MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 620 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 139 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pentoxifylline downregulates profibrogenic cytokines and procollagen I expression in rat secondary biliary fibrosis.

BACKGROUND: The trisubstituted methylxanthine derivative pentoxifylline inhibits hepatic stellate cell proliferation and collagen synthesis in vitro. The antifibrotic effect of pentoxifylline in a suitable in vivo model of chronic liver fibrogenesis remains to be tested. METHODS: Groups of adult rats (n=20-23) received oral pentoxifylline at a dose of 8 mg/kg/day from week 1 to week 6, and 16 mg/kg/day from week 1 to week 6 or week 4 to week 6 after complete bile duct occlusion. Animals who underwent sham operation that received 16 mg/kg/day pentoxifylline and untreated rats with bile duct oc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11788567Открыть статью

Detection of chromosome 11q13 breakpoints by interphase fluorescence in situ hybridization. A useful ancillary method for the diagnosis of mantle cell lymphoma.

We assessed cytologic specimens from 11 mantle cell lymphomas (MCLs) and 32 other B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHLs) for 11q13 breakpoints using a 2-color fluorescence in situ hybridization (FISH) assay that uses an 11q13 probe centered on the CCND1 gene and a centromeric chromosome 11 probe (CEP11). The number of nuclei in 200 cells were counted, and results were expressed as an 11q13/CEP11 ratio. All MCLs showed a high percentage of interphase nuclei with 3 or more 11q13 signals (mean, 74.8%; range 57%-90%). In contrast, in other B-cell NHLs the mean percentage of cells with 3 or more 11q13

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10941340Открыть статью

Tau pathology in a family with dementia and a P301L mutation in tau.

Familial forms of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17) have recently been associated with coding region and intronic mutations in the tau gene. Here we report our findings on 2 affected siblings from a family with early-onset dementia, characterized by extensive tau pathology and a Pro to Leu mutation at codon 301 of tau. The proband, a 55-year-old woman, and her 63-year-old brother died after a progressive dementing illness clinically diagnosed as Alzheimer disease. Their mother, 2 sisters, maternal aunt and uncle, and several cousins were also affected.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10218629Открыть статью

Development and evaluation of an extra chromosomal DNA-based PCR test for diagnosing bovine babesiosis.

Subclinical infections of bovine babesiosis, caused primarily by Babesia bigemina or Babesia bovis are a challenge to current diagnostic methods. In this study, the development and evaluation of a PCR test for sensitive and specific detection of B. bigemina or B. bovis is described. The target selected for amplification is part of the apocytochrome b gene, conserved in both Babesia spp. and located on the linear approximately 6.0 kb extra chromosomal DNA. The test was evaluated to detect the parasites over a period of 5 (B. bigemina) and 10 months (B. bovis) post infection in experimentally in

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10208801Открыть статью

A rapid method for determination of the relative copy number of HTLV-I proviral genome in HTLV-I carriers and adult T-cell leukemia patients by polymerase chain reaction.

Ten adult T-cell leukemia (ATL) patients and 11 asymptomatic human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) carriers were examined by polymerase chain reaction (PCR) assay with a reduced sensitivity to evaluate its utility in detecting the relative copy number of the HTLV-I genome in clinical samples. Differences in the intensities of the PCR products were observed between the acute type ATL patients and ATL patients in remission or carriers. Intense bands were found in all acute type ATL patients (6/6, 100%), while specific bands were seen in only 2 carriers (2/11, 18.2%). The bands found in one

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10438066Открыть статью

Human hydroxyindole-O-methyltransferase in pineal gland, retina and Y79 retinoblastoma cells.

Hydroxyindole-O-methyltransferase (HIOMT, EC 2.1.1.4) was studied in extracts of human pineal gland, retina and Y79 retinoblastoma cells. HIOMT enzyme activity and immunoreactive protein (approximately 42 kDa) were undetectable in the human retina; very low levels of HIOMT mRNA were detected using a highly sensitive RT-PCR/Southern blot method, as has been reported. Analysis of extracts of Y79 cells indicated that HIOMT enzyme activity, immunoreactivity (approximately 42 kDa) and mRNA (approximately 1.3 kb) were detectable at approximately 1/5-1/40 the levels found in the pineal gland. This un

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8574683Открыть статью

cDNA sequencing and expression of rat mast cell tryptase.

A cDNA encoding rat mast cell tryptase (rMCT) was successfully cloned, and sequenced, from peritoneal cells of Lewis rats infected with Nippostrongylus brasiliensis by the reverse transcription-polymerase chain reaction and rapid amplification of cDNA ends methods. The cDNA was 1,097 base-pairs long, and included 822 base-pairs of an open reading frame. As judged from the deduced amino acid sequence, rMCT is highly homologous to mouse mast cell protease-6, and is considered to be translated as a prepro-enzyme with a 19-amino acid signal peptide, a 10-amino acid activation peptide, and a 245-am

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8537314Открыть статью

Increased number of circulating HTLV-1 infected cells in peripheral blood mononuclear cells of HTLV-1 uveitis patients: a quantitative polymerase chain reaction study.

AIMS: This study aimed to characterise the status of viral infection in patients with HTLV-1 uveitis (HU) by quantifying the circulating HTLV-1 infected cells in the peripheral blood. METHODS: Genomic DNA samples of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were obtained from 25 patients with HU, 14 patients with tropical spastic paraparesis/HTLV-1 associated myelopathy (TSP/HAM), and 21 asymptomatic carriers of HTLV-1. Quantitative polymerase chain reaction (PCR) of the gag region of HTLV-1 provirus DNA was performed on these DNA samples. To confirm the PCR, genomic Southern blot hybridisati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7703209Открыть статью

Quantitation of human cytomegalovirus DNA in leukocytes by end-point titration and duplex polymerase chain reaction.

The presence of human cytomegalovirus (CMV) DNA and cellular DNA in leukocytes was detected by duplex polymerase chain reaction (PCR) and quantitated by end-point titration. Two different duplex PCR methods were used to co-amplify CMV DNA and a 536 bp fragment of globin DNA. MIE-globin PCR amplified a 435 bp fragment of the major immediate early (MIE) gene of CMV DNA whereas the LA-globin PCR amplified a 200 bp fragment of the late antigen (LA) gene of CMV DNA. PCR products were separated by electrophoresis in 3% agarose gels and detected by ethidium bromide staining. Amplification of globin D

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7822461Открыть статью

Genotypes and sequence variants of human papillomavirus DNAs from human immunodeficiency virus type 1-infected women with cervical intraepithelial neoplasia.

Human papillomavirus (HPV) DNA was found in cervicovaginal lavage fluids from 9 of 11 human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-seropositive female prostitutes with cervical intraepithelial neoplasia (CIN) in Kinshasa, Zaire. Since 7 yielded complex nucleic acid hybridization results consistent with mixed HPV infections, limited sequencing of HPV DNA was used to identify the HPVs present. Three of HPV 16 and 1 each of HPV 18, 31, 33, and 56 and ME180-HPV were identified by sequencing in 8 samples. Each of these genotypes has been found in specimens from HIV-1-seronegative women with CIN. Som

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1331247Открыть статью

Retinoic acid increases zif268 early gene expression in rat preosteoblastic cells.

In this study we demonstrate that retinoic acid (RA) increases the expression of transcription factor zif268 mRNA in primary cultures of fetal rat calvarial cells and in simian virus 40-immortalized clonal rat calvarial preosteoblastic cells (RCT-1), which differentiate in response to RA, but not in the more differentiated RCT-3 and ROS 17/2.8 cells. The increased expression of zif268 mRNA is rapid (maximal within 1 h), transient (returns to basal levels by 3 h), detectable at RA doses of 10(-12)M, and independent of protein synthesis. The relative stimulation of zif268 mRNA by RA was much lar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1708092Открыть статью

Transcription of human endogenous retroviral long terminal repeat (LTR) sequence in a lung cancer cell line.

The human genome carries several endogenous retroviral sequences. One of them that we named 'HERV-A', carries almost the complete sequence of the long terminal repeat (LTR), and is located in the 5' region of the amylase genes (M.Emi, A.Horii, N.Tomita, T.Nishide, M.Ogawa, T. Mori and K.Matsubara, Gene 62: 229-235, 1988). Using this sequence as a probe, we found a 1.4 kb LTR transcript(s) in a lung cancer cell line. No corresponding transcript was observed in control cells. Two partial, but different cDNA clones were obtained, and each one was found to be a transcript starting within human seq

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2302192Открыть статью

Identification of carriers by screening for delta F508 deletion in a multi-generation cystic fibrosis family.

Samples from 30 members of a french cystic fibrosis (CF) family had to be typed with probes for restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) known to be linked to the CF gene, to fulfill the expectations of twenty-two low-risk relatives who were asking for carrier testing. Classical linkage-disequilibrium data between KM-19 and XV-2c polymorphisms and the CF locus were not informative enough for some individuals, and other RFLPs had to be analyzed to determine which chromosomes carried the deficient gene in the family. We report the retrospective screening for delta F508 mutation in this

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1982988Открыть статью

Assessment of an rDNA probe filter hybridization assay for the detection of Rift Valley fever virus RNA in human serum samples from the Mauritanian epidemic.

The Rift Valley fever virus (RVFV) epidemic that occurred in southern Mauritania during the 1987 rainy season provided a unique opportunity to test and evaluate a recently developed, M-segment-specific, nucleic acid filter hybridization assay on a large collection of infected human serum samples. It afforded the opportunity to compare the procedure with two other methods for detecting virus: virus isolation and antigen detection by ELISA. The filter hybridization procedure employed a polyethylene-glycol-precipitation and proteinase-K-digestion sample treatment step developed specifically for p

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2711045Открыть статью

Real-time polymerase chain reaction in the diagnosis of acute postoperative endophthalmitis.

PURPOSE: To evaluate the efficacy of quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) in the diagnosis of postoperative bacterial endophthalmitis among patients who underwent cataract surgery at a tertiary care center. DESIGN: Prospective experimental study. METHODS: This was a single-center study of 64 eyes of 64 patients presenting with clinical signs and symptoms of endophthalmitis within 1 year of cataract surgery. Patients with glaucoma filtering or cornea surgery in the past year, postoperative trauma, fungal endophthalmitis, or preoperative inflammatory conditions were excluded

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22381364Открыть статью

Cloning of the rat progesterone receptor gene 5'-region and identification of two functionally distinct promoters.

To examine some of the molecular mechanisms controlling transcription of the rat progesterone receptor (PR) gene, we have cloned and sequenced the 5'-region of the gene. Northern blot analyses with a series of probes identified two regions where distinct subsets of the multiple PR gene transcripts initiated, suggesting the presence of two promoters in the gene. Promoter activities for two gene fragments encompassing these regions, -131/+65 (P; distal) and +461/+675 (P'; proximal), were demonstrated in transient transfection experiments using reporter constructs containing the gene fragments li

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8145766Открыть статью

[Study on periodontal status of patients with pre-diabetes].

Objective: To investigate periodontal status of patients with pre-diabetes and evaluate the prevalence of periodontal pathogens in oral cavity. Methods: All the subjects were under regular care in urban area of Beijing, including 88 subjects with normal blood glucose (normal blood glucose group), 27 pre-diabetic patients (pre-diabetic group), 58 well-controlled diabetic patients (glucose well controlled group) and 72 poor-controlled diabetic patients (glucose poor controlled group). Whole unstimulated saliva samples were collected before periodontal examination. Periodontal parameters, includi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30856692Открыть статью

A series of supernumerary small ring marker autosomes identified by FISH with chromosome probe arrays and literature review excluding chromosome 15.

Seven supernumerary small ring marker autosomes were studied. The pantelomere probe (Oncor) in conjunction with scoring for dicentric rings was used to confirm ring morphology. The small rings were identified mainly by FISH with chromosome probe arrays (Cytocell) containing representations from all 24 chromosomes and the rings were derived from chromosomes 7, 8 (three cases), 11, 12, and 14. The effectiveness of the array methodology in identifying markers was tested. Microsatellite DNA data showed biparental disomy (BPD) was present for the rings from chromosomes 7 and 14 thereby excluding UP

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12599184Открыть статью

The development of a multiplex real-time RT-PCR for the detection of adenovirus, astrovirus, rotavirus and sapovirus from stool samples.

Viral gastroenteritis is a major health problem with significant morbidity and economic consequences. Viral gastroenteritis is caused by a number of viruses, including norovirus, rotavirus, adenovirus, astrovirus, and sapovirus. Conventional diagnosis is based on direct antigen detection and electron microscopy, however enzyme immunoassay's are insensitive and not available for all relevant pathogens, and electron microscope (EM) is no longer routinely carried out in most laboratories. Most laboratories now offer norovirus real-time PCR testing however the availability of other assays is varia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28040514Открыть статью