Chronic and acute, myeloid and lymphatic haematological neoplasms are characterized by acquired genetic rearrangements that, in the majority of cases, can be detected as clonal chromosomal abnormalities. The aberrations are either primary, meaning that they contribute to the establishment of the neoplasm, or secondary, in which case they are acquired during the clonal evolution and malignization of the neoplastic cells. The abnormalities are non-randomly distributed; the aberration pattern differs from disease to disease and sometimes is so characteristic that individual rearrangements may be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I conclude that Mary and Abe's decision to conceive a child to save a child does not impose harm on persons or on relationships in the family. Nor does it evince a lack of respect for the child they have conceived. The ethical guidelines that support this conclusion can now be summarized. First, actions should not depersonalize or otherwise endanger personal relationships. Second, although ideally personal relationships are initiated and continued for their own sake, after a personal relationship has been established and sustained the motives for establishing it recede in importance. Third, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature lysis of subarachnoid blood clots by thrombolytic substances such as urokinase and plasmin has been shown to be efficacious in preventing cerebral vasospasm in clinical and experimental investigations. Recently, tissue plasminogen activator (rtPA) derived from recombinant deoxyribonucleic (DNA) technology has been introduced as a new thrombolytic substance. With its high affinity for fibrin-bound plasminogen and low affinity for circulating plasminogen by which a clot-selective fibrinolysis can be achieved without the danger of inducing systemic fibrinogenolysis, rtPA might be the id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of retinoblastoma, a cancer arising in the retinas of young children, is determined by mutational inactivation of an autosomal gene (RB), which has been molecularly cloned. Whereas all normal tissues and many tumor cells express an RB mRNA of 4.7 kilobases, six of six retinoblastomas were previously found either to lack RB gene expression or to have RB transcripts of abnormal (reduced) length. To further characterize the latter type of mutation, we chose to examine retinoblastoma cell line Y79, which expressed a shortened RB mRNA of about 4.0 kilobases. RB cDNA clones isolated from a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the effects of missense, nonsense, and deletion mutations of the gB glycoprotein gene of herpes simplex virus type 1, a gB-transformed cell line was isolated that, after virus infection, would express sufficient quantities of gB from the cellular chromosome to complement temperature-sensitive gB mutants. The transformed cell line was then used as a permissive cell to transfer two gB mutations from plasmid to viral DNA. One of the mutants, K082, harbored an HpaI linker insertion that introduced one new amino acid and a chain terminator codon within amino acid residue 43. The other muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proportion of wild mice carry a chromosome 17 of which a large part is very different from the standard mouse chromosome 17. The affected region is called the t complex, and the anomalous chromosomal types are the t haplotypes. In combination with various other chromosomes 17, t haplotypes can produce crossover suppression, taillessness, transmission distortion, male sterility and lethality early in development. The various t haplotypes also carry H-2 specificities which are different from those of other mice. This, together with the fact that the lethality genes map to both sides of H-2, su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Recombinant adeno-associated virus (rAAV) manufacturing remains constrained by low yields, costly purification, and process complexity, limiting cost-effective access to gene therapy. Here, we demonstrate an integrated continuous biomanufacturing platform that transfers proven antibody-manufacturing technology to rAAV production by coupling perfusion to semi-continuous twin-column affinity capture (CaptureSMB). This architecture enables continuous harvest of extracellular rAAV without cell lysis, depth filtration, or endonuclease treatment, sustaining stable operation over five day
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-beta1 is a well-known fibrogenic cytokine produced by many types of cells including dermal fibroblasts. To investigate whether this fibrogenic cytokine is involved in development of hypertrophic scar, transforming growth factor-beta1 gene expression was evaluated in small skin samples. Because a sufficient quantity of normal skin from patients with hypertrophic scar is not readily available, a reverse transcription-polymerase chain reaction technique was used. Quantitation of gene expression by reverse transcription-polymerase chain reaction is difficult partly due t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptor (ER)-negative breast carcinomas are often difficult to treat as they do not respond to hormone therapy. In an attempt to determine if expressing the human estrogen receptor in an ectopic manner could restore the hormone responsiveness of these cells, we have expressed the human ER in ER-negative MDA-MB 231 breast cancer cells using a recombinant adenovirus gene delivery system that allows high level expression of ER in essentially all cells. In these cells, the ER was correctly translated, had a wild type hormone binding affinity (Kd = 0.6 nM), bound well to estrogen response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homologous recombination (HR) deficiency (HRD) is prevalent in ovarian, prostate, and specific subgroups of breast cancer, particularly triple-negative breast cancer (TNBC). Tumor HRD status can be inferred through DNA-based, RNA-based, functional, or image-based approaches. A comprehensive evaluation of the concordance and discordance among HRD prediction methods derived from these different data modalities has been lacking. In the present study, we systematically compared HRD classifications generated by seven distinct methods within a population-representative early-stage TNBC m
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) are incretin hormones that exert overlapping yet distinct actions on islet β-cells. We recently observed that GIP, but not GLP-1, upregulated islet expression of Transcription Factor 7 (TCF7), a gene expressed in immune cells and associated with the risk of developing type 1 diabetes. TCF7 has also been associated with glucose homeostasis control in the liver. Herein we studied the relative metabolic importance of TCF7 expression in hepatocytes vs. islet β-cells in mice.
METHODS: Tcf7 expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid emergence of azole resistance has been observed in Aspergillus fumigatus in The Netherlands over the past decade. The dominant resistance mechanism appears to be of environmental origin and involves the TR(34)/L98H mutations in cyp51A. This resistance mechanism is now also increasingly being found in other countries. Therefore, genetic markers were used to gain more insights into the origin and spread of this genotype. Studies of 142 European isolates revealed that those with the TR(34)/L98H resistance mechanism showed less genetic variation than azole-susceptible isolates or those wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium bovis is the causative agent of bovine tuberculosis (bTB). The proteins Ag85B, MPB64, and ESAT-6 are the major immunogenic antigens of M. bovis; these proteins play important roles in inducing immune responses that confer resistance against infections. In the present study, we used pcDNA3.1(+) as a vector and constructed various DNA vaccines with the genes encoding the three antigens mentioned above. This procedure involved the following steps: fusion of two genes (pcDNA-MPB64-Ag85B, pcMA), fusion of three genes (pcDNA-MPB64-Ag85B-ESAT-6, pcMAE), bivalent combinations (pcDNA-Ag85
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a systematic approach to identify interferon-gamma (IFN-gamma)-regulated host effector molecules, we found several members of the 65 kDa guanylate-binding proteins (GBPs) highly upregulated. During extensive characterization of these guanosine triphosphatases (GTPases), we identified discrepancies between the cloned and published sequences of the murine GTPase mGBP4. Two splice variants of mGBP4 could be detected. One variant led to a premature stop codon after 312 bp. The second variant resulted in a transcript with a disrupted G2 domain and was deposited as mGBP4.1 to the GenBank. Interes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies virus P protein is a cofactor of RNA polymerase. We investigated other potential roles of P (CVS strain) by searching for cellular partners using two-hybrid screening. We isolated a cDNA encoding the signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) that is a critical component of interferon type I (IFN-alpha/beta) and type II (IFN-gamma) signaling. We confirmed this interaction by glutathione S-transferase-pull-down assay. Deletion mutant analysis indicated that the carboxy-terminal part of P interacted with a region containing the DNA-binding domain and the coiled-coil domain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although genetics analyses have identified the HLA-Cw6 allele to be the major risk allele for psoriasis vulgaris (PV) in many racial groups, it has been proposed that other putative genes near the HLA-C locus are involved in PV susceptibility and that the association of Cw6 is a result of linkage disequilibrium. The SPR1 gene, a predicted gene located 128 kb telomeric to the HLA-C locus, is considered to be one potential candidate gene of PV. Until now, no association study of the SPR1 gene has been conducted on psoriasis patients. We investigated the SPR1 gene for disease association by direc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subunits of a proline-rich coccidioidal antigen (Ag2/PRA) of Coccidioides immitis were analyzed by comparison as vaccines in mice. The optimal dose of plasmid vaccine encoding full-length Ag2/PRA was determined to be between 10 and 100 microg. Mice vaccinated with plasmids encoding amino acids (aa) 1 to 106 were as protective as full-length Ag2/PRA (aa 1 to 194). The subunit from aa 27 to 106 was significantly but less protective. Plasmids encoding aa 90 to 151 or aa 90 to 194 were not protective. Analogous results were obtained with recombinant vaccines of the same amino acid sequences. In ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of the recurring translocation t(11;16) (q23;p13.3), MLL (mixed-lineage leukemia) is fused in frame to CBP (CREB binding protein). This translocation has been documented almost exclusively in cases of acute leukemia or myelodysplasia secondary to therapy with drugs that target DNA topo isomerase II. The minimal chimeric protein that is produced fuses MLL to the bromodomain, histone acetyltransferase (HAT) domain, EIA-binding domain and steroid-receptor coactivator binding domains of CBP. We show that transplantation of bone marrow retrovirally transduced with MLL-CBP induces myeloi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) genes are rearranged in virtually all acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases. However, the recombination patterns display several unusual features as compared to normal lymphoid counterparts. Cross-lineage gene rearrangements occur in more than 90% of precursor-B-ALL and in approximately 20% of T-ALL, whereas they are rare in normal lymphocytes. Approximately 25-30% of the Ig and TCR gene rearrangements at diagnosis are oligoclonal, and can undergo continuing or secondary recombination events during the disease course. Based on our extensive mole
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The same heterozygous T -> C transition at nt 8567 of the von Willebrand factor (vWF) transcript was found in two unrelated patients with type III) von Willebrand disease, with no other apparent abnormality. In one family, both alleles were normal in the parents and one sister; thus, the mutation originated de novo in the proposita. The second patient also had asymptomatic parents who, however, were not available for study. The structural consequences of the identified mutation, resulting in the CyS2010 -> Arg substitution, were evaluated by expression of the vWF carboxyl-terminal domain conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования