MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 563 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 759 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The rhPTH (1-34), but not elcatonin, increases bone anabolic efficacy in postmenopausal women with osteoporosis.

PURPOSE: Intermittent administration of recombinant human PTH [rhPTH (1-34)] exerts an osteoanabolic effect characterized by direct effects on bone formation, increases bone density, and reduces fracture risk. This study was to investigate the anabolic effects of rhPTH(1-34) on postmenopausal osteoporosis in an Asian population and compare the time course and alteration in bone turnover marker (BTM) during rhPTH(1-34) and elcatonin treatment. METHODS: 124 women with postmenopausal osteoporosis were enrolled in this prospective, open-label, active-controlled trial. The patients randomized to s

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22639400Открыть статью

A genetic reporter of thermal stress defines physiologic zones over a defined temperature range.

Over the last few years, dramatic increases in our knowledge about diffusely adhering Escherichia coli (DAEC) pathogenesis have taken place. The typical class of DAEC includes E. coli strains harboring AfaE-I, AfaE-II, AfaE-III, AfaE-V, Dr, Dr-II, F1845, and NFA-I adhesins (Afa/Dr DAEC); these strains (i) have an identical genetic organization and (ii) allow binding to human decay-accelerating factor (DAF) (Afa/Dr(DAF) subclass) or carcinoembryonic antigen (CEA) (Afa/Dr(CEA) subclass). The atypical class of DAEC includes two subclasses of strains; the atypical subclass 1 includes E. coli strai

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14769820Открыть статью

Effects of imidapril on NOS expression and myocardial remodelling in failing heart of Dahl salt-sensitive hypertensive rats.

OBJECTIVES: To elucidate the relationship between renin-angiotensin system and nitric oxide in hypertensive heart failure, we evaluated the effects of long-term treatment with imidapril, angiotensin-converting enzyme inhibitor, on endothelial-cell nitric oxide synthase (eNOS) and inducible NOS (iNOS) expression in the left ventricle (LV) and its relation to myocardial remodelling in failing heart of Dahl salt-sensitive hypertensive rats (DS) fed a high-salt diet. METHODS: In DS rats fed an 8% NaCl diet after the age of 6 weeks, a stage of concentric left ventricular hypertrophy at 11 weeks (D

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10690283Открыть статью

Microtia patients: Auricular chondrocyte ECM is promoted by CGF through IGF-1 activation of the IGF-1R/PI3K/AKT pathway.

OBJECTIVE: To explore the effectiveness of the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R)/PI3K/AKT pathway in promoting the synthesis of the auricular chondrocyte extracellular matrix (ECM) using concentrated growth factor (CGF). METHODS: Chondrocytes isolated from the remnant auricular cartilage of microtia patients were randomly divided into different experimental and control groups, then stimulated with a reagent. IGF-1 released by CGF was quantified by enzyme-linked immunosorbent assay. Glycosaminoglycan (GAG), proteoglycan, and type II collagen (COLAII) were examined by histological

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30471105Открыть статью

Prenatal nicotine exposure intergenerationally programs imperfect articular cartilage via histone deacetylation through maternal lineage.

Accumulating evidence has shown that the impact of prenatal environmental factors on the organs of the offspring could last until the adulthood. Here, we aimed to investigate these effects and the potential mechanism of prenatal nicotine exposure (PNE) on the female adult cartilage of the first generation (PNE-F1) and the second generation (PNE-F2). Pregnant Wistar rats were injected with 2.0 mg/kg.d nicotine from gestational day (GD) 9 to 20. Then their F1 generation at GD20 and postnatal week (PW) 12, and F2 generation at PW12 were harvested. The expression of extracellular matrix (ECM) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29660438Открыть статью

FGF2 effects in periosteal fibroblasts bearing the FGFR2 receptor Pro253 Arg mutation.

AIM: A growing number of mutations mapped in the receptor gene for fibroblast growth factor have been implicated in several cranial development disorders including the Apert and Crouzon syndromes. The present paper investigated cellular mechanisms underlying Apert phenotype, by analyzing the effects of FGF2 in primary cultures of Apert periosteal fibroblasts carrying the FGFR2 Pro253Arg mutation. RESULTS: FGF2 administration significantly decreased extracellular matrix production in mutant cells by stimulating degradative enzymatic activities. Gene expression analysis revealed that decorin an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17537644Открыть статью

Collagenases in gingival crevicular fluid in type 1 diabetes mellitus.

BACKGROUND: Studies have demonstrated that high levels of collagenase activity in gingival crevicular fluid (GCF) are associated with degradation of periodontal tissues in progressive periodontitis compared to periodontally healthy tissues. Because the activation of collagenases is an important issue in periodontitis, we have studied the activation of collagenase in gingival crevicular fluid samples of diabetic patients. METHODS: Collagenase activity was studied in human gingival crevicular fluids. Twenty-two poorly controlled diabetic patients (e.g., blood glucose: 11.0+/-0.7 mmol/l; hemoglo

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16460243Открыть статью

Association of plasma levels of protein-bound advanced glycation end-products and their soluble receptors with bone mineral status in young girls with the restrictive type of anorexia nervosa.

UNLABELLED: In diabetes- and age-related osteopenia/osteoporosis, a pathogenetic role of advanced glycation end-products and their soluble r … etermined using the ELISA methods; parathormone, osteocalcin, amino-terminal propeptide of human procollagen type I, carboxy-terminal telopeptide of type I collagen (CTX), and estradiol using the electrochemiluminescence. Girls with AN underwent dual-energy X-ray absorptiometry to assess bone mineral density (BMD) and trabecular bone score (TBS). Multivariate reg …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40864317Открыть статью

Ultraviolet irradiation represses TGF-β type II receptor transcription through a 38-bp sequence in the proximal promoter in human skin fibroblasts.

Transforming growth factor-β (TGF-β) is a major regulator of collagen gene expression in human skin fibroblasts. Cellular responses to TGF-β are mediated primarily through its cell surface type I (TβRI) and type II (TβRII) receptors. Ultraviolet (UV) irradiation impairs TGF-β signalling largely due to reduced TβRII gene expression, thereby decreasing type I procollagen synthesis, in human skin fibroblasts. UV irradiation does not alter either TβRII mRNA or protein stability, indicating that UV reduction in TβRII expression likely results from transcriptional or translational repression. To und

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25234828Открыть статью

A mutation in the 5'-UTR of IFITM5 creates an in-frame start codon and causes autosomal-dominant osteogenesis imperfecta type V with hyperplastic callus.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a clinically and genetically heterogeneous disorder associated with bone fragility and susceptibility to fractures after minimal trauma. OI type V has an autosomal-dominant pattern of inheritance and is not caused by mutations in the type I collagen genes COL1A1 and COL1A2. The most remarkable and pathognomonic feature, observed in ~65% of affected individuals, is a predisposition to develop hyperplastic callus after fractures or surgical interventions. To identify the molecular cause of OI type V, we performed whole-exome sequencing in a female with OI type V a

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22863195Открыть статью

Fibroids: Genotype and Phenotype.

Fibroids represent a major public health care problem as the most prevalent pelvic tumors in women of reproductive age and as the leading cause of gynecologic surgeries in the United States. The recent advances in the genomic technologies including genome-wide association studies and high-throughput sequencing provide insight into their pathogenesis and molecular classification. Understanding the molecular basis of fibroids may facilitate development of effective targeted treatment options of this very common disease.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26710305Открыть статью

Modern approach to children with osteogenesis imperfecta.

Osteogenesis Imperfecta (OI) is characterized by bone fragility. At least seven discrete types have been described ranging from mild disease to a lethal form. In a large number of cases, mutations in one of the two genes encoding type I collagen have been found. In forms recently described (types V, VI, VII), such mutations have been excluded. In two other forms, (Bruck, and osteoporosis - pseudoglioma syndromes) defects in other proteins have been characterized. In OI, bone fragility stems from: decreased bone mass, disturbed organization of bone tissue, and altered bone geometry (size and sh

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12584489Открыть статью

Immunopathological features of rat Staphylococcus aureus arthritis.

Staphylococcus aureus is the most common bacterial species found in nongonococcal bacterial arthritis in humans. We present the first description, to our knowledge, of an outbreak of spontaneous staphylococcal arthritis in a rat colony. In a group of 10 rats, 9 displayed arthritis. Clinically, the most obvious findings were arthritis of one or both hindpaws and malaise. Bacteriophage typing showed the common phage type 85 in isolates recovered from the joints, blood, and bedding of rats and from the nose and cheeks of one person from the staff of the animal facility. The S. aureus strain prove

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8188356Открыть статью

Batroxase, a new metalloproteinase from B. atrox snake venom with strong fibrinolytic activity.

The structures and functional activities of metalloproteinases from snake venoms have been widely studied because of the importance of these molecules in envenomation. Batroxase, which is a metalloproteinase isolated from Bothrops atrox (Pará) snake venom, was obtained by gel filtration and anion exchange chromatography. The enzyme is a single protein chain composed of 202 amino acid residues with a molecular mass of 22.9 kDa, as determined by mass spectrometry analysis, showing an isoelectric point of 7.5. The primary sequence analysis indicates that the proteinase contains a zinc ligand moti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22483847Открыть статью

Mineral changes in a transgenic mouse model for osteogenesis imperfecta.

A line of transgenic mice has been investigated that expressed moderate levels of an internally deleted human gene for the pro alpha 1(I) chain of type I procollagen to determine if they would make a good model for osteogenesis imperfecta (brittle bone disease). Previous workers have reported extensive fracturing in these mice, with femurs that were shorter and bone that had decreased ash weight, mineral and collagen content. These workers demonstrated increased brittleness in the bone by biomechanical measurements. The molar calcium to phosphorus ratio in bone from patients with osteogenesis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8757687Открыть статью

Therapeutic potential of resveratrol and autologous chondrocytes in male rat knee joint cartilage repair.

Osteochondral defects (OCDs) in synovial joints are caused by trauma or inflammatory joint diseases, with no definitive treatment available. This study examined the effects of resveratrol and chondrocyte injections in a rat model of OCD. Twenty-four male Sprague-Dawley rats were divided into four groups: a control group, a resveratrol-only group (10 mg/kg), a chondrocyte-only group (1 × 105 cells), and a combined treatment group that received both treatments. After two months, the rats were euthanized, and their knee joints were analysed histologically and immunohistochemically. The results sh

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39552490Открыть статью

Updates on the molecular genetics of primary congenital glaucoma (Review).

Primary congenital glaucoma (PCG) is one of the primary causes of blindness in children and is characterized by congenital trabecular meshwo … PCG and further genes that have been reported to be involved in PCG are myocilin, forkhead box C1, collagen type I α1 chain and latent transforming growth factor β binding protein 2. The present review aims to provide an up to date understanding of the genes associated with PCG and the use of molecular technologies in the identification of such genes and mutatio …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32742340Открыть статью

Dental and craniofacial characteristics caused by the p.Ser40Leu mutation in IFITM5.

Severe forms of osteogenesis imperfecta (OI) are usually caused by mutations in genes that code for collagen Type I and frequently are associated with craniofacial abnormalities. However, the dental and craniofacial characteristics of OI caused by the p.Ser40Leu mutation in the IFITM5 gene have not been reported. We investigated a 15-year-old girl with severe OI caused by this mutation. She had marked deformations of extremity long bones. There were no clinical or radiological signs of dentinogenesis imperfecta, but one tooth was missing and several teeth were impacted. Cone beam computed tomo…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30289614Открыть статью

Sinus mucosal thickening in bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws: a case-control study.

Osteonecrosis of the jaws is a clinically significant complication of bisphosphonate (BP) medications. Otherwise, the effects of BPs on oral soft tissue or cells remain unknown. The main objective of the present study was to determine whether the presence of sinus mucosal thickening was significantly related to BP-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ). A case-control study was conducted on 32 patients who underwent treatment of BRONJ with conventional radiological investigations (panoramic radiographs) and computed tomography. The results indicated that patients with BRONJ had a 5.57-fold g

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25171737Открыть статью

In vitro and in vivo evaluation of an alumina-zirconia composite for arthroplasty applications.

In order to improve the reliability and the mechanical properties of orthopaedic hip prosthesis, new ceramic composites starting with nanosized powders of alumina and zirconia have been recently developed. The aim of the present study was to investigate the biological tolerance of one of these sintered ceramics and of its alumina and zirconia constitutive nanosized powders with both in vitro and in vivo approaches. At first, osteoblasts and fibroblasts were cultured either upon sintered ceramic discs with polished or rough surfaces or in the presence of the corresponding alumina or zirconia po

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20053439Открыть статью