MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

388 669 публикаций

Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 202 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Two unusual cases of Anderson-Fabry disease in a Japanese family.

A 16-year-old Japanese girl was admitted to our hospital on February 27, 2001, for acute renal failure. She had not shown proteinuria or hem … ly decreased to 36.1 nmol/mg P/h (normal: 49.8 - 116.4). WBC alpha-galactosidase A levels for other family members were 74.3 for the mother, 4.8 for the father, 45.6 for the elder sister, and 16.3 for the younger sister. During the follow-up, she had two episodes of nephrotic syndrome, which responded well to steroid therapy. Both second and third renal …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15909600Открыть статью

Prevalence of family history of colorectal cancer in the general population.

BACKGROUND: Robust estimates of the prevalence of a family history of colorectal cancer in the general population are essential to inform planning of provision for colonoscopic surveillance and for clinical genetics services. However, there is a paucity of high-quality data. METHODS: Computerized record linkage was used to assess systematically the family history of 160 cancer-free community subjects and thereby provide prevalence data that are independent of participant recall. The data set comprised 2664 first- and second-degree relatives of study subjects, with 148 068 years at risk. RESU…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15997443Открыть статью

Implementing alcohol screening and intervention in a family medicine residency clinic.

The purpose of this study was to evaluate the impact of simultaneous systems interventions and clinician training on management of hazardous and harmful drinking in a residency clinic. Systems interventions included forming a multi-disciplinary implementation team, training registration clerks to distribute health risk questionnaires using the AUDIT-C alcohol screen, and training nurses to score the AUDIT-C and administer the AUDIT to screen-positive patients. Clinicians were trained to perform brochure-based interventions on screen-positive patients. Research staff provided compliance feedbac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16492660Открыть статью

Delinquency in male adolescents: the role of alexithymia and family structure.

The purpose of this study was to examine the linkages between alexithymia and delinquency in male adolescents (age ranging from 14 to 18 yea … t the adolescents of the offender group scored high on alexithymia and that proportion of disrupted family structure in the offender group is higher than in the control group. Logistic regressions confirmed that alexithymia and family structure are the strongest discriminatory factors for juvenile delinquency. Limitations and clinical implications are di …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16182361Открыть статью

A review of family donor constructs: current research and future directions.

This review addresses research on gamete donors, recipients, and offspring and demonstrates that the foci on all three within the triad are largely directed at disclosure or anonymity; and each in turn centers on the perceived importance of the genetic link. The importance attached to genetics has led some countries to review the ethics of anonymous gamete donation (e.g. New Zealand's 'open system' of information sharing) and has led other countries (Sweden, Austria, Victoria, Australia; the Netherlands, the UK) to change their laws allowing donor gamete offspring the right to obtain identifyi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16172110Открыть статью

An extended family suddenly confronted with a life-threatening hereditary arrhythmia.

OBJECTIVE: This exploratory study serves to illustrate the psychological impact on an extended family in the process of genetic counselling and testing for a potentially life-threatening arrhythmia, the long-QT syndrome (LQTS). METHOD: All members of the third generation and their partners (n=11) were interviewed, the mutation carriers with partners twice. In addition they completed measures for anxiety and depression three times in 18 months. RESULTS: During the interviews these family members emphasised the damaged solidarity when the family is divided into carriers and noncarriers of a mu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25696515Открыть статью

Coherent motion detection in preschool children at family risk for dyslexia.

We tested sensitivity to coherent motion (CM) in random dot kinematograms in a group of 5-year-old preschool children genetically at risk for dyslexia, compared to a group of well-matched control children. No significant differences were observed, either in a group analysis or in an individual deviance analysis. Nonetheless, CM-thresholds were significantly related to emerging orthographic skills. In a previous study on the same subjects (Boets, Wouters, van Wieringen, & Ghesquière, in press), we demonstrated that both risk groups already differed on measures of phonological awareness and lett

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16214198Открыть статью

Maternal negative affect and perceptions of "problem children" in the family.

This study investigates whether depressive tendencies or anger/hostility is associated with an increased propensity for a mother to target a particular child in the family as the "problem child." The 180 participants were drawn from a larger cohort of urban, low-income mothers and young children. Maternal data were gathered from measures of self-reported and observed maternal emotionality. Sibling unfavored status was assessed by maternal verbal comparison of siblings. Results were consistent in showing that neither maternal depressive nor hostile affect is, by itself, predictive of a tendency…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15731887Открыть статью

Bilateral dislocation of the mandible. 2 cases in a nuclear family.

Two cases of bilateral dislocation occurred in two brothers, aged 20 and 23 within a period of seventeen months. The junior one was the first victim in the month of April 1999 and the senior brother later in November 2000. The first was triggered by yawning whereas the second by vomiting. Different types of dislocation, diagnosis and management of dislocation is presented. The occurrence in two siblings raises the question of familial predisposition to dislocation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16491920Открыть статью

The IL-1 gene family and bone involvement in celiac disease.

Celiac disease (CD) is associated with decreased bone mineral mass. Its pathogenesis is multifactorial since both systemic and local mechanisms may play a role. Our objective was to determine whether single-nucleotide polymorphisms in genes encoding members of the interleukin-1 family are associated with bone damage measured by densitometry in a series of 71 adult CD patients assessed at diagnosis. When compared with non-carrier CD patients, carriers of allele T of the interleukin-1beta gene (IL1B-511T) had a significantly lower bone mass at the total skeleton level (p = 0.0484) and a greater …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16133447Открыть статью

Dismissing the family who refuses vaccines: a study of pediatrician attitudes.

BACKGROUND: Parent refusal or deliberate delay of their child's vaccinations poses a challenge for pediatricians. Some pediatricians may choose to dismiss these families from their practice. OBJECTIVES: To describe pediatricians' responses to scenarios of vaccine refusal, identify reasons pediatricians cite for both parent refusal and family dismissal, and illustrate pediatrician attitudes about well-established vs newer recommended vaccines. DESIGN/METHODS: We conducted a nationwide survey mailed to 1004 randomly selected American Academy of Pediatrics (Elk Grove Village, Ill) members. RES…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16203937Открыть статью

Analysis of the Piv recombinase-related gene family of Neisseria gonorrhoeae.

Neisseria gonorrhoeae (the gonococcus) is an obligate human pathogen and the causative agent of the disease gonorrhea. The gonococcal pilus … ant identity to the pilin inversion gene (piv) from Moraxella species and transposases of the IS110 family of insertion elements. These genes were candidates for a recombinase system involved in pilin antigenic variation. We have named these genes irg for invertase-related gene family. In this work, we characterize these genes and demonstrate that the ir …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15687191Открыть статью

Novel mutation, L371V, causing multigenerational Gaucher disease in a Lebanese family.

We have identified six individuals over three generations within a Lebanese-Arab family affected with Gaucher disease. This family is unusual and informative because affected members are homozygous for a previously unidentified mutation, L371V. Clinical symptoms begin in early childhood and progress to moderately severe involvement by young adulthood. There is significant anemia, thrombocytopenia, and bony involvement, but no mental deterioration. The phenotype is more severe than the phenotype observed in the common mutation associated with type 1 Gaucher disease, N370S. It is unknown whether…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14994233Открыть статью

Coexistence of different phenotypes in a family with glucocorticoid-remediable aldosteronism.

In glucocorticoid-remediable aldosteronism (GRA), there is a large interfamily variation of phenotype. We report three subjects with GRA in a single family (parents, two brothers and two sisters), of whom only one (proband) displayed classical features of the mineralocorticoid excess. The proband was a man found to be hypertensive and hypokalaemic at the age of 24 years. Plasma renin activity was suppressed and plasma aldosterone was repeatedly elevated. Blood pressure and aldosterone levels normalized within 5 days of dexamethasone therapy. The presence of a chimaeric CYP11B1/CYP11B2 gene was…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14688810Открыть статью

Peer, family integration and other determinants of cannabis use among teenagers.

Cannabis consumption is on the rise in the French-speaking Community of Belgium, especially among teenagers. The physical and mental harms related to that drug prompted us to search for factors associated with cannabis consumption. The aim of this paper is thus to identify a series of potential predictors of teenager's cannabis use and particularly the influence of peer and family integration. The data analyzed were taken from the 1998 data bank "Health Behavior in School-Aged Children", an international quantitative cross-national study, which takes place every four years. The variables inves…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15712973Открыть статью

Clinical and histologic studies of a Qatari family with myofibrillar myopathy.

The current study reports the first family with confirmed myofibrillar myopathy MFM in the Middle East and the third family worldwide. This study highlights the importance of considering MFM in young patients presenting with idiopathic cardiomyopathy, arrhythmia or atrioventricular block in the Gulf states. This is the first report that presented 2 different types of cardiomyopathy and 2 different indications of permanent pacemaker placement in the same generation of a family with MFM. This report studies a Qatari family consisting of one brother and 3 sisters. The brother had restrictive card…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15573212Открыть статью

[Clinical and molecular-biological study of a May-Hegglin anomaly family].

OBJECTIVE: To study the changes of platelet in May-Hegglin anomaly (MHA) and the molecular pathogenesis mechanism. METHODS: Peripheral bloo … istic change of NMMHC-A1841 (Glutamic acid-->Arginine), which was not found in other members of the family and in normal controls. Spindle-like inclusions with fluorescence were clearly displayed in neutrophil cytoplasm. CONCLUSION: The molecular pathogenesis mechanism of May-Hegglin anomaly is the mutation in MYH 9 gene.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15569536Открыть статью

Does adjunctive family therapy enhance recovery from bipolar I mood episodes?

BACKGROUND: Family therapy is sometimes used as adjunctive treatment to pharmacotherapy to help patients recover from mood episodes of bipolar I disorder. However, the efficacy of this practice is not known. METHODS: Ninety-two patients meeting criteria for a current bipolar I mood episode were randomly assigned to family therapy plus pharmacotherapy, multifamily psychoeducational group therapy plus pharmacotherapy, or pharmacotherapy alone. Time to recovery was analyzed with survival analysis. RESULTS: The proportion of subjects within each treatment group who recovered did not significantl…

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15555694Открыть статью