Stereotactic radiosurgery (SRS) is a standard treatment for vestibular schwannoma but is associated with a substantial risk of progressive and irreversible hearing loss. NADPH oxidase 3 (NOX3), an enzyme predominantly expressed in the inner ear, has been identified as a key source of oxidative stress underlying cochlear injury. Using a mouse model of SRS-induced hearing loss, we found that genetic deletion of Nox3 preserved auditory function and protected cochlear structures, including hair cells, synaptic ribbons, and spiral ganglion neurons. Complementary experiments using local delivery of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's disease (MD), a chronic inflammatory disorder with age-related increased incidence, exhibits poorly understood pathogenesis and limited therapeutic options. Here, we demonstrate that cellular senescence, marked by mitochondrial damage, reactive oxygen species accumulation, and senescence-associated secretory phenotype (SASP), is prevalent in the vestibular tissue of MD patients and an endolymphatic hydrops mouse model. The transcription factor GATA4 is upregulated in MD and mice, and its genetic deletion in hair cells alleviates LPS-induced audio-vestibular dysfunction and cellular s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing and vision are the most important sensory functions. Genetic studies have revealed that specific genetic mutations can concurrently induce auditory and visual dysfunction. Comorbid auditory and visual impairment limits mutual sensory compensation, thereby severely delaying speech, cognitive, and intellectual development in affected pediatric patients and imposing a profound burden on their families. In this review, we summarize 23 genes currently recognized to be associated with both auditory and visual impairment and classify them according to their underlying pathogenic mechanisms. F
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acoustic damage is a common cause of hearing loss, and excessive oxidative stress has been identified as a key pathology in noise-induced hearing loss (NIHL). Despite its widespread occurrence, there are currently no effective therapeutic drugs available for the treatment of NIHL. Therefore, antioxidant therapy is widely used for the treatment of NIHL. Compound Danshen Dripping Pills (CDDP) is a traditional medicine with antioxidant, anti-inflammatory and microcirculatory improvement properties. However, it remains unknown whether CDDP has a hearing-protective function. In this study, we demon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POU4F3 mutations cause DFNA15, an autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. POU4F3 encodes a transcription factor crucial for inner ear hair cell development and maintenance.
OBJECTIVE: To identify and functionally characterize novel POU4F3 mutations in two Chinese families with late-onset progressive hearing loss.
METHODS: Massively parallel DNA sequencing (MPS) was performed on affected individuals from two unrelated Chinese families. Sanger sequencing validated mutations and confirmed co-segregation. Functional analyses included protein expression analysis by Western blots
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eighth cranial nerve schwannomas represent a rare pathological condition, and their sporadic unilateral multifocal presentation is even more uncommon. Here, the authors present a rare case of multifocal intravestibulocochlear and intracranial vestibular schwannomas (VSs) and review analogous cases in the existing literature.
OBSERVATIONS: A 54-year-old female patient presented to the authors' clinic in March 2024 with complaints of left-sided hearing loss, tinnitus, and vertigo. Gadolinium-enhanced MRI revealed a Koos grade III VS localized in the cerebellopontine angle (CPA) with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss affects millions worldwide and is driven by diverse etiologies, including genetic mutations, ototoxic drug exposure, noise trauma, and aging. To investigate underlying mechanisms and test potential therapies, in vitro models, such as immortalized auditory hair cell lines, cochlear explants, and inner ear organoids, have become indispensable. However, these models face limitations in physiological relevance, scalability, and reproducibility. Recent advances in computer modeling, machine learning (ML), and deep learning (DL) offer powerful tools to enhance the accuracy, efficiency,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss often arises from impairments in multiple genes, complicating therapeutic development. MicroRNAs, as master regulators, offer promising targets for complex diseases. We explored miR-96's roles in hair cell (HC) function and noise-induced hearing loss (NIHL), finding that miR-96 -/-, not miR-96 +/- , mice exhibited progressive hearing loss due to gene regulatory network dysregulation from miR-96 loss in HCs not spiral ganglion neurons (SGNs). Viral-mediated delivery of miR-96 into the inner ear partially rescued hearing of miR-96 -/- mice. Tamoxifen-induced depletion of miR-96 in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protocadherin-15 is a core protein component of inner-ear hair-cell tip links pulling on transduction channels essential for hearing and balance. Protocadherin-15 defects can result in non-syndromic deafness or Usher syndrome type 1F (USH1F) with hearing loss, balance deficits, and progressive blindness. Three rationally engineered shortened versions of protocadherin-15 (mini-PCDH15s) amenable for gene therapy have been used to rescue function in USH1F mouse models. Two can successfully or partially rescue hearing, while another one fails. Here we show that despite varying levels of hearing re
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following up on our previous observation that early B cell factor (EBF) sites are enriched in open chromatin of the developing sensory epithelium of the mouse cochlea, we investigated the effect of deletion of Ebf1 on inner ear development. We used a Cre driver to delete Ebf1 at the otocyst stage before development of the cochlea. We examined the cochlea at postnatal day (P) 1 and found that the sensory epithelium had doubled in size but the length of the cochlear duct was unaffected. We also found that deletion of Ebf1 led to ectopic sensory patches in the Kölliker's organ. Innervation of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy has made significant progress in the treatment of hereditary hearing loss. However, most research has focused on deafness-related genes that are primarily expressed in hair cells with less attention given to multisite-expressed deafness genes. MPZL2, the second leading cause of mild-to-moderate hereditary deafness, is widely expressed in different inner ear cells. We generated a mouse model with a deletion in the Mpzl2 gene, which displayed moderate and slowly progressive hearing loss, mimicking the phenotype of individuals with DFNB111. We developed a gene replacement therapy sys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural deafness mainly occurs due to damage to hair cells, and advances in stem cell technology, especially the application of induced pluripotent stem cells (iPSCs) and adult stem cells, provides new possibilities for hair cell regeneration. This review describes the basic knowledge of stem cells and their important applications in regenerative medicine, as well as recent progress in stem cell research in the field of hair cell regeneration, especially the induced differentiation of hair-like cells. At the same time, we also point out the challenges facing current research, including d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decreased presence or activity of human SLC26A4 at the plasma membrane is a common cause of hearing loss. SLC26A4 (Pendrin) is necessary for normal reabsorption of endolymph, the fluid bathing the inner ear. We identified the μ2 subunit of adaptor protein 2 (AP-2) complex required for clathrin-mediated endocytosis as a protein-partner of SLC26A4 involved in regulating its plasma membrane abundance. We showed that, in the endolymphatic sac, where fluid reabsorption occurs, SLC26A4 is localized along the apical microvilli of mitochondria-rich cells, in contact with the endolymph, and associated
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MYO15A is one of the common genes of severe-to-profound sensorineural deafness. Mutations in this gene can cause both pre- and post-lingual hearing losses. In this study, a novel MYO15A variant (c.2482C>T) was identified to be associated with autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) in a Chinese Uighur family.
METHODS: To examine the effects of the MYO15A mutation on the morphology and function of the derived hair cell-like cells, two iPSCs were generated separately from the proband and a mutation-negative family member and those were then induced to hair cell-like
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of cochlear implantation with a misplaced electrode array in the vestibule and the causes for the delay in identification. A 23-year-old male with left single-sided deafness underwent cochlear implantation. The intraoperative assessment did not reveal any major red flags of electrode array misplacement. He did not display any vestibular symptoms postoperatively but showed poor speech performance, even though the aided tone audiometry revealed good sound detection thresholds. High-resolution computed tomography (HRCT) showed that the entire perimodiolar electrode array was situ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acidification of freshwater due to human activities is a widespread environmental problem. Its effects on the sensorimotor responses of fish, particularly during embryonic stages, may affect population fitness. To address this, zebrafish embryos were exposed to water at pH 7, 5 and 4.5 (adjusted with HCl) for 120 h. Acidic water did not increase mortality or cause obvious morphological abnormalities but reduced the size of the inner ear organs (otic vesicle and otolith) and the eye lens. It also suppressed ion uptake (Na+, Ca2+, K+) and induced embryonic acidosis. Behavioral tests at 4 or 5 da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For monogenic genetic diseases, in utero gene therapy (IUGT) shows the potential for early prevention against irreversible and lethal pathological changes. Moreover, animal models have also demonstrated the effectiveness of IUGT in the treatment of coagulation disorders, hemoglobinopathies, neurogenetic disorders, and metabolic and pulmonary diseases. For major alpha thalassemia and severe osteogenesis imperfecta, in utero stem cell transplantation has entered the phase I clinical trial stage. Within the realm of the inner ear, genetic hearing loss significantly hampers speech, cognitive, and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: GREB1L has been linked prenatally to Potter's sequence, as well as less severe anomalies of the kidney, uterus, inner ear, and heart. The full phenotypic spectrum is unknown. The purpose of this study was to characterize known and novel pre- and postnatal phenotypes associated with GREB1L.
METHODS: We solicited cases from the Fetal Sequencing Consortium, screened a population-based genomic database, and conducted a comprehensive literature search to identify disease cases associated with GREB1L. We present a detailed phenotypic spectrum and molecular changes.
RESULTS: One hundred
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is frequently associated with Gaucher disease (GD). Gaucher cells are enlarged reticuloendothelial cells containing glucocerebroside in the lysosomes due to deficiency of the glucocerebrosidase. Gaucheromas consist of accumulated Gaucher cells. Gaucher cells accumulate in variable tissues including the liver, spleen, bone marrow, and the middle ear and the mastoid causing conductive hearing loss. Neurons and astrocytes in the central nervous system are affected in neuronopathic GD leading to sensorineural hearing loss. Gaucheromas can develop even in patients treated with enzyme r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair cells of the inner ear and lateral-line system rely on specialized ribbon synapses to transmit sensory information to the central nervous system. The molecules required to assemble these synapses are not fully understood. We show that Nrxn3, a presynaptic adhesion molecule, is crucial for ribbon-synapse maturation in hair cells. In both mouse and zebrafish models, the loss of Nrxn3 results in significantly fewer intact ribbon synapses. We show in zebrafish that, initially, Nrxn3 loss does not alter pre- and postsynapse numbers but, later, synapses fail to pair, leading to postsynapse loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования