MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

80 604 публикаций

Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 563 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Synonymous editing alters ion channel function, favoring prime editing for retinal disease correction.

Point mutations in the KCNJ13 gene cause autosomal recessive childhood blindness, Leber congenital amaurosis (LCA16), by disrupting Kir7.1 channel function. We describe the etiology of the LCA16 retinopathy phenotype in three patients from two unrelated families harboring a homozygous KCNJ13 missense mutation (c.431T>C, p.Leu144Pro). Our in silico prediction and in vitro validation using a human iPSC-derived retinal pigmented epithelium (RPE) model created via lipid nanoparticle-mediated delivery of the adenine base editor (ABE8e) demonstrated that the L144P mutation impairs Kir7.1 channel fun

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42157932Открыть статью

Pathogenomic profile and clonal diversity of potential zoonotic MRSA-CC7-ST789-t091-SCCmecV from human skin and soft tissue infections.

The whole genome sequence (WGS) of prevalent MRSA strains harboring mecA gene obtained from skin and soft tissue infections (SSTIs) in Nigerian hospitals were profiled for pathogenomic structure and evaluated for clonal diversity. The two MRSA strains identified among 66 isolated multi-drug resistant S. aureus from a collection of 256 clinical samples were phenotyped for antibiotic resistance and genotyped for mecA, SCCmec, and spa types. The mecA positive MRSA was analysed using whole-genome sequencing for resistomes, virulomes, phylogenomic profiles and clonal diversity. The identified MRSA-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39164371Открыть статью

Molecular evolution of human coronavirus-NL63, -229E, -HKU1 and -OC43 in hospitalized children in China.

Human coronaviruses (HCoVs) HCoV-NL63, HCoV-229E, HCoV-HKU1 and HCoV-OC43 have been circulated in the human population worldwide, and they are associated with a broad range of respiratory diseases with varying severity. However, there are neither effective therapeutic drugs nor licensed vaccines available for the treatment and prevention of infections by the four HCoVs. In this study, we collected nasopharyngeal aspirates of children hospitalized for respiratory tract infection in China during 2014-2018 and conducted next-generation sequencing. Sequences of four HCoVs were then selected for an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36406425Открыть статью

Single-cell Transcriptomics Reveals Dynamic Role of Smooth Muscle Cells and Enrichment of Immune Cell Subsets in Human Abdominal Aortic Aneurysms.

OBJECTIVE: To determine cell-specific gene expression profiles that contribute to development of abdominal aortic aneurysms (AAAs). BACKGROUND: AAAs represent the most common pathological aortic dilation leading to the fatal consequence of aortic rupture. Both immune and structural cells contribute to aortic degeneration, however, gene specific alterations in these cellular subsets are poorly understood. METHODS: We performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis of AAAs and control tissues. AAA-related changes were examined by comparing gene expression profiles as well as detailed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35762613Открыть статью

Toward an Integrated Genome-Based Surveillance of Salmonella enterica in Germany.

Despite extensive monitoring programs and preventative measures, Salmonella spp. continue to cause tens of thousands human infections per year, as well as many regional and international food-borne outbreaks, that are of great importance for public health and cause significant socio-economic costs. In Germany, salmonellosis is the second most common cause of bacterial diarrhea in humans and is associated with high hospitalization rates. Whole-genome sequencing (WGS) combined with data analysis is a high throughput technology with an unprecedented discriminatory power, which is particularly wel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33643254Открыть статью

Exposure to Gestational Diabetes Enriches Immune-Related Pathways in the Transcriptome and Methylome of Human Amniocytes.

CONTEXT: Gestational diabetes (GDM) has profound effects on the intrauterine metabolic milieu and is linked to obesity and diabetes in offspring, but the mechanisms driving these effects remain largely unknown. Alterations in DNA methylation and gene expression in amniocytes exposed to GDM in utero represent a potential mechanism leading to metabolic dysfunction later in life. OBJECTIVE: To profile changes in genome-wide DNA methylation and expression in human amniocytes exposed to GDM. DESIGN: A nested case-control study (n = 14 pairs) was performed in amniocytes matched for offspring sex,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32687192Открыть статью

ERICH3: vesicular association and antidepressant treatment response.

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are standard of care for major depressive disorder (MDD) pharmacotherapy, but only approximately half of these patients remit on SSRI therapy. Our previous genome-wide association study identified a single-nucleotide polymorphism (SNP) signal across the glutamate-rich 3 (ERICH3) gene that was nearly genome-wide significantly associated with plasma serotonin (5-HT) concentrations, which were themselves associated with SSRI response for MDD patients enrolled in the Mayo Clinic PGRN-AMPS SSRI trial. In this study, we performed a meta-analysis which

СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33230203Открыть статью

CRISPR-CAS Replacing Antiviral Drugs against HIV: An Update.

Various antiretroviral drugs do not kill or cure the human immunodeficiency virus (HIV) but do prevent the replication of the virus. The combination of antiretroviral drugs is known as highly active antiretroviral therapy (HAART). Current drug therapies effectively suppress HIV-1 replication but do not inactivate the provirus that persists in latent reservoirs. Guide RNA (gRNA)-directed CRISPR/Cas9 system can be used for sequence-specific attacks on this proviral DNA. The biggest achievement might be the complete elimination of HIV from infected cells. A study revealed that the tail injection,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32421986Открыть статью

Comparative Loss-of-Function Screens Reveal ABCE1 as an Essential Cellular Host Factor for Efficient Translation of Paramyxoviridae and Pneumoviridae.

Paramyxoviruses and pneumoviruses have similar life cycles and share the respiratory tract as a point of entry. In comparative genome-scale siRNA screens with wild-type-derived measles, mumps, and respiratory syncytial viruses in A549 cells, a human lung adenocarcinoma cell line, we identified vesicular transport, RNA processing pathways, and translation as the top pathways required by all three viruses. As the top hit in the translation pathway, ABCE1, a member of the ATP-binding cassette transporters, was chosen for further study. We found that ABCE1 supports replication of all three viruses

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31088929Открыть статью

Cocaine-Induced Chromatin Modifications Associate With Increased Expression and Three-Dimensional Looping of Auts2.

BACKGROUND: Exposure to drugs of abuse alters the epigenetic landscape of the brain's reward regions, such as the nucleus accumbens. We investigated how combinations of chromatin modifications affect genes that regulate responses to cocaine. We focused on Auts2, a gene linked to human evolution and cognitive disorders, which displays strong clustering of cocaine-induced chromatin modifications in this brain region. METHODS: We combined chromosome conformation capture, circularized chromosome conformation capture, and related approaches with behavioral paradigms relevant to cocaine phenotypes.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28577753Открыть статью

Simultaneous occurrence of MRSA and ESBL-producing Enterobacteriaceae on pig farms and in nasal and stool samples from farmers.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and extended-spectrum β-lactamase (ESBL) producing enterobacteria (ESBL-E) have emerged in livestock. This study prospectively investigates the prevalence of MRSA and ESBL-E on pig farms and in nasal and stool samples from farmers and compares molecular characteristics of these ESBL-E isolates. In 2014, samples were derived at 51 pig farms in Germany. Per farm, five dust and five fecal samples were collected; one nasal and one stool sample were retrieved from farmers. ESBL-E isolates from humans and environmental isolates from the respective f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27328620Открыть статью

Studying the Genetics of Complex Disease With Ancestry-Specific Human Phenotype Networks: The Case of Type 2 Diabetes in East Asian Populations.

Genome-wide association studies (GWAS) have led to the discovery of over 200 single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Additionally, East Asians develop T2DM at a higher rate, younger age, and lower body mass index than their European ancestry counterparts. The reason behind this occurrence remains elusive. With comprehensive searches through the National Human Genome Research Institute (NHGRI) GWAS catalog literature, we compiled a database of 2,800 ancestry-specific SNPs associated with T2DM and 70 other related traits. Manual data extraction was

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27061195Открыть статью

Roles of Phosphorylation of the Nucleocapsid Protein of Mumps Virus in Regulating Viral RNA Transcription and Replication.

UNLABELLED: Mumps virus (MuV) is a paramyxovirus with a negative-sense nonsegmented RNA genome. The viral RNA genome is encapsidated by the nucleocapsid protein (NP) to form the ribonucleoprotein (RNP), which serves as a template for transcription and replication. In this study, we investigated the roles of phosphorylation sites of NP in MuV RNA synthesis. Using radioactive labeling, we first demonstrated that NP was phosphorylated in MuV-infected cells. Using both liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and in silico modeling, we identified nine putative phosphorylated residues within

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25948749Открыть статью

Genetic analysis of Dobrava-Belgrade virus from western Serbia--a newly detected focus in the Balkan Peninsula.

Dobrava-Belgrade virus (DOBV) is a hantavirus species that causes the most severe form of haemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) in Europe. DOBV has been detected in three Apodemus rodents: A. flavicollis, A. agrarius and A. ponticus. These emerging viruses appear throughout the Balkan Peninsula including Serbia as its central part. In this study, we examined the seroprevalence, molecular epidemiology and phylogenetics of DOBV from A. flavicollis captured at six Serbian localities. Furthermore, we applied microsatellite typing of host animal genome to analyse the role of host kinship in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24867363Открыть статью

Association of SNPs in the UGT1A gene cluster with total bilirubin and mortality in the Diabetes Heart Study.

OBJECTIVE: A negative relationship between total bilirubin concentration (TBili) and CVD risk has been documented in a series of epidemiological studies. In addition, TBili is thought to be under strong genetic regulation via the UGT1A gene family, suggesting it may be a heritable CVD risk factor. However, few studies directly relate TBili-associated UGT1A variants to CVD severity or outcome. This study replicated the genetic association for TBili in the Diabetes Heart Study (DHS), and examined the relationships of TBili-associated SNPs with measures of subclinical CVD and mortality. METHODS:

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23642732Открыть статью

FXR silencing in human colon cancer by DNA methylation and KRAS signaling.

Farnesoid X receptor (FXR) is a bile acid nuclear receptor described through mouse knockout studies as a tumor suppressor for the development of colon adenocarcinomas. This study investigates the regulation of FXR in the development of human colon cancer. We used immunohistochemistry of FXR in normal tissue (n = 238), polyps (n = 32), and adenocarcinomas, staged I-IV (n = 43, 39, 68, and 9), of the colon; RT-quantitative PCR, reverse-phase protein array, and Western blot analysis in 15 colon cancer cell lines; NR1H4 promoter methylation and mRNA expression in colon cancer samples from The Canc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24177031Открыть статью

Variable microsatellite loci for population genetic analysis of Old World monkey lice (Pedicinus sp.).

Parasitic lice have been valuable informants of their host's evolutionary history because they complete their entire life cycle on the host and move between hosts primarily through direct host-to-host contact. Therefore, lice are confined to their hosts both in ecological and evolutionary time. Lice on great apes have been studied to examine details of their host's evolutionary history; however, species of Pedicinus, which parasitize the Old World monkeys, are less well known. We sampled lice from 2 groups of red colobus (Procolobus spp.) in Kibale National Park in Uganda and from red colobus

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22509906Открыть статью

Fluoroquinolones inhibit human polyomavirus BK (BKV) replication in primary human kidney cells.

Reactivation of human polyomavirus BK (BKV) may cause polyomavirus-associated nephropathy or polyomavirus-associated hemorrhagic cystitis in renal- or bone marrow-transplant patients, respectively. Lack of treatment options has led to exploration of fluoroquinolones that inhibit topoisomerase II and IV in prokaryotes and possibly large T-antigen (LT-ag) helicase activity in polyomavirus. We characterized the effects of ofloxacin and levofloxacin on BKV replication in the natural host cells - primary human renal proximal tubular epithelial cells (RPTECs). Ofloxacin and levofloxacin inhibited BK

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21798289Открыть статью

The status of human papillomavirus and tumor suppressor genes p53 and p16 in carcinomas of uterine cervix from India.

OBJECTIVES: Infection with the high-risk strain of human papillomaviruses (HPVs) and the inactivation of the tumor suppressor gene p53 through mutation are important factors in cervical carcinogenesis. To know whether such events would occur in cervical carcinomas of Indians, 43 tumors (consisting of 36 of stage III B and 6 of stage II B) were screened for p53 and p16 gene mutations. METHODS: PCR followed by single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis were used to detect mutations in p53 and p16 genes and PCR for the presence of human papillomavirus genome. HPV status was ascertai

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9648588Открыть статью

Enhanced expression of mitochondrial genes in xeroderma pigmentosum fibroblast strains from various complementation groups.

cDNA libraries constructed from cytoplasmic RNA of normal and xeroderma pigmentosum (XP) fibroblast strains were screened for differential gene expression. XP fibroblast strains included one representative of the complementation groups A, C, D, and one XP variant strain. The XP lambda gt10 cDNA libraries were differentially screened with in vitro transcripts made from cDNA in the pBluescript vector using both the same XP strain and the normal fibroblast strain. Eight differential clones were detected in the libraries of the XP group A, D, and C strains, which caused stronger signals when probe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8394367Открыть статью