Individual comorbidities have distinct contributions to nonrelapse mortality (NRM) following allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). We studied the impact of comorbidities individually and in combination in a single-center cohort of 573 adult patients who underwent CD34-selected allo-HCT following myeloablative conditioning. Pulmonary disease, moderate to severe hepatic comorbidity, cardiac disease of any type, and renal dysfunction were associated with increased NRM in multivariable Cox regression models. A Simplified Comorbidity Index (SCI) composed of the 4 comorbidities p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Лица с нервыми (FNP) идиопатического происхождения обычно называются параличом Белла. Двусторонний ФНП представляет собой исключительно редкую подгруппу всех дел, связанных с параличом Белла. Она может проявляться либо синхронно, либо последовательно, с одной стороны, с другой стороны, с последующим участием противоположной стороны в течение первых 30 дней с момента возникновения симптома. Обычные этиологии ФНП охватывают такие инфекции, как инфекционный мононуклеоз, грипп, болезнь лайма и менингит. Неинфекционные причины включают в себя новообразования, множественный склероз и синдром Гильен-
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) is a systemic autoimmune disease that mainly affects middle-aged women. It is rarely associated with solid neoplasms. We report a 60-year-old woman with a past medical history relevant for SS who was diagnosed with advanced-stage gastric adenocarcinoma upon evaluating for peritoneal carcinomatosis and succumbed two months after her original diagnosis. This case highlights the significance of considering gastrointestinal (GI) malignancy as an essential differential, particularly when evaluating patients with SS who fail conservative treatment for their GI symptoms.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary distal plasmacytoma that arise from multiple myeloma is a common hematological malignancy that manifests in later stages of the disease. These plasmacytomas are known to cause extensive systemic organ damage. When extramedullary plasmacytomas reach the gallbladder or biliary ducts, expansion can mimic acute acalculous cholecystitis or cholangiocarcinoma. We report a case of a 56-year-old female with a history of aggressive course IgA κ chain multiple myeloma who presented with right upper quadrant abdominal pain with nausea and vomiting for one week duration. Her laboratory panel rev
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal immunoglobulin deposition disease (MIDD) is an uncommon disease with a peak incidence between the 5(th) and 6(th) decades of life. It is characterized by non-fibrillar, Congo red negative deposition of monoclonal immunoglobulins in various organs, including in the kidneys. MIDD can be of three types depending on the composition of the deposits, and includes light chain deposition disease (LCDD), heavy chain deposition disease and light and heavy chain deposition disease, of which LCDD is the most common. Renal involvement is a universal finding in MIDD, and is in the form of renal i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated thrombosis is one of the most common and serious complications in oncology patients, contributing significantly to morbidity and mortality. This prothrombotic state is driven by cancer-related factors, systemic inflammation, and treatment-induced endothelial injury. Anticoagulation management in these patients is challenging, as both thrombotic and bleeding risks must be carefully balanced, particularly in those with cardiovascular comorbidities. This review examines the complexities of anticoagulation in cancer-associated thrombosis through three clinical cases. Case 1 focus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Изоляция и протеомика внеклеточной везиклетки (ЭМ) от жидкостей организма сопряжены с трудностями из-за их большой неоднородности. Недавно мы продемонстрировали, что срабатывание ячеек (FACS) с флюоресцентной активацией эффективно изолирует весь ЭМ-диапазон непосредственно от нетронутых жидкостей тела, что позволяет провести всеобъемлющий протеомикальный анализ ЭМ. Здесь мы впервые описали однофенотипный ЭВ, сортируя лейкоцитные ЭВ (Leuko EVs) из периферической крови и слез здоровых добровольцев.Используя оптимизированный и запатентованный протокол пятна всего ЭМ-отсека,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionIf interprofessional collaborative practice is to be an important component of healthcare reform, then an evidentiary base connecting interprofessional education to interprofessional practice with significantly improved health and healthcare outcomes is an unconditional necessity. This study is a scoping review of the current peer reviewed literature linking interprofessional collaborative care and interprofessional collaborative practice to clearly identified healthcare and/or patient health-related outcomes. The research question for this review was: What does the evidence from t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLong-term health effects of low- and no-calorie sweeteners (LNCSs) have not been established.ObjectiveThis review aimed to evaluate the associations between different types of LNCSs and a wide range of health outcomes from observational studies and randomized controlled trials (RCTs).MethodsWe systematically searched PubMed/MEDLINE, Embase, CINAHL, and Google Scholar from inception to December 2024 for meta-analyses. LNCSs were categorized into artificial sweeteners and other non-sugar sweeteners (NSSs), including non-nutritive sweeteners and sugar alcohols, along with their correspo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Систематическая световая цепочка (AL) амилоидоз представляет собой редкое, угрожающее жизни расстройство, вызванное неправильной завязкой и осаждением моноклонных иммуноглобулиновых световых цепей в виде амилоидных фибрилов в различных органах, что приводит к постепенной дисфункции. Мы сообщаем о случае 58-year-old Филиппинский мужчина, представлявший four- месячная история болезненной парестезии, прогрессивной нейропатии, значительной потери веса и автономных симптомов, включая ортостатическую гипотенцию и желудочно-кишечную дисмотивацию. Первоначальный анализ показал, что аксональная и демие
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperviscosity syndrome (HVS) is a complication of monoclonal plasma cell tumors. The frequency of HVS depends on the type of monoclonal protein. Immunoglobulin M (IgM) is more closely associated with HVS than IgG, and among IgG subclass monoclonal proteins, IgG3 is most frequently associated with HVS. We herein report a 44-year-old woman with multiple myeloma (MM), HVS, and cryoglobulinemia. Her monoclonal protein and cryoglobulin were IgG1-lambda (λ). She developed HVS at a lower monoclonal protein level because of the properties of the IgG1-derived monoclonal protein and cryoglobulin. Our c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnitzler's syndrome is a rare clinical entity characterized by intermittent, non-pruritic urticarial rash, fevers, arthralgias, myalgias and monoclonal gammopathy, most commonly of the immunoglobulin M (IgM) subtype. Schnitzler's syndrome should be considered in the differential diagnosis of fever of unknown origin. We report a case of a 56-year-old healthy Caucasian female, who initially presented to the primary care physician's office with complaints of severe generalized fatigue and myalgias involving thighs and calves. Patient subsequently underwent extensive rheumatologic workup, and wa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post cytotoxic myeloid neoplasms signify a heterogenous pool of poorly understood hematologic neoplasms with unfortunate survival and ineffective therapies. There is a lack of consensus on prognostic indicators, primarily due to the heterogenous disease spectrum encompassing different pathological, cytogenomic and original disease variables. This retrospective, single-center study over 10 years duration on MN-pCT cases diagnosed at NCCCR, a member of Hamad Medical Corporation. The study aimed to analyze clinicopathologic and cytogenomic characteristics, identify key prognostic predictors, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary thyroid carcinoma (PTC) typically presents with an excellent prognosis. Distant metastasis, particularly to the spine, is rare and associated with poorer outcomes. This report highlights the importance of considering metastatic PTC in the differential diagnosis of persistent back pain in patients with thyroid abnormalities. A 61-year-old female presented with progressive lower back pain and an enlarging neck mass. Evaluation revealed a Thyroid Imaging Reporting and Data System, Category 4 (TIRADS-4) thyroid nodule and a lytic lesion in the T10 vertebra. Biopsy confirmed papillary thy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of osteonecrosis of the jaw following necrotizing gingivitis in a Japanese AIDS patient. Intraoral examination showed exposed necrotic bone in the left mandible and spontaneous loss of teeth. This patient was successfully treated with highly active anti-retroviral therapy combined with minimally invasive surgical procedures to remove the osteonecrosis of the jaw.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes a rare case of plasmacytoid dendritic cell-associated acute myeloid leukemia (pDC-AML). A 70-year-old male patient was diagnosed with pDC-AML and underwent induction chemotherapy using the venetoclax + azacitidine (VA) regimen. After 3 weeks of treatment, bone marrow examination indicated a morphologic leukemia-free state (MLFS); however, the patient experienced persistent cytopenia, which was further complicated by severe pneumonia and gastrointestinal bleeding, both of which improved following treatment. After 3 weeks in MLFS, bone marrow morphology and minimal re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная лейкемия (PCL) является агрессивным и рискованным вариантом множественной миеломы (MM) с очень плохим прогнозом. Учитывая его редкость и агрессивность, не хватает клинических испытаний на эффективность новых методов лечения у этих пациентов. Новые иммунные подходы, такие, как антиген созревания клеток В (BCMA) и рецептор с белковым сцеплением G, семейство C, группа 5, член D (GPRC5D) - Целевые агенты, включая T-клетки химерика антигенного рецептора (CAR) и биконкретные антитела, могут играть определенную роль в лечении ПХЛ. Однако пациенты, страдающие ПХЛ, были исключены из недавних
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования