BACKGROUND: One presentation of Avoidant/Restrictive Food Intake Disorder (ARFID) is characterized by picky eating, i.e., selective eating based on the sensory properties of food. The present study has two aims. The first is to describe distress and impairment in individuals with ARFID secondary to picky eating. The second is to determine whether eating behaviors hypothesized to be specific to picky eating can differentiate picky eaters with and without ARFID from typical eaters (e.g., individuals not reporting picky or disordered eating) and individuals who strongly endorse attitudes associat
СтатьяRetraction NoticeПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rilzabrutinib showed robust efficacy and favourable safety profile in patients with persistent or chronic immune thrombocytopenia in the double-blind period of the phase 3 LUNA3 trial. We report long-term activity and safety of rilzabrutinib in the LUNA3 open-label period.
METHODS: LUNA3 was a multicentre, randomised, phase 3 trial that was done at 103 centres in 24 countries in adolescents and adults. In this study, adults aged 18 years or older with primary persistent or chronic immune thrombocytopenia with a previous response to intravenous or anti-D immunoglobulins or corticos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fungal infections continue to pose significant health risks because of two factors, which include drug resistance and the restricted availability of treatment options. Molecular hybridization has been an effective method for developing new drugs with improved therapeutic effects. Fused heterocyclic systems provide researchers with useful frameworks for synthesizing compounds that more effectively engage biological targets. The pyrazole and pyrazolo[ 4,5-b]pyridine derivatives have attracted significant scientific interest due to their multiple biological functions and their abili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Breast cancer is a major global health issue. A new series of thiazolidinedione-benzimidazole hybrid derivatives (TBZ1-15) was developed and tested for anticancer properties against the MCF-7 breast cancer cell line using the MTT assay. Among these compounds, TBZ-13 showed the greatest cytotoxicity, with an IC₂⁽ of 35 μM.
METHOD: To further elucidate its mechanism of action, TBZ-13 was subjected to multiple in vitro assays, including colony formation, Hoechst staining, reactive oxygen species (ROS) generation, cell migration, and propidium iodide (PI) staining. The res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) enzymes catalyze the conversion of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate into the second messengers diacylglycerol and inositol- 1,4,5-trisphosphate, both of which play crucial roles in regulating biochemical processes. Despite the wellestablished link between elevated PI-PLC activity and pathophysiological conditions, no PI-PLC inhibitors are currently in clinical development. Moreover, existing inhibitors demonstrate only limited potency.
OBJECTIVE: Due to the structural similarity with known inhibitors with a myo-inositol b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Haemonchosis is a gastrointestinal disease caused by the nematode Haemonchus contortus, a serious problem in sheep farming worldwide. Benzimidazole drugs are used as treatment; however, their ineffectiveness and resistant strains indicate a need for new therapeutic options. Therefore, this project aimed to determine the possible mode of action and nematicidal activity of secondary metabolites of the mushroom Pleurotus djamor against H. contortus.
METHODS: Four pharmacological targets were selected to assess the binding affinity of the major secondary metabolites by mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dopamine (1) is a commonly used vasopressor, primarily employed to treat various types of shock, congestive heart failure, and acute renal failure. Dopamine dimer (2) is an impurity generated during the production process of dopamine raw materials or the metabolism of dopamine drugs themselves.
METHODS: This article presents an effective method for synthesizing dopamine dimer through the condensation of methyl 3,4-dimethoxyphenyl acetate (4) and 3,4-dimethoxyphenylethyl amine (5), followed by reduction and demethylation.
RESULTS: The product was synthesized from easily accessible
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The indole nucleus is considered a privileged pharmacophore in medicinal chemistry. Indole-2-carboxylic acid derivatives are valued for their antiproliferative and antibacterial properties, including the potential to overcome drug resistance. This study aimed to synthesize novel salicylidene hydrazones of indole-2-carboxylic acid and evaluate their potential as metallo-β-lactamase (NDM-1) inhibitors and antiproliferative agents alongside previously reported indole-2-carboxylic acid derivatives.
METHODS: A novel series of salicylidene hydrazones of indole-2-carboxylic acid was sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Staphylococcus aureus (S. aureus) has been one of the pathogenic bacteria for clinical infections, and there is an urgent need for the development of novel anti-S. aureus drugs. SecA is a conserved and essential protein in bacteria and is considered as an ideal target for development. Current screening of inhibitors against SecA has focused on the ATP-binding structural domain, which increases the risk of drug side effects, so a novel screening strategy based on the non-ATP-binding structural domain was chosen in this paper.
METHODS: A three-dimensional structural model of S. aureu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a chronic and degenerative neurological disease that affects millions of people worldwide. It is also characterized by motor symptoms, including trembling, muscle rigidity, and slow movement, along with non-motor symptoms that adversely affect the quality of life. Although much progress has been made in the field of medicine, there is no current cure for Parkinson's, and the available treatments are mainly comforting. This has, in turn, led to the development of new therapeutic approaches, including the application of small molecules with multiple pharmacological ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infections caused by multidrug-resistant bacteria and fungi pose an increasing global threat, underscoring the urgent need for new drugs with novel structures and mechanisms of action.
METHODS: A new series of triazole-thiadiazole hybrid derivatives (7a-7i) was designed, synthesized, and structurally characterized using 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The antimicrobial efficacy of the synthesized compounds was evaluated in vitro against a panel of clinically significant, resistant bacterial and fungal strains.
RESULTS: Compound 7a demonstrated the highest potency against E. co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer, bacterial, parasitic, viral, and neurological diseases like Alzheimer's continue to pose serious health risks around the world. We need new therapeutic agents that are more targeted, effective, and safer. Because of their wide range of biological actions, acridine and its derivatives have become increasingly popular among the numerous intriguing chemical classes. Over time, several synthetic analogs of these substances have shown great promise, exhibiting noteworthy antitumor properties (e.g., N-(2-(dimethylamino) ethyl) acridine-4-carboxamide (DACA) and triazole acridone (C-1305)), as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Factor XIIa (FXIIa), a serine protease in the intrinsic coagulation pathway, is primarily involved in thrombosis rather than hemostasis, making it an attractive target for safer anticoagulants with reduced bleeding risk. We previously reported a series of potent and selective triazole-based FXIIa inhibitors. To further advance this class, we evaluated sixteen additional derivatives of the lead inhibitor (1).
METHODS: FXIIa inhibition was assessed using a chromogenic substrate assay under physiological conditions. The new derivatives were structurally modified in two do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The photo-efficacy of oncological phototherapy for both internal and external tumors is encouraging. When light and photochemotherapeutic drugs are applied together, precise cancer targeting, minimal invasiveness, and innovative modes of action are made possible. Current developments in photoactive compounds and new light sources are promising for further advancement.
OBJECTIVE: When designing photosensitizers, metal complexes may be advantageous since the metal can enhance stability and photocytotoxicity while facilitating their localization and quantification. The absorption spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are redefining cancer treatment paradigms by targeting epigenetic mechanisms, reactivating tumour suppressor genes, and promoting apoptosis in malignant cells. This study was designed to synthesize and evaluate novel piperidine hydroxamate scaffolds as potent HDAC inhibitors with specific apoptotic activity against cervical cancer cells.
METHODS: The structure-based design systematic approach was employed and anticipated druglikeness, physicochemical features, pharmacokinetic profiling, molecular docking, and molecular dynamics simulations t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine derivatives are a class of chemically and biologically active heterocyclic compounds promising for developing anti-tubercular, anti-viral, anti-malarial, anti-inflammatory, and enzyme-inhibiting drugs. To cure TB, scientists were driven to establish novel pyrimidine derivatives. The main objective of the current review is to identify and develop new pyrimidine moiety- containing derivatives that have been assessed for their structure-activity relationship (SAR). Several drug-resistant MTB infections have emerged and spread worldwide, which has rendered first-line medication ineffect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although platinum and ruthenium complexes have been clinically recognized to be the most efficient metal-based anticancer candidates, applied in a wide range of cancer cell lines, their serious toxic effects and drug resistance require the necessity for new metal antitumor complexes. There is excessive interest in the design of new Pt-group metal complexes, including osmium and rhodium, which have revealed great chemotherapeutic potential. They have demonstrated modes of action that differ from those of the most broadly-used in clinical practice platinum- and rutheniumbased compounds. Os and R
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiazine, a six-membered heterocycle containing nitrogen and sulfur atoms, is of paramount importance due to its diverse biological functions and broad therapeutic effects. The pharmacological attributes of 1,3-thiazine span a wide range of activities, including antileukemic, antimycobacterial, anti-inflammatory, sedative, hypnotic, anti-influenza, antituberculosis, melanogenesis inhibition, BACE1 inhibition (with anti-Alzheimer's potential), growth promotion, neuroprotective, and anticonvulsant properties. Consequently, novel synthetic methodologies and the design of new 1,3-thiazine derivati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of mortality globally and is characterized by a multifactorial etiology. Drug resistance and multidrug resistance are the reasons for the failure of many anticancer drugs that are in clinical practice now. The current review is a complete review of benzimidazole hybrids with different heterocyclic rings, which are potential anticancer agents. We reviewed around 70 research works of benzimidazole hybrids published in high-impact journals, along with a short discussion of structural features responsible for its activity against various cancers. This review high
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: There is an urgent need for new antimicrobial compounds with alternative modes of action for the treatment of drug-resistant bacterial and fungal pathogens.
BACKGROUND: Carbohydrates and their derivatives are essential for biochemical and medicinal research because of their efficacy in the synthesis of biologically active drugs.
OBJECTIVE: In the present study, a series of methyl α-D-mannopyranoside (MMP) derivatives (2-6) were prepared via direct acylation, and their biological properties were characterized.
METHODS: The structures of synthesized compounds were established by analyzin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования