BACKGROUND: Takayasu arteritis is a large-vessel vasculitis which affects large-caliber elastic arteries, primarily the aorta and its main branches. It mainly affects women between 20-30 years, so it is rare in children.
CASE REPORT: We describe the case of a 15-year-old female who was followed up since she was 9 years old due to celiac disease. At the age of 13, anaemia of chronic disorders associated to elevated C-reactive protein and erythrocyte sedimentation were detected. The patient remained asymptomatic. After excluding other diseases, we requested a positron emission computed tomograp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old African-American female with history of sarcoidosis (lymph node biopsy proven) and cocaine abuse for 8 years was referred to u … t eye, a full thickness macular hole, and peripheral neovascularization in the left eye. Peripheral vasculitis was appreciated in both eyes and peripheral neovascularization in the left eye on fluorescein angiography. The patient underwent laser therapy, and the new vessels regressed in the left eye without any changes in systemic medications. Multiple facto …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (Crow-Fukase) syndrome is a rare plasma cell lymphoproliferative disorder associated with polyneuropathy (P), organomegaly (O), endocr … ks later, she developed skin lesions bioptically shown to be due to calciphylaxis-induced cutaneous vasculitis. To our knowledge, this is the first case of POEMS syndrome with this peculiar type of vasculitis. The absence of predisposing conditions, namely renal failure, hyperparathyroidism or clotting disorders renders the pathogenetic mechanism(s) of this …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Serum CH50 and C4 levels are usually normal or elevated in rheumatoid arthritis (RA) but are classically decreased in patients wi … RESULTS: In the univariate analysis, patients with low CH50 and C4 levels were more likely to have vasculitis and/or cryoglobulinemia than those with normal CH50 and C4 levels, and nodules were more common in the patients with low than with normal C4 levels. In a multivariate model based on symptoms, low C4 was associated with vasculitis and pleurisy and lo …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our purpose was to describe cutaneous manifestations associated with myelodysplastic syndromes.
METHODS: Data from seven patients with cutaneous vasculitis (four cases), neutrophilic dermatosis (one case), relapsing polychondritis (one case), and possible erythema elevatum diutinum (one case) in association with myelodysplastic syndrome (refractory anaemia RA, RA with excess of blasts--RAEB-, RAEB in transformation RAEBt, chronic myelomonocytic leukaemia--CMML-), and analysis of the literature were reviewed.
RESULTS: The cutaneous manifestations of myelodysplastic syndrome may or ma…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR) are two common rheumatic diseases occurring in middle-aged and older persons. Their cause is unknown and in neither is there a single specific diagnostic test. As a result a combination of findings is needed for their diagnosis. The American College of Rheumatology has established criteria for the classification of GCA using two methods. These criteria are best used in research studies involving patients with a diagnosis of vasculitis. One method is based on the so-called traditional format. In this method the patient with vasculitis …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 63-year-old male case of neuro-Behçet's disease with transient cerebral ischemia evoked by smoking. He first noticed genital ul … blood perfusion in frontal lobe, temporal lobe, and basal ganglia was observed after smoking. Mild vasculitis was observed in skin biopsy, but no such signs were observed in cerebral angiography. After steroid therapy, these symptoms evoked by smoking faded away. Previous studies reported that vasculitis is an important predisposing cause of vasospasm, and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wegener's granulomatosis is a complex disease that can be difficult to diagnose, especially if the classic triad of necrotizing granulomas of the respiratory tract, generalized vasculitis, and glomerulitis are not present. A delay in diagnosis may result in irreversible kidney damage and ultimately death.
OBJECTIVE: This study was done to identify clinical and histologic findings of the skin and oral mucosa that may aid in the diagnosis of this disease.
METHODS: The records of 40 patients with Wegener's granulomatosis were reviewed.
RESULTS: Of these patients 12 had cutaneous le…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moderately raised levels of circulating anticardiolipin antibodies were found in 14 of 30 patients with active Adamantiades-Behçet's disease (46.7%) who were not receiving treatment. Three patients showed the IgG isotype, nine the IgM isotype, and two had both IgG and IgM isotypes. Statistical analysis, to determine possible correlations between anticardiolipin antibodies and clinical features, and meta-analysis of the data available, were performed. A positive correlation between erythema nodosum and histologically confirmed cutaneous vasculitis and the presence of circulating anticardiolipin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mites and their eggs were thought to be rarely found in nodular lesions of scabies. However, serial sections from 27 scabietic scrotal papules or nodules revealed mite parts in 22% (6/27). This supports the contention that scabietic nodules may result from persisting antigens of mite parts. In contrast to previous studies, vasculitis with fibrinoid degeneration was uncommon (3/27) in our series. This discrepancy may be due to the timing of the biopsies: 2 of 3 cases with vasculitis were associated with diffuse dense infiltration, and vasculitis may be a late event in the development of scabiet…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past year, the major contributions to our understanding of Churg-Strauss syndrome and polyarteritis nodosa were the development of classification criteria by which to separate these from other vasculitides. The absence of granulomas in most biopsies from patients with Churg-Strauss syndrome was noted. Other reports suggested that allergic disease may be only one of the hypereosinophilic conditions that predispose to this form of vasculitis. Eosinophilia and vasculitis occurring in a patient after dietary supplementation with L-tryptophan were reported, and the prominent cardiac involvem…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Criteria for identifying Henoch-Schönlein Purpura (HSP) and distinguishing HSP from other forms of systemic arteritis were developed by comparing the manifestations in 85 patients who had HSP with those of 722 control patients with other forms of vasculitis. By the traditional format of choosing different combinations of candidate criteria and comparing the combinations for their ability to separate HSP cases from controls, 4 criteria were identified: age less than or equal to 20 years at disease onset, palpable purpura, acute abdominal pain, and biopsy showing granulocytes in the walls of sma…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an autopsy case of methamphetamine-related intracranial hemorrhage and vasculitis. The possible relationship between drug usage and the occurrence of intracranial bleeding and cerebral vasculitis in such patients is discussed. A 22-year-old woman died after an intravenous injection of unknown dose of methamphetamine. A computed tomography head scan demonstrated massive subarachnoid hemorrhage and hematoma in corpus callosum. Cerebral angiography revealed nonfilling of bilateral intracranial carotid arteries and extravasation of contrast medium from right pericallosal artery which was…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim is to review recent reports on childhood polyarteritis nodosa, including recent reports on treatment and outcome. Recently deficiency of adenosine deaminase-2 (ADA2), which may present as a polyarteritis nodosa-mimic, is becoming an important part of our practice. We also aim to highlight differences of childhood polyarteritis nodosa with deficiency of ADA2 as well as adult-onset disease.
RECENT FINDINGS: The few recent childhood series confirm the systemic nature of this vasculitis with predominantly medium-vessel involvement. American College of Rheumatology Vascu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Microscopic polyangiitis is defined within the context of primary systemic vasculitis. The presentation and management of renal involvement in microscopic polyangiitis is discussed, with emphasis on prognosis and outcomes. Potential roles of newer therapies are reviewed.
RECENT FINDINGS: The histological features of kidney disease in microscopic polyangiitis have been associated with clinical presentation and renal outcome. The predictive value of antineutrophil cytoplasm antibody positivity after induction therapy has been highlighted. Plasma exchange improves renal recove…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection is the second most cocmmon chronic viral infection in the world with a global prevalence of about 2%. Chronic HCV infection is commonly associated with a number of extrahepatic complications. Circulating mixed cryoglobulins (MCs) are detected in 40-60% of HCV-infected patients whereas overt cryoglobulinaemia vasculitis develops in only 5-10% of the cases. MC reflects the expansion of B cells producing a pathogenic IgM with rheumatoid factor (RF) activity. Because cryoglobulin-producing B cells in HCV are mostly monoclonal, HCV-associated MC can be viewed as a …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (mPA) is one of the ANCA-associated primary systemic vasculitides. It is defined as necrotic vasculitis without granuloma development and without minimal immuno-depots in situ. The clinical picture is characterised by destruction of the small vessels with the main manifestations in the upper and lower respiratory tract, in the lungs and kidneys. The eye manifestations were noted yet not so often.
PATIENT: There were 2 clinical cases, aged 5-12 years, with primary eye manifestations of the mPA. The initial oedema and the reddening of the lid area were commo…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis is a multisystem disease characterized by granulomata of the respiratory tract and systemic necrotising vasculitis. There is a strong and specific association with autoantibodies directed against proteinase 3, a constituent of neutrophril azurophilic granules. Antibody titers correlate with clinical disease activity and predict relapses. The disease responds favorably to immunosuppressive therapy. The pathogenicity of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), however, remains unproven. In vitro, the expression of proteinase-3 and other ANCA antigens on the surface …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular complications of neurocysticercosis are common, but frequently not recognized. Mostly these are in the form of an endarteritis involving the smaller basal vessels due to basal exudates. Large vessel territory infarction has been clearly documented in not more than 10 cases. All these cases had either a chronic meningeal state or close proximity of cysts to the vessel wall explaining the vasculitis. We report a case that developed anterior as well as segmental middle cerebral artery territory infarction in the acute encephalitic state of neurocysticercosis. MR angiography showed constr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied sera from patients with vasculitis and controls for the presence of anti-endothelial cell antibodies (AECA) and correlated these with disease type, anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and anti-myeloperoxidase (MPO) antibodies. AECA were detected by a cellular ELISA on cultured human umbilical vein endothelium. AECA were found in the sera of one of 43 patients with microscopic polyarteritis (2%), five of 27 patients with Wegener's granulomatosis (19%), three of 23 patients with an idiopathic glomerulonephritis (13%), none of eight patients with rheumatoid arthritis and thre…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования