СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APML) is a rare hematologic emergency with a high mortality rate due to bleeding diathesis, which is due to a disseminated intravascular coagulation-like coagulopathy; APML is complicated enough to treat on its own and becomes particularly challenging when it occurs during pregnancy due to the complexities in managing both maternal and fetal health. APML is associated with a challenging therapeutic dilemma for pregnant women, and there is a risk of fetal malformations and developmental abnormalities caused by exposure to chemotherapy. A 31-year-old woman at 29 wee…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Despite the important role that hope plays in the well-being of children with cancer, there is a lack of appropriate knowledge about the process of developing hope in children living with leukemia.
OBJECTIVE: To explore the process of developing hope among Iranian children with leukemia.
METHODS: A qualitative study using the grounded theory method was conducted at the Tehran Medical Center Hospital in Iran. Theoretical sampling was used, and the study included 23 children with leukemia, aged 6 to 12 years. Data were collected through interviews and arts-based participatory techniqu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of chronic myeloid leukemia (CML) and human immunodeficiency virus (HIV) presents a unique clinical challenge due to potential drug interactions and compounded side effects. This case report discusses a 55-year-old male with HIV and poorly managed CML, who presented with severe hyperleukocytosis. Potential leukostasis was managed using leukapheresis, hydroxyurea, and continued antiretroviral therapy before initiating dasatinib (a tyrosine kinase inhibitor), given its therapeutic effect on CML and potential properties to target HIV infection. This approach underscores the import…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusariosis is a rare opportunistic fungal infection that primarily affects immunocompromised patients. Due to its nonspecific initial clinical manifestations, diagnosis is often delayed, which has a negative impact on patient outcomes. We report the case of an eight-year-old male patient with relapsed acute B-cell lymphoblastic leukemia and central nervous system involvement who developed fever and neutropenia during chemotherapy. Even though treatment with broad-spectrum antibiotic therapy was initiated, the patient developed disseminated cutaneous lesions characterized by erythematous macule…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia may occur in patients with xeroderma pigmentosum at a younger age and can be associated with complex cytogenetics and poor treatment response, highlighting the importance of regular hematologic monitoring.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) develops within a bone marrow environment that influences leukemic stem cell behavior, residual disease, and response to therapy. This review examines evidence that the marrow microenvironment is not only a site of leukemic growth, but can actively shape AML initiation, maintenance, and treatment resistance. Clinical observations such as donor cell leukemia after allogeneic transplantation, together with experimental models in which stromal or osteolineage abnormalities induce myeloid disease, suggest that altered niches may contribute to leukemogenesis in selected…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 14-year-old male who presented with loss of appetite, nosebleeds, and fatigue. He visited the clinic, and bone marrow studies were suggested. Bone marrow, core biopsy and clot section showed hypercellularity (80-90%) with sheets of blasts with suspicion of precursor B acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Chromosome analysis of 20 trypsin-Giemsa banded metaphase spreads showed an abnormal male composite karyotype described as 45~47,XY,+1,add(1)(p13),add(1)(q10),add(7)(q36), add(12)(q24.1),der(12)(p13->q24.1::12p13.2->12p13.1::12q24.1->12qter),-13,-15,add(16)(p13.1),-17,+…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hairy cell leukemia (HCL) is an uncommon hematopoietic stem cell disease known to have an underlying somatic BRAFV600E driver mutation. Currently, the most accepted treatment is five or seven consecutive days of outpatient infusion of cladribine (e.g., continuous infusion), despite frequent antibiotic use and hospitalization with this regimen. As a result, a few investigators have adopted weekly infusion of cladribine with similar or improved results and fewer side effects.
METHODS: We conducted a retrospective, single-institution cohort study of 36 treatment-naïve patients with…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) is a rare but life-threatening condition caused by the accumulation of red blood cells in the alveolar spaces, leading to respiratory failure. While DAH has been reported in patients with acute myeloid leukemia (AML) following chemotherapy, its occurrence as an initial manifestation of AML is uncommon. We present the case of a 31-year-old female with no known hematologic history who presented with hemoptysis and dyspnea. Her leukocyte count was 28.2 × 109/L with 83% monocytic predominance. The patient underwent diagnostic bronchoscopy, which confirmed DAH. Bon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) has rapidly evolved from traditional chemoimmunotherapy to molecular targeted therapies. Current recommended first-line treatment options include covalent BTK inhibitor (cBTKi: ibrutinib, acalabrutinib±obinutuzumab, and zanubrutinib)-based regimens and BCL2 inhibitor (BCL2i: venetoclax)-containing regimens (venetoclax+obinutuzumab and venetoclax+ibrutinib). The former approach relies on continuous treatment with cBTKi for long-term disease control, and the latter is a time-limited approach using BCL2i aiming for long-term treatment-free remis…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Hyperleukocytic acute leukemia is a pediatric hematological-oncological emergency associated with high morbidity and mortality. Objective. To describe the clinical and hematological characteristics, complications, and treatments of patients with acute hyperleukocytic lymphoblastic or myeloid leukemia. Population and methods. Descriptive, retrospective, cross-sectional study conducted in a tertiary pediatric hospital between January 1, 2020, and December 31, 2024. Results. Twenty-one patients <15 years of age diagnosed with hyperleukocytic leukemia were analyzed. Fifty-six percent…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myeloid sarcoma, also called granulocytic sarcoma, extramedullary myeloid tumor, or chloroma, is a manifestation of a myeloid neoplasm. These tumors can develop in various anatomical sites, including the central nervous system, presenting as an extra-axial tumor affecting the meninges or the ependyma. Diagnosis is challenging due to its resemblance to other intracranial tumors such as meningiomas. Case Description We present the case of a 17-year-old male with intermittent left frontotemporal headache, diplopia during horizontal gaze, and proptosis of the left eye. During the imagin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia is a malignant blood disorder that requires prompt management. Initial investigations are essential to establish the diagnosis and guide treatment. In patients who are considered "fit" the initial treatment is based on intensive chemotherapy, followed by a consolidation treatment. New drugs have emerged, which are administered in combination to chemotherapy. They allow to better tailor treatment according to the molecular details of the disease.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphatic leukemia (CLL) is the most common type of leukemia in the West, with an incidence of 4.2 per 100 000 population. Penile prepuce involvement at presentation, as the first manifestation of CLL, is extremely rare. We have seen a 69-year-old male patient who presented with a non-healing ulcer on the foreskin of the penis for 6 weeks. Biopsy revealed the diagnosis of small lymphocytic lymphoma. His hematological work-up uncovered an underlying CLL. He was treated with acalabrutinib, a Bruton tyrosine kinase inhibitor, resulting in complete remission after 7 weeks. In the vast majo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to analyze the mutant gene profile of patients with acute myeloid leukemia (AML) and discuss the value of genetic mutations in disease prognosis stratification.
METHODS: Clinical data of patients newly diagnosed with AML (excluding acute promyelocytic leukemia, APL), who were admitted to the Department of Hematology of our hospital from October 2018 through October 2023, were analyzed. Bone marrow fluid was collected from patients, and RNA and DNA were extracted. Leukemia fusion genes and myeloid-related gene mutation panels were used for detection. The results of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.