Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 815 с найденным полным текстом
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2026eng
AIMS: The near-simultaneous publication of CHAMPION-AF and CLOSURE-AF produced apparently discordant evidence regarding percutaneous left atrial appendage closure (LAAC) for stroke prevention in atrial fibrillation. We aimed to reconcile these findings through a phenotype-based framework and identify the determinants of net clinical benefit.
METHODS AND RESULTS: This narrative review integrates randomized trials, registries, consensus documents, and guidelines, focusing on patient selection, procedural risk, post-implant antithrombotic therapy, endpoint construction, competing mortality, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: SLC6A1-related neurodevelopmental disorder (SLC6A1-NDD) is emerging as a leading genetic cause of epilepsy, autism spectrum disorder (ASD), and NDD caused by monoallelic loss of function variants in SLC6A1 (solute carrier family 6 member 1) which encodes a gamma-aminobutyric acid (GABA) transporter (GAT1). Descriptions of SLC6A1-NDD have centered around epilepsy, but caregivers report other features that drive key aspects of the disease burden. This retrospective chart review and prospective natural history study (NHS) aims to highlight the nonseizure clinical featur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In diabetic nephropathy (DN), classically activated macrophages (M1) are significantly increased, whereas alternatively activated macrophages (M2) are markedly decreased in the renal tissues. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been shown to stimulate macrophages from M1 phenotype to M2 phenotype. Thus, we aimed to investigate whether the polarization of M1/M2 induced by MSCs was involved in DN. We injected human umbilical cord MSCs (UC-MSCs) into DN rats and found UC-MSC infusion reduced the infiltration of M1 macrophages and increased the infiltration of M2 macrophages in the glomerulus, ther…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aberrant p16INK4a expression has been identified in gastric cancer (GC). However, the staining pattern of p16INK4a and its associations with clinical outcomes and immune contexture remains obscure.
METHODS: This study involved two patient cohorts, the Zhongshan Hospital (ZSHS, n = 443) and Samsung Medical Center (SMC, n = 43) cohort. Patients were divided into p16INK4a loss, wild-type (WT), and overexpression (OE) subgroups. The patient characteristics, overall survival (OS), response to adjuvant chemotherapy (ACT) and immune checkpoint inhibitor (ICI) treatment, as well as tu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The polygenic risk score (PRS) for individuals with genetic generalized epilepsy (GGE) quantifies the common risk variants in genes identified in genome-wide association studies. We hypothesized that the phenotype of GGE patients differs based on their GGE PRS.
METHODS: We identified participants with highest (n = 59) versus lowest (n = 48) PRS from the GGE patients (n = 2256) recruited through the Epi25 Collaborative for comparison. Detailed clinical data were acquired retrospectively for the 59 high PRS and 48 low PRS individuals with GGE from the Epi25 database and from the cont…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease (IBD) involving continuous colonic mucosal inflammation that leads to extraintestinal manifestations (EIMs) in many patients. Understanding the prevalence, patterns and factors associated with EIMs is vital for optimizing UC patient care, making this study essential for assessing EIM frequency, distribution and stratification.
METHODOLOGY: This observational, cross-sectional study was conducted at Jinnah Postgraduate Medical Centre in Karachi from June 2022 to November 2024, involving 147 UC patients. Pros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Noncoding variants in hexokinase 1 (HK1) were first associated with congenital hyperinsulinism (HI) in a large family with diazoxide-responsive HI in 2008. Since then, additional cases have been reported in the literature with noncoding variants in HK1 associated with variable HI phenotypes.
METHODS: We sequenced a 350 bp region in intron 2 of HK1 in 281 individuals with genetics-negative HI to identify additional cases related to non-coding HK1 variants and to characterize the clinical features of these cases.
RESULTS: We identified 16 unique non-coding variants in intron 2 of HK1 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The measurement of fluid biomarkers such as phosphorylated tau at threonine 181 (pTAU181), amyloid-β 40 (Aβ40), and Aβ42 is a routine medical examination that contributes to achieving an accurate diagnosis within the Alzheimer's disease (AD) clinical continuum. The aim of this study is to compare the concentration of these biomarkers in CSF and plasma and determine their relationship with the patients' clinical variant and profile. Patients were diagnosed following the NIA-AA criteria. Plasma and CSF were obtained from healthy controls (HC), mild cognitive impairment (MCI non-AD), MCI displayi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder caused by the BCR::ABL1 translocation and usually presents with leukocytosis … BCR::ABL1 and blunted the expected granulopoiesis, thereby explaining the myelodysplastic syndrome phenotype without leukocytosis. This case illustrates how single-cell analysis can reveal meaningful clonal interactions that would not be evident with traditional bulk sequencing.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Nutritional status in hospitalized older adults is usually evaluated using screening tools such as the Mini Nutritional Assessment (MNA). During acute illness, however, these tools may overlook biologically relevant vulnerability related to inflammation and metabolic stress, a condition often described as occult malnutrition. The clinical implications of applying a more stringent biological definition of this phenotype are still poorly defined.
METHODS: We conducted an observational cohort study including 172 hospitalized older adults (mean age 86.7 ± 6.0 years) in an a…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate the burden of oral corticosteroid (OCS) use and any relationship to clinical phenotype in preschool children presenting with acute wheeze attacks.
METHODS: Single-centre prospective study in which children with recurrent, severe preschool wheeze (PSW), who were referred to a tertiary respiratory centre, had symptom questionnaire, point-of-care blood eosinophil count (BEC) and aeroallergen sensitisation tests undertaken on the same day as their outpatient clinic appointment.
RESULTS: 100 children with PSW (median age 3.5 years; IQR 2.8-4.9 years; 51% mal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a severe neuromuscular disorder classified as a spliceopathy, caused by a (CTG)n repeat expansion i … es were analysed using high-coverage sequencing.
RESULTS: Proliferating myoblasts exhibited a mild phenotype, with only a few differentially expressed genes and aberrant splicing events. However, upon commitment to fusion in differentiating cultures, there was a marked increase in differentially expressed genes between DM1 and corrected cells, particularly …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2026eng
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is primarily caused by mutations in the MYH7 and MYBPC3 genes which exhibit d … last follow-up (p=0.286).
CONCLUSIONS: Most patients with MYH7-related HCM presented with a benign phenotype over the long term. Nonetheless, the risks of AF, SCD, and worsening HF throughout life justify regular monitoring, and the need to look for particular genetic profiles that may potentially help tailored management strategies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to determine whether the prognostic implications of body mass index (BMI) differ according to heart failure (HF) phenotype and sex.
METHODS: From the Korean HF III registry (n = 7351), we analyzed 5271 patients hospitalized for acute heart failure (AHF) with available data. BMI was categorized as low (<18.5 kg/m²), normal (18.5-24.9), or high (≥25.0) using cut-off values consistent with Asia-Pacific criteria. The primary outcome was a composite of 2-year all-cause mortality or heart transplantation. Kaplan-Meier analyses and multivariable Cox proportional hazard…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a complex airway inflammatory disease, the pathogenesis of asthma is closely associated with dynamic changes in the lung microbiome and immune regulation. Asthmatic patients with distinct inflammatory phenotypes exhibit significant alterations in the diversity and dominant microbiota of their lung microbiome, particularly characterized by the colonization of bacteria such as Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, and Tropheryma whipplei. The microbial community modulates the differentiation of CD4+ T-cell subsets and activates or inhibits inflammatory pathways, thereby exerting inte…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the BRAF (B-raf serine-threonine-protein kinase) gene occur in the majority of melanoma patients and significantly contribute to the progression of the disease. One of the most commonly used methods for treating melanoma is the use of BRAF and MEK (mitogen-activated protein kinase kinase) inhibitors. Unfortunately, resistance to treatment quickly develops in most patients. Therefore, an exhaustive understanding of the molecular basis of this resistance is crucial. We developed two melanoma cell lines resistant to vemurafenib (BRAF inhibitor) and cobimetinib (MEK inhibitor), which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complete blood count (CBC) is a simple and cost-effective test performed during routine examination. We investigated whether CBC could assist in the assessment of disease phenotype and disease activity at diagnosis in pediatric inflammatory bowel disease (IBD).
METHODS: We included 120 pediatric patients (73 ulcerative colitis [UC] and 47 Crohn's disease [CD]) and 120 age-matched healthy controls (6-18 years). CBC indices, including neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), lymphocyte-to-monocyte ratio (LMR) and neutrophil-to-monocyte ratio (NMR) measured at onset, were compared betwe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования