Testicular atrophy and testesterone insufficiency have been commonly reported associated with chronic liver diseases. Though testosterone dependent, the epididymal changes induced by liver disease have never been studied before. Thus, this study aimed to assess the ultrastructural events in the epididymis of rats with chronic obstructive jaundice. Chronic cholestasis induced many epididymal structural alterations manifested by the reduced tubular diameters, thickening of the tubular basement membrane, and regression of the principal cells. This was accompanied with reduction of principal cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bartter syndrome is a rare heterogeneous disease characterised by a deficiency in sodium and chloride absorption. Gain-of-function mutations in the CASR gene have been described in some patients with Bartter syndrome associated with hypocalcaemia and hypercalciuria. We describe a case of adult-onset Bartter syndrome with hypocalcaemia severe enough to cause osteomalacia.
LEARNING POINTS: Bartter syndrome is one of the rare heterogenous diseases that present with electrolyte disturbances.Bartter syndrome type 5 also causes hypercalciuria which is not severe enough to cause osteomal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate dehydrogenase (SDH) is a heterotetrameric nuclear encoded mitochondrial protein complex which plays a role in the citric acid cycle and the electron transfer chain. Germline mutations in SDHA are associated with Leigh syndrome. Mutations in SDHB, SDHC and SDHD are found in an increasing number of neoplasms, most notably paragangliomas and wild-type gastrointestinal stromal tumours. SDH deficiency in these tumours has important prognostic implications, and also provides a novel target for molecular therapy. In this article, we outline the structure and function of SDH and provide a su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrins are adhesion molecules on the surface of cells. In blood cells they are responsible for rapid changes during adhesion of the cell to the endothelium. Deficiency or defective function of integrins will result in severe illnesses. Surprisingly, certain variants of integrins are associated with an increased risk of developing SLE. In autoimmune diseases and as a result of organ transplantations integrins participate in reactions in which leukocytes attack the body's own tissues. This has resulted in the development of drugs in antibody form for inhibition of the action of integrins. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace elements, such as iron, copper, manganese, and calcium, which are essential constituents necessary for cellular homeostasis, become toxic when present in excess quantities. In this article, we describe disorders arising from endogenous dysregulation of metal homeostasis leading to their tissue accumulation. Although subgroups of these diseases lead to regional brain metal accumulation, mostly in globus pallidus, which is susceptible to accumulate divalent metal ions, other subgroups cause systemic metal accumulation affecting the whole brain, liver, and other parenchymal organs. The latt
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article concerns case of 21-year old patient after intracranial tumour surgery, who was admitted to the internal diseases department due to hypernatraemia. On the basis of the whole clinical status the patient was diagnosed with diabetes insipidus and disturbance of sensation of thirst which may in turn cause hypernatraemia. There were conducted physical examinations as well as some additional tests which allowed the diagnosis of combined pituitary hormone deficiency. In this situation the disorders of sodium level was rebalanced and hormonal substitution in terms of antidiuretic hormone,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver diseases, including liver cirrhosis, are caused by various pathogenesis, such as viral hepatitis, primary biliary cirrhosis, autoimmune hepatitis and steatohepatitis. There have not been enough clinical evidence about the treatment of hepatic osteodystrophy at the present time. Several reports suggested that bisphosphonates, such as alendronate, are effective for an increase in bone mineral density in patients with chronic liver disease. Vitamin D treatment might be useful for the frequent prevalence of vitamin D deficiency in the pathogenesis of hepatic oseodystrophy. The use of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival hypertrophy (GH) is a well-known physical manifestation due to inflammatory conditions, pregnancy, vitamin C deficiency, systemic diseases like leukemia, Wegners granulomatosis, and various drugs like anticonvulsants, immunosuppresant, and calcium channel blockers (CCBs).We present here a case of a 45-year-old woman, who has been taking Amlodipine 10mg once a day together with Atenelol 50mg per day for one and half years, and has subsequently developed gum hypertrophy. This manifestation was reversed after stopping of Amlodipine. Though this case presentation is described in literatur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin is secreted by adipose tissue and regulates energy homeostasis, neuroendocrine function, metabolism, immune function and other systems through its effects on the central nervous system and peripheral tissues. Leptin administration has been shown to restore metabolic and neuroendocrine abnormalities in individuals with leptin-deficient states, including hypothalamic amenorrhea and lipoatrophy. In contrast, obese individuals are resistant to leptin. Recombinant leptin is beneficial in patients with congenital leptin deficiency or generalized lipodystrophy. However, further research on mol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic diseases constitute a frequent etiologic group of axonal and small-fiber neuropathies. Recent works in this field are dominated by diabetic neuropathy (clinical presentation, prognostic factors) because of its prevalence. Vitamin B12 deficiency aroused several studies in 2011. This renewed interest for this well known entity ensues from the lack of sensibility of its biological markers underestimating its prevalence, its clinical spectrum and therefore, access to its therapy. Finally, 2011 highlighted the growing interest of the measure of the intra-epidermic nerve fibers density by
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of spontaneous familial pneumothorax in fraternal twin boys. The twins' family history is remarkable for reactive airway disease and a female sibling also born with spontaneous pneumothorax. The family had no history of connective tissue disorders, renal cancer, or dermatologic diseases. Analysis of the twins' α(1)-antitrypsin (AAT) genotype, phenotype, and serum concentration revealed that both were compound heterozygous for rare SERPINA1 alleles. These findings suggest a role for AAT deficiency in spontaneous pneumothorax of the newborn. To our knowledge, these are the first
Клинический случайСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by α-galactosidase A deficiency. Intracellular accumulation of globotriaosylceramide starts in utero and progressively develops in various tissues and organs. Cardiac involvement is frequent, and its presentation as concentric nonobstructive left ventricular hypertrophy serves as a model for other hypertrophic cardiomyopathies. This review describes the Fabry cardiomyopathy, its treatment, and multidisciplinary patient care models. These models will help clinicians in diagnosing, assessing, and treating patients with Fabry disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease is caused by deficiency of myophosphorylase, the muscle isoform of glycogen phosphorylase. This isoform is also expressed in astrocytes, where it seems to have a key role in neural energy metabolism. Whereas in other glycogen storage diseases cognitive impairment has been rarely reported, it has not been previously observed in McArdle disease. Here we report the case of an Italian 55-year-old woman with McArdle disease and cognitive impairment with bilateral dysfunction of prefrontal and frontal cortex (shown by neuropsychological assessment and fluorodeoxyglucose PET). Further
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary dementias are the most common cause of memory impairment in patients above the age of 60. Hypothyroidism, depression, vitamin B12 deficiency and infectious diseases such as syphilis at times may present with memory impairment mimicking primary dementias in their clinical presentation. We present here a 64-year-old female who presented with complaints of forgetfulness, confusion, memory loss and impaired concentration for the past 3 months. Neuroimaging and computed tomography of the chest were suggestive of active tuberculosis. Anti-tubercular therapy led to resolution of enhancing les
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D has gone through a renaissance with the association of vitamin D deficiency with a wide array of common diseases including breast, colorectal and prostate cancers, cardio-vascular disease, autoimmune conditions and infections. Vitamin D analogs constitute a valuable group of compounds which can be used to regulate gene expression in functions as varied as calcium and phosphate homeostasis, as well as cell growth regulation and cell differentiation of a wide spectrum of cell types. This review will discuss the full range of vitamin D compounds currently available, some of their possib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease is an autosomal recessive disorder of sphingolipid metabolism, caused by enzyme hexosaminidase A deficiency that leads to an accumulation of GM2 in neurocytes which results in progressive loss of neurological function. The accumulation of lipid in retinal ganglion cells that leads to a chalk-white appearance of the fundus called 'cherry red spot' is the hallmark of Tay-Sachs disease. It is also seen in others neurometabolic diseases as well as in central retinal artery occlusion. This case reports a child with Tay-Sachs disease in a family with four previous similar deaths wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman was admitted to our hospital for back pain with marked thoracic and extremity deformities leading to bed-rest for three years. She was diagnosed with hypophosphatemic osteomalacia based on her symptoms, X-ray and bone scintigram, high serum alkaline phosphatase level, and low serum levels of both phosphorus and 1,25 dihydroxyvitamin D(3) with inhibition of phosphorus reabsorption. Fanconi syndrome with renal tubular acidosis, vitamin D deficiency and primary biliary cirrhosis were related to the pathogenesis of osteomalacia in this case. Several causal diseases may be conco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that inclusion of the specialized product containing 50% from recommended daily consumption of calcium, 20%--of protein, 17-60%--of 11 mineral substances and 11 vitamins in the diet of patients suffering from diseases of gastroenteric tract and osteopenia within 6 months lead to increasing of bone mineral density while it has not liquidated the existing vitamin B2 and vitamin D deficiency. The data obtained confirm the expediency of the development of specialized products of the set chemical composition intended for a concrete category of patients, and their inclusion in the
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous dissection of the iliac artery is very rare but known as a complication of high-energy traumatic injuries and has been reported in connection with pregnancy, collagen diseases, and alpha-1-antitrypsin deficiency. The authors report a 42-year-old man with an acute dissection of the common iliac artery during exercise. Groin pain and claudication were the early symptoms. Computerized angiotomography was diagnostic. Operative iliac artery reconstruction was performed. A prerelease control computed tomography examination showed a dissection of the distal aorta and left iliac artery. To
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African-Americans are known to be disproportionately impacted by many chronic diseases such as diabetes, hypertension, cardiovascular, and renal disease. Lower levels of dietary and serum magnesium have been associated with an increased prevalence of hypertension, insulin resistance, and diabetes. Studies suggest a greater prevalence of occult magnesium deficiency among African-Americans compared to other populations. This increased prevalence of hypomagnesemia may contribute to increased insulin resistance leading to accelerated atherosclerosis and premature death. Trials that correct magnesi
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования