MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

81 279 публикаций

Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 891 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical evaluation of idiopathic interstitial pneumonia and interstitial pneumonia associated with collagen vascular disease using logistic regression analysis.

OBJECTIVE: To clarify the differences in the clinical features between idiopathic interstitial pneumonia (IIP) and interstitial pneumonia associated with collagen vascular diseases (CVD-IP). METHODS: Symptoms, radiographic findings, pulmonary function, blood chemistry data including autoantibody, and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) findings were compared using multiple logistic regression analysis. PATIENTS: The subjects were 44 patients clinically diagnosed with IIP and 33 patients with CVD-IP. RESULTS: The clinical features related to IIP were as follows: male sex, advanced age, past …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10772122Открыть статью

[The importance of IgG auto-antibodies, anti-collagen type II specific in Menière's disease and progressive hearing loss].

UNLABELLED: The Meniere's Disease and Progressive Hearing Loss were considered idiopathic. Both entities were produced by endo lymphatic hydrops and disruption of the membrane which contain type II collagen. The inner ear presented widely expression of type II collagen. These pathologies were probably autoimmune diseases. The aim of this work was to study the relationship of specific IgG to type II collagen in Meniere's disease, Progressive hearing loss, and compared with Sudden hearing loss patients, vascular vertigo patients and normal controls. Patients were divided by clinical findings in:…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10883508Открыть статью

Lattices of type I collagen select invasive variants of K-ras oncogene-transfected NIH3T3 with less cellular fibronectin.

A clone of NIH3T3 transformant (H3) can yield subcutaneous tumors and experimental pulmonary metastasis in nude mice. Compared to H3 in culture, the cells after in vivo tumor growth (H3-N) acquired enhanced tumorigenicity and metastatic ability. Also, indirect immunofluorescence revealed that cellular fibronectin (c-FN) of H3-N was decreased remarkably. We have studied the interactions between H3 and extracellular matrices to elucidate these phenomena. In the present study, we observed the effect of NIH3T3, H3, and H3-N cultured in type I collagen gel. Morphologically in the collagen gel, NIH3…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9514096Открыть статью

Frameshift mutations in the type VII collagen gene (COL7A1) in five Mexican cousins with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is caused by mutations in the type VII collagen gene (COL7A1). In this study, we assessed the molecular basis of recessive DEB in five affected individuals from two Mexican families. Both fathers of the affected children were first cousins. Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples and assessed for COL7A1 mutations by polymerase chain reaction (PCR) amplification, heteroduplex analysis and direct automated sequencing of PCR products displaying heteroduplex bandshifts. In one family, we identified a homozygous 1 bp insertion of a G nucleotide…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9666834Открыть статью

A recurrent glycine substitution mutation, G2043R, in the type VII collagen gene (COL7A1) in dominant dystrophic epidermolysis bullosa.

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is caused by mutations in the type VII collagen gene (COL7A1). Nearly all cases of dominant DEB are caused by glycine substitution mutations occurring within the triple helical region of type VII collagen, and most of the mutations are unique to individual families. In this study, we identified a patient of Hispanic-Mexican origin with a mild form of DEB, which resulted from a de novo dominant glycine substitution, G2043R, in exon 73 of COL7A1. We also investigated a Scottish family with a three-generation pedigree of dominant DEB, in whom the same glycin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9892921Открыть статью

Bone mineral density, collagen type 1 alpha 1 genotypes and bone turnover in premenopausal women with diabetes mellitus.

Osteopenia is a recognised complication of diabetes mellitus which could be due to abnormal bone turnover or disturbances in the calcium/parathyroid hormone/vitamin D axis or both. Genetic factors also play an important part in determining bone mass although this has not been studied in diabetes. Recently a polymorphism of the collagen type 1 alpha 1 (COL1A1) gene has been shown to be associated with low bone mass in British women. To identify subjects with diabetes who may be at risk of developing osteoporosis and fractures, we analysed bone mineral density in relation to the biochemical mark…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9833939Открыть статью

Silymarin retards collagen accumulation in early and advanced biliary fibrosis secondary to complete bile duct obliteration in rats.

Silymarin (SIL), a standardized plant extract containing about 60% polyphenole silibinin, is used as a hepatoprotective agent. Its antifibro … mals were sacrificed after 6 weeks for determination of blood chemistries, total and relative liver collagen (as hydroxyproline [HYP]), and the serum aminoterminal propeptide of procollagen type III (PIIINP). BDO in untreated rats caused an almost ninefold increase in total liver collagen (16.1 +/- 3.1 vs. 1.8 +/- 0.4 mg HYP, P < .001). SIL at 50 mg/kg/d r …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9303494Открыть статью

[Immunohistochemical study of myofibroblast and S-100 protein positive cells in interstitial pneumonia associated with collagen vascular disease].

Immunohistochemical study was carried out in patients with collagen vascular disease associated with interstitial pneumonia. The subjects were 16 patients, consisting of seven rheumatoid arthritis (RA), five dermatomyositis (DM) and four progressive systemic sclerosis (PSS), in whom the pathological findings were consistent with usual interstitial pneumonia. Immunohistochemical examinations were performed by the ABC method using antibodies to vimentin (vim), alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA), and S-100 protein. In fibrosis associated with RA, proliferation of alpha-SMA-positive myofibrobla…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9128418Открыть статью

[Non-penetrating deep sclerectomy combined with a collagen implant in primary open-angle glaucoma. Medium-term retrospective results].

PURPOSE: To evaluate the middle term tonometric results of a new filtering procedure, the non penetrating deep sclerectomy with collagen device, in primary open-angle glaucoma. This technique aims to eliminate or minimize the complications of classical trabeculectomy. MATERIAL AND METHOD: This procedure has been developed by Koslov et al. Under a limbal-base conjunctival flap and a superficial scleral flap, the ablation of a deep scleral flap takes away the external wall of Schlemm's canal, leaving only the Descemet membrane. A visible filtration across the opened Schlemm's canal and Descemet…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9033887Открыть статью

[Percutaneous administration of collagen (VasoSeal): an efficacious system of hemostasis after catheterization or interventional procedures using arterial approach].

INTRODUCTION: The widespread use of PTCA and complex percutaneous interventional techniques has significantly increased peripheral vascular complications prompting the development of innovative hemostatic closure devices. METHODS: To evaluate the efficacy and safety of a bovine collagen plug (VasoSeal), we sealed 362 consecutive femoral artery puncture sites in 324 patients (240 males) (mean age 57.9 +/- 11.3 years), who underwent interventional procedures or diagnostic catheterization during acute or chronic anticoagulant treatment. RESULTS: Complete hemostasis was achieved in 2.31 +/- 1.97…

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7958640Открыть статью

Deletion of the paired alpha 5(IV) and alpha 6(IV) collagen genes in inherited smooth muscle tumors.

The gene encoding alpha 6(IV) collagen, COL4A6, was identified on the human X chromosome in a head-to-head arrangement and within 452 base pairs of the alpha 5(IV) collagen gene, COL4A5. In earlier studies, intragenic deletions of COL4A5 were detected in a subset of patients with Alport syndrome (AS), a hereditary defect of basement membranes. In some families, AS cosegregates with diffuse leiomyomatosis (DL), a benign smooth muscle tumor diathesis. Here it is shown that patients with AS-DL harbor deletions that disrupt both COL4A5 and COL4A6. Thus, type IV collagen may regulate smooth muscle …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8356449Открыть статью

Immunoglobulin isotype distribution of locally produced autoantibodies to collagen type I in adult periodontitis. Relationship to periodontal treatment.

Production of antibodies to collagen type I was analyzed by means of an enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay in patients with chronic adult periodontitis (AP) before and after periodontal hygiene treatment. Anti-collagen type I antibody-secreting cells were found among mononuclear cells enzymatically eluted from inflamed gingiva in 9 of 15 patients with untreated AP and in 4 of 14 hygiene-treated patients with a varied isotype distribution. A notably high prevalence of IgG and IgM isotypes was observed for the anti-collagen antibodies in untreated patients. With wide variation, chronic AP …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1960239Открыть статью

Reactive and reparative fibrillar collagen remodelling in the hypertrophied rat left ventricle: two experimental models of myocardial fibrosis.

STUDY OBJECTIVE: The aim was to compare the temporal sequence and structural relationship between perivascular and interstitial fibrosis and … compared at 4 and 12 weeks in each model and to corresponding controls. EXPERIMENTAL MATERIAL: The collagen specific stain, Sirius Red F3BA, was used to determine collagen volume fraction and the fibrillar nature of the fibrous tissue response seen by light microscopy. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Following isoprenaline a stable reparative fibrosis of …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2146020Открыть статью

Etodolac preserves cartilage-specific phenotype in human chondrocytes: effects on type II collagen synthesis and associated mRNA levels.

We have shown that interleukin-1 (IL-1) suppresses expression of cartilage-specific types II and IX collagens by cultured human chondrocytes. This inhibition is potentiated by agents which block IL-1-stimulated PGE2 production (J. Clin. Invest. 82:2026, 1988). In contrast, expression of types I and III collagens and fibronectin, matrix components produced by chondrocytes that have lost cartilage-specific phenotype, is increased by IL-1, particularly when IL-1-stimulated synthesis of PGE2 is blocked by a prostaglandin synthetase inhibitor. Etodolac is a new NSAID which is an effective inhibitor…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2146129Открыть статью

Detection of type III collagen in skin fibroblasts from patients with Ehlers-Danlos syndrome type IV by immunofluorescence.

Immunofluorescence showed that cultured skin fibroblasts from 15 out of 17 patients with Ehlers-Danlos syndrome type IV retained abnormal amounts of type III collagen within the cytoplasm. This was not shown by fibroblasts from normal subjects or from patients with other inherited connective tissue diseases. The diagnosis of Ehlers-Danlos syndrome type IV may be facilitated by this finding.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3277658Открыть статью

Interferon-alpha and interferon-gamma reduce excessive collagen synthesis and procollagen mRNA levels of scleroderma fibroblasts in culture.

The effects of interferon-alpha and interferon-gamma on collagen synthesis and mRNA levels of type I and type III procollagens were studied in skin fibroblasts cultured from affected and unaffected skin sites of two patients with localized scleroderma (morphea). Both scleroderma cell lines exhibited elevated type I and type III procollagen mRNA levels to account for the increased procollagen synthesis, when compared to the unaffected controls. Interferon-gamma treatment resulted in a dose-dependent reduction in collagen synthesis and procollagen mRNA levels in scleroderma fibroblasts. A 72-h e…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3122841Открыть статью

Serum enzymes of collagen synthesis and type III procollagen amino-propeptide in Nigerian patients with sickle cell disease.

Serum immunoreactive prolyl hydroxylase protein, galactosylhydroxylysyl glucosyltransferase activity and the aminoterminal propeptide of type III procollagen were measured in 20 patients with sickle cell disease and the values were compared with those in 20 apparently healthy Nigerians. The means for the two enzymes and serum aminoterminal propeptide of type III procollagen were significantly higher in the sickle cell disease patients. Significant correlations were found between the values for the two enzymes and the protein serum aminoterminal propeptide of type III procollagen within the sic…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3016143Открыть статью

Lethal osteogenesis imperfecta resulting from a single nucleotide change in one human pro alpha 1(I) collagen allele.

We have characterized a mutation in a pro alpha 1(I) procollagen gene (COL1A1) that results in lethal (type II) osteogenesis imperfecta. The mutation is a single base change that results in a cysteine-for-glycine substitution at position 988 of the triple-helical portion of half of the alpha 1(I) chains of type I collagen. The mutation thus disrupts the (Gly-Xaa-Yaa)n pattern necessary for triple-helix formation, where Xaa and Yaa are other amino acids. These experiments establish the minimal mutation in a type I collagen gene capable of producing lethal disease, and the lethality demonstrates…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3016737Открыть статью

Lethal osteogenesis imperfecta congenita and a 300 base pair gene deletion for an alpha 1(I)-like collagen.

Broad boned lethal osteogenesis imperfecta is a severely crippling disease of unknown cause. By means of recombinant DNA technology a 300 base pair deletion in an alpha 1(I)-like collagen gene was detected in six patients and four complete parent-child groups including patients with this disease. One from each set of the patients' clinically unaffected parents also carried the deletion, implying that affected patients were genetic compounds. The study suggests that prenatal diagnosis should be possible with 100% accuracy in subjects without the deletion and with 50% accuracy in those who posse…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6419953Открыть статью