Background/ObjectivePathogenic variants in the dystrophin gene (DMD) cause dystrophinopathies. These variants can cause skeletal and cardiac involvement. Disease progression in skeletal muscle is characterized by fatty replacement, but whether similar processes occur in the myocardium remain unclear. Dixon cardiovascular magnetic resonance (CMR) can quantify myocardial fat fraction (FF). This study used Dixon CMR to quantify myocardial FF in patients with BMD and women carrying DMD gene variants, and to explore associations with cardiac function, assessed by left ventricular ejection fraction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by autoantibodies (NMO-IgG) against the water channel aquaporin-4 (AQP4). Though AQP4 is also expressed outside the CNS, for example in skeletal muscle, patients with NMO generally do not show clinical/diagnostic evidence of skeletal muscle damage. Here, we have evaluated whether AQP4 supramolecular organization is at the basis of the different tissue susceptibility. Using immunofluorescence we found that while the sera of our cohort of patients with NMO gave typical perivascular staini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies indicate important roles for long noncoding RNAs (lncRNAs) in the regulation of gene expression by acting as competing endogenous RNAs (ceRNAs). However, the specific role of lncRNAs in skeletal muscle atrophy is still unclear. Our study aimed to identify the function of lncRNAs that control skeletal muscle myogenesis and atrophy.
METHODS: RNA sequencing was performed to identify the skeletal muscle transcriptome (lncRNA and messenger RNA) between hypertrophic broilers and leaner broilers. To study the 'sponge' function of lncRNA, we constructed a lncRNA-microRNA (m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Frailty is frequent in cirrhosis and associated with skeletal muscle abnormalities and worse prognosis. 2D shear-wave elastography (2D-SWE) could mirror biomechanical properties of skeletal muscle reflecting muscle quality. However, there is no data on 2D-SWE on skeletal muscle stiffness assessment in cirrhosis and on frailty.
METHODS: Outpatients with cirrhosis were prospectively included in a single center. Skeletal muscle stiffness was studied at the rectus femoris by 2D-SWE. Ileo-psoas area and index (area/height2), and antero-posterior diameter of rectus femoris (RF)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study we aimed to determine the impact of human urine derived stem cells (USC) and genetically modified USC that were designed to overexpress myogenic growth factor IGF1 (USCIGF), on the regenerative capacity of cardiotoxin (CTX)-injured murine skeletal muscle.
METHODS: We overexpressed IGF1 in USC and investigated the alterations in myogenic capacity and regenerative function in cardiotoxin-injured muscle tissues.
RESULTS: Compared with USC alone, USCIGF1 activated the IGF1-Akt-mTOR signaling pathway, significantly improved myogenic differentiation capacity in vitro, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blackleg is an infectious disease of cattle and rarely other ruminants, produced by Clostridium chauvoei and characterized by necrotizing myositis. In most cases of blackleg, the large muscles of the pectoral and pelvic girdles are affected, with other skeletal muscles and the heart involved less frequently. We studied 29 blackleg cases selected from the archives of the California Animal Health and Food Safety Laboratory, 1991-2015. Immunohistochemistry was also evaluated to detect C. chauvoei in formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues of cattle. Nineteen animals had gross and/or micr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and type II diabetes are leading causes of peripheral arterial disease (PAD), which is characterized by vascular insufficiency and ischemic damage in the limb skeletal muscle. Glycemic control is not sufficient to prevent progression of PAD, and molecular targets that can promote muscle neo-angiogenesis in obesity and diabetes remain poorly defined. Here, we have investigated whether nuclear receptor estrogen-related receptor alpha (ERRα) can promote ischemic revascularization in the skeletal muscles of diet-induced obese (DIO) mice. Using muscle-specific ERRα transgenic mice, we found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of succinic dehydrogenase and cytochromoxidase was studied histochemically in the peripheral blood leukocytes, the thyroid gland tissue and the skeletal muscles of the patients suffering from thyrotoxicosis. The activity of these enzymes is also determined in the blood leukocytes, the cardiac muscle, the liver and the skeletal muscles of the experimental animals given thyroidin in a dose of 0.1 g per 100 g of body weight in the course of 10 days. A marked elevation of the activity of the oxidative enzymes in the patients with an increase of the severity of thyrotoxicosis and in th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) causes progressive skeletal myopathy involving atrophy, weakness, and fatigue. Mitochondria have been thought to contribute to skeletal myopathy; however, the molecular mechanisms underlying muscle metabolism changes in CKD are unknown. We employed a comprehensive mitochondrial phenotyping platform to elucidate the mechanisms of skeletal muscle mitochondrial impairment in mice with adenine-induced CKD. CKD mice displayed significant reductions in mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS), which was strongly correlated with glomerular filtration rate, suggest
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of two brothers, six and five years of age, with systemic carnitine deficiency and cardiomyopathy, whose symptoms were improved after oral administrations of DL-carnitine. They had had progressive muscle weakness since three years of age. The elder brother's radiograph on admission showed cardiomegaly with a cardiothoracic ratio of 60%, and his electrocardiogram showed left ventricular hypertrophy and tall, peaked T waves in the precordial leads. The echocardiogram showed slight thickening of the cardiac muscle and decreased ejection fraction. Skeletal muscle biopsy specimens
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) causes a decline in skeletal muscle function, which can further exacerbate the cognitive dysfunction of patients with AD. It has been widely established that exercise improves AD brain pathology, but the role of skeletal muscle in AD is still poorly understood. In this study, we investigated the effects of treadmill exercise on the exercise ability of APP/PS1 transgenic AD mice and explored potential gene expression changes in their skeletal muscle. The APP/PS1 mice were subjected to a treadmill exercise for 12 weeks, followed by the Morris water maze and the open fiel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The role of bone-derived factors in regulation of skeletal muscle function is an important emerging aspect of research into bone-muscle crosstalk. Implications for this area of research are far reaching and include understanding skeletal muscle weakness in cancer, osteoporosis, cachexia, rare diseases of bone, and aging.
RECENT FINDINGS: Recent research shows that bone-derived factors can lead to changes in the skeletal muscle. These changes can either be anabolic or catabolic, and we focus this review on the role of TGFβ in driving oxidative stress and skeletal muscle weak
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generating engraftable skeletal muscle progenitor cells is a promising cell therapy approach to treating degenerating muscle diseases. Pluripotent stem cell (PSC) is an ideal cell source for cell therapy because of its unlimited proliferative capability and potential to differentiate into multiple lineages. Approaches such as ectopic overexpression of myogenic transcription factors and growth factors-directed monolayer differentiation, while able to differentiate PSCs into the skeletal myogenic lineage in vitro, are limited in producing muscle cells that reliably engraft upon transplantation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia affects up to 80% of patients with cancer and results in reduced quality of life and survival. We previously demonstrated that the transcriptional repressor Forkhead box P1 (FoxP1) is upregulated in the skeletal muscle of cachectic mice and people with cancer, and when overexpressed in skeletal muscle, it is sufficient to induce pathological features characteristic of cachexia. However, the role of myofiber-derived FoxP1 in both normal muscle physiology and cancer-induced muscle wasting remains largely unexplored. To address this gap, we generated a conditional mouse line with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related musculoskeletal degeneration, characterized by the coexistence of sarcopenia and osteoporosis, represents a growing health burden among older adults. Current therapeutic strategies generally target either skeletal muscle or bone, and few are designed to address both tissues.
METHODS: Female wild-type (WT) and Ercc1+/- mice were assigned to four groups (n = 6 per group): WT controls, untreated Ercc1+/- mice, and Ercc1+/- mice treated with nicotinamide mononucleotide (NMN; 300 mg/kg/day) or Bazi Bushen (BZBS; 2 g/kg/day). Body composition, skeletal muscle mass, and grip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a class, hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors can potentially cause skeletal myopathy. One statin, cerivastatin, has recently been withdrawn from the market due to an unacceptably high incidence of rhabdomyolysis. The mechanism underlying statin-induced myopathy is unknown. This paper sought to investigate the relationship among statin-induced myopathy, mitochondrial function, and muscle ubiquinone levels. Rats were administered cerivastatin at 0.1, 0.5, and 1.0 (mg/kg)/day or dose vehicle (controls) by oral gavage for 15 days. Samples of type I-predominant skelet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excess reactive oxygen species (ROS) and muscle weakness occur in parallel in multiple pathological conditions. However, the causative role of skeletal muscle mitochondrial ROS (mtROS) on neuromuscular junction (NMJ) morphology and function and muscle weakness has not been directly investigated.
METHODS: We generated mice lacking skeletal muscle-specific manganese-superoxide dismutase (mSod2KO) to increase mtROS using a cre-Lox approach driven by human skeletal actin. We determined primary functional parameters of skeletal muscle mitochondrial function (respiration, ROS, and calci
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is the specialized site that connects the terminal of a motor neuron axon to skeletal muscle. As a synapse NMJ integrity is essential for transducing motor neuron signals that initiate skeletal muscle contraction. Many diseases and skeletal muscle aging are linked to impaired NMJ function and the associated muscle wasting. In this chapter we review the components of an NMJ and, the processes of NMJ development, maturation, and regeneration. Also, we briefly discuss the cellular and molecular mechanisms of NMJ decline in the context of disease and aging.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female (I/St X C57BL/St) F1 mice heterozygous at the sex-linked phosphorylase kinase deficiency locus (Phk) have phosphorylase kinase activities averaging 86% that of mice homozygous for the wild-type allele (C57BL/St), i.e., 72% greater than the sum of one-half the activities of the parental strains. Approximately one-half the phosphorylase kinase activity in the (I X C57BL) F1 muscle extracts had a stability at 42.5 C similar to that of the activity in C57BL extracts (t1/2 = 13.2 min); the other half of the activity in the F1 extracts was more labile (t1/2 = 3.9 min). Two species of phosphor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Sarcopenia leads to metabolic and vascular abnormalities. However, little is known regarding the independent relationship between skeletal muscle mass and atherosclerosis in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). This study aimed to evaluate the association between skeletal muscle mass and carotid atherosclerosis in men and women with T2DM.
METHODS: In this cross-sectional study, a total of 8202 patients with T2DM were recruited from the Seoul Metabolic Syndrome cohort. Skeletal muscle mass was estimated using bioimpedance analysis, while skeletal muscle mass inde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования