Three toxins, i.e. toxins II and III of Androctonus australis Hector and toxin I of Buthus occitanus tunetanus, were labeled with 125I. High specific radioactivities were obtained (490-1100 Ci/mmole) that allowed the setting up of three radioimmunoassays. We were able to quantify the amount of toxin in 0.1 ml of 10(-9)-10(-10) M solutions and to test antigenic homologies between toxins belonging to different structural groups. Three possibilities exist: (1) no cross-reactivity when sequence difference is greater than 25%; (2) full cross-reactivity when this difference is lower than 25%; (3) pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phylogenetic trees were constructed for 62 venom toxins of snakes of Proteroglyphae suborder using matrix method. The resulting tree from Minimum Spanning Tree-Cluster Analysis technique had the lowest "percent deviation" (8.55). The taxonomic relationship of these toxins agrees very well with zoological opinions. However, the appearance of the tree did not directly provide a plausible evolutionary model for the toxins. A model was derived from nodal ancestral sequence calculations, comparisons between intra- and intergenerical rates of amino acid change, and generally held ideas about protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) is used to monitor genetically measurable residual disease (gMRD) following allogeneic stem cell transplantation (aSCT). It is unknown whether an upper limit of chimerism exists such that gMRD NGS testing can be safely forgone. We reviewed 61 patients with acute myeloid leukemia and 24 patients with myelodysplastic syndrome who had at least 1 NGS panel before and after aSCT between 2016 and 2020. Donor chimerism was quantified. Logistic regression characterized which factors predicted gMRD. Receiver operating characteristic (ROC) curves were used to determine t
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In order to determine the status of engraftment following allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT) and predict the outcome, short tandem repeats (STR) were analysed by fluorescence labeling polymerase chain reaction (PCR).
METHOD: Fluorescence labeling PCR detecting STR 9 loci was established. DNA was extracted by monoclonal magnetic beads from recipients peripheral blood nucleated cells and labeled with four color fluorescences before and from 7 days to six months after allogeneic bone marrow transplantation.
RESULTS: 1. STR and clinical feature of 12 patients after allo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins evolve allosteric mechanisms through sequence variation while preserving a conserved structural fold. How these substitutions reshape the protein's conformational landscape to drive functional diversification remains poorly understood. Members of the cAMP receptor protein family (CRP), a ubiquitous bacterial transcription factor, share a common architecture yet differentially couple cAMP binding to DNA interactions. Here, our results support a model in which allosteric diversification in CRP arises from the tuning of sequence-encoded protein's conformational dynamics. Comparative anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is an X-linked recessive lysosomal storage disorder caused by various variants in the IDS gene. It is known that genomic recombinants between IDS and its homologous pseudogene IDSP1 account for a small number of patients, for whom genetic diagnosis usually relies on restriction enzyme digestion at specific loci. Nevertheless, such approach cannot reveal the impact of rearrangements on IDS transcription, which is crucial for the interpretation of the pathogenicity of rearrangement variants.
METHODS: RNA sequencing (RNA-seq) was explored to ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Helminth infections are becoming uncommon in high-income countries and laboratory staff may lose expertise in their morphological identification, especially in histological sections where speciation of helminths is challenging. Commercially available molecular diagnostic panels for faecal specimens only offer tests for protozoa but not helminths. We aim to improve the identification accuracy of helminths using a multiplex PCR assay.
METHODS: We designed three pairs of PCR primers and probes targeting multicopy genes for a multiplex single-tube real-time PCR assay which covers 16 tremato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae serotype 1 is the first cause of pneumococcal meningitis Niger. To determine the underlying mechanism of resistance to tetracycline in serotype 1 Streptococcus pneumoniae, a collection of 37 isolates recovered from meningitis patients over the period of 2002 to 2009 in Niger were analyzed for drug susceptibility, and whole genome sequencing (WGS) was performed for molecular analyses. MIC level was determined for 31/37 (83.8%) isolates and allowed detection of full resistance (MIC = 8 µg) in 24/31 (77.4%) isolates. No resistance was found to macrolides and quinolones. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Velo-cardio-facial syndrome/DiGeorge syndrome/22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is caused by meiotic non-allelic homologous recombination events between flanking low copy repeats termed LCR22A and LCR22D, resulting in a 3 million base pair (Mb) deletion. Due to their complex structure, large size and high sequence identity, genetic variation within LCR22s among different individuals has not been well characterized. In this study, we sequenced 13 BAC clones derived from LCR22A/D and aligned them with 15 previously available BAC sequences to create a new genetic variation map. The thousands
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is a leading cause of pneumonia, meningitis, septicemia, and middle ear infections. The incidence of S. pneumoniae isolates that are not susceptible to penicillin has risen worldwide and may be above 20% in some countries. Beta-lactam antibiotic resistance in pneumococci is associated with significant sequence polymorphism in penicillin-binding proteins (PBPs). Commensal streptococci, especially S. mitis and S. oralis, have been identified as putative donors of mutated gene fragments. However, no studies have compared sequences of the involved pbp genes in large collec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY Although the poultry red mite Dermanyssus gallinae (De Geer, 1778) is the major parasitic pest in poultry farming causing substantial economic losses every year, nucleotide data are rare in the public databases. Therefore, de novo sequencing covering the transcriptome of D. gallinae was carried out resulting in a dataset of 232 097 singletons and 42 130 contiguous sequences (contigs) which were subsequently clustered into 24 140 isogroups consisting of 35 788 isotigs. After removal of sequences possibly originating from bacteria or the chicken host, 267 464 sequences (231 657 singleton
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientia tsutsugamushi is an intracellular alpha-proteobacterium which resides in trombiculid mites, and is the causative agent of scrub typhus in East Asia. The genome sequence of this species has revealed an unprecedented number of repeat sequences, most notably of the genes encoding the conjugative properties of a type IV secretion system (T4SS). Although this observation is consistent with frequent intragenomic recombination, the extent of homologous recombination (gene conversion) in this species is unknown. To address this question, and to provide a protocol for the epidemiological surve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To get genetic information of VP1 coding region of HEV71 in Beijing in 2008.
METHODS: Enteroviruses were isolated from samples of throat swabs collected from 33 HFMD patients within 3 days after onset by rhabdomyosarcoma(RD) cells and identified by RT-PCR method with specific primers to human enteroviruses, then VP1 coding region was amplified and sequenced by Sanger dideoxy. Bioedit 7.0.5 and MEGA3.1 were used for the nucleotide sequence alignment and phylogenetic analysis.
RESULTS: 16 virus strains were isolated from 33 samples, of which 14 strains were identified as HEV71 and 2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericentromeres are exceptional genomic regions: in animals they contain extensive segmental duplications implicated in gene creation, and in plants they sustain rearrangements and insertions uncommon in euchromatin. To examine the mechanisms and patterns of plant pericentromere evolution, we compared pericentromere sequence from four Brassicaceae species separated by <15 million years (Myr). This flowering plant family is ideal for studying relationships between genome reorganization and pericentromere evolution-its members have undergone recent polyploidization and hybridization, with close
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low-copy repeat (LCR) is a new class of repetitive DNA element and has been implicated in many human disorders, including DiGeorge/velocardiofacial syndrome (DGS/VCFS). It is now recognized that nonallelic homologous recombination (NAHR) through LCRs flanking the chromosome 22q11.2 region leads to genome rearrangements and results in the DGS/VCFS. To refine the structure and content of chromosome 22q11.2 LCRs, we applied computational analysis to dissect region-specific LCRs using publicly available sequences. Nine distinct duplicons between 1.6 and 65 kb long and sharing >95% sequence ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme that hydrolyzes the phosphodiester bonds of nucleoside tri- and diphosphates, but not monophosphates, thus displaying apyrase (EC 3.6.1.5) activity, was purified from salivary glands of the bed bug, Cimex lectularius. The purified C. lectularius apyrase was an acidic protein with a pI of 5.1 and molecular mass of approximately 40 kDa that inhibited ADP-induced platelet aggregation and hydrolyzed platelet agonist ADP with specific activity of 379 units/mg protein. Amplification of C. lectularius cDNA corresponding to the N-terminal sequence of purified apyrase produced a probe that al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 15 strains of group C (Streptococcus equi subsp. equisimilis) [corrected] isolated from the throats of college students with acute pharyngitis and 5 strains isolated from patients with noninfectious problems. Nineteen of the 20 strains resisted phagocytic killing during incubation in normal human blood, suggesting that they might express M proteins. Genomic DNA from all 20 strains hybridized with a probe corresponding to the carboxyterminal one-third of the group A M-protein gene emm24, a region that is highly conserved among M proteins of group A and group G streptococci. The DNA s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucins protect gastric epithelium by maintaining a favourable pH gradient and preventing autodigestion. The purpose of this study was to clone a mouse gastric mucin which would provide a foundation for analysis of mucin gene regulation. Mucin was purified from the glandular portion of gastric specimens and deglycosylated by HF solvolysis. Antibodies against native and deglycosylated mouse gastric mucin (MGM) were raised in chickens. Screening of a mouse stomach cDNA library with the anti-(deglycosylated MGM) antibody yielded partial clones containing a 48 bp tandem repeat and 768 bp of non-rep
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans carry one gene encoding cystatin C and six to eight genes with homology to an S-like cystatin hybridization probe. However, the precise composition and organization of the cystatin gene family remains to be established. Further, the pattern of tissue-specific expression has not been fully defined. We have previously shown that the type 2 cystatin genes are clustered together in a ca. 270 kb region (the CST locus). To determine the structure of this region, we have sought to clone the entire CST locus. Our approach has been to isolate cosmid and lambda genomic clones carrying cystatin ge
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H-ras-1 protooncogene is activated by single base substitutions occurring in either codon 12, 13, or 61. These mutations have been described with varying frequencies in several human tumor types. Since ras oncogenes were first discovered as the transforming sequences of Harvey and Kirsten murine sarcoma viruses (which also contain activating point mutations compared to the homologous cellular sequences), we wished to investigate the possibility that ras mutations might also occur in human sarcomas. We extracted DNA from six malignant fibrous histiocytomas (MFH), three embryonal rhabdomyosa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования