Since cyanide is a reactive chemical substance and has the potential of forming a variety of adducts in biological systems, the rate of accumulation of labeled cyanide was studied in neural tissue, a major target for the toxic action of cyanide. Accumulation of 14CN in mouse brain slices and in rat pheochromocytoma (PC12) cells was about five times more rapid in the first few minutes than at later times. In both tissues, incubation at low temperature (4 degrees C) decreased the secondary phase without affecting the initial phase. In PC12 cells, determination of the subcellular distribution of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized two gamma-emitting, 125I-labeled steroids, E- and Z-7 alpha-methyl-17 alpha-(2'-[125I]iodovinyl)-19-nortestosterone [125I](E- and Z-MIVNT) for specific labeling of androgen receptors. [125I]E- and [125I]Z-MIVNT were synthesized stereospecifically from E- and Z-7 alpha-methyl-17 alpha-(2'-tri-n-butylstannyl-vinyl)-19-nortestosterone. The tin adducts were prepared by addition of tri-n-butyltin hydride to 7 alpha-methyl-17 alpha-ethynyl-19-nortestosterone, and after purification they were converted in high yield to the [125I]MIVNT isomers by reaction with 125I (generated in si
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technical difficulties of labeling albumin, red blood cells, white blood cells, and platelets are discussed with respect to the effect of procedual differences on the in vivo fate of the radiolabeled blood element. Albumin can be labeled with 99mTc by a variety of procedures that have not been proved clinically. The labeling of erythrocytes with 51Cr is well defined, but the demand for a better radionuclide has not led to a routine procedure for 99mTc-labeled red blood cells. The procedure for labeling white blood cells and platelets with 51Cr has been established, but the in vivo viabilit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many patients with psoriatic arthritis do not reach minimal disease activity (MDA) on methotrexate alone. This phase 4 open-label study aimed to compare attainment of MDA following introduction of adalimumab with methotrexate escalation in patients with psoriatic arthritis who do not reach MDA after an initial methotrexate course (≤15 mg every week).
METHODS: CONTROL was a phase 4, randomised, two-part, open-label study conducted in 14 countries and 46 sites. We recruited patients with confirmed active psoriatic arthritis, naive to biologic disease-modifying antirheumatic drugs, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compared the efficacy and safety profile of buprenorphine transdermal delivery system (BTDS) and placebo in subjects with persistent noncancer-related pain who required opioid analgesics.
METHODS: This was a multicenter, double-blind, parallel-group study in adult subjects (age >/=18 years) with at least a 2-month history of noncancer-related pain for which they received oral opioid combination agents. The study employed a maintenance-of-analgesia, or randomized-withdrawal, design. During a 7- to 21-day open-label run-in phase, all subjects received BTDS, titrated as nee
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permeability-glycoprotein (Pgp) positive cells are known to be encoded by the multidrug-resistance gene (MDR1), and characterized by a reduced ability to accumulate drugs. The vinblastin-resistant, Pgp positive CEM-VLB 1000 and its wild type (Pgp-negative and vinblastin-sensitive) counterpart CEM-T4 human leukemia cells, when treated with the alkaloid sanguinarine, were both found to undergo apoptosis at concentrations of 1.5 microg/ml and oncosis/blister cell death (BCD) at concentrations of 12.5 microg/ml. The aim of this study was to assess the ability of sanguinarine to overcome Pgp-mediat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary analyses of the SWORD-1 and SWORD-2 trials at 48 weeks showed that switching to a two-drug regimen of dolutegravir plus rilpivirine was non-inferior to continuing a standard three-drug or four-drug antiretroviral regimen for maintenance of virological suppression in people with HIV-1. Here, we present efficacy and safety data from the 100-week analysis of the trials.
METHODS: SWORD-1 and SWORD-2 are identically designed, randomised, open-label phase 3 studies at 65 centres in 13 countries and 60 centres in 11 countries, respectively. Adults aged 18 years or older who were
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether intensive combinations of synthetic disease modifying drugs can achieve similar clinical benefits at lower costs to high cost biologics such as tumour necrosis factor inhibitors in patients with active rheumatoid arthritis resistant to initial methotrexate and other synthetic disease modifying drugs.
DESIGN: Open label pragmatic randomised multicentre two arm non-inferiority trial over 12 months.
SETTING: 24 rheumatology clinics in England.
PARTICIPANTS: Patients with rheumatoid arthritis who were eligible for treatment with tumour necrosis factor inhibitors
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSignificant advances in the pharmacologic treatment of erectile dysfunction (ERD) have occurred in recent years, most notably the introduction of sildenafil, the first oral selective phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor, in 1998. Sildenafil quickly gained acceptance by the medical community and the public because of its broad efficacy for different types of ERD and its ease of use. Two PDE5 inhibitors, vardenafil and tadalafil, have since joined sildenafil to compete in the ERD market. A review was conducted by the Drug Information Service of a pharmacy benefits manager (PBM) to
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing the dose or adding a second antihypertensive agent are 2 possible therapeutic choices when blood pressure (BP) is poorly controlled with monotherapy.
OBJECTIVE: This study investigated the effectiveness and tolerability of barnidipine 10 or 20 mg added to losartan 50 mg versus losartan 100 mg alone in patients with mild to moderate essential hypertension whose BP was uncontrolled by losartan 50-mg monotherapy.
METHODS: This was a 12-week, multicenter, randomized, open-label, parallel-group study. Eligible patients (aged 30-74 years) had uncontrolled hypertension, defin
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmaceutical market has recently witnessed the advent of a novel tetrahydrotriazene molecule belonging to the new pharmacological class "Glimins", named Imeglimin (IMG). It has been approved in Japan as a safe and highly effective oral diabetic drug for type II diabetic patients. It enhances the function of β-cells in the human pancreas and increases insulin sensitivity. Hence, this work was directed to provide a fast, sensitive and highly reliable bioanalytical method for its quantification in human plasma. What makes this work greatly distinctive is first: adopting an ultra-performance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: OrganoHIPEC is a phase-II, two-stage, open-label clinical trial that investigates if cytoreductive surgery (CRS) and patient-tailored HIPEC, based on a preclinical platform using patient-derived organoids, can improve disease control in peritoneal metastases from colorectal cancer (CRC-PM). Methods: Adults with limited CRC-PM and no distant metastases were included. CRC-PM were sampled for organoid development during diagnostic laparoscopy. These organoids were used in an in vitro HIPEC model to test various drugs suitable for intraperitoneal administration. After 3-6 mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypersensitivity reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are a frequent reason for allergy referral and a major diagnostic challenge. In everyday practice, overdiagnosis contributes to unnecessary drug avoidance, restricting therapeutic access to first-line analgesic and anti-inflammatory treatments and impacting clinical care.
OBJECTIVE: To determine the true prevalence of confirmed NSAID hypersensitivity in adults with suspected reactions through systematic allergological evaluation and assess its clinical impact on therapeutic access through safe delabeling a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic prostatitis is a pressing medical and social problem. Despite numerous experimental and clinical studies evaluating the effectiveness of various therapeutic agents, optimal treatment regimens for patients with chronic prostatitis have yet to be developed.
OBJECTIVE: to study the efficacy and safety of Prostatex Plus in the treatment of chronic abacterial prostatitis category III B in comparison with Prostatilen.
MATERIALS AND METHODS: An open-label, randomized cohort study was conducted involving 60 patients aged 37 to 57 years with chronic abacterial prostatitis, categ
СтатьяРандомизированное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the multifaceted role of leptin for energy homeostasis and its broad therapeutic potential, the FDA/EMA-approved metreleptin constitutes the only leptin drug to date. To translate the promising results from previous studies on murine PASylated leptin with improved solubility and extended plasma half-life using PASylation technology─a biological alternative to PEGylation─we have developed a second-generation human leptin drug candidate and tested it rigorously in vitro and in vivo. To this end, the exposed hydrophobic Trp residue at position 100 in human leptin was replaced by Gln, whic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended-release buprenorphine formulations are commonly used to control postoperative pain in rodents with minimal handling-related stress. An FDA-indexed formulation is now available that has been demonstrated safe and effective with ketamine-xylazine and isoflurane anesthesia; however, safe use in combination with tribromoethanol, a nonpharmaceutical-grade anesthetic sometimes favored for short, high-volume procedures, has not been reported. Effects on pregnancy and offspring have also not been examined. In this study we compared the safety and efficacy of the FDA-indexed formulation at the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Fungal infections, particularly among immunocompromised individuals, present significant challenges due to rising incidence rates, treatment costs, and increasing resistance to antifungal agents. This study evaluates trends in antifungal use among Medicaid beneficiaries, focusing on prescribing patterns, costs, and pricing to optimize therapy. Methods: Using the national Medicaid outpatient pharmacy claims data collected by the US Center of Medicare and Medicaid Services, a retrospective drug utilization analysis was conducted for antifungal medications from 2009 to 2023. Antifunga
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study explores the therapeutic potential of Ponicidin on Lenvatinib-resistant hepatocellular carcinoma (HCC), elucidates its mechanism in reversing Lenvatinib resistance, and provides experimental evidence for its clinical application in overcoming this resistance.
METHODS: Huh7 and HCC-LM3 cells were used to construct Lenvatinib-resistant cell lines, Huh7-LR and HCC-LM3-LR. Changes in the ferroptosis pathway post-drug resistance were observed by measuring ferroptosis-related markers. The proliferation assay were assessed by CCK-8, while the migration and invasion were measure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite guideline recommendations, evidence for the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulant (NOAC) monotherapy in patients with atrial fibrillation after implantation of a drug-eluting stent remains limited.
METHODS: In this multicenter, randomized, open-label, noninferiority trial in South Korea, we assigned patients with atrial fibrillation who had undergone the implantation of a drug-eluting stent at least 1 year earlier in a 1:1 ratio to receive NOAC monotherapy or combination therapy (NOAC plus clopidogrel). The primary end point was net adverse clinical events, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluvoxamine is a widely used treatment for depressive disorders, yet real-world safety data remain understudied. This study aimed to evaluate the safety profile of fluvoxamine by analyzing adverse events (AEs) reported in the FAERS pharmacovigilance database. Data on fluvoxamine-related AEs were collected from the first quarter of 2008 to the second quarter of 2025. Disproportionality analyses were performed using the Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting Ratio (PRR), Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN), and Empirical Bayes Geometric Mean (EBGM) methods. A total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования