This study investigates the role of RASD2 (Ras Homolog Enriched In Striatum) in thyroid carcinoma progression and its modulation by microRNA-485-5p. Differential RASD2 expression patterns were initially identified through bioinformatic analysis of public databases. Immunohistochemical staining and quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR) validated these findings in clinical specimens and cell lines. Functional characterization of RASD2 was performed through loss-of-function studies, examining cellular proliferation, invasion, and glycolytic parameters. The prognostic significance of RA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an exponential increase in the global prevalence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in all populations. The objective of this review is to examine how different cultures and molecular entities influence the progression of NAFLD. Research databases, including PubMed, Scopus, the American Diabetes Association, the American Liver Foundation, and Diabetes UK, were used to retrieve information. Our data analysis showed that cultural norms shape the perceptions of health, illness, and mortality, thus influencing how individuals view themselves and express their experiences and may
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite advances in therapy, lung adenocarcinoma (LUAD) remains a leading cause of cancer mortality. Angiogenesis and immune evasion critically influence LUAD progression and treatment resistance, yet epithelial-derived regulatory mechanisms and causal genes remain unclear.
METHODS: We employed single-cell transcriptomics (scRNA-seq) to identify angiogenesis-related epithelial-specific genes in LUAD. Mendelian randomization (MR) analyses utilizing large-scale genomic databases (eQTLGen, FinnGen) established genetic causality. A prognostic risk model was developed and validated usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric primary cardiomyopathies (PCMs) are rare diseases with complex causes and nonspecific treatment. The influence of electrolytes and amino acids (AAs) on cardiomyopathies has not been extensively studied. This study aimed to explore clinical characteristics and the usage of electrolytes and AAs in children with PCMs.
METHODS: Children diagnosed with PCMs who had genetic test reports were included. Relevant information was collected and processed, and clinical characteristics and mutated genes were clarified. Gene databases were searched to explore related electrolytes and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's disease (BD) is a complex systemic vasculitis with a poorly understood etiology that involves genetic, environmental, and immunological factors. Increasing evidence suggests that viral and bacterial infections may trigger or exacerbate BD through immune-mediated pathways. This review aims to clarify how different infectious agents may contribute to BD pathogenesis.
METHODS: For this review, articles addressing microbial involvement in BD were collected from established databases such as PubMed, Scopus, and Web of Science. Priority was given to studies evaluating classical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The European Association of Urology urolithiasis guidelines provide evidence-based recommendations for the diagnosis and treatment of urinary stone disease. Given the complexity and variability of stone formation, individualised patient management is emphasised.
METHODS: The guidelines incorporate evidence from the latest research and focus on risk assessment, imaging techniques, pharmacological management, and surgical interventions. A research librarian conducted literature searches for urolithiasis in the Cochrane Library, Medline, and Embase databases via Dialog-
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adolescents and young adults in sub-Saharan Africa face a growing burden of alcohol use and related disorders, driven by a convergence of biological vulnerability, socio-environmental pressures, and weak regulatory systems. Rising digital media exposure and socio-economic disparities further exacerbate risky drinking behaviors.
OBJECTIVE: This review synthesizes current evidence on the prevalence, risk factors, health and social impacts, and intervention strategies related to alcohol use among adolescents and young people in sub-Saharan Africa.
METHODS: A narrative review approac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pregnancy-associated breast cancer (PABC) is described as breast cancer diagnosed within pregnancy or within 1 year postpartum. PABC is becoming more common due to delayed childbearing, with older maternal age increasing the likelihood of tumorigenesis coinciding with pregnancy. Our review aims to outline the important principles of managing PABC, and discusses future fertility implications, genetic testing and postnatal considera-tions that are not often considered in other existing reviews.
METHOD: A literature search was conducted using PubMed, Cochrane and Google Scholar dat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence underscores the pivotal yet context-dependent role of butyrate metabolism in oncogenic progression; however, the mechanistic landscape of its associated genetic determinants in prostate carcinogenesis remains poorly characterized. This gap presents a critical opportunity to delineate novel metabolic checkpoints that may offer therapeutic vulnerabilities for advanced prostate malignancies. Analyzing prostate cancer (PC) patients from TCGA and GEO databases, we identified 320 BMGs and stratified tumors into two butyrate metabolism-associated clusters. Machine learning and singl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The globalization of food systems has heightened the risk of foodborne pathogens such as Salmonella, Listeria monocytogenes, and Campylobacter, exacerbated by rising antimicrobial resistance (AMR). Traditional pathogen identification and AMR risk surveillance methods are often labor-intensive and low-throughput, while single-omics approaches fail to capture microbial complexity. Moreover, reliance on individual machine learning (ML) models limits predictive robustness, posing challenges to food safety and public health. This systematic review evaluates ML-based predictive modeling integrated w
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis originates from the host's dysregulated response to pathogens, and its pathophysiological mechanisms are extremely complex. Recent research has found that post-translational modifications (PTMs) can regulate gene transcription without altering the genetic sequence, thereby playing a key role in the occurrence and development of sepsis.
OBJECTIVE: This review aims to systematically categorize the main types of PTMs and elucidate their roles in the pathogenesis of sepsis, thereby providing new perspectives for a deeper understanding of the complex pathophysiological processes
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cohesin complex plays crucial roles in DNA repair, chromatid separation, and gene transcription regulation. Pathogenic variants in cohesins or dysfunctional transcriptional regulators lead to cohesinopathies, a broader group of disorders including Cornelia de Lange Spectrum (CdLSp), for which the prevalence of cancer cases remains unclear. Here, we aimed to assess the prevalence of oncological events in CdLSp and elucidate the role of cohesin variants in cancer predisposition. We developed a custom next-generation sequencing (NGS) panel targeting predisposition and pathogenic genes, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse childhood experiences (ACEs) increase depression risk and may affect antidepressant (ADM) treatment outcomes; however, cumulative research on each ACE in conjunction with ADM outcomes is lacking. This review aims to examine the relationship between ACEs and ADM. We examined PsychInfo and PubMed/MEDLINE databases from 2010-2025 and identified 26 publications that met review criteria (i.e., peer-reviewed and concurrently examined ACEs and ADM). ACEs were associated with an increased propensity to use ADMs, an interaction between DNA methylation and ADM efficacy, an increased risk of suic
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA polymerase III transcribes essential non-coding RNAs, a process regulated by transcription factors TFIIIB and TFIIIC. Although germline variants in TFIIIC subunit genes have been described in a few patients with neurodevelopmental disorders, the associated pathogenesis and clinical spectrum are not yet well defined. Herein, we describe the identification of biallelic variants in GTF3C3, which encodes a key component of the TFIIIC subunit, in four patients from three unrelated families of different ethnicities collected through GeneMatcher. The patients exhibited microcephaly, developmental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Krabbe disease (KD) is a hereditary lysosomal disorder whose hallmark is progressive demyelination, with variable involvement of the central nervous system. It is caused by pathogenic variants in the GALC gene that disrupt the function of its gene product, the lysosomal enzyme galactosylceramidase. We analyzed two unrelated cases (one early infantile and one adult) with a clinical suspicion of KD. Methods: We used a combination of biochemical techniques (high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry), NGS (resequencing gene panels), splicing assays, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by multisystem anomalies. Although cleft lip and palate (CLP) have been reported in 5% to 8.5% of cases in patients with NBCCS, their pathogenesis and clinical significance remain unclear. The study reports a case of NBCCS with CLP and elucidates its clinical associations and molecular mechanisms through literature reviews. Cases of NBCCS with CLP were searched in PubMed, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), and Web of Science databases. Clinical features, genetic data, and phenotypic pa
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical genome mapping (OGM) is a novel method enabling the detection of structural genomic variants. The method is based on the laser image acquisition of single, labeled, high-molecular-weight DNA molecules and can detect structural genomic variants such as translocations, inversions, insertions, deletions, duplications, and complex structural rearrangements. We aim to present our experience with OGM at the Clinical Institute of Genomic Medicine, University Medical Centre Ljubljana, Slovenia. Since its introduction in 2021, we have used OGM for the testing of facioscapulohumeral muscular dys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Preterm birth (PTB), defined as delivery before 37 weeks of gestation, is a leading cause of neonatal mortality and long-term developmental impairment. Its complex etiology, spanning environmental, genetic, psychosocial, and socio-economic domains, limits effective prediction and prevention. We systematically synthesized evidence on how environmental exposures influence PTB risk through multi-omic disruptions within a fetal exposome framework.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted in major biomedical databases, following PRISMA guidelines. Ninety-five human stud
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucocorticoid-induced myopathy (GIM) is a prevalent and often underdiagnosed condition that significantly impacts the quality of life and functional capabilities of affected individuals. This review summarises the current understanding of GIM, focussing on its pathophysiology, diagnostic challenges, and emerging therapeutic strategies.
METHODS: A comprehensive review of the literature was conducted to identify relevant studies on GIM. Databases, such as PubMed, Embase, and Web of Science, were searched using keywords related to GIM, pathophysiology, diagnosis, and treatment. Stud
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have identified correlations between autoimmune and aortic diseases; however, the causal connection between these conditions remains uncertain and lack of comprehensiveness. This study aimed to investigate the potential causal relationships between autoimmune and aortic diseases from a genetic perspective.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) study was implemented to investigate the relationships between 17 common autoimmune diseases and aortic diseases. To serve as instrumental variables (IVs), we extracted single-nucleotide polymorphisms from both
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования