Tuberculosis (TB) is one of the leading infectious causes of mortality worldwide. Although a significant proportion of the population (up to 36%, depending on the region) is infected with the latent form of TB, only about one in ten of these people will develop an active form of the disease in their lifetime. This is due to a complex interaction between the host's genetic predisposition and environment. However, the genetic determinants of TB are not well established and have been insufficiently explored in previous genome-wide association studies (GWAS) with sparse and incongruent results. We
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine tuberculosis (bTB) represents a significant global threat to livestock, wildlife, and human health, yet wildlife tuberculosis (wTB) remains underreported in India. This study aimed to investigate the presence of Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) species in wild ungulates at Guindy National Park, Chennai. Postmortem tissue samples and fecal pellets were collected from spotted deer, sambar deer, and blackbuck, and analyzed using culture, molecular diagnostics, histopathology, and whole genome sequencing (WGS). Mycobacterium orygis was isolated from tissue samples of four animals,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a group of three captive lowland tapirs (Tapirus terrestris) suffering from clinically apparent mycobacteriosis, non-tuberculous Mycobacterium avium subsp. hominissuis (MAH) strains were isolated from the animals and the tapir's enclosure. Based on MIRU-VNTR findings, which identified two closely related INMV profiles (124 and 246), a micro-evolutionary event was assumed, and four available MAH strains were submitted to whole genome sequencing (short- and long-read technologies). Surprisingly, the differences based on single nucleotide polymorphisms (SNPs) were exceptionally high betwee
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the causative agent of anthrax, is composed of three genetic clades (A, B, and C). Clade-A is the most common and distributed worldwide, B-clade has a narrow geographic distribution, and C-clade is rare. South Africa's Kruger National Park (KNP) has high diversity of B. anthracis, with strains from A and B clades described from its northernmost region, Pafuri. We employed whole genome sequencing to investigate the genomic diversity of B. anthracis strains isolated from animal carcasses (n = 34) during the 2012-2015 outbreaks. Whole-genome single-nucleotide polymorphism (wgS
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a global expansion of Francisella tularensis subsp. holarctica in the northern hemisphere, its origin has been of great interest. Based on the phylogenetic analysis of the whole genome sequences (WGS) available in public databases, estimating temporal signal in accordance with random permutations of sampling dates, and searching the powerful SNPs within the B.16 clade, we intend to explore the historical origin of this subspecies and routes of dispersal across its regional distribution.
METHODS: We constructed a phylogenetic tree for the four main clades based on 395 WGSs, incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates the shared genetic architecture between anxiety disorders (ADs) and ten autoimmune diseases: rheumatoid arthritis (RA), Crohn's disease (CD), ulcerative colitis (UC), psoriasis (PsO), mixed connective tissue disease (MCTD), graves' disease (GD), ankylosing spondylitis (AS), Sjögren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), and systemic lupus erythematosus (SLE). It aims to identify shared risk loci, key immune traits, and genetic mechanisms contributing to the pathophysiology of these conditions.
METHODS: Utilizing GWAS summary data from IEU Open GWAS and F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация: Взаимосвязь между аутоиммунными заболеваниями (АИД) и раком неясна, и данное исследование было направлено на изучение взаимосвязи между АИД и раком на генетическом уровне с использованием менделийской случайности (МС). Методы: проведенное исследование two- выборка MR и метаанализ для изучения связи между AID и AID 33 - виды рака в соответствии с руководящими принципами СТРОБЕ-МСР. Единые нуклеотидные полиморфизмы (СНП), связанные с АИД, использовались в качестве инструментальных переменных, при этом данные были получены из FinnGen, UK Biobank и других баз данных. Анализы
СтатьяМетаанализПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common single-nucleotide variants (SNVs) of eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 (EIF2AK3) slightly increase the risk of disorders in the periphery and the central nervous system. EIF2AK3 encodes protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase (PERK), a key regulator of ER stress. Three exonic EIF2AK3 SNVs form the PERK-B haplotype, which is present in 28% of the global population. Importantly, the precise impact of these SNVs on PERK activity remains elusive. In this study, we demonstrate that PERK-B SNVs do not alter PERK expression or basal activity in vitro and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypothyroidism, characterized by reduced thyroid hormone levels, and endometrial cancer, a prevalent gynecological malignancy, have been suggested to have a potential association in previous observational studies. However, the causal relationship between them remains uncertain. This study aimed to investigate the causal relationship between hypothyroidism and endometrial cancer using a bilateral Mendelian randomization approach.
METHODS: A bidirectional two-sample Mendelian randomization study was conducted using summary statistics from genome-wide association studies to identify g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have confirmed that metabolites and immunocyte phenotype may be associated with the risk of lymphoma. However, the bidirectional causality between metabolites, immunocyte phenotype, disease risk, and whether immunity is an intermediate mediator between metabolism and lymphoma causality is still unclear.
OBJECTIVE: To elucidate the causal relationship between metabolites, immune cell phenotypes, and lymphomas, we used two-sample Mendelian randomization (MR) and two-step MR analysis.
METHODS: Applying large-scale genome-wide association studies (GWAS) pooled data, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an association between thyroid dysfunction and cerebral infarction (CI), but the causality cannot be determined. A two-sample two-way Mendelian randomization (MR) study was conducted to assess the causal relationship between thyroid function and CI.
METHODS: We selected single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with five phenotypes, including CI from the UK Biobank (n = 361,194), hyperthyroidism from the IEU Open GWAS database (n = 484,598), hypothyroidism from the IEU Open GWAS database (n = 473,703), normal thyroid-stimulating hormone (TSH) (n = 271,040), and no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the association between circulating interleukin-6 (IL-6) levels and Behçet's disease (BD), and associations between polymorphisms in IL-6 gene and BD susceptibility.
METHOD: A search of relevant articles was conducted in the Medline, Embase, and Web of Sciences databases. Subsequently, a meta-analysis was performed to assess circulating IL-6 levels in both the BD and control groups. Additionally, we investigated the association between the functional IL-6 promoter -174 G/C polymorphism and the risk of developing BD.
RESULTS: Nineteen studies involv
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As one of the most important indicators of socioeconomic status, educational attainment (EA) exhibits a strong association with temporomandibular disorders (TMDs). Despite this link, there is a lack of evidence regarding the causal role of EA in either facilitating or preventing TMDs.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the causal effect of education on TMDs and explore potential mediating pathways.
METHODS: Utilizing summary statistics from genome-wide association studies on years of schooling (N = 766 345) and TMDs (N = 211 023), we conducted Mendelian randomization (MR)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an association between migraine and dementia, however, their causal relationship remains unclear. This study employed bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) to investigate the potential causal relationship between migraine and dementia and its subtypes: Alzheimer's disease (AD), vascular dementia (VaD), frontotemporal dementia (FTD), and dementia with Lewy bodies (DLB).
METHODS: Summary-level statistics data were obtained from publicly available genome-wide association studies (GWAS) for both migraine and five types of dementia. Single nucleotide polymorphi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the dominant direction of association between cardiorespiratory fitness (CRF) and grip strength could help refine physical activity recommendations. We performed a Mendelian Randomization (MR) analysis to elucidate the bidirectional relationship between CRF and grip strength (GS). Using an inverse-variance weighted (IVW) MR framework, we estimated the strength of the GS (exposure)-CRF (outcome) association using genome-wide association summary data. When examining the CRF (exposure)-GS (outcome) association, the CRF genetic instrument was related to individual-level GS phenotypic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have previously shown a potential link between psycho-emotional disorders, such as mood swings, highly strung, anxious feelings, and gastroesophageal reflux disease (GERD). However, the credibility of these associations could be influenced by various confounding factors. Consequently, our study sought to employ a Mendelian randomization (MR) approach to elucidate a potential causal relationship between psycho-emotional disorders and GERD.
METHOD: Information on independent genetic variants linked to mood swings, highly strung, and anxious feelings was gathere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have suggested that Vitamin D deficiency is associated with the occurrence of both type 1 and type 2 diabetes, and that vitamin D-binding proteins (VDBP) are necessary for metabolic stress in pancreatic α-cells. However, the causal relationship between serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels, VDBP, and the risk of diabetes mellitus (DM) remains unclear. Mendelian randomization (MR) was used to investigate the causal relationship between 25(OH)D, VDBP, and DM. Relevant recent data were downloaded from the NHGRI-EBI Catalog of published genome-wide association studies (GWAS) and filte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early identification of modifiable risk factors is crucial for the prevention of constipation. This study systematically investigated the relationship between genetically predicted modifiable risk factors and constipation.
METHODS: The inverse variance weighting (IVW) method was employed as the primary analytical approach. For similar exposure indicators, the multivariate Mendelian randomization (MVMR) method was used to adjust for potential biases in univariate MR analysis. The robustness of the results was further evaluated using the MR-Egger intercept test, Cochran's Q test, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic cataract (DC) is a major cause of blindness, with its pathogenesis involving oxidative stress and ferroptosis, according to recent studies.
METHODS: We performed a Mendelian Randomization (MR) study using GWAS data to select SNPs and assess the causal link between diabetes and cataracts. DC datasets were analyzed for differential gene expression, WGCNA, and protein-protein interactions to identify key oxidative stress and ferroptosis genes. An SVM-RFE algorithm developed a diagnostic model, and ImmuCellAI analyzed immune infiltration patterns.
RESULTS: MR analysis confir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования