Catatonia is a syndrome that affects movement, speech and behaviours, in varying degrees of severity. There is an increasing research interest in catatonia in autistic adults. Bulk of the studies are in children and youth, and few have reported on clinical presentation and treatment outcomes of catatonia in autistic adults. The aim of the study is to determine the prevalence, clinical characteristics and treatment outcomes for catatonia in adults with autism spectrum disorder in a tertiary neurodevelopmental service. This retrospective chart review was carried out to identify autistic adults p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review aimed to assess the efficacy of occlusal splints in the treatment of temporomandibular disorders (TMDs).
MATERIAL AND METHODS: This systematic review was conducted according to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA) guidelines. Four databases (Medline via Pubmed, Web of Science, Embase and Scopus) were searched, the last search was conducted on April 2020. Randomised controlled trials (RCTs) employing the Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD) or Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Diso
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NSDHL gene encodes 3β-hydroxysteroid dehydrogenase involved in one of the later steps of the cholesterol biosynthetic pathway. Mutations in this gene can cause CHILD syndrome (OMIM 308050) and CK syndrome (OMIM 300831). CHILD syndrome is an X-linked dominant, male lethal disorder caused by mutations in the NSDHL gene that result in the loss of the function of the NSDHL protein. CK syndrome is an allelic X-linked recessive disorder. So far, 13 patients with CK syndrome from two families have been reported on. We present a new five-generation family with affected males manifesting clinical f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary dystonia (pD) is a movement disorder characterized by sustained or intermittent muscle contractions causing abnormal, often repetitive, movements, postures, or both. Gilles de la Tourette syndrome (GTS) is a childhood-onset neuropsychiatric developmental disorder characterized by motor and phonic tics, which could progress to behavioral changes. GTS and obsessive-compulsive disorders are often seen in comorbidity, also suggesting that a possible overlap in the pathophysiological bases of these two conditions. PET techniques are of considerable value in detecting functional and molecula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term middle ear myoclonus (mem) has been invoked to explain symptoms of tinnitus presumably caused by the dysfunctional movement of either of the two muscles that insert in the middle ear: tensor tympani and stapedius. MEM has been characterized through heterogeneous case reports in the otolaryngology literature, where clinical presentation is variable, phenomenology is scarcely described, the pathogenic muscle is usually not specified, natural history is unknown, and the presumptive definitive treatment, tensor tympani or stapedius tendon lysis, is inconsistently effective. It
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musician's dystonia is a task-specific movement disorder that manifests itself as a loss of voluntary motor control in extensively trained movements. Approximately 1% of all professional musicians develop musician's dystonia, and in many cases, the disorder terminates the careers of affected musicians. The pathophysiology of the disorder is not completely clarified. Findings include 1) reduced inhibition at different levels of the central nervous system, 2) maladaptive plasticity and altered sensory perception, and 3) alterations in sensorimotor integration. Epidemiological data demonstrate a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Work over the past two decades lead to substantial changes in our understanding of dystonia, which was, until recently, considered an exclusively sporadic movement disorder. The discovery of several gene mutations responsible for many inherited forms of dystonia has prompted much effort in the generation of transgenic mouse models bearing mutations found in patients. The large majority of these rodent models do not exhibit overt phenotypic abnormalities, or neuronal loss in specific brain areas. Nevertheless, both subtle motor abnormalities and significant alterations of synaptic plasticity ha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroferritinopathy is a progressive potentially treatable adult-onset movement disorder caused by mutations in the ferritin light chain gene (FTL1). Features overlap with common extrapyramidal disorders: idiopathic torsion dystonia, idiopathic Parkinson's disease and Huntington's disease, but the phenotype and natural history have not been defined. We studied a genetically homogeneous group of 41 subjects with the 460InsA mutation in FTL1, documenting the presentation, clinical course, biochemistry and neuroimaging. The mean age of onset was 39.4 years (SD = 13.3, range 13-63), beginning with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obsessive-compulsive disorder (OCD) has been linked to altered neurological function following head trauma, encephalitis, abnormal birth events, and Gilles de la Tourette's syndrome. Abnormalities in computed tomographic scans, electroencephalograms, positron emission tomographic scans, and evoked potentials have been described in this disorder, but are neither consistent nor pathognomonic of OCD. Neurological soft signs are nonlocalizing signs of deviant performance on a motor or sensory test where no other sign of a neurological lesion is present. We studied 41 medication-free patients with
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restricted and repetitive behaviors (RRB) are common in individuals with 22q11.2 microdeletion syndrome (22q11.2DS), yet the underlying mechanisms of these behaviors remain poorly characterized. In the present pilot investigation, we aimed to further our understanding of RRB in 22q11.2DS by exploring their relationship with cognitive control and anxiety as well as with sex, chronological age, and full-scale IQ. Parents of 38 children with 22q11.2DS (17 females; Mage = 11.15 years, SD = 2.46) completed the Social Communication Questionnaire as a measure of RRB and social and communication (SC)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy (CP), the most common major disabling motor disorder of childhood, is frequently thought of as a condition that affects only children. Deaths in children with CP, never common, have in recent years become very rare, unless the child is very severely and multiply disabled. Thus, virtually all children assigned the diagnosis of CP will survive into adulthood. Attention to the adult with CP has been sparse, and the evolution of the motor disorder as the individual moves through adolescence, young adulthood, middle age, and old age is not well understood. Nor do we know what happens
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the accuracy of performance predictions in experimental tasks with patients' awareness of activity limitations. Participants were 24 patients with brain injuries (i.e., traumatic brain injury and cerebrovascular disorders) and 22 patients with orthopedic disorders. Prediction of performance was examined in a memory task (word list learning) and a motor task (finger tapping). Awareness of activity limitations was measured by comparing patients' self-ratings and staff ratings in the Patient Competency Rating Scale (PCRS). Results for the PCRS showed that pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preclinical stage of Alzheimer's disease is inconspicuous and there are - almost by definition - no reliable and valid symptoms and signs which would allow a very early diagnosis before the manifestation of irreversible deficits. For a clinical diagnosis of dementia, cognitive impairment has to be severe enough to compromise the activities of daily living. In the mild dementia stage, difficulties with declarative memory are usually prominent; depressive symptoms are not infrequent, but the patient usually manages to live alone. Supervision is needed in the moderate dementia stage, when oth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article considers the evidence for an imitative deficit in autism and for the possible role of deficiencies in the representation of actions. An argument is developed for the claim that the imitation problem is diagnostic of a basic information-processing rather than a social dysfunction. Reviews are offered of the empirical literature on gestural imitation in autism (and other developmental disorders) and the more anecdotal evidence for problems in the domain of action development in autism. An account that may help to integrate these areas is suggested, as are directions for future rese
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory and language dysfunction has been sporadically reported following stereotaxic thalamotomies. In order to determine which patients are at greatest risk and to better define the nature of this dysfunction, we have prospectively evaluated 18 patients undergoing stereotaxic thalamotomies for movement disorders (MDs). Patients were evaluated clinically, with computed tomography (CT) and with memory and language protocols (MLPs) pre- and postoperatively. Patients exhibiting postoperative deficits were again evaluated with the MLP on follow-up visits to the clinic. Significant changes in memor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review presents the newest classification of dystonia, new evidence regarding aetiology, the diagnosis of dystonia, and the most common forms of treatment. Dystonia is a rare and heterogeneous movement disorder defined as a syn-drome of sustained muscle contractions with twisting and abnormal postures, and tremor. Dystonia is a collective term for different syndromes, primary idiopathic forms as well as genetic and secondary forms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma knife radiosurgery is generally considered a safer alternative to traditional pallidotomy or thalamotomy. We report the case of a 59-year-old patient with essential tremor who developed a complex, disabling movement disorder following gamma knife thalamotomy. This case illustrates the need for long-term follow-up to fully evaluate the potential for complications following radiosurgery.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET), the most prevalent movement disorder, has a peak prevalence in the sixth decade of life. ET primarily affects the hands and head. Persons with ET are often significantly disabled in communication, work, leisure, domestic activities, and psychosocial adjustment. Medical intervention for ET is often limited in effectiveness. A biobehavioral rehabilitation model for older adults with ET is described.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins' syndrome, or mandibulofacial dysostosis, is a rare, autosomal-dominant disorder. We describe the recurrence of this anomaly in the fetus of a patient who previously had delivered a severely affected infant. The ultrasonographic findings of hydramnios, absence of fetal swallowing movements, and poor growth of the biparietal diameter and head circumference permitted us to suggest the diagnosis antenatally of another affected child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования