PURPOSE: Forty-hertz light flicker stimulation has been proven to reduce neurodegeneration, but its effect on optic nerve regeneration is unclear. This study explores the effect of 40-Hz light flicker in promoting optic nerve regeneration in zebrafish and investigates the underlying mechanisms.
METHODS: Wild-type and mpeg1:EGFP zebrafish were used to establish a model of optic nerve crush. Biocytin tracing and hematoxylin and eosin staining were employed to observe whether 40-Hz light flicker promotes regeneration of retinal ganglion cell axons and dendrites. Optomotor and optokinetic respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urogenital schistosomiasis caused by Schistosoma haematobium is highly endemic in the municipality of Cubal in Angola. Currently, diagnosis is based on the observation of S. haematobium eggs in urine samples by microscopy but this method has low sensitivity. Few studies have been performed using molecular techniques in high-prevalence areas for the detection of S. haematobium. The objective of this study is to evaluate the usefulness of real-time PCR as a diagnostic technique for urogenital schistosomiasis among preschool-age children and its correlation with morbidity data.
METHO
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The microscopy-based Kato-Katz and urine filtration techniques have traditionally faced challenges in the detection of schistosomiasis in areas with low infection levels. A modified singleplex Schistosoma genus-specific quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) assay was therefore evaluated as a sensitive and confirmatory schistosomiasis diagnostic test.
METHODOLOGY: The qPCR assay utilized primers and probe targeting internal transcribed spacer- 2 (ITS2) sequence of S. mansoni, S. haematobium and S. intercalatum. A plasmid (pDMD801, 100pg/ul) was used as an intern…
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of malaria during the autopsy of a decomposed corpse may prove challenging. Macroscopic changes are non-specific and may include, among others, cerebral oedema, pulmonary oedema, hepatosplenomegaly and, on occasion, the presence of petechiae. The most effective diagnostic tools for malaria are the examination of blood smears and the use of rapid immunochromatographic tests. As a result of the progressive putrefaction of the corpse and blood hemolysis, classical tests are no longer viable. Consequently, the sole remaining option is the utilisation of real-time reaction (RT-PCR) to
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection can cause acute and chronic hepatitis, leading to liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The World … (Duo/HCVcAg) in a single sample, compared with initially antibody testing followed by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Additionally, this study aimed to evaluate a relationship between Duo/HCVcAg and qRT-PCR assay in different genotypes. A total of 769 plasma samples were tested using the Duo-assay to further evaluate the test's performance and conduct Du …
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Q fever is a re-emerging zoonosis whose epidemiological cycle in ruminants is well defined, while the role of other species (including pets) is still debated. In this study, the serological and molecular prevalence of Coxiella burnetii in a sample of dogs in the Campania region, southern Italy was evaluated. A seroprevalence of 5.97 % (16/268) was observed using a commercial multispecies ELISA, compared to only 2.7 % (5/197) at the molecular level. No risk factors correlated with higher levels of exposure except for the size of the animal (small dogs showed significantly higher seroprevalence)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne pathogens are growing in importance for human and veterinary research worldwide. We developed, optimized, and validated a reliable quantitative PCR (qPCR; real-time PCR) assay to assess Borrelia burgdorferi infection by targeting two B. burgdorferi genes, ospA and flaB. When assessing previously tested tick samples, its performance surpassed the nested PCR in efficiency, sensitivity, and specificity. Since the detection of Borrelia is more difficult in mammalian samples, the qPCR assay was also assessed using wildlife tissues. For wildlife samples, the sensitivity and specificity of
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normalization, the process of controlling for normal variation in sampling and testing, can be achieved in real-time PCR assays by converting sample quantification cycles (Cqs) to "efficiency standardized Cqs" (ECqs). We calculated ECqs as E-ΔCq, where E is amplification efficiency and ΔCq is the difference between sample and reference standard Cqs. To apply this approach to a commercial porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) RT-qPCR assay, we created reference standards by rehydrating and then diluting (1 × 10-4) a PRRSV modified-live vaccine (PRRS MLV; Ingelvac) with ser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A real-time PCR assay based on probe fluorescence quenching by a primer was developed and validated for detection of macrolide resistance (MR)-associated mutations in the 23S rRNA gene of Mycoplasma genitalium. The assay involves identification of any nucleotide substitutions at positions 2058, 2059, and 2611 of 23S rRNA (Escherichia coli numbering) by the probe-based melting curve analysis immediately after amplification and was capable of detecting target mutations in clinical specimens and spiked samples with 92% sensitivity and 100% specificity. We applied this new assay to assess the prev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsia microorganisms are causative agents of several neglected emerging infectious diseases in humans transmitted by arthropods including ticks. In this study, ticks were collected from four geographical regions of Uganda and pooled in sizes of 1-179 ticks based on location, tick species, life stage, host, and time of collection. Then, they were tested by real-time PCR for Rickettsia species with primers targeting gltA, 17kDa and ompA genes, followed by Sanger sequencing of the 17kDa and ompA genes. Of the 471 tick pools tested, 116 (24.6%) were positive for Rickettsia spp. by the gltA pr
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate malaria diagnosis and appropriate treatment at local health facilities are critical to reducing morbidity and human res … hospital laboratory technicians and re-examined by an expert microscopists thereafter subjected to real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) for quality assurance. In addition, blood smears from patients diagnosed with malaria rapid diagnostic tests (RDT) and presumptively treated with anti-malarial were re-examined by an expert microscopist.
RESULTS: A total of 1131 febrile ou …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious bronchitis (IB) is a highly contagious viral disease of chickens caused by IB virus (IBV) that can cause substantial economic losses in the poultry industry. IBV variant infections have been continuously reported since the initial description in the 1930s. QX-like IBVs are the predominant circulating genotype globally. A homologous QX vaccine has superior protection efficacy compared with that of other available vaccines, and the combination of Massachusetts (Mass)-like and QX-like strains is being used to combat QX-like IBV infections. Inoculation of embryonated chicken eggs is the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proviral load (PVL) is one of the determining factors for the pathogenesis and clinical progression of the human T-lymphotropic virus type I (HTLV-1) infection. In the present study, we optimized a sensitive multiplex real-time PCR for the simultaneous detection and quantification of HTLV-1 proviral load and beta-globin gene as endogenous control. The values obtained for HTLV-1 PVL were used to monitor the clinical evolution in HTLV-1-infected individuals. A vector containing cloned DNA targets of the real-time PCR for the beta-globin gene and the HTLV-1pol region was constructed. For the reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a complex disease, influenced by genetic factors. Genetic markers associated with endometriosis exist at chromosome 1p36.12 and lead to altered expression of the long intergenic non-coding RNA 339 (LINC00339), however, the role of LINC00339 in endometriosis pathophysiology remains unknown. The aim of this work was to characterize the expression patterns of LINC00339 mRNA in endometrium and endometriotic lesions in situ and to determine the functional role of LINC00339 in human endometrium. We employed RNA-sequencing (RNA-seq), quantitative RT-PCR and in situ hybridization to i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the regulatory mechanisms that control the process of myelination in the nervous system, may lead to the impaired myelination in the Multiple sclerosis. The Hippo pathway is an important mediator of myelination in the nervous system and might contribute to the pathophysiology of MS. This study examined via qPCR the RNA expression of YAP1, TAZ, and CRB3 as the key effectors of the Hippo pathway and also, VDR in the peripheral blood of 35 sporadic, 37 familial MS patients; and also 34 healthy first-degree relatives of the familial MS patients (HFR) and 40 healthy individuals witho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains a major global threat and diagnosis of active TB ((ATB) both extra-pulmonary (EPTB), pulmonary (PTB)) and latent TB (LTBI) infection remains challenging, particularly in high-burden countries which still rely heavily on conventional methods. Although molecular diagnostic methods are available, e.g., Cepheid GeneXpert, they are not universally available in all high TB burden countries. There is intense focus on immune biomarkers for use in TB diagnosis, which could provide alternative low-cost, rapid diagnostic solutions. In our previous gene expression studies, we ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing use of modified live virus (MLV) vaccines presents challenges to interpret positive results of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) screening PCR that can detect both wild-type and vaccine strains. Instead, vaccine-specific PCR provides a convenient tool to detect vaccine-like virus from a sample. Here we report the development and validation of a real-time RT-PCR specific for PRRSGard® , a newly available commercial PRRSV-2 MLV vaccine. Analytical specificity, sensitivity and diagnostic performance of PRRSGard PCR were evaluated and compared to a commercial P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aicardi-Goutières (AGS) is a rare immune dysregulated disease due to mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR1, or IFIH1. Clinical features include basal ganglia calcifications, white matter abnormalities, and cerebral atrophy. Severe systemic inflammation and chronic kidney disease (CKD) are extremely rare in AGS. Herein, we report a patient presenting with systemic inflammation and CKD to broaden the clinical phenotype spectrum of the RNASEH2B defect.
METHODS: All testing and molecular genetic analysis were performed after obtaining the informed consent o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity (Se) and specificity (Sp) of three diagnostic tests for the detection of Campylobacter fetus venerealis (Cfv) using field samples were estimated using a Bayesian latent class model (BLCM), accounting for the absence of a gold standard. The tests included in this study were direct immunofluorescence antibody test (IFAT), polymerase chain reaction (PCR), and real-time PCR (RT-PCR). Twelve farms from two different populations were selected and bull prepuce samples were collected. The IFAT was performed according to the OIE Manual. The conventional PCR was performed as multiplex, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing and deploying new diagnostic tests are difficult, but the need to do so in response to a rapidly emerging pandemic such as COVID-19 is crucially important. During a pandemic, laboratories play a key role in helping healthcare providers and public health authorities detect active infection, a task most commonly achieved using nucleic acid-based assays. While the landscape of diagnostics is rapidly evolving, PCR remains the gold-standard of nucleic acid-based diagnostic assays, in part due to its reliability, flexibility and wide deployment. To address a critical local shortage of tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования