Gastric cancer (GC) remains a leading cause of cancer mortality, yet the causal roles of microRNAs (miRNAs) in its pathogenesis are poorly characterized. While observational studies implicate miRNAs in GC progression, confounding biases and tissue-specific limitations hinder causal inference and clinical translation. We conducted a 2-sample Mendelian randomization (MR) analysis using genetic instruments derived from plasma miRNA expression quantitative trait loci (eQTLs). Summary-level data for miRNA-eQTLs were obtained from a study by Huan et al. (involving 5239 individuals and 280 miRNAs), w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fructose consumption increases the risk of obesity-related metabolic diseases and some cancers, but its role in hepatocellular carcinogenesis (HCC) remains controversial. Animal studies suggest that high fructose promotes HCC, whereas human data fail to support the positive link between fructose intake and elevated risk of liver cancer. Moreover, fructose metabolism is progressively attenuated in HCC with the loss of key fructolytic enzymes, including fructose-1,6-bisphosphate aldolase B (ALDOB). Here, we report that fructose suppresses HCC through fructose 1-phosphate (F1P)-mediated inhibitio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related deaths worldwide. Although epigenetic alterations are common in CRC, the epigenetic changes that occur during colorectal carcinogenesis remain unclear. Thus, we sought to elucidate the role of NOS1 methylation in colorectal carcinogenesis, which is essential for understanding disease pathology. We used the UCSC Xena database to comparatively analyze NOS1 expression and methylation status between tumour and adjacent normal tissues across 33 cancer types. Low expression and hypermethylation of NOS1 have been identified in 12 cancer typ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to explore PRKD3 protein expression in colorectal cancer and its clinical implications.
METHODS: PRKD3 expression was assessed in 189 paired colorectal cancer tissues and their corresponding adjacent non-cancerous counterparts using tissue microarray-based immunohistochemistry. The associations of PRKD3 expression with clinicopathological parameters and patient prognosis were analyzed. PRKD3 mRNA levels were quantified by quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR), and its protein expression in colorectal cancer cell lines was detected by Western blot a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the third most common cause of cancer deaths worldwide, and has a poor prognosis in advanced stages. Whereas there are limited effective biomarkers of CRC. Herein, we aimed to explore the potential prognostic value of immune and ferroptosis-related genes (IFRGs).
METHODS: CRC-related data were extracted from the Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) databases. Kaplan-Meier, receiver operating characteristic (ROC), and multivariate Cox regression analyses were used to test the prognostic value of IFRGs. The immune cell infiltration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC27A1 (solute carrier family 27 member 1), which encodes fatty acid transport protein 1 (FATP1), has been implicated in the development and progression of various cancers. However, its role in colorectal cancer (CRC) remains to be fully elucidated. This study combined a series of bioinformatics analyses and biological experiments to characterize the comprehensive function of SLC27A1 in CRC. The expression of SLC27A1 in CRC was analyzed using multiple databases. Bioinformatics methods were employed to explore the associations between SLC27A1 expression levels in CRC and its clinical significa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circular RNAs (circRNAs) have been recognized as key contributors to tumorigenesis in various cancer types. However, the biological functions and mechanisms of hypoxia-induced exosomal circRNAs in pancreatic cancer (PC) are largely unknown.
METHODS: A comparison of hypoxic versus normoxic PC cells was conducted using RNA sequencing to identify differentially expressed circRNAs. Quantitative reverse transcription PCR (RT-qPCR) and in situ hybridization (ISH) was used to assess the expression levels of circ_0006840 in PC patients. In vitro and in vivo experiments were conducted to v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crosstalk between lactylation and autophagy within the hepatocellular carcinoma (HCC) microenvironment is a burgeoning field with profound implications. By integrating multi-omics data from public cohorts, we delineated two molecular subtypes of HCC with divergent clinical outcomes and established a lactylation-autophagy-related prognostic signature. This signature highlighted CLEC3B as a pivotal gene. Subsequent single-cell RNA sequencing and experimental validation unequivocally pinpointed liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) as the principal cellular source of CLEC3B, which was si
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming is a hallmark of cancer, and the field has predominantly focused on investigating metabolic alterations in tumour cells. However, the relevance, mechanism and consequences of metabolic adaptations in stromal cells remain understudied. Here, we identify aspartoacylase (ASPA) as a metabolic enzyme consistently repressed in tumour stroma and cancer-associated fibroblasts (CAFs). Importantly, we report a reciprocal crosstalk between ASPA and Transforming Growth Factor Beta (TGFβ) signalling that influences fibroblast behaviour. TGFβ suppresses ASPA expression in fibroblasts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuproptosis is a novel type of cell death triggered by copper ions accumulation, which role is receiving increasing attention. Moreover, more evidence indicates that cuproptosis is closely related to tumor immunity. The objective of the present work was to investigate the anti-tumor effects and underlying mechanisms of Ginsenoside Rh1 (Rh1) on human gastric cancer (GC) through cuproptosis and tumor immune evasion. In vitro, Rh1 concentration-dependently repressed the proliferation and migration of GC cells. For the cuproptosis, Rh1 promoted the elesclomol-Cu (ES-Cu) or disulfiram-Cu induced pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Although claudin-1 (CLDN1) interacts with Cluster of Differentiation 81 (CD81) in various cell types, the specific mechanism underlying this interaction and its functional implications in colorectal cancer (CRC) cells remain poorly understood. This study outlines the regulatory role of CLDN1 in CRC cell tumorigenicity through its interaction with CD81, elucidating the underlying signaling cascade. Methods: Changes in the expression of CLDN1 and CD81, as well as their correlation with the survival of CRC patients, were analyzed using samples from The Cancer Genome Atlas database, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Lung cancer is a highly lethal disease characterized by a significant mortality rate. Cisplatin, a common drug used for lung cancer treatment, frequently develops resistance over time. Therefore, overcoming cisplatin resistance is crucial in the effective management of lung cancer. The ubiquitin-proteasome system (UPS) serves as a vital regulatory mechanism for maintaining protein homeostasis within cells. Recent studies have shown that manipulating deubiquitinating enzymes (DUBs) can overcome cisplatin resistance. This study aims to investigate the expression levels of DUBs unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggressive metastatic propensity of advanced clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) originates from intratumoral heterogeneity. Through integrated single-cell and spatial multi-omics profiling, we identified a FOXC2+ tumor subpopulation endowed with vasculogenic mimicry capability as pivotal effector cells driving metastasis. Mechanistically, the transcription factor FOXC2 binds the promoter region of LAMA4 to activate its expression, initiating metastatic cascades via vasculogenic mimicry remodeling. In orthotopic lung metastasis models, FOXC2+ tumor cells leveraged LAMA4 to reshape the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Pancreatic cancer (PC) remains one of the most aggressive malignancies worldwide, characterized by rapid disease progression and a dismal prognosis. Despite therapeutic advancements, the development of chemoresistance, particularly to platinum-based agents such as carboplatin, poses a major obstacle to effective clinical management. LINC00963 has been implicated in cancer cell proliferation and drug resistance, although its specific function and underlying mechanisms in PC remain insufficiently explored. The purpose of this paper is to analyze the impact ofLINC00963 on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory tumor microenvironment (i-TME) significantly impacts the prognosis of gastric cancer (GC). Cytokines such as IL-6 may contribute to adverse phenotypes in GC; however, their regulatory mechanisms remain unclear. The role of miR-551b-5p in other cancers suggests it can target inflammation-related genes to regulate the i-TME and influence tumor prognosis. The present study aimed to investigate whether miR-551b-5p regulates the i-TME in GC and affects GC prognosis. Reverse transcription-quantitative PCR (RT-qPCR), western blotting, dual-luciferase reporter assays, cell scratch wou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to measure ADAMTS18 expression in endometrial carcinoma (EC), atypical hyperplasia (AH), and normal endometrium, and determine its biological role in EC. Retrospectively, we analyzed clinicopathological data of the following groups: EC group (n = 64, endometrioid adenocarcinoma), AH group (n = 55), and control group (CON, n = 64, normal). ADAMTS18 expression was detected via immunohistochemical staining/immunofluorescence assay. Ishikawa EC cells were used in the following groups: ADAMTS18 group (overexpression plasmid), CON group (untreated), and NC group (null plasmid). The effects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) progression is frequently driven by metabolic reprogramming and immune evasion. A crucial metabolic enzyme, argininosuccinate synthetase 1 (ASS1), is dysregulated in a number of malignancies; however, its role in CRC and its effects on the tumor immune microenvironment remain poorly understood. Carnitine palmitoyltransferase 1A (CPT1A)-mediated fatty acid oxidation and post-translational modifications, including succinylation, are emerging as important regulators of tumor behavior.
METHODS: ASS1 expression was analyzed using The Cancer Genome Atlas (TCGA) d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid carcinoma is characterized by significant heterogeneity and immune evasion, in which myeloid cells play a pivotal role in tumor microenvironment (TME) remodeling. However, the key regulatory genes and their underlying mechanisms are not yet fully elucidated.
OBJECTIVE: This study aims to identify and validate critical myeloid-derived genes involved in driving thyroid cancer progression by employing an integrated multiomics approach.
METHODS: We performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) on thyroid cancer tissues, integrated with High-dimensional weighted gene co-exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a highly aggressive brain tumor characterized by rapid proliferation, diffuse invasion, and robust immunosuppression. Although excessive aerobic glycolysis and lactate accumulation are known to contribute to an immunosuppressive microenvironment, the upstream transcriptional mechanisms connecting metabolic reprogramming and immunotherapy resistance in GBM remain unclear. By integrating transcriptomic profiling, chromatin immunoprecipitation sequencing, and metabolic analysis with gene perturbation experiments, we identified a regulatory axis comprising RFX7 and its downst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural killer (NK) cells are at the forefront of the fight against infections and cancer, where they recognize targets through a system of inhibitory and activating ligands expressed on monitored cells. The transcriptional regulation of such ligands in tumors remains poorly understood. Our previous transcriptomic studies suggest that the tumor suppressor p53 may upregulate key NK-activating ligands, including SLAM family member 7 (SLAMF7) and natural killer cell cytotoxicity receptor 3 ligand 1 (NCR3LG1). Herein, we aimed to validate the functional role of this regulatory axis. ME
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования