MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 807 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 812 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Detection of copy number variation and single nucleotide polymorphisms in genes involved in drug resistance and other phenotypic traits in P. falciparum clinical isolates collected from Uganda.

There is an increasing interest in mapping the genes of pathogens which underlie important phenotypic traits such as virulence and drug resi … solates from children with mild or severe malaria were analyzed for SNPs. No pfmdr-1, gch1 or novel gene amplifications were identified among the P. falciparum clinical isolates. Although chloroquine was officially withdrawn from policy use since 7 years, all P. falciparum isolates presented the associated pfcrt K76T mutation, whatever the clinical status and no spe …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23220229Открыть статью

The synthesis of ACTH and related peptides by tumours.

Despite all we have learned, the reason why certain tumours and particularly non-pituitary tumours synthesize ACTH remains an enigma. There is no clear theory which links the neoplastic process with the expression of peptide hormones but it is interesting to speculate that the amplification of certain oncogenes may be linked to de-repression of hormone genes. Once the gene has been switched on, there should be some mechanism for preventing continuous expression and in the pituitary the POMC gene is normally inhibited by glucocorticoids. Therefore it is crucial to investigate the role of glucoc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2167656Открыть статью

Detection of Treponema pallidum DNA by targeting the tp0574 and tp0548 genes in genital lesion, oral swab, and anal swab samples from a cohort of Peruvian patients with syphilis.

UNLABELLED: Treponema pallidum (T. pallidum) can be detected by molecular techniques. However, research is needed to determine the best specimen and DNA gene target for this molecular detection. Previous research has employed the tp0574 gene as a target in nucleic acid tests for T. pallidum detection, whereas the tp0548 gene has mainly been used for molecular typing of T. pallidum. We evaluated the effectiveness of using tp0574 alone and both targets, tp0574 and tp0548, for T. pallidum detection in anal, oral, and lesion swab samples from syphilis cases. Between 2019 and 2022, participants dia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41744830Открыть статью

[Prenatal genetic analysis of a fetus with 21-hydroxylase deficiency due to compound heterozygous variants of CYP21A2 gene].

OBJECTIVE: To investigate the clinical phenotype and genetic diagnosis process of fetuses with 21 hydroxylase deficiency (21-OHD) caused by compound heterozygous variant of the CYP21A2 gene . METHODS: A fetus who was diagnosed at Taizhou Hospital in Zhejiang Province on December 4, 2020 due to unclear characteristics of external genitalia on ultrasound was selected as the study subject. Chromosome copy number variation sequencing (CNV-seq) and whole exome sequencing (WES) were performed on amniotic fluid samples. Candidate variants were validated by Sanger sequencing and multiplex ligation-de

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41451496Открыть статью

[Efficiency of CNV-seq in detecting fetal DMD gene deletion or duplication in prenatal diagnosis].

Objective: To evaluate the diagnostic efficiency of copy number variation sequencing (CNV-seq) to detect the deletion or duplication of DMD gene in prenatal diagnosis. Methods: A retrospective analysis was carried out on the CNV-seq results of 34 544 fetuses diagnosed in the First People's Hospital of Yunnan Province from January 2018 to July 2023. A total of 156 cases of fetuses were collected, including Group 1:125 cases with family history of Duchenne muscular dystrophy or Becker muscular dystrophy (DMD/BMD), and Group 2:31 cases with no family history but a DMD gene deletion or duplication

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38644274Открыть статью

Molecular Epidemiology and Characteristics of CTX-M-55 Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Escherichia coli From Guangzhou, China.

In recent years, the CTX-M-55 extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-positive rate has gradually increased in the clinic. To identify the molecular epidemiology and characteristics of bla CTX-M -55-positive isolates, a total of 374 non-repetitive ESBL-producing Escherichia coli strains were collected from patients in two hospitals in Guangzhou, and 89 bla CTX-M -55-positive isolates were selected by CTX-M-1-group PCR amplification and confirmed by DNA sequencing. Whole-genome sequencing was used to analyze the resistance phenotype, plasmid types, phylogenetic relationships and genetic environmen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34707587Открыть статью

Spontaneous fractures in the mouse mutant sfx are caused by deletion of the gulonolactone oxidase gene, causing vitamin C deficiency.

UNLABELLED: Using a mouse mutant that fractures spontaneously and dies at a very young age, we identified that a deletion of the GULO gene, which is involved in the synthesis of vitamin C, is the cause of impaired osteoblast differentiation, reduced bone formation, and development of spontaneous fractures. INTRODUCTION: A major public health problem worldwide, osteoporosis is a disease characterized by inadequate bone mass necessary for mechanical support, resulting in bone fracture. To identify the genetic basis for osteoporotic fractures, we used a mouse model that develops spontaneous frac

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16059632Открыть статью

Characterization of pulmonary bacterial composition in community-acquired pneumonia depending on sampling methods.

INTRODUCTION: Community-acquired pneumonia (CAP) remains a major global health concern due to its high incidence, morbidity, mortality, and … obiological testing identified pathogens in 24.1% of cases. DNA extracted was subjected to 16S rRNA gene amplification and sequencing, and microbial composition and diversity were compared across sampling types. RESULTS: Microbiome profiles differed significantly by sampling methodology. Non-invasive samples displayed high variability and limited correspondence wit …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42920647Открыть статью

Frequency and Subtypes of Blastocystis in Patients with Diarrhea in Van, Türkiye 2022-2023.

BACKGROUND: We sought to determine how often Blastocystis. occurs and which sub-types predominate in patients suffering from diarrhea in Van, Türkiye. METHODS: We enrolled 200 volunteers-100 with diarrhea and 100 healthy controls-and examined their stool samples both by light microscopy and by PCR amplification of the 18S SSU rRNA gene. DNA sequences from 14 positive PCR amplicons were analyzed for the 18S SSU rDNA gene, and the subtypes were identified by sequence analysis of the PCR amplicons. RESULTS: Blastocystis was identified in 20 of 100 diarrheal patients (20%) and in 16 of 100 contr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42459431Открыть статью

Neuregulin 4-dependent MAPK amplification mediates urate-induced β-cell dysfunction.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Clinical research indicates an association between hyperuricemia (HU) and diabetes; however, the precise impact of soluble serum urate on glucose metabolism is still unclear. Using a novel spontaneous HU mouse model, this study seeks to characterize glucose metabolism and elucidate the associated molecular mechanisms. METHODS: We employed targeted disruption of the Uricase (Uox) gene and established an original mouse model exhibiting a robust spontaneous HU phenotype. To seek the candidate gene(s) in the proapoptosis process in pancreatic β cells, we analyzed the mi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42246644Открыть статью

Development and Validation of a Triplex RT-qPCR Assay for Rapid Clinical Diagnosis and Serotyping of Feline Infectious Peritonitis Virus.

Feline infectious peritonitis (FIP) is a highly lethal disease caused by feline infectious peritonitis virus (FIPV), which poses significant diagnostic challenges in clinical practice. FIPV is divided into two serotypes (serotype I and serotype II) based on distinct serological responses driven by substantial sequence divergence in the spike (S) protein. Serotype I predominates in Europe and North America, whereas serotype II is more common in Asia. In this study, we developed a triplex reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) assay for simultaneous detection and serotyping of FIPV. Pr

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41828430Открыть статью

Molecular characterization of virulent genotype XIII Newcastle disease virus isolates from desi-chickens in Namakkal, South India.

Newcastle disease (ND), one of the most devastating viral infections of poultry, remains a major threat to global poultry production. The main focus of the study was to isolate and characterize the Newcastle disease virus (NDV) circulating among desi-chickens of Namakkal district of Tamil Nadu. Tissue samples were collected from 20 flocks of desi-chickens in and around Namakkal district suspected of NDV outbreaks. Out of 20, all flocks were found to be positive for NDV by RT-PCR amplification of a 535 bp fragment of the F gene. The samples were inoculated into 9–11 days old embryonated chicken

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41874838Открыть статью

Association of Tumour Necrosis Factor-Alpha with Periodontitis Patients in North Indian Population.

BACKGROUND: Periodontitis is a chronic multifactorial disease influenced by genetic susceptibility. Identifying genetic markers may facilitate early detection and improved risk assessment. AIM: To evaluate the association between tumour necrosis factor-alpha (TNF-α) gene polymorphisms and periodontitis in a North Indian population. SUBJECTS AND METHODS: A total of 364 participants were recruited and divided into two groups: Group A (healthy; n = 182) and Group B (periodontitis; n = 182). Detailed case histories were recorded, and buccal swab samples were collected and stored at 4°C in a ster

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42616977Открыть статью

Molecular dissection of CD28-associated cytokine signaling in early psoriasis.

BACKGROUND: Psoriasis is a chronic immune-mediated skin disorder characterized by excessive keratinocyte proliferation and abnormal T-cell activation. Cluster of Differentiation 28 (CD28), a costimulatory protein, plays a crucial role in psoriasis pathophysiology by enhancing T-cell activation and promoting cytokine release. METHODS: A case-control study was involving 168 newly diagnosed psoriasis patients and 159 healthy control individuals (HC), Genotyping of rs1879877 in promoter of CD28 gene was performed using the tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain rea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42363986Открыть статью

A field deployable duplex RPA-CRISPR/Cas12a assay for rapid and sensitive detection of African swine fever virus.

African swine fever (ASF) is a notifiable transboundary disease of domestic pigs and wild suids that causes severe haemorrhagic fever, with high mortality, and substantial socio-economic losses worldwide. In the absence of effective vaccines or therapeutics, ASF control relies primarily on early diagnosis, strict biosecurity, and stamping-out strategies. In this study, we developed a rapid, field-deployable recombinase polymerase amplification (RPA)-CRISPR/Cas12a assay for the detection of African swine fever virus using both fluorescence- and lateral flow strip (LFS)-based readouts. The assay

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42782528Открыть статью

Genotypic evidence of benzimidazole resistance and population structure insights in zoonotic Trichostrongylus colubriformis from Thailand.

Trichostrongylus is a genus of zoonotic gastrointestinal nematode which is part of the strongylid group, where close contact with livestock is a risk factor for human infection. High levels of benzimidazole-resistant Trichostrongylus populations have been reported in Thailand, where the resistant allele frequency of Trichostrongylus populations were consistently higher than the resistant allele frequency of Haemonchus. Despite its zoonotic importance and the widespread use of benzimidazoles for gastrointestinal nematode infections in livestock, Trichostrongylus is often overshadowed by the mor

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42295442Открыть статью

Dual plasmepsin IX and X inhibitors are refractory to development of resistance.

Artemisinin-based combination therapies (ACTs) remain the cornerstone of malaria treatment, but emerging resistance threatens their efficacy … sensitivity to PMX‑selective inhibitors could still be selected. Resistance mechanisms involved pmx gene amplification and point mutations (D245N, S315P, S359P, I363L) that alter inhibitor binding. Recombinant expression and Michaelis-Menten kinetics demonstrated that these mutations impair drug binding whilst preserving PMX catalytic function. Reverse genetics conf …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42709875Открыть статью

Unveiling misidentified Staphylococcus argenteus in clinical infections: Findings from a tertiary hospital in Karnataka.

PURPOSE: Staphylococcus argenteus, a clonal member of the Staphylococcus aureus complex, is often misidentified as S. aureus using routine diagnostic methods. This study sought to differentiate clinical isolates of S. argenteus from the S. aureus complex and to evaluate their profiles of antimicrobial susceptibility. METHODS: A prospective, laboratory-based study was conducted at a tertiary care centre in Karnataka, India. Sixty clinically relevant isolates belonging to the S. aureus complex were obtained from pus/tissue of skin and soft tissue infections and blood in bacteraemia. Matrix-assi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41748022Открыть статью

Clinical and Genetic Spectrum of Large AIP Deletions.

Familial isolated pituitary adenoma (FIPA) accounts for approximately 2%-5% of all pituitary adenomas, with inactivating variants of the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene representing the most frequent known genetic cause. Clinically, patients with AIP variants often have young-onset macroadenomas with growth hormone hypersecretion, although disease severity and penetrance are variable. Most reported AIP variants are point mutations, whereas large deletions are rare and potentially underdiagnosed. Accurate detection of AIP copy-number variants requires methods such as mu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42732373Открыть статью

Dihydrotanshinone I Attenuates Diet-Induced Nonalcoholic Fatty Liver Disease via Up-Regulation of IRG1.

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease, but effective therapeutic drugs are still lacking. Dihydrotanshinone I (DHTS), a natural product isolated from Salvia miltiorrhiza , has been shown to have ameliorative effects on NAFLD. The aim of this study was to investigate the hepatoprotective effect of DHTS on NAFLD and its mechanism. A model of NAFLD and DHTS treatment was established using a Western diet to observe the effect of DHTS on NAFLD, which were detected by immunohistochemical, immunofluorescence, and other experiments. The mechanism was further

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39853881Открыть статью