Autoimmune hepatitis-primary biliary cholangitis (AIH-PBC) overlap syndrome is an uncommon autoimmune liver disease, and its association with limited systemic sclerosis is rarely reported. We describe the case of a 41-year-old woman with a history of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) who presented with chronic pruritus, arthralgias, recurrent urinary tract infections, and Raynaud phenomenon. Laboratory evaluation demonstrated a predominantly cholestatic liver profile, positive antimitochondrial antibodies (AMAs), high-titer antinuclear antibodies (ANA) with a centromere pattern, elev…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Losartan, a commonly prescribed angiotensin II receptor blocker, is generally well-tolerated but can rarely cause severe drug-induced liver … vere centrilobular necrosis, eosinophilic infiltrate, portal inflammation, interface hepatitis, and cholestasis. Causality assessment using the Roussel Uclaf Causality Assessment Method (RUCAM) yielded a score of 8 (Probable DILI). The patient ultimately required liver transplantation despite early drug withdrawal. This case highlights that losartan-induced h …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purulent Infectious Myositis is a common bacterial infection in peripheral limb muscles, but its involvement in deep core muscle … ous myositis complicated by severe sepsis, septic shock, acute kidney injury, and sepsis-associated cholestasis. Treatment comprised drainage of abscesses, prolonged antimicrobial therapy and supportive care. The patient had complete resolution of the abscesses on follow-up. CONCLUSION: This case emphasises the importance of maintaining a high clinical suspic …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans with chronic biliary tract disease (CBTD) have low serum liposoluble vitamins (A, D, E). Few studies have been performed in veterinary medicine to evaluate whether vitamins vary in canine CBTD. This study aimed to compare liposoluble vitamin between CBTD and healthy dogs. A total of 84 client-owned dogs with CBTD and 50 healthy dogs were included. CBTD diagnosis was based on clinical, blood biochemistry and abdominal ultrasound. Dogs with CBTD were divided into subgroups according to their cholestasis ultrasound severity. To measure vitamin concentrations, leftover serum samples were us…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder mucocele (GBM) in dogs is a condition characterized by the excessive accumulation of mucin within the gallbladder, potentially l … icity (p < 0.05). Group 1 showed mild improvement, whereas Group 2 had minimal impact on markers of cholestasis or gallbladder health. These findings suggest that a combination therapy of UDCA, SAMe, and silymarin may offer the most effective medical approach for managing subclinical GBM in dogs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in CYP27A1, resulting in sterol 27-hydroxylase deficiency and accumulation of cholestanol and bile alcohols. Clinical features include cholestasis, diarrhea, cataracts, tendon xanthomas, and neurological deterioration. Chenodeoxycholic acid (CDCA) is the standard treatment for CTX. The effects of CDCA withdrawal on CTX biomarkers and safety in adult patients were evaluated.
METHODS: Patients (≥16 years) received CDCA 750-mg/day for 2 8-week open-label periods followed by double-b…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regardless of the underlying etiology and success of PE, progressive liver fibrosis and eventually cirrhosis represent the dominant pathology and the end-stage of BA. Ascending bile duct injury-induced cholestasis, inflammation and ductular reaction provide profibrogenic cytokine environment leading to myofibroblast activation and rapid progression of fibrosis especially after unsuccessful portoenterostomy. Although liver fibrosis and development of cirrhosis play a crucial role in determining BA outcomes, the exact prognostic significance and dynamics of mild to moderate liver fibrosis remain…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foreign bodies in the biliary tract may provoke an inflammatory reaction, leading to lithogenesis followed by biliary obstruction with or wi … a retained fragment of ERCP equipment left behind several years earlier. The patient presented with cholestasis and cholangitis. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) revealed a bile duct stone embedded within a solitary hepatic duct stenosis, findings that were highly suspicious for the presence of cholangiocarcinoma. Thus, cholangioscopy was pe …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatocyte nuclear factor-1α (HNF-1α) and hepatocyte nuclear factor-4α (HNF-4α) are transcription factors highly expressed in … ncreatic features.
CASE PRESENTATION: Our patient presented neonatal onset of HI and hepatomegaly, cholestasis, echographic features of liver steatosis, and renal tubulopathy (glycosuria, phosphaturia, aminoaciduria, uricosuria, proteinuria) from the first month of life. The molecular analysis revealed a heterozygous maternal variant c.4432G>A (p.Gly1478Ar) …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Harderoporphyria arises from biallelic CPOX gene mutations, leading to coproporphyrinogen oxidase deficiency in the inner mitoch … etes at ages 6 and 10, respectively. Both patients had a history of microcytic anaemia, haemolysis, cholestasis, hepatosplenomegaly in early infancy, hyperpigmentation, abdominal pain, nystagmus, optic atrophy, and mild lactic acidosis in early childhood. WGS revealed a homozygous c.83_85del, p.S28* variant in CPOX. Oxidative damage to mitochondria was shown …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pancreatitis (CP) precipitates complex malnutrition through synergistic mechanisms: exocrine pancreatic insufficiency-driven maldigestion, duodenal or pancreatobiliary strictures limiting nutrient flow, cholestasis impairing micelle formation, alcohol-related anorexia, pain-induced hypophagia, proteolytic catabolism from type 3c diabetes, and a chronic inflammatory milieu that accelerates sarcopenia and bone demineralisation. Consequent calorie-protein depletion, micronutrient and fat-soluble vitamin deficits, and metabolic derangements markedly amplify morbidity. Pancreatic enzyme rep…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a hereditary hemoglobin disorder characterized by chronic hemolysis and recurrent vaso-occlusive crises, leadin … lure and fat embolism syndromes), unusual hepatic crises (acute hepatic sequestration, intrahepatic cholestasis), and others (e.g., compartment syndrome). Key insights underscore the need for high clinical suspicion and prompt use of advanced diagnostics (e.g., MRI, specialized laboratory tests) when patients present with atypical or disproportionate symptoms …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary biliary cholangitis is a chronic and progressive autoimmune liver disease, whose prognosis can be improved by normalizing alkaline phosphatase and bilirubin. While ursodeoxycholic acid (UDCA) is first line standard of care, approximately 40 % of patients exhibit incomplete response. We aimed to identify prognostic markers for deep response to UDCA therapy at presentation.
PATIENT AND METHODS: Data from the Brazilian Cholestasis Study Group cohort were analyzed retrospectively. Patients were assessed for deep response, defined as normal alkaline phosphatase and bilirubin, af…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive evidence suggests a correlation between environmental pollutants, specifically perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances (PFAS … pathological changes in hepatocytes, including inflammation and steatosis, elevated liver enzymes, cholestasis, and bile canalicular blockage. This study reveals that PFAS exposure serves as a significant risk factor for hepatic steatosis/NAFLD in adolescents. The activation of cytochrome P4502E1 and glutathione S-transferase A1 signaling highlights new mole …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate clinical, biochemical, and genotypic findings of patients diagnosed with urea cycle mitochondrial t … e patients were identified by family screening. Citrin deficiency was detected in two patients with cholestasis and hepatomegaly in the infantile period. Ornithine levels increased in three of our patients with HHH syndrome during the first month of treatment despite a protein-restricted diet and adequate caloric intake.
CONCLUSIONS: Increasing patients' cal …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fosfomycin is an antibiotic often used to treat urinary tract infections (UTIs) with only rare transient hepatotoxicity. We pres … biopsy showed panacinar and portal necroinflammation with predominantly lymphocytic infiltrate and cholestasis, with no evidence of cirrhosis. This was thought to be likely related to fosfomycin exposure. Although liver enzymes trended down, bilirubin initially remained elevated. However, within 3 months the patient achieved clinical and biochemical recovery …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alagille syndrome (ALGS) is an autosomal dominant disease characterized by a multisystem involvement including bile duct paucity and cholestasis, caused by JAG1 or NOTCH2 mutations in most of the cases. Jagged1-Notch2 interactions are known to be crucial for intrahepatic biliary tract development, but the Notch signaling pathway is also involved in the juxtacrine transmission of senescence and in the induction and modulation of the senescence-associated secretory phenotype (SASP).
AIM: Our aim was to investigate premature senescence and SASP in ALGS livers.
METHODS: Liver tissu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The gut-liver axis may contribute to pathophysiology of cholestatic liver disorders like biliary atresia (BA) by bacterial translocatio … remained unchanged. Serum LBP correlated positively with CD14 and markers of hepatocyte injury and cholestasis, but not with Metavir fibrosis stage, transcriptional markers for fibrosis (ACTA2) or ductular reaction. Serum CD14 concentration was significantly higher in patients with portal hypertension than without. While liver expression of TLR4 and LBP rema …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Itch and pain are two closely related sensations that receiving similar encodings at multiple levels. Accumulated evidences suggest that activation of the ventral lateral geniculate nucleus and intergeniculate leaflet (vLGN/IGL)-to-lateral and ventrolateral periaqueductal gray (l/vlPAG) projections mediates the antinociceptive effects of bright light therapy. Clinical study showed that bright light therapy may ameliorate cholestasis-induced pruritus. However, the underlying mechanism and whether this circuit participates in itch modulation remains unclear. In this study, chloroquine and histam…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant gallbladder (GGB) is a rare condition and its pathogenesis could not be explained clearly. It can result from cholelithiasis, chronic … ss in the biliary tract and total cholecystectomy was done. Patient recovered well without signs of cholestasis 5 years postoperatively. A few cases of giant benign gall bladder have been reported in literature; however, no study has tried to investigate the mechanism of its etiology. To support the enlargement of the tissue or organ there must be some growth …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.