MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 427 публикаций

Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 417 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Can Neutrophil/Lymphocyte Ratio be a Predictor for Bone Metastases of Solid Tumors?

Cancer-associated inflammation has been receiving increased attention due to its role in cancer development. It is known that tumors can cause an inflammatory reaction and inflammatory cells play an important role in neoplastic growth. In this study, we aimed to investigate any relationship between bone metastases and the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR). Patients who were referred for bone scintigraphy to investigate bone metastasis were enrolled in the study. Patients' hematological parameters were obtained from the hospital database retrospectively. Patients with a nonmetastatic bone sc

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27651741Открыть статью

Idiopathic CD4 lymphocytopenia: An uncommon but fatal cause of Pneumocystis pneumonia.

Pneumocystis pneumonia (PCP) is a fungal infection with primary occurrence in immunocompromised individuals by the etiologic agent Pneumocystis jirovecii. In those without previously identified risk factors, maintaining an index of suspicion for this diagnosis with search for underlying immunosuppressive cause is of utmost importance. Here, we present a case of fatal PCP in a patient without a known history of immunocompromise subsequently diagnosed with idiopathic CD4 lymphocytopenia (ICL) with an absolute CD4+ T-cell count of 7 cells/uL.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40007764Открыть статью

Topiramate as a rare cause of reversible Fanconi syndrome and acute kidney injury: a case report and literature review.

Cervical spine is affected in more than a half of patients with rheumatoid arthritis (RA). Depending on the degree of damage to the individual joints and ligaments RA-related cervical spine instability takes the form of atlanto-axial subluxation, subaxial subluxation or cranial settling. In the advanced cases spinal stenosis can occur as well as spinal cord injuries with typical neurological symptoms. The identification of patients with cervical spine instability before the occurrence of neurological complications still constitutes a diagnostic challenge. The article presents the methods of ce

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26908388Открыть статью

Autologous bone marrow transplanation for extramedullary plasmacytoma presenting as adrenal incidentaloma.

Extramedullary adrenal plasmacytoma (EMP) involving the adrenal glands is rarely encountered clinically. We report a A 47-year-old male who presented with bilateral adrenal incidentalomas. After confirming EMP, the patient received two consecutive autologous hematopoietic stem cell transplants (HSCT) using high-dose melphalan. Following HSCT, a serial follow-up helical CT revealed a substantial decrease in the size of both adrenal masses. Serial periodic serum protein and urine electrophoresis and immunofixation showed abrogation of a previously noted monoclonal band. At 50 months follow-up th

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19448366Открыть статью

Carfilzomib Induced Microangiopathy due to Accumulation With Paxlovid.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36506224Открыть статью

Гипервискозный синдром, гиперкальцемия и острая ренальная недостаточность в качестве первоначальных проявлений множественной миеломы в октогенариане.

Множественная миелома (ММ) — гематологическая порча, характеризующаяся распространением аномальных плазменных клеток, часто сопровождаемая чрезмерной секрецией моноклонных иммуноглобулинов. Синдром гипервискоза (HVS) является редким, но угрожающим жизни осложнением, которое ведет к расстройству микроциркуляции и дисфункции органов. Кроме того, гиперкальцемия, обычно связанная с остеолитическим разрушением костей, может также привести к острым повреждениям почек и изменению сознания. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: Мы описываем 80-year-old Мужчина, у которого была путаница, общая слабость, снижение мочи

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42529495Открыть статью

Extracorporeal Membrane Oxygenation for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.

BACKGROUND Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare hematological disease characterized by an excessive inflammatory response to various triggers, resulting in rapid multi-organ failure. Its incidence may be underestimated due to its rarity, its variable clinical presentation, and its high mortality rate prior to diagnosis. Oftentimes, HLH is mistaken for refractory sepsis and improperly treated as such. Left untreated, the disease is universally fatal. With treatment, case series of adults with HLH report a 30-day mortality of up to 44% and an overall mortality of up to 75%. CASE RE

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27670223Открыть статью

Резюме МКАРЕ 2023 77th Национальный конгресс " СИААРТИ "

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Pernicious Anemia: The Hematological Presentation of a Multifaceted Disorder Caused by Cobalamin Deficiency.

Pernicious anemia is still a neglected disorder in many medical contexts and is underdiagnosed in many patients. Pernicious anemia is linked to but different from autoimmune gastritis. Pernicious anemia occurs in a later stage of autoimmune atrophic gastritis when gastric intrinsic factor deficiency and consequent vitamin B12 deficiency may occur. The multifaceted nature of pernicious anemia is related to the important role of cobalamin, which, when deficient, may lead to several dysfunctions, and thus, the proteiform clinical presentations of pernicious anemia. Indeed, pernicious anemia may l

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35458234Открыть статью

Risk assessment and prevention of cancer-associated venous thromboembolism in ambulatory patients with solid malignancies.

Venous thromboembolism remains a major cause of morbidity and mortality among ambulatory cancer patients, necessitating effective risk assessment and prevention strategies. Despite the availability of risk assessment models and guidelines recommending primary thromboprophylaxis with low-molecular-weight heparins or direct oral anticoagulants, the application of these strategies is inconsistent. This review provides an overview of the current state-of-the-art venous thromboembolism risk assessment and thromboprophylaxis in ambulatory patients with cancer, focusing on existing risk assessment mo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39877524Открыть статью

Frailty in Aging and the Search for the Optimal Biomarker: A Review.

In the context of accelerated aging of the population worldwide, frailty has emerged as one of the main risk factors that can lead to loss of self-sufficiency in older people. This syndrome is defined as a reduced state of physiological reserve and functional capacity. The main diagnostic tools for frailty are based on scales that show deficits compared to their clinical application, such as the Fried frailty phenotype, among others. In this context, it is important to have one or more biomarkers with clinical applicability that can objectively and precisely determine the degree or risk of fra

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35740447Открыть статью

Optic nerve head plasmacytoma as a manifestation of multiple myeloma.

Extramedullary disease in multiple myeloma is uncommon and associated with a poorer prognosis. Extramedullary disease involving the orbit is even more unusual, with optic nerve involvement being rare. We describe an optic nerve head plasmacytoma in a 45-year-old female in the setting of systemic relapsed, refractory IgA kappa multiple myeloma. The case highlights the importance of keeping extramedullary disease spread in the differential for vision loss in a patient with a history of multiple myeloma. In addition, it describes an unusual location for presentation of extramedullary disease, the

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33767963Открыть статью

Aptamers and Antisense Oligonucleotides for Diagnosis and Treatment of Hematological Diseases.

Aptamers or chemical antibodies are single-stranded DNA or RNA oligonucleotides that bind proteins and small molecules with high affinity and specificity by recognizing tertiary or quaternary structures as antibodies. Aptamers can be easily produced in vitro through a process known as systemic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) or a cell-based SELEX procedure. Aptamers and modified aptamers, such as slow, off-rate, modified aptamers (SOMAmers), can bind to target molecules with less polar and more hydrophobic interactions showing slower dissociation rates, higher stability,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32375354Открыть статью

Thrombotic microangiopathy in oncology - a review.

Thrombotic microangiopathy is a syndrome triggered by a wide spectrum of situations, some of which are specific to the Oncology setting. It is characterized by a Coombs-negative microangiopathic haemolytic anemia, thrombocytopenia and organ injury, with characteristic pathological features, resulting from platelet microvascular occlusion. TMA is rare and its cancer-related subset even more so. TMA triggered by drugs is the most common within this group, including classic chemotherapy and the latest targeted therapies. The neoplastic disease itself and hematopoietic stem-cell transplantation co

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33862523Открыть статью

MASTering systemic mastocytosis: Lessons learned from a large patient cohort.

BACKGROUND: Systemic mastocytosis (SM), a rare condition affecting about 32,000 individuals in the United States, is often misdiagnosed or underdiagnosed owing to its nonspecific symptoms and the need for invasive biopsies. OBJECTIVE: Our aim was to identify, classify, and characterize the natural history of patients with SM. METHODS: In a retrospective cohort study, administrative data from a large managed care organization was used to identify patients with confirmed SM, based on World Health Organization criteria. Demographic data, delay to diagnosis, disease progression, and health care

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39234417Открыть статью

Psychiatric Symptoms after H1N1 Influenza Treated with Baloxavir Marboxil in Two Patients with Hematologic Malignancies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41821556Открыть статью

Rare Presentation and Diagnostic Challenge of a Germ Cell Tumor of the Yolk Sac Type.

Opsoclonus-ataxia paraneoplastic syndrome (OAPS) is a rare neurological disorder often associated with malignancies. This case report highlights an unusual instance of OAPS linked to a yolk sac (germ cell) tumor, a correlation underrepresented in the medical literature. The patient presented with distinct neurological symptoms alongside mediastinal lymphadenopathies. The subsequent diagnostic journey revealed a yolk sac germ cell tumor. Following incisional biopsies and treatment, the patient experienced fluctuations in mental status, leading to challenges in initiating chemotherapy. Despite t

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38420071Открыть статью

Cancer of the prostate presenting with diffuse osteolytic metastatic bone lesions: a case report.

UnlabelledIntroductionProstate cancer is the second most common cancer in men and the fifth most common cancer worldwide. In the USA it is more common in African-American men than in Caucasian men. Prostate cancer frequently metastasizes to bone and the lesions appear osteoblastic on radiographs. Presentation with diffuse osteolytic bone lesions is rare. We describe an unusual presentation of metastatic prostate cancer with diffuse osteolytic bone lesions.Case presentationA 65-year-old Namibian man presented with anemia, thrombocytopenia and worsening back pains. In addition he had complaints

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23273271Открыть статью

Характеристики выражения TSPO в мармосете EAE.

Множественный склероз (MS) представляет собой вызывающее демиелионирование заболевание центральной нервной системы (СНС) и является главной нетравматической причиной инвалидности среди молодых людей. 18 kDa Translocator Protein (TSPO) — митохондрийный белок и позитронная позитронная томография (PET), широко выраженная в повреждениях мозга MS. Она используется в качестве подстрекательского биомаркера и была предложена в качестве терапевтической цели. Однако его специфическое патологическое значение для человека не вполне понятно. Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) в обычном мар

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39871344Открыть статью

Feasibility and safety of impact-loading exercise in patients with multiple myeloma-a pilot study.

PURPOSE: Patients with multiple myeloma (MM) develop osteolytic lesions with fractures, pain, and impaired quality of life. Preclinical data show an anabolic effect of loading exercise in osteolytic lesions of MM. This 6-month pilot study evaluated feasibility and safety of impact-loading exercise in patients with MM after assessment of spinal stability. METHODS: We assigned 20 patients to perform 45 min of guided impact-loading exercise twice a week and home-based training once a week or stretching exercise twice a week. Primary endpoint was assessment of feasibility and safety. Secondary en

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40019520Открыть статью