Cytomegalovirus infection can cause increased mortality and morbidity in renal transplant recipient. The purpose of the present study was to observe the clinical profiles and outcomes of Cytomegalovirus positive renal transplant patients in early post-transplant period. This prospective cohort study was conducted in the Department of Nephrology at Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University (BSMMU), Dhaka, Bangladesh from September 2016 to August 2017. Adult patients who had undergone renal transplantation were selected as study population. CMV serology (CMV IgM and CMV IgG) of both donor and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA plasmids that express flavivirus premembrane/membrane (prM/M) and envelope (E) proteins in the form of virus-like particles (VLPs) have an excellent potential as DNA vaccine candidates against virus infection. The plasmid-expressed VLPs are also useful as safe, noninfectious antigens in serodiagnostic assays. We have constructed plasmids containing the prM/M and E gene regions for DENV-1, -3, and -4 that express and secrete VLPs when electroporated into Chinese hamster ovary cells. Constructs containing the full-length DENV-1 E protein gene did not secrete VLPs into tissue culture fluid ef
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Citrullinemia type 1 (CTLN1) is a rare autosomal recessive disease caused by argininosuccinate synthetase (ASS) deficiency. Manifestations vary from the acute neonatal or "classic" form to a milder, late-onset, or "unconventional" form. To date, more than 93 variants in the ASS1 gene located on chromosome 9q43.11 (OMIM #215700) are reportedly responsible for CTLN1. Their incidence and distribution vary according to geographic origins and ethnicity, and a correlation, although not clearly delineated, has been established between the genotype and the phenotype of the disease. Though,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to identify a strain of feline immunodeficiency virus (FIV) that would be more virulent for adult cats than the prototype FIV-APetaluma and, thereby, enhance the FIV infection model for HIV-1 related research. Diehl et al. reported that one clade C strain of FIV, FIV-CPGammar, was more virulent than other known FIV isolates. Mortalities from 58 to 100% were reported for kittens 12 weeks of age and less following intravenous inoculation. A more variable and somewhat less virulent disease course was observed in neonatal to 8-10-week-old kittens infected orally, intrava
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human babesiosis caused by Babesia duncani is an emerging zoonotic disease that poses a growing threat to public health. Since the first reported case in 1991, knowledge of this pathogen has remained limited. Recent completion of the B. duncani genome sequence has accelerated research aimed at elucidating its molecular biology. During its intraerythrocytic life cycle, B. duncani is exposed to oxidative stress generated by redox reactions. In this study, we identified and characterized an antioxidant enzyme from B. duncani-thioredoxin peroxidase-2 (BdTPx-2), a member of the peroxiredoxin family
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Tuberculosis (TB) is a prevalent disease in Guatemala, present in 20-25 cases per 100 thousand inhabitants. Extrapulmonary TB (EPTB) accounts for only 10%-17% of TB cases. The diagnosis of EPTB is challenging, especially in low-resource settings, because TB can present with clinical characteristics of rheumatological, oncological, or other infectious diseases. Occasionally, mycobacterial infection stimulates the immune system, inducing the generation of antibodies that may lead to autoimmune diseases secondary to primary TB infection, such as vasculitis. To the best of our knowle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study of cell cycle-dependent protein expression is important in oncology, stem cell research, and developmental biology. In this paper, we report the first protein fingerprint from a single cell with known phase in the cell cycle. To determine that phase, we treated HT-29 colon cancer cells with Hoescht 33342, a vital nuclear stain. A microscope was used to measure the fluorescence intensity from one treated cell; in this form of image cytometry, the fluorescence intensity is proportional to the cell's DNA content, which varies in a predictable fashion during the cell cycle. To generate the p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report on a new fluoro-graphene-plasmonic nanohybrid aptamer-based fluorescent nanoprobe for cocaine. To construct the nanoprobe, newly synthesized glutathione-capped ZnS/Ag2Se quantum dots (QDs) were first conjugated to graphene oxide (GO) to form a QD-GO nanocomposite. The binding interaction resulted in a fluorescence turn-ON. Thereafter, cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)-gold nanoparticles (AuNPs) were directly adsorbed on the QD-GO nanocomposite to form a novel QD-GO-CTAB-AuNP nanohybrid assembly that resulted in a fluorescence turn-OFF. Streptavidin (strep) was then adsorbed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tomato leafminer, Tuta absoluta, now a major pest of tomato crops worldwide, is primarily controlled using chemical insecticides. Recently, high levels of resistance to the insecticide spinosad have been described in T. absoluta populations in Brazil. Selection of a resistant field-collected strain led to very high levels of resistance to spinosad and cross-resistance to spinetoram, but not to other insecticides that target the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). In this study the mechanisms underlying resistance to spinosad were investigated using toxicological, biochemical and mole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine is a pyrimidine nucleoside analog that becomes triphosphorylated intracellularly where it competitively inhibits cytidine incorporation into DNA strands. Another mechanism-of-action of gemcitabine (diphosphorylated form) involves irreversible inhibition of the enzyme ribonucleotide reductase thereby preventing deoxyribonucleotide synthesis. Functioning as a potent chemotherapeutic gemcitabine promote decreases in neoplastic cell proliferation and apoptosis which is frequently found to be effective for the treatment of several leukemias and a wide spectrum of carcinomas. A brief pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 (MEN2) is a rare hereditary complex disorder characterized by the presence of medullary thyroid carcinoma (MTC), unilateral or bilateral pheochromocytoma (PHEO) and other hyperplasia and/or neoplasia of different endocrine tissues within a single patient. MEN2 has been reported in approximately 500 to 1000 families worldwide and the prevalence has been estimated at approximately 1:30,000. Two different forms, sporadic and familial, have been described for MEN2. Sporadic form is represented by a case with two of the principal MEN2-related endocrine tumors. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) immediate-early (IE) protein BRLF1 (R) is a transcription factor that induces the lytic form of EBV infection. R activates certain early viral promoters through a direct binding mechanism but induces transcription of the other EBV IE gene, BZLF1 (Z), indirectly through cellular factors binding to a CRE motif in the Z promoter (Zp). Here we demonstrate that R activates expression of the fatty acid synthase (FAS) cellular gene through a p38 stress mitogen-activated protein kinase-dependent mechanism. B-cell receptor engagement of Akata cells also increases FAS expres
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor liver shortage is a crucial global public health problem as whole-organ transplantation is the only definitive cure for liver disease. Liver tissue engineering aims to reproduce or restore function through in vitro tissue constructs, which may lead to alternative treatments for active and chronic liver disease. The formulation of a multifunctional scaffold that has the potential to mimic the complex extracellular matrix (ECM) and their influence on cellular behavior, are essential for culturing cells on a construct. The separate employment of topographic or biological cues on a scaffold
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymidine kinase 2 (TK2), encoded by the TK2 gene on chromosome 16q22, is one of the deoxyribonucleoside kinases responsible for the maintenance of mitochondrial deoxyribonucleotide pools. Defects in TK2 mainly cause a myopathic form of the mitochondrial DNA depletion syndrome (MDDS). Currently, only point mutations and small insertions and deletions have been reported in TK2 gene; gross rearrangements of TK2 gene and possible hepatic involvement in patients with TK2 mutations have not been described. We report a non-consanguineous Jordanian family with three deceased siblings due to mtDNA dep
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Trypanosoma brucei is the causative agent of human African sleeping sickness and related animal diseases, and it has over 170 predicted protein kinases. Protein phosphorylation is a key regulatory mechanism for cellular function that, thus far, has been studied in T.brucei principally through putative kinase mRNA knockdown and observation of the resulting phenotype. However, despite the relatively large kinome of this organism and the demonstrated essentiality of several T. brucei kinases, very few specific phosphorylation sites have been determined in this organism. Usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive myoclonus epilepsy (PME) has a number of causes, of which Unverricht-Lundborg disease (ULD) is the most common. ULD has previously been mapped to a locus on chromosome 21 (EPM1). Subsequently, mutations in the cystatin B gene have been found in most cases. In the present work we identified an inbred Arab family with a clinical pattern compatible with ULD, but mutations in the cystatin B gene were absent. We sought to characterize the clinical and molecular features of the disorder. The family was studied by multiple field trips to their town to clarify details of the complex consan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Neutrophils undergo a unique form of cell death that generates neutrophil extracellular traps (NETs) that may help to neutralize invading pathogens and restore homeostasis. However, uncontrolled NET formation (NETosis) can result in numerous diseases that adversely affect health. Recent studies further elucidate the mechanistic details of the different forms of NETosis and their common end structure, as NETs were constantly found to contain DNA, modified histones and cytotoxic enzymes. In fact, emerging evidence reveal that the post translational modifications (PTMs) of histones in neutrophi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 is caused by biallelic variations of ABCB4, most often (≥70%) missense. In this study, we examined the effects of 12 missense variations identified in progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 patients. We classified these variations on the basis of the defects thus identified and explored potential rescue of trafficking-defective mutants by pharmacological means. Variations were reproduced in the ABCB4 complementary DNA and the mutants, thus obtained, expressed in HepG2 and HEK293 cells. Three mutants were either full
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farber disease, also known as Farber's lipogranulomatosis, is a clinically heterogeneous autosomal recessive disease caused by mutations in the ASAH1 gene. This gene codes for acid ceramidase, a lysosomal heterodimeric enzyme that hydrolyzes ceramide into sphingosine and fatty acid. To date, less than 25 distinct mutations have been identified in Farber patients, but no large deletions have yet been reported. In this work, cultured fibroblasts from a Farber patient with the rare neonatal form of Farber disease were studied to elucidate the molecular basis of this extremely severe phenotype. Di
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow stem cells (BMSCs) have been shown to improve neurological function recovery in cerebral ischemia. Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) α-AA is a more stable mutant form of HIF-1α, which is a crucial oxygen-sensitive regulator. To investigate the protective effects of HIF-1α-AA-modified BMSCs on neuron survival in cerebral ischemia models, we co-cultured HIF-1α-AA-modified BMSCs with neuron-like cells (PC12 cells) and observed a significant increase in the release of vascular endothelial growth factor (VEGF) from BMSCs, the decreased PC12 cell apoptosis, and the upregulation of Survi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования