were prospectively and continuously included from January to September, 2004. The telomere length measured from peripheral blood leukocytes--leukocyte telomere length (LTL)--was de
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mdx (X chromosome-linked muscular dystrophy) mouse develops a multi-staged disorder characterized by muscle degeneration and reactive fibrosis. Skeletal muscles of mdx mice are not equally susceptible to degeneration. The aim of this study was to verify whether the intense remodeling of the mdx diaphragm could be attributed to influences from the peritoneal microenvironment and omentum, a lymphohematopoietic tissue rich in progenitor cells and trophic factors. At ages corresponding to increased muscular regeneration (12 weeks) and activation of fibrosis (24 weeks), the mdx omentum exhibite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviruses are distinguished from other viruses by two characteristic steps in the viral replication cycle. The first is reverse transcription, which results in the production of a double-stranded DNA copy of the viral RNA genome, and the second is integration, which results in covalent attachment of the DNA copy to host cell DNA. The initial catalytic steps of the integration reaction are performed by the virus-encoded integrase (IN) protein. The chemistry of the IN-mediated DNA breaking and joining steps is well worked out, and structures of IN-DNA complexes have now clarified how the over
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-Girdle Muscular Dystrophy type 2I (LGMD2I) is an inheritable autosomal, recessive disorder caused by mutations in the FuKutin-Related Protein (FKRP) gene (FKRP) located on chromosome 19 (19q13.3). Mutations in FKRP are also associated with Congenital Muscular Dystrophy (MDC1C), Walker-Warburg Syndrome (WWS) and Muscle Eye Brain disease (MEB). These four disorders share in common an incomplete/aberrant O-glycosylation of the membrane/extracellular matrix (ECM) protein α-dystroglycan. However, further knowledge on the FKRP structure and biological function is lacking, and its intracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell nucleus is responsible for the storage, expression, propagation, and maintenance of the genetic material it contains. Highly organized macromolecular complexes are required for these processes to occur faithfully in an extremely crowded nuclear environment. In addition to chromosome territories, the nucleus is characterized by the presence of nuclear substructures, such as the nuclear envelope, the nucleolus, and other nuclear bodies. Other smaller structural entities assemble on chromatin in response to required functions including RNA transcription, DNA replication, and DNA repair.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Poland's syndrome (PS) is an inborn defect consisting in unilateral underdevelopment of the pectoralis major muscle, homolateral anomalies of upper extremity, as well as mammary gland aplasia. PS occurrence frequency is determined as 1:7000 to 1:100 000. Turner's syndrome (TS) results from lack of one sex chromosome or its incorrect structure and occurs with a frequency of 1:2000 of female sex newborns. Coincidence of both syndromes may hypothetically occur in 1:14 000 000 of females.
CASE REPORT: A 5-year-old girl was diagnosed with a rare coincidence of PS and TS. It is the se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Characterize the genomic environment of the sequences adjacent to human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) in patients with HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) in different regions of Colombia and Japan.
METHODS: A total of 71 recombinant clones with human genome sequences adjacent to 5' LTR in patients with HAM/TSP were compared to the Genome Browser and GenBank databases. Sixteen structural and compositional genome variables were identified, and statistical analysis was conducted in the R computer program, version 2.8.1, in a 0.5 Mb window.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is the most common malignant brain tumor in childhood. The most prevalent chromosomal abnormalities are isochromosome 17q and loss of 17p, the location of the tumor suppressor gene p53. Mutations in the p53 gene in medulloblastoma are relatively infrequent but have recently been correlated to poor prognosis. Furthermore, the p53 gene encodes nine different isoforms, which may have a profound impact on p53 tumor suppressor activity. Nine medulloblastoma primary biopsy samples, six cell lines from medulloblastoma, and one from a supratentorial PNET, and a medulloblastoma xenograf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования