MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 049 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 704 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Upper tract transitional cell carcinoma following cystectomy for bladder cancer.

PURPOSE: We assessed the incidence of upper urinary tract tumors (UUTTs) after cystectomy for invasive or superficial transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder. The risk factors, patients' characteristics and evolution of those who developed UUTTs are analyzed. MATERIALS AND METHODS: From August 1980 to February 1994, 568 radical cystectomies were performed for TCC of the bladder: in 469 instances (82.5%) due to invasive tumor (T2-T4), and in 99 cases (17.5%) for superficial tumor (Ta, T1, Tis). All patients were followed for at least 5 years or until death. A retrospective study of pa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11684849Открыть статью

Orbitocephalic metastases from neuroblastoma: report on three cases.

Three unusual cases of Neuroblastoma with metastasis to the skull and orbit are presented. The bizarre clinical features which make diagnosis and subsequent management difficult are highlighted, suggesting the need for a multi-disciplinary approach.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9921100Открыть статью

[Non-urothelial tumors of the urinary tract].

Only about 2% of the urinary tract are not of urothelial origin. Our knowledge of their morphology and biology is mainly based on single case reports, and therefore apart from a few exceptions very poor. Generally, the most often affected site is the urinary bladder (79.2%), followed by the urethra (12.7%), pelvis (4.9%) and ureter (3.2%). The urinary bladder also is the only organ in which all different histological types of these tumors were described. According to their histogenesis non-urothelial tumors (NUT) can be classified by the following main groups: soft tissue tumors, mixed epithel

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7511278Открыть статью

[A case of quartet cancer--a carcinoma of the breast followed by three synchronous cancers (kidney, thyroid and colon)].

A case of a surgically treated primary quartet cancer is reported, along with a review of the Japanese literature. A 68-year-old woman, curatively operated for a right breast cancer 6 years previously, was then diagnosed as having a left renal cell carcinoma, a thyroid cancer, and a sigmoid colon cancer as a result of a subsequent screening examination within one year. These synchronous, triple cancers were resected in a curative operation for each. Histopathologically, each neoplasm was proven to be a primary cancer lesion, and two different types (papillary and trabecular) were found in the

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2545940Открыть статью

Unusual intrathoracic complications in Wilms tumor.

Five children with intrathoracic metastases from Wilms tumor are presented. In two patients pneumothoraces developed, and in one patient pneumonitis developed secondary to a primary intrabronchial metastasis. Two other patients had paraspinal widening from metastases to paraaortic or posterior mediastinal lymph nodes. These are extremely rare complications of metastatic Wilms tumor.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6247903Открыть статью

Functional and oncological outcomes of partial nephrectomy of solitary kidneys.

PURPOSE: We examined outcomes after partial nephrectomy in patients with tumors in a solitary kidney to determine the extent to which patient, surgery and tumor specific variables influenced the glomerular filtration rate and local recurrence postoperatively. MATERIALS AND METHODS: Demographics, renal function, comorbidities, renal cell carcinoma history, and operative and pathological data were recorded. The effect on changes in early and late postoperative glomerular filtration rate and local recurrence were analyzed. RESULTS: In 84 patients undergoing a total of 89 partial nephrectomies t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19298974Открыть статью

Increased risk of upper tract urothelial carcinoma in patients with kidney stones: a large-scale analysis of the UK biobank.

Kidney stone disease is a common and increasingly prevalent condition, with its incidence rising by 70% over the past two decades in the U.S. Lodgment of stones within the ureteral wall can cause urothelial injury, triggering inflammation, edema, and obstruction. Chronic inflammation has been linked to cancer development, contributing to tumorigenesis through cellular transformation, proliferation, invasion, angiogenesis, and metastasis. Studies suggest that recurrent nephrolithiasis can lead to a range of complications, including an increased risk of urinary tract cancer. This study investiga

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40335677Открыть статью

Implication of KMT2C and TSC2 variants in the tumorigenesis of acquired cystic disease-associated renal cell carcinomas.

In 2020, acquired cystic disease-associated renal cell carcinomas (ACD-RCCs) were reported to harbor KMT2C and TSC2 variants: however, their carcinogenic implication has not yet been reported. This study aimed to explore the variant features of KMT2C and TSC2 in ACD-RCC and their implication in ACD-RCC tumorigenesis. Eleven ACD-RCCs, 10 ACD-RCC-like cysts, and 18 background kidneys were retrieved. The background kidneys consisted of atrophic thyroid follicle-like tubules. They included four with clustered cysts, two with eosinophilic changes, and one each with clear cell changes and sieve-like

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39089178Открыть статью

Low-grade oncocytic tumour of the kidney is characterised by genetic alterations of TSC1, TSC2, MTOR or PIK3CA and consistent GATA3 positivity.

Low-grade oncocytic tumour (LOT) of the kidney has recently emerged as a potential novel tumour type. Despite similarity to oncocytoma or eosinophilic chromophobe renal cell carcinoma, it shows diffuse keratin 7 immunohistochemistry (IHC) and negative KIT (CD117), which differs from both. We aimed to identify the molecular characteristics of these tumours. Seventeen tumours (one male, 16 female, nine previously published) fitting the original description of this entity (solid eosinophilic cell morphology, often with areas of tumour cells loosely stretched in oedematous stroma, and the above IH

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36208048Открыть статью

Evaluation of Asymptomatic Microscopic Hematuria by Renal Ultrasound to Detect Upper Tract Malignancy: A 20-Year Experience in a Community Hospital.

OBJECTIVE: To evaluate the sensitivity of ultrasound imaging in detecting upper urinary tract malignancy in patients with asymptomatic microscopic hematuria (AMH) in an outpatient community setting. MATERIALS AND METHODS: A list of all patients who received renal ultrasound for hematuria in our health care system between January 1, 1997 and July 1, 2015 was obtained, and electronic health records were retrospectively reviewed. Patients were excluded for age (<18 years), <3 years follow-up, prior upper tract malignancy, recent urinary tract catheterization, inpatient status, pregnancy, insuffi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31310767Открыть статью

Renal Pelvis Metastasis From Prostatic Adenocarcinoma Missed by PSMA PET: A Case Report.

Metastasis of prostate cancer to renal pelvis is extremely rare. A 64-year-old man was hospitalized for increased prostate-specific antigen after radical prostatectomy. 68Ga-PSMA-11 PET/CT showed hydronephrosis caused by a mass in the left renal pelvis without significant uptake of prostate-specific membrane antigen tracer. The histopathology indicated metastatic prostate cancer with a Gleason score of 5 + 5 but negative for prostate-specific membrane antigen following nephroureterectomy. Although metastasis to renal pelvis is rare, the occurrence possibility could not be ignored when with hyd

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31733274Открыть статью

[Robot-assisted partial nephrectomy for treating renal hilar tumors: a clinical study of 22 cases].

Objective: To analyze and summarize the surgical experience of robotic-assisted laparoscopic partial nephrectomy (RAPN) for treating renal hilar tumors, and assess the efficacy and safety of this surgery. Methods: The clinical data of 22 renal hilar tumor patients who underwent RAPN in Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine between September 2015 and September 2017 was analyzed. The patients included 19 males and 3 females, with an average age of (55.6 ±13.0) years old and the age range was 28-75 years. In 13 cases, the tumors were in left kidney, and 9 in the right.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30138991Открыть статью

Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome.

BACKGROUND: Hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome is a rare autosomal dominant multiple tumor syndrome characterized by hyperparathyroidism due to single or multiple-gland parathyroid tumor(s). Since it was first described in 1990, the genetics underlying the syndrome have been elucidated and typical clinical presentations are becoming clarified as literature describing this rare entity amasses. METHODS AND RESULTS: A 22-year-old man presented with a 2-year history of fatigue, weight loss, nausea, and vomiting. Anemia workup indicated severe hypercalcemia. Investigations were consis

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22302605Открыть статью

[Primary mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the urinary bladder associated with left renal pelvic carcinoma: a case report].

We report a case of primary mucosa-associated lympoid tissue (MALT) lymphoma of the urinary bladder associated with left renal pelvic carcinoma. A 84-year-old woman showed microscopic hematuria during follow up for hypertention. Left renal pelvic tumor was found and she was referred to our hospital for further evaluation and managemant. She showed pyuria and Escherichia coli was detected by urine culture. Intravenous pyelography and computed tomography revealed the left renal pelvic tumor and solid bladder tumor. Transurethral resection of bladder tumor and left total nephroureterectomy were p

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17310771Открыть статью

[A case of pulmonary tumor embolism presenting with an initial manifestation of urothelial carcinoma].

A 64-year-old man presented with fever, chest pain, and bloody sputum. Chest computed tomography showed multiple, irregularly shaped infiltrative shadows in the subpleural regions of both lung fields. Out of the 6 sputum cytology specimens, only one specimen suggested malignancy. Furthermore, no malignant cells were detected in the bronchoalveolar lavage fluid. A video-assisted lung biopsy yielded a diagnosis of pulmonary tumor embolism was made. The primary lesion of this pulmonary metastatic cancer was urothelial carcinoma, which was not detected by contrast-enhanced computed tomography of t

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16886807Открыть статью

[A case of pheochromocytoma associated with incidental multiple renal cell carcinoma originating from acquired cystic disease of the kidney in hemodialysis].

The patient was a 52-year-old woman maintained on peritoneal dialysis for 9 years and on hemodialysis for 7 years. This patient complained of palpitations and hypertensive attack during the hemodialysis. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated the presence of right adrenal tumor(1.5 x 1.5 cm) and bilateral multiple renal cysts. Right adrenal pheochromocytoma was confirmed by elevated serum level of catecholamines and diagnosed by 131I-MIBG scintigram. This patient underwent right adrenalectomy and nephrectomy in consideration of future generation of cancer in the acquir

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16910590Открыть статью