Several new genes and markers have recently been identified on the proximal short arm of the human X chromosome in the area of Xp11.23. We had previously generated a YAC contig in this region extending from UBE1 to the OATL1 locus. In this report two polymorphic dinucleotide repeats, DXS6949 and DXS6950, were isolated and characterized from the OATL1 locus. A panel of YAC deletion derivatives from the distal portion of the contig was used in conjunction with the rest of the YAC map to position the new microsatellites and order other markers localizing to this interval. The marker order was det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATM is a central regulator of the cellular responses to DNA double-strand breaks (DSBs). Here we identify a biochemical interaction between ATM and RSF1 and we characterise the role of RSF1 in this response. The ATM-RSF1 interaction is dependent upon both DSBs and ATM kinase activity. Together with SNF2H/SMARCA5, RSF1 forms the RSF chromatin-remodelling complex. Although RSF1 is specific to the RSF complex, SNF2H/SMARCA5 is a catalytic subunit of several other chromatin-remodelling complexes. Although not required for checkpoint signalling, RSF1 is required for efficient repair of DSBs via bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XP group C protein (XPC) and a human homologue of RAD23, HHR23B, have previously been shown to copurify in a tightly associated complex. Here, we show that XPC interacts in vivo, by means of the yeast two-hybrid system, with both HHR23B and a second homologue of RAD23, HHR23A. Domain mapping studies have revealed that both RAD23 homologues interact with XPC at the same highly conserved region in the C-terminal half of the protein. XPC mutants deleted within this domain and that are highly deficient in binding both RAD23 homologues are also highly defective in complementing XPC cells in vivo. D
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterium Deinococcus radiodurans can withstand extraordinary levels of ionizing radiation, reflecting an equally extraordinary capacity for DNA repair. The hypothetical gene product DR0423 has been implicated in the recovery of this organism from DNA damage, indicating that this protein is a novel component of the D. radiodurans DNA repair system. DR0423 is a homologue of the eukaryotic Rad52 protein. Following exposure to ionizing radiation, DR0423 expression is induced relative to an untreated control, and strains carrying a deletion of the DR0423 gene exhibit increased sensitivity to i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic characteristics of human cytomegalovirus (HCMV) strains sequenced directly from clinical pathology samples were investigated, focusing on variation, multiple-strain infection, recombination, and gene loss. A total of 207 datasets generated in this and previous studies using target enrichment and high-throughput sequencing were analyzed, in the process enabling the determination of genome sequences for 91 strains. Key findings were that (i) it is important to monitor the quality of sequencing libraries in investigating variation; (ii) many recombinant strains have been transmitted d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) is a fundamental host response common to bacterial infection and sterile tissue injury. Systemic inflammatory response syndrome can cause organ dysfunction and death, but its mechanisms are incompletely understood. Moreover, SIRS can progress to organ failure or death despite being sterile or after control of the inciting infection. Biomarkers discriminating between sepsis, sterile SIRS, and postinfective SIRS would therefore help direct care. Circulating mitochondrial DNA (mtDNA) is a damage-associated molecular pattern reflecting cellular injury
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom disintegrins inhibit platelet aggregation and have anti-cancer activities. In this study, we report the cloning, expression, and functional activities of a recombinant disintegrin, r-viridistatin 2 (GenBank ID: JQ071899), from the Prairie rattlesnake. r-Viridistatin 2 was tested for anti-invasive and anti-adhesive activities against six different cancer cell lines (human urinary bladder carcinoma (T24), human fibrosarcoma (HT-1080), human skin melanoma (SK-Mel-28), human colorectal adenocarcinoma (CaCo-2), human breast adenocarcinoma (MDA-MB-231) and murine skin melanoma (B16F10)).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella is a genus of vector-borne bacteria that infect the red blood cells of mammals, and includes several human-specific and zoonotic pathogens. Bartonella grahamii has a wide host range and is one of the most prevalent Bartonella species in wild rodents. We studied the population structure, genome content and genome plasticity of a collection of 26 B. grahamii isolates from 11 species of wild rodents in seven countries. We found strong geographic patterns, high recombination frequencies and large variations in genome size in B. grahamii compared with previously analysed cat- and human-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cell nuclear transfer (scNT) is a useful way to create cloned animals. However, scNT clones exhibit high levels of phenotypic instability. This instability may be due to epigenetic reprogramming and/or genomic damage in the donor cells. To test this, we produced transgenic pig fibroblasts harboring the truncated human thrombopoietin (hTPO) gene and used them as donor cells in scNT to produce first-generation (G1) cloned piglets. In this study, 2,818 scNT embryos were transferred to 11 recipients and five G1 piglets were obtained. Among them, a clone had a dimorphic facial appearance wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 400-bp Fasciola hepatica cDNA clone was isolated from an expression library by immunological screening using rat sera taken 2 weeks after experimental infection. The nucleotide sequence of the cDNA revealed the presence of an open reading frame of 78 bp which encoded a 25 amino acid polypeptide with a predicted molecular weight of 2.9 kDa. This polypeptide was expressed in bacteria as a GST-fusion protein and used for the production of specific antigen. The 2.9 kDa recombinant protein (APS) was evaluated against sera from experimentally infected sheep using an indirect ELISA, and the results
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations/inactivating mutations of the human chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptor (hCG/LHR), a G-protein coupled receptor, lead to impaired Leydig cell differentiation. Leydig cell hypoplasia/agenesis/dysplasia (LCH) is one of the causes of male pseudohermaphroditism (MPH). We studied a 19-year-old MPH patient with female phenotype and 46,XY karyotype. Testicular histology and hormonal profile of the patient is typical of LCH. Nucleotide sequencing of exon 11 of hLHR identified a novel T1505C transversion mutation. The mutation is homozygous in the patient and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccinia virus (VV) is a useful expression vector for many laboratory applications. To date, approximately 60% ( approximately 120) of the VV genes remain uncharacterized. The thought of smallpox being used as a biological weapon has gained attention. In light of this, it is imperative that we continue to study the basic replication of VV, a poxvirus that is closely related to smallpox. A set of plasmid vectors were constructed to generate gene deletions (pZIPPY-NEO/GUS) in VV or for foreign gene expression (pBR-EXPRESS). The vectors contain the Escherichia coli neomycin resistance (neo) and b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare syndrome characterized by failure of autonomic respiratory control, often presenting with other dysfunctions of the autonomic nervous system. Segregation analysis suggested a complex model of inheritance with a major locus involved. Disruption of the Rnx gene, a member of the Hox11 family of homeobox genes, in embryonic stem cells produced mice showing a phenotype similar to CCHS. Based on this observation, we have carried out mutation screening of the RNX gene in a set of 13 patients affected with CCHS, 2 of whom showing association
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clone (R-Tso18) was isolated from a Taenia saginata oncosphere cDNA library by screening with sera from rabbits immunised with oncosphere extract. It contained a full-length cDNA sequence of 1893 bp with an open reading frame of 1680 bp, corresponding to 559 amino acids with a deduced molecular mass of 65.173 kDa and an isoelectric point of 6.08. The R-Tso18 protein showed 80-84% nucleotide identity with the major protoscolex surface antigens of Echinococcus multilocularis (EM10) and E. granulosus (EG10). Preliminary immunogenicity studies employing the radiolabeled R-Tso18 protein in immune
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle's disease is an autosomal recessive myopathy with symptoms of exercise intolerance caused by deficiency of the enzyme muscle glycogen phosphorylase which releases glucose for contraction during exercise. The human cDNA has been sequenced and disease-causing mutations identified. An ovine equivalent of McArdle's disease has been diagnosed and the mutation responsible identified by PCR-amplification of the ovine glycogen myophosphorylase cDNA in six overlapping fragments followed by single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. Two fragments showed SSCPs in the glycogen myopho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pair of oligonucleotide primers were designed to amplify the endoflagella gene of L. interrogans serovar lai. An approximately 840 bp fragment was generated with PCR and inserted into plasmid pUC8, after the fragment and pUC8 were digested respectively with BamHI and PstI. A recombinant plasmid (designated as pLF1) was obtained. SDS-PAGE analysis indicated that a 33 kDa was expressed in E. coli JM103 harboring pLF1 and the expression level of the protein was 11% of the total bacterial soluble proteins. Western blot analysis showed that the protein band could be recognized by the antiserum ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence that the oviduct is not a passive conduit for gamete and embryo transport but serves a function for the gametes and/or embryos. The oviductal epithelium secretes one or more specific glycoproteins that associate with the egg after ovulation. Several published reports including our preliminary studies have suggested that the egg-associating glycoprotein(s) from the oviduct exists in several mammalian species including golden hamster. However, little or almost no biochemical characterization of the hamster oviduct-specific glycoprotein (HOGP) has been reported. To analy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lambda gt11 cDNA library, prepared from porcine submaxillary gland mRNA, was screened with anti-apomucin IgG, and five antibody-reactive phage were isolated. The phage with the largest cDNA insert, designated lambda PSM103, was further characterized. Its fusion protein reacted with anti-apomucin IgG and was used to affinity purify antibodies that specifically reacted with apomucin, indicating that the protein shares antigenic determinants with apomucin. The nucleotide sequence of 1510 bases in the 3.7-kilobase cDNA insert of lambda PSM103 has been established, thereby giving a deduced amino
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Familial hyperparathyroidism may occur as familial isolated hyperparathyroidism (FIHP) or as part of an inherited syndrome, in particular multiple endocrine neoplasia types 1 and 2A (MEN1, MEN2A) and hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome. The localization of the genes responsible for these syndromes has enabled genetic screening of families with primary hyperparathyroidism (PHPT) to be carried out. This has important clinical implications in terms of individual follow-up and management. We previously reported a large FIHP family with an increased risk of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования