Xylella fastidiosa is a plant-pathogenic bacterium native to the Americas. It has a wide host range and causes significant diseases in economically important crops, including grapevines, citrus, and olive trees. Since 2013, this bacterium has been detected in Europe and other countries of the Mediterranean basin, leading to the identification of several subspecies (multiplex, fastidiosa, and pauca) and sequence types (STs) in various plant species in Italy, France, the Balearic Islands and mainland Spain, Portugal, Israel, and Lebanon. This study focuses on genomic analyses of the subspecies p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of blindness in developed countries and a growing global health concern. The multifactorial nature of AMD calls for integrative multi-omics approaches. We summarize studies employing multi-omics in AMD. A comprehensive search in PubMed and Scopus databases identified 561 records with multi-omics criteria, of which duplicates, unrelated and unavailable articles were excluded, resulting in 33 reports. Quality was assessed following the Office of Health Assessment and Translation (OHAT) method, and data was synthesized through standardized
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive deployment of renewable energy systems has engendered a considerable increase in the generation of glycol-based coolant waste, specifically ethylene glycol (EG) and propylene glycol (PG), thereby raising significant environmental apprehensions. This review analyses the critical environmental challenge and examines the feasibility of microbial degradation as a viable and sustainable alternative to glycol waste treatment, while highlighting significant gaps in current hazardous glycol waste management practices. Present waste management practices are largely founded on incinerati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine (6PPD) and its oxidation product 6PPD-Q are emerging tire-derived environmental contaminants that have been detected in human biological samples; however, their neurotoxic mechanisms remain unclear. This study employed network toxicology, transcriptomic analysis, and machine learning to explore the potential neurotoxic associations between 6PPD/6PPD-Q and Parkinson's disease (PD). By integrating four target prediction platforms and three disease databases, a total of 260 potential toxic targets associated with 6PPD/6PPD-Q-related PD were ident
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocompromised individuals experience an impaired immune function due to conditions that might be either congenital or acquired over the course of their lives. Epidemiological studies often rely on clinical definitions which, in some cases, benefit from being translated into machine-readable algorithms for application to electronic health records (EHRs) databases. The transient nature of certain immunocompromised states and the variability of phenotypes, definitions, coding practices, and data availability entangle this operation. To address these challenges, we conducted a scoping review o
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Air pollution has been linked with poor cognitive and brain health, including Alzheimer's Disease and Related Dementia (ADRD). However, whether specific individuals are more susceptible than others remains unclear.
PURPOSE: We aimed to review potential modifiers of the air pollution-cognitive/brain health association and identify subgroups potentially susceptible to adverse effects of air pollution exposure.
METHODS: We identified published, peer-reviewed articles in the Embase and Medline databases through the Ovid and PubMed search platforms and used Covidence, an online softwa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV), first identified in Henan Province, China (2009), has since been detected in 26 Chinese provinces and remains a significant public health threat. Despite its spread, key aspects of its molecular evolution, particularly the genetic characterization and codon usage bias, remain understudied.
METHODS: In this study, we analyzed blood samples collected in 2022 from six suspected SFTS cases in Jinan, Shandong Province. This was complemented by a comprehensive analysis of whole-genome sequences obtained from the ViPR and GenBa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GB) is a highly aggressive tumor that demonstrates significant treatment resistance due to the blood-brain barrier (BBB) and resistance mechanisms of the tumor. Nanoparticle- based drug delivery systems (NDDS) can enhance drug bioavailability, enable targeted delivery, and provide controlled release. These nanoparticles can be engineered to target GB-specific biomarkers, such as EGFRvIII, which is expressed on glioma stem cells, to enhance treatment precision. A comprehensive literature review was conducted using the keywords "Glioblastoma," "Nanoparticles," "Pathogenesis," and "
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous SERPINA1 genotypes (MZ, SZ) have historically been regarded as carrier states with limited liver relevance. Emerging evidence suggests increased liver injury, but the magnitude of risk remains uncertain. We synthesized evidence on heterozygous SERPINA1 liver phenotypes to quantify this risk.
METHODS: We performed a systematic review of bibliographic databases from inception to 21 October 2025 for studies reporting liver outcomes in MZ or SZ genotypes. Outcomes were grouped into metabolic comorbidities, biochemical markers, and clinical liver disease. Random-effects me
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI), a major cause of persistent cognitive impairment (CI), increases the long-term risk of developing dementia, including Alzheimer's disease (AD). To elucidate this association, we systematically reviewed fluid biomarkers linked to post-TBI cognitive outcomes. A comprehensive search of the PubMed, Embase, and Cochrane Library databases was performed. A total of 29 clinical studies were included, reporting on several biomarkers related to neural injury and repair, AD-like pathology, and inflammation. Among these, neurofilament light chain (NfL), ubiquitin C-terminal h
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TACR3 encodes the receptor for neurokinin B, a key regulator of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. Disruption of this pathway can impair gonadotropin release and male reproductive function. Given the genetic heterogeneity of male infertility, this study aimed to identify novel variants in TACR3 that may underlie asthenozoospermia and related hormonal abnormalities.
METHODS: Fifteen infertile men with confirmed asthenozoospermia were enrolled. Whole-exome sequencing (WES) was performed on genomic DNA from peripheral blood, and the candidate variant was validated by Sanger seq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombination activating gene 1 (RAG1) is essential for V(D)J recombination and lymphocyte development. While biallelic null RAG1 mutations cause severe combined immunodeficiency (SCID), hypomorphic variants have increasingly been associated with immune dysregulation and hematologic malignancies. This study aimed to present a pediatric case of Epstein-Barr virus (EBV)-negative Burkitt lymphoma carrying a novel homozygous RAG1 variant and to discuss its potential association with immune function and malignancy risk. A 9-year-old Turkish male from a consanguineous family was evaluated for he
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Premalignant laryngeal lesions carry a variable risk of malignant transformation to squamous cell carcinoma. Identifying reliable biomarkers that predict malignant transformation could improve patient management and surveillance strategies. The objective of this work is to perform a systematic review of the literature on biomarkers that predict malignant transformation of premalignant laryngeal lesions. Methods: We conducted a systematic review following PRISMA 2020 guidelines. The PubMed, Scopus and Embase databases, and Google Scholar were searched for studies publishe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Narcolepsy type 1 (NT1) is a chronic and non-progressive neurological disorder that frequently arises in childhood. NT1 is characterized by loss of physiological boundaries between wakefulness and sleep, excessive daytime sleepiness, cataplexy, sleep paralysis, and hypnagogic or hypnopompic hallucinations. Current evidence supports a complex multifactorial model in which NT1 results from the interplay of immune-related genetic predisposition and environmental triggers, leading to immune-mediated destruction or dysfunction of hypocretin-producing neurons. Accordingly, we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subtype H9N2 of the avian influenza virus (AIV) poses a growing threat to the poultry industry and public health. However, since 2014, there has been no systematic study of its genetic evolution, genotype, spatial dynamics, and pathogenicity in China. Therefore, we performed a large-scale sequence analysis of the genome of Chinese H9N2 viruses from 2014 to 2025 using public databases and laboratory isolates. We identified 52 different genotypes in 1,591 H9N2 viruses, including 4 previously recognized genotypes (G6, G57, G58, and G68) and 48 newly defined genotypes (G118-G163) in this study. G5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotos syndrome (SS) is a rare genetic disorder characterized by overgrowth, distinctive facial features, and dentofacial abnormalities. While its oral manifestations are well documented in childhood, there is limited evidence regarding dental management in adults. This case report, prepared in accordance with the CARE guidelines, describes a 28-year-old woman diagnosed with SS who presented with typical craniofacial features of the condition. The patient sought care for partial edentulism, and oral rehabilitation with removable partial dentures was planned. The treatment approach considered th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Prion diseases represent a group of rare, progressive, and invariably fatal neurodegenerative disorders. Their hallmark is the infectious nature of the misfolded prion protein (PrP^Sc), which propagates by inducing conformational changes in the physiological form (PrP^C). Despite advances in basic science, these disorders still pose major clinical and therapeutic challenges. Methods: A narrative review of the scientific literature was conducted across major biomedical databases, including PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar, covering publications up to January 2025.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study systematically explored immune targets in gastric adenocarcinoma (GAC) suitable for mRNA vaccine development. Based on multi-omics data from public databases, we first screened a set of potential tumor-associated antigen genes. Subsequently, using ten machine learning algorithms, we constructed 101 prognostic models and, through optimization and comparison, selected the Random Survival Forest (RSF) method to establish a clinical prognostic model for GAC consisting of seven genes (TYMP, IFGN, ITGAX, GBP5, GBP4, STAT1, CD84). At both the genetic and protein levels, these genes were cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) constitutes a significant global public health burden due to its high morbidity rates and poor prognosis, underscoring the critical need for identifying novel therapeutic targets and elucidating their mechanisms. As a key member of the lanthionine synthetase C-like enzyme family, LANCL2 has shown aberrant expression in multiple malignancies. However, its biological significance in GC remains unclear. To this end, a series of exploration and research were conducted. Through integrated analyses of multi-omics databases and experimental validation, LANCL2 was up-regulated in S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salvia miltiorrhiza (Danshen) is a traditional Chinese herb that is commonly known for its cardiovascular and hepatoprotective benefits. Recent studies have confirmed that Danshen and its bioactive components can influence gut microbial homeostasis, thereby affecting Helicobacter pylori (HP) colonization in the human stomach. HP is a bacterial pathogen associated with various gastrointestinal diseases. Current HP treatments mainly involve antibiotics and proton pump inhibitors. However, their efficacy is strongly compromised by the rapid emergence of antibiotic resistance in HP and genetic het
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования