BACKGROUND: Epiretinal membranes from eyes with proliferative vitreoretinopathy (PVR) frequently express molecules associated with chronic inflammation. To investigate the extent to which inflammation may compromise the detached retina, we determined the expression of inflammatory molecules in anterior retina removed after relaxing retinotomy for retinal detachment complicated by anterior PVR.
METHODS: Surgical retinal specimens were studied immunohistochemically for the distribution of the vascular cell adhesion molecules VCAM, E-selectin, P-selectin, ICAM and PECAM and for the presence of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical manifestations, retinal detachment (RD) patterns, treatment strategies, and visual outcomes in herpesvirus retinitis and to identify predictors of RD and severe visual impairment.
DESIGN: Retrospective longitudinal cohort study.
PARTICIPANTS: Among 1175 patients screened for suspected viral retinitis (2013-2025), 120 patients (144 eyes) with acute retinal necrosis (ARN) or cytomegalovirus retinitis (CMVR) were included.
METHODS: Demographic, clinical, imaging, and treatment data were reviewed. Diagnosis was based on the Standardization of Uveitis Nomenclatu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is known that choroidal neovascularization (CNV) in age-related macular degeneration (ARMD) may erode through the retinal pigment epithelium, infiltrate the neurosensory retina, and communicate with the retinal circulation in what has been referred to as a retinal-choroidal anastomosis (RCA). This is extremely common in the end stage of disciform disease. In recent years, the reverse also seems to be possible, as angiomatous proliferation originates from the retina and extends posteriorly into the subretinal space, eventually communicating in some cases with choroidal new vessel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic Retinopathy (DR), a leading complication of diabetes mellitus, has long been considered as a microvascular disease of the retina. However, recent evidence suggests that DR is a neurovascular disease, characterized by the degeneration of retinal neural tissue and microvascular abnormalities encompassing ischemia, neovascularization, and blood-retinal barrier breakdown, ultimately leading to blindness. The intricate relationship between the retina and vascular cells constitutes a neurovascular unit, a multi-cellular framework of retinal neurons, glial cells, immune cells, and vascular c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central retinal artery occlusion (CRAO) is an emergent ophthalmic disease which is commonly caused by atherosclerosis, thromboembolism, and arteriospasm. Here, we report a case of CRAO which is caused by extreme rare bilateral internal carotid artery (ICA) hypoplasia complicated with patent foramen ovale (PFO). The cardiogenic emboli blocked central retinal artery through unclosed foramen ovale and specific blood flow pathway.
CASE PRESENTATION: This report describes a case of a 46-year-old woman sudden onset with amaurosis fugax for about 20 min and persistent visual impairment o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact mechanisms and temporal sequence of neurodegeneration in multiple sclerosis are still unresolved. The visual pathway including its unmyelinated retinal axons, can serve as a prototypic model of neurodegeneration in experimental optic neuritis. We conducted a longitudinal study combining retinal imaging through optical coherence tomography (OCT) with immunohistochemical analyses of retinal and optic nerve tissue at various time points in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).Inner retinal layer (IRL) thickness was measured in 30 EAE and 14 healthy control C57BL/6 J mice usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate genotype/phenotype correlations in individuals with astrocytic hamartoma (AH) and retinal achromic patch (AP) in the setting of tuberous sclerosis complex (TSC).
DESIGN: Retrospective consecutive case series.
PARTICIPANTS: A total of 132 patients enrolled in the Cleveland Clinic Foundation Tuberous Sclerosis Program (CCF-TSCP) and 907 patients from the Tuberous Sclerosis Alliance (TSC-A).
METHODS: Patient gender, age at TSC diagnosis, presence of TSC1 or TSC2 mutations, detailed ophthalmic examination findings, systemic manifestations, and whether or not the patient h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset retinal degeneration (L-ORD) is a type of retinal dystrophy marked by nyctalopia and subretinal pigment epithelium deposits, which eventually promote retinal atrophy with final visual compromise. L-ORD may also present with changes in the anterior segment, notably long anterior zonules and iris atrophy, distinguishing it from other inherited eye conditions. Although it can clinically simulate age-related macular degeneration, L-ORD has a different course of progression and prognosis, requiring adequate diagnosis for patient counseling. This review summarizes the main clinical, genet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a leading cause of childhood blindness worldwide. ROP screening and interventions (e.g., laser ablation and anti-vascular endothelial growth factor [VEGF] therapy) at the right time can reduce disease activity and prevent retinal detachment. However, sometimes, ROP is refractory to treatment, leading to tractional retinal detachment (TRD), requiring surgical intervention, such as vitrectomy. Vitrectomy for Stage 5 ROP (total retinal detachment) is beneficial in preventing total blindness in some patients. However, it has poor anatomical and functional result
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A 34-year-old male patient developed acute retinal necrosis in his left eye about three weeks after the onset of chickenpox. Systemic antiviral treatment with intravenous acyclovir (10 mg/kg/8 hours) and systemic corticosteroids (1 mg/kg/day) controlled the retinitis and the patient suffered no loss of visual acuity.
DISCUSSION: Acute retinal necrosis is an unusual complication of chickenpox. A mild form of this entity has been described during the course of primary varicella-zoster infection. Adequate and early therapy during the acute phase of the disease with intravenous acycl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in vision or loss of vision are common complaints for patients presenting to the emergency department. Such complaints may represent a simple problem related to recent trauma, early evidence of a systemic disease, or may be a vision-threatening lesion. A logical and organized approach to the history and the physical examination of the patient with eye complaints is key to the diagnosis and treatment of the more significant causes of these complaints. This article reviews an organized approach to the patient with complaint of visual loss and considers the wide differential diagnosis. It
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight of 61 members of a six-generation family are affected by an autosomal dominant eye disease which has not been described previously. Affected patients are asymptomatic in early adulthood, but have vitreous cells and the selective loss of the b-wave on the electroretinogram. Later, peripheral retinal scarring and pigmentation, peripheral arteriolar closure, and neovascularization of the peripheral retina at the ora serrata or occasionally neovascularization of the optic disc develop. Cystoid macular edema, vitreous hemorrhage, tractional retinal detachment, and neovascular glaucoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heritable falciform folds and congenital retinal non-attachment reported in the literature are here divided into monosymptomatic and complex types. Of the former, autosomal dominant and recessive disorders are known. The complex types comprise several syndromes, both autosomal recessive and X-linked. Retinal dysplasia is sometimes seen in histological sections from these affections, but it is an unspecific histological reaction, and not a disease sui generis. Attention is drawn to the syndrome with microcephaly, microphthalmia and falciform detachment which, though previously described, ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of central retinal artery obstruction appearing during the course of a Liebow lymphomatoid granulomatosis. Extrapulmonary manifestations of this necrotizing angiitis, and the differential diagnosis with Wegener's granulomatosis are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granzyme B (GzmB), beyond its established role in corneal and conjunctival disease, is increasingly recognized in the retinal and choroidal distribution of several pathologies. GzmB targets tight-junction proteins (e.g., ZO-1, JAM-A) and extracellular proteins such as fibronectin and laminin within the retinal pigment epithelium (RPE) and Bruch's membrane, thereby disrupting the outer blood-retinal barrier and contributing to the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD) and Macular neovascularization (MNV). This mini review highlights recent mechanistic insights into how GzmB dri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined central retinal artery and vein occlusion (CCRAVO) is a rare entity characterized by features of tortuous retinal veins, retinal hemorrhage, optic disk edema and pallor, macula edema, cherry-red spot, and cotton-wool spots. The occurrence of CCRAVO in the adult population is often in the setting of systemic disease; while CCRAVO in the pediatric population is frequently associated with infection of the sinuses, preseptal cellulitis, or orbital cellulitis. It has been hypothesized that CCRAVO can result from methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) sepsis-induced coagulation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: To report an unusual appearance of severe bilateral serous detachments in a patient with Waldenstrom macroglobulinemia.
METHODS: A case report of a Fifty-six-year-old female patient with Waldenstrom macroglobulinemia.
RESULTS: A patient with Waldenstrom macroglobulinemia presented with serous retinal detachments at the time of diagnosis with Waldenstrom. The patient's IgM levels remained abnormally elevated in the initial stages of her disease course, leading to dramatic ocular findings and images on optical coherence tomography. Chemotherapy was initiated and IgM levels
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tubercular vasculitis is an important manifestation of ocular tuberculosis and this report highlights the mimicking nature of the disease with frosted branch angiitis.
RESULTS: A patient presented with a severe form of retinal vasculitis in both eyes and a branch retinal vein occlusion in the left eye. He had a positive tuberculin skin test (TST) and a raised erythrocyte sedimentation rate (ESR) and serum angiotensin-converting enzyme (ACE) levels. Radiological investigations revealed a sub-pleural nodule and mediastinal lymph nodes, which on histopathological evaluation confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal artery occlusion leads to profound visual impairment in the affected eye. It is rarely caused by local ophthalmic pathologies. Most patients present with a large number of cardio- and cerebrovascular risk factors. Visual loss is the leading symptom in central retinal artery occlusion (CRAO), whereas a circumscribed visual field defect is claimed in branch retinal artery occlusion (BRAO). Although many attempts have been made to improve the course of the disease, no effective therapy is available. There is some hope that intravenous fibrinolysis could influence the natural course but th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old girl with homozygous sickle cell disease was referred for vision loss in her left eye of 1 year's duration. Clinical findings were consistent with a past retinal arterial occlusion. In the asymptomatic right eye, spectral domain optical coherence tomography showed a severe atrophy of the inner retinal layers of the temporal median raphe; a significant internal carotid stenosis was also present. We hypothesize that specific atrophy of the retinal temporal median raphe resulted from chronic ischemia. The inner layers of the retina are vascularized by terminal vessels and the median
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования