Klebsiella pneumoniae is a Gram-negative, encapsulated, facultative anaerobic bacillus responsible for healthcare-associated infections and is classified by the World Health Organization as a critical priority pathogen due to the increasing prevalence of hypervirulent and multidrug-resistant strains. The aim of this study was to identify K. pneumoniae antigens involved in host-pathogen interactions using proteomic and immunoproteomic approaches in two clinical isolates (Kp1 and Kp6) and one reference strain (ATCC 13883). The analysis enabled the identification of 158 unique proteins, 66 of whi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia is a rare disorder characterised by severe hypomagnesaemia with moderate to severe hypocalcaemia caused by mutations in TRPM6. We report an infant born to a consanguineous marriage with multiple episodes of seizures. Investigations showed low total calcium and ionised calcium, hypomagnesaemia, normal vitamin D3 and parathyroid hormone. Fractional excretion of magnesium was 2.1%, pointing to an intestinal cause. Exome sequencing revealed a novel homozygous in-frame deletion mutation, c.1550_1552delTAG, p.(Val517del), in exon 14 of the TRPM6 gene. San
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bupleurum species are well-known for their antipyretic, analgesic, gallbladder and other functions so that they are very popular in traditional Chinese medicine. However, to our knowledge, there is no completed chloroplast genome of Bupleurum genus in China. In the present study, we determined the complete chloroplast genome sequences for Bupleurum longicaule var. strictum using IIumina sequencing. Bupleurum longicaule var. strictum is 155,578 bp which is composed of two inverted repeats (IR: 26,257bp), a large single copy region (LSC: 86,977 bp), and a small single-copy region (SSC: 16,087 bp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We encountered a rare case of Waldenstrom macroglobulinemia with temporary appearance of 7S IgM half molecule and with monoclonal proteins binding to agarose gel.
METHODS: The patient's serum and urine were analyzed using sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting. The N-terminal amino acid sequences of the IgM with abnormal mass (68 kDa) were determined and compared with those of known immunoglobulin.
RESULTS: The 68 kDa IgM consisted of a defective μ chain (36 kDa) and an intact κ chain. N-terminal amino acid sequence analysis demonstrated that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the G Protein Signaling Modulator 2 (GPSM2) cause the autosomal recessive disorder Chudley-McCullough syndrome (CMS), which is characterized by profound congenital sensorineural hearing loss with various abnormalities in the brain. This phenotypic combination is attributed to the role played by GPSM2 in the establishment of planar polarity and spindle orientation during asymmetric cell divisions. Here we present two brothers from a Yemeni family who were diagnosed clinically with CMS then tested for GPSM2 mutations using Sanger sequencing. Consequent to sequencing, in silico tools
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative analysis of nucleotide sequences of genes participating in melibiose fermentation and isocitrate lyase production was conducted in 90 natural Yersinia pestis strains of main and non main subspecies. It was ascertained that the lack of the ability to utilize disaccharide melibiose in strains of the main subspecies is caused by integration of the insertion sequence IS285 at 73 bp from the beginning of the structural gene melB that encodes the transport protein galactoside permease. In contrast, strains of non main subspecies (caucasica, altaica, and ulegeica) contain the intact gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elongation factor-1 alpha (EF-1alpha) is a highly conserved ubiquitous protein that is involved in translation and is desirable for use in phylogenetic studies on Blastocystis, an enigmatic intestinal parasite with a contentious taxonomic position. In the present study, a PCR product (BEalpha) that codes for a major part of the coding region of the EF-lalpha protein was amplified. Genome walking experiments together with cloning were implemented to elucidate the 5' and 3' ends of the EF-1alpha gene of the human isolate, Blastocystis hominis C. The genomic organization and the potential tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antigenic properties of nine wild-type Japanese encephalitis viruses isolated in Taiwan during 1990 1994 were investigated by comparison with two inactivated vaccine strains (Beijing-1, Nakayama-NIH). All of the nine Taiwanese isolates were found to induce higher cytopathology in Vero cells but showed similar mouse virulence as the two vaccine strains. Antigenic characterization using six E protein-specific monoclonal antibodies shows two of the nine wild-type isolates (i.e. CH1949 and CH2195) presented different antigenic properties of hemagglutination inhibition and plaque reduction neut
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological role of mammalian paraoxonase/arylesterase is unknown. However, paraoxonase is an HDL-associated protein, and recent studies indicate that it may have anti-atherogenic functions. We describe the chromosomal localization and structure of the mouse paraoxonase gene (Pon1) to establish Pon1 as a candidate gene for genetically determined traits or pathological states in the mouse. The coding portion of Pon1 extends over approximately 25-26 kb and consists of nine exons and eight introns. We also present nucleotide sequences from the 5'-flanking region of Pon1 containing numerous
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropheryma whipplei (T. whipplei) is the causative agent of Whipple's disease and blood culture-negative endocarditis. Due to the variability of symptoms, the disease is often poorly diagnosed. Treatment for this bacterial infection is often lengthy, and improper uptake of antibiotics has resulted in relapses in many patients. In the present study, using available bioinformatic tools and databases such as the Cluster Database at High Identity with Tolerance (CD-HIT), the Basic Local Alignment Search Tool for proteins (BLASTp), the Database of Essential Genes (DEG), and the DrugBank database, 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MV) strains derived from patients with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), SSPE strains, possess numerous mutations when compared to viruses belonging to the same genotype and circulating in similar time period. Although many SSPE strains have been extensively characterized, none of them belongs to D4 genotype which currently predominates in Europe where it has caused a number of recent outbreaks/epidemics. We sequenced an MV derived from a patient with long-term SSPE; the virus was named MVs/Zagreb.CRO/30.06[D4] (SSPE). Initial genetic analysis showed that it belongs to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is an infectious disease caused by a spirochete Borrelia burgdorferi ZS7. This spirochete is most often spread by ticks. Single antibiotic therapy is sufficient for containment of the early stage progression of the disease but combinational therapy is more preferred in later stages. Research is in progress for the development of drugs against the pathogen, but till date no vaccines have been developed to effect the late stage infections. There is a rapid rise in the cases of antibiotic-resistant population which is more than 10% of the total infected individuals. In such condition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene encoding the variable regions of the heavy and light chains of a mouse monoclonal antibody designated H2, which specifically reacts with human liver cells, was cloned into a phagemid vector. The clone of the variable region was designed to be expressed as a separate protein, the structure of which is the same as that of the mouse antibody. The cloned phage protein specifically reacted with anti-idiotypic antibodies produced in rabbits against the original mouse antibody, and this reaction was specifically blocked by the original antibody. The soluble protein, expressed as a fusion prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic aortic aneurysm (TAA) is a significant public health concern. We aimed to identify drug targets and understand the pathogenic mechanisms of TAA.
METHODS: We employed 4907 circulating proteins as exposure data from a large-scale protein quantitative trait loci study involving 35 559 Icelanders. We used findings from the FinnGen study as the outcome data. We conducted bidirectional Mendelian randomization analysis and colocalization analysis to pinpoint potential therapeutic targets for TAA and validated the results in the UK Biobank database. We validated findings with pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze a Chinese pedigree affected with Non-syndromic autosomal recessive deafness type 12 (NFNB12), validate the function of candidate variants, and explore the underlying mechanisms.
METHODS: A NFNB12 pedigree presented at Henan Provincial People's Hospital in February 2023 was selected as the study subject. Whole exome sequencing (WES) was carried out, and candidate variant was verified by Sanger sequencing of the pedigree members. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to determine the level of mRNA transcription in the peripheral blood samples fr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypophosphatemic rickets (HR) is a rare genetic disorder associated with renal phosphate wasting and characterized by bone defects. Inactivating mutations in the phosphate regulating endopeptidase homolog X‑linked gene (PHEX) account for most cases of HR. The aim of this study was to identify causative variants in nine unrelated Chinese families associated with HR, and to determine potential pathogenicity of the identified variants.
METHODS: Genomic DNA was isolated from the peripheral blood of HR patients and their healthy relatives, followed by next-generation sequencing and/or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic initiation factor 4A-3 (EIF4A3) is a core component of the exon junction complex (EJC). Abnormalities in EIF4A3 are associated with carcinogenesis. The present study aimed to determine the biological role of EIF4A3 in hepatocellular carcinoma (HCC). Our study is based on the analysis of HCC sequencing data from public databases. We first used the Gene Expression Profiling Interactive Analysis tool and ONCOMINE to analyze the EIF4A3 expression, and the results were validated in human clinical tissues by a quantitative real-time polymerase chain reaction, Western blot, and immunohisto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ATP-binding cassette (ABC) superfamily is one of the largest evolutionarily conserved families of proteins. ABC proteins play key roles in cellular detoxification of endobiotics and xenobiotics. Overexpression of certain ABC proteins, among them the multidrug resistance associated protein (MRP), contributes to drug resistance in organisms ranging from human neoplastic cells to parasitic protozoa. In the present study, the Plasmodium berghei mrp gene (pbmrp) was partially characterized and the predicted protein was classified using bioinformatics in order to explore its putative
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification and expression of germ cells are important for studying sex-related mechanisms in fish. The vasa gene, encoding an ATP-dependent RNA helicase, is recognized as a molecular marker of germ cells and plays a crucial role in germ cell development. Silurus asotus, an important freshwater economic fish species in China, shows significant sex dimorphism with the female growing faster than the male. However, the molecular mechanisms underlying these sex differences especially involving in the vasa gene in this fish remain poorly understood. In this work, the vasa gene sequence of S.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The fusion peptides (FP) play an essential role in fusion of viral envelope with cellular membranes. The location and properties of the FPs in the spike (S) glycoproteins of different coronaviruses (CoV) have not yet been determined. Through amino acid sequence analysis of S proteins of representative CoVs, we identified a common region as a possible FP (pFP) that shares the characteristics of FPs of class I viral fusion proteins, including high Ala/Gly content, intermediate hydrophobicity, and few charged residues. To test the hypothesis that this region contains the CoV FP, we sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования