Neuropathic pain can be defined as the pain initiated or caused by a primary lesion or dysfunction of the central or peripheral nervous system. Photobiomodulation therapy (PBM) stands out among the physical therapy resources used for analgesia. However, application parameters, especially the energy density, remain controversial in the literature. Therefore, this study aimed to investigate the PBM effect, in different energy densities to control neuropathic pain in mice. Fifty (50) mice were induced to neuropathy by chronic constriction surgery of the sciatic nerve (CCI), treated with PBM (808
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agalsidase β is a form of enzyme replacement therapy for Fabry disease, a genetic disorder characterised by low α-galactosidase A activity, accumulation of glycosphingolipids and life-threatening cardiovascular, renal and cerebrovascular events. In clinical trials, agalsidase β cleared glycolipid deposits from endothelial cells within 6 months; clearance from other cell types required sustained treatment. We hypothesised that there might be a 'lag time' to clinical benefit after initiating agalsidase β treatment, and analysed the incidence of severe clinical events over time in pat
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of late-onset Pompe disease (LOPD) relies on enzyme replacement therapy (ERT) and physiotherapy but the most appropriate exercise program is not yet established. Whole-body vibration training (WBVT) has showed promising results, improving motor performances in various populations. Our aim is to assess the effects of WBVT performed by two LOPD patients in addition to ERT and physiotherapy. A side-alternating WBVT lasting 2 years; clinical assessments included: manual muscle testing (MRC sumscore), knee extension and arm flection isometric strength (multi-muscle tester M3diagnos),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Gaucher disease (GD), enzyme replacement therapy (ERT) results in the alleviation of hematological abnormalities and visceral infiltration as well as improvement in quality of life and life-span. However, several years may be required for skeletal manifestations, which are usually observed in type 1 and 3 GD, to respond to ERT. Infants with type 2 GD rarely present skeletal manifestations because most of these patients die within the first 2 years of life before they develop skeletal involvement. The use of ERT may prolong the lifespan of these patients and influence the natural history of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of intense genetic studies of families with specific mutations, the road to better therapeutic intervention for pheochromocytoma (PHEOs) and parangangliomas (PGLs) has more recently become populated with several promising molecular targets. Consequently a change in paradigm from a previous view on nonspecific therapy has shifted towards more selective molecular targeted therapies. In particular, malignant PHEOs/PGLs, more specifically the tumors that result from mutations in succinate dehydrogenase subunit B (SDHB), are a clear concern, and novel therapies should be developed to ad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite of highly active antiretroviral therapy, the response to vaccines in HIV-infected children is poor and short-lived, probably due to a defect in cellular immune responses. We compared the cellular immune response (assessed in terms of IFN-γ production) to tetanus toxoid and to cytomegalovirus in a series of 13 HIV-perinatally-infected children and adolescents with optimal immunovirological response to first line antiretroviral therapy, implemented during chronic infection. A stronger cellular response to cytomegalovirus (11 out of 13 patients) was observed, as compared to tetanus toxoid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme replacement therapy (ERT) with alglucosidase alpha, approved by the FDA in 2006, has expanded possibilities for individuals with Pompe disease (glycogen storage disease type II, GSDII, or acid maltase deficiency). Children with infantile Pompe disease are surviving beyond infancy, some achieving independent walking and functional levels never before possible. Individuals with late-onset Pompe disease are experiencing motor and respiratory improvement and/or stabilization with slower progression of impairments. A new phenotype is emerging for those with infantile Pompe disease treated wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy is an almost universal finding in boys affected by Duchenne muscular dystrophy (DMD). Myocardial changes, as a result of the lack of dystrophin, consist of cell membrane degradation, interstitial inflammation, fatty replacement and fibrosis. Dystrophinopathic cardiomyopathy generally starts as a preclinical or intermediate stage, with evolution toward advanced stages characterized by ventricle enlargement but also by symptoms and signs of heart failure (dyspnoea, peripheral edema and liver enlargement). However in few patients the dilation could be the first manifestation of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agalsidase beta, a form of recombinant human α-galactosidase A (αGAL), is approved for use as enzyme replacement therapy (ERT) for Fabry disease. An immunogenic response against a therapeutic protein could potentially impact its efficacy or safety. The development of anti-αGAL IgG antibodies was evaluated in 571 men and 251 women from the Fabry Registry who were treated with agalsidase beta. Most men developed antibodies (416 of 571, 73%), whereas most women did not (31 of 251, 12%). Women were also significantly more likely to tolerize than men; whereas 18 of 31 women tolerized (58%, 95%CI: 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the safety and effectiveness of long-term enzyme replacement therapy with idursulfase (recombinant human iduronate-2-sulfatase) in patients with Hunter syndrome.
METHODS: All 94 patients who completed a 53-week double-blinded study of idursulfase enrolled in this open-labeled extension study and received intravenous idursulfase at a dose of 0.5 mg/kg weekly for 2 years, and clinical outcomes and safety were assessed.
RESULTS: No change in percent predicted forced vital capacity was seen, but absolute forced vital capacity demonstrated sustained improvement and w
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mucopolysaccharidosis II (MPS II) is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of iduronate-2 sulfatase (IdS), which is involved in the degradation of glycosaminoglycan (GAG). In this study, the frequency of fasting hypoglycemia in patients with MPS II was investigated and changes in accumulation of glycogen and GAG in the hepatocytes of IdS-knockout (KO) mice were evaluated before and after recombinant IdS enzyme replacement therapy (ERT).
MATERIALS AND METHODS: Plasma glucose levels were evaluated after an 8-hour fast in 50 patients with MPS II. The IdS-KO mice were divid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose)polymerases(PARPs)can transfer their first ADP-ribose moiety from nicotinamide adenine dinucleotide( NAD+)to an acceptor protein. PARPs play a major role in a wide range of biologic processes through poly(ADP-ribosyl) ation, including the maintenance of genomic stability, transcriptional regulation, energy metabolism, and cell death. Recent findings have thrust(PARPs)into the limelight as potential chemotherapeutic targets, and PARP inhibitors(poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors)are currently undergoing clinical evaluation for use as new anti-cancer drugs. PARPs promote the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl was referred to the Department of Pediatrics and Neonatology, Guglielmo da Saliceto Hospital, Italy, because of growth retardation. Clinical and laboratory investigations showed pallor, hepatosplenomegaly, anemia and low/normal platelet count. Further investigations led to the diagnosis of Gaucher disease (GD). We believe this is the first report of growth hormone deficiency in a growth-retarded child with GD. After 1 year of imiglucerase replacement enzyme therapy, her bone age had normalized, linear growth rate had accelerated, and insulin growth factor-1 (IGF-1) and, perha…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following is a review of a satellite symposium held at the British Medical Laser Association Meeting, in November 2005. Prof. V.A. Randall gave a comprehensive overview of hormones and hair growth, followed by an in-depth discussion of hirsutism, the therapeutic options, treatment and trends, by Dr. S. Lanigan. Dr. I. Hamzavi concluded the symposium with a presentation of the latest work on eflornithine in combination with laser hair removal. Data were reproduced with the speakers' permission.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis is curable, but community surveys documenting epidemiological impact of the WHO-recommended DOTS strategy on tuberculosis prevalence have not been published. We used active community surveillance to compare the impact of DOTS with earlier programmes.
METHODS: We conducted tuberculosis disease surveys using random cluster sampling of a rural population in South India approximately every 2.5 years from 1968 to 1986, using radiography as a screening tool for sputum examination. In 1999, DOTS was implemented in the area. Prevalence surveys using radiography and symptom sc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования